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"网友求助"请问应舒宁老药方中药乳膏含激素吗（江西永...已回复
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请问应舒宁老药方中药乳膏含激素吗（江西永丰县博奇美生物科技有限公司）出的
共6位网友提供帮助
会员9227744 14:12:09
问题分析：您好，根据您的病情所诉，一般是没有激素的
会员9227550 14:19:48
问题分析：适用于皮肤真菌酵母菌霉菌等感染所致的各类急慢性皮炎湿疹白色糠疹荨麻疹皮肤过敏皮肤瘙痒肛门瘙痒外阴瘙痒手足癣（香港脚脚气脚痒脚多汗脚臭烂脚丫脱皮水泡鹅掌风）体股癣花斑癣（汗斑）头癣甲癣*须癣并能用于湿热环境，辛辣刺激蚊虫叮咬等引起的皮肤不适。
会员9227365 14:13:09
问题分析：这种一般不含有激素，可以用，但是不建议长期使用，多喝水
会员9228173 14:14:33
问题分析：根据患者所诉上述症状分析如下：临床上应舒宁老药方中药乳膏含有适当的糖皮质激素。
会员9227307 14:16:14
问题分析：建议如出现不适，最好能到医院检查，不要自行服用上述药物治疗。医生询问：目前主要是哪里不适？
会员9228187 14:22:09
问题分析：建议可以放心使用，不含有激素的。不过哈市希望在遵医嘱的情况下使用
问江西健远堂产的皮肤王草本乳膏含激素吗
职称：医师
专长：外科,尤其擅长神经外科等疾病
&&已帮助用户：124111
指导意见：你说的这种病情湿疹是需要你给予湿疹膏外用治疗的，同时需要你给予复查处理的，那样是有利于你的症状改善的
问喉舒宁片含不含头孢
职称：医师
专长：内科疾病：心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病
&&已帮助用户：31544
病情分析： 你好，根据你提供的情况，喉舒宁片是中成药，可以用于急慢性咽炎，扁桃体炎的治疗。不包含头孢成分。意见建议：所以虽然吃了喉舒宁片再喝酒不至于中毒，但是服药期间还是建议不要饮酒，以免影响药效和病情的恢复。
问用了西南医院的舒宁乳膏，2边脸颊发红发肿
职称：医师
专长：皮肤科,尤其擅长湿疹等疾病
&&已帮助用户：328
问题分析：你好，面部红肿是由于对药物过敏所致，面部不应随意用药，有时因应用含激素的药膏可能引起面部毛细血管扩张。意见建议：你好，建议你先停用药物，洁面后用冰牛奶湿敷，口服息斯敏片，每日一次，每次一片。祝你早日康复。
问慢咽舒宁片都含的什么成分
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627062
意见建议：您好，该药物主要成分是金银花、菊花、青果、罗汉果等，一般没有特殊禁忌的，可以在临床医生的指导下使用。
问肝素钠乳膏含激素吗？
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
&&已帮助用户：93119
病情分析：
您好，肝素钠乳膏每克含肝素钠350单位。辅料含玻璃酸钠、丙二醇、白凡士林、甘油单硬脂酸酯、十八醇、液状石蜡、十二烷基硫酸钠、月桂氮革酮、香精，防腐剂（羟苯乙酯）。
从配方看没有添加激素的成分，建议您逐渐减量，给皮肤一个适应的过程。
问喉舒宁片含头孢吗我昨天吃完了就喝酒了
职称：医师
专长：皮肤性病，消化系统，呼吸系统的疾病
&&已帮助用户：2003
病情分析： 喉舒宁是中成药，是治疗喉炎的，你有喉炎那就不要喝酒，喝酒是会加重病情的。这样就会影响到药物的效果。意见建议：喉舒宁是中成药，是治疗喉炎的，你有喉炎那就不要喝酒，喝酒是会加重病情的。这样就会影响到药物的效果。
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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的尼美舒利已经自动替换为美舒宁，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 拼音měi shū níng 2 英文参考Mesulid(含微粉化美舒宁)3 美舒宁概述（Nimesulide）是瑞士Helsinn 公司的专利，1985年在意大利首次上市，目前已在50多个国家使用，其市场规模超过10亿美元。美舒宁是一种（、、等均属此类药品），可选择性环氧合酶Ⅱ，所以具有显著的抗炎、镇痛热。国有大量的临床文献资料显示，美舒宁与布洛芬、对乙酰氨基酚相比解热镇痛作用起效更快，相当。被认为是一个起效快、疗效好、高，具有良好发展前景的非甾体抗炎药。此外，美舒宁还具有抗过敏和抗作用，因此不会诱发，可安全用于阿司匹林等过敏的哮喘。
4 美舒宁大事记在美舒宁的发展历程中，也曾有一些波折，通过大临床研究和的，很多疑问都已经澄清。美舒宁大事记将有利于了解美舒宁产品的全貌。1. 在20世纪60年代末，美国3MPharmaceuticals 公司发明了美舒宁这一新化学实体，合成工艺在1974年获得美国专利，专利号为U.S.P.3856859。2. 1980年，瑞士Helsinn公司取得美舒宁在世界范围的专利独占权。3. 1985年，美舒宁在意大利首次上市。在目前已在50多个国家使用。其市场规模超过10亿美元。4. 2002年，芬兰因怀疑严重的事件可能与使用美舒宁有关，暂停使用美舒宁。西班牙、土耳其也相继决定暂停使用。美舒宁的安全性受到媒体和医药界的关注。5. 大样本再评价数据证实美舒宁具有良好的利益/特性，是一种安全、有效的。（1）～2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“口服美舒宁的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童口服美舒宁（&10）天的安全性与其它退热，如：对乙酰氨基酚、、萘普生、、阿司匹林或无明显差异。胃不良反应与对乙酰氨基酚或安慰剂相当，优于其它的对物。研究结果得到与会专家的普遍认同。（2）2003年，英国杂志发表意大利国家卫生研究所研究部Traversa等的再评价报告，作者采用回顾性队列研究和巢式病例对照研究，对意大利Umbria地区1997年1月～日期用过非甾体抗炎药的40万例患者（200万张）的安全性进行再评价，数据证实：美舒宁使用安全，肝毒性与其他非甾体类药物。6. 2003年，欧洲药品评价署（EMEA）肯定美舒宁治疗广泛范围的和具有良好的益/损特性，是安全和有效的药物。7. 西班牙和芬兰在2002年停售美舒宁后，欧洲药品管理局人用药品委员会对美舒宁作出积极评价，西班牙和芬兰于2004年恢复美舒宁的销售。8. 2003年，印度儿科学会保护儿童委员会发表关于美舒宁用于儿童的安全性的一致声明：儿童短期口服美舒宁（&10天）的安全性与其它退热止痛药或安慰剂无明显差异；胃肠道不良反应优于其它对照药物，如酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸或阿司匹林，但与对乙酰氨基酚或安慰剂相当。9. 2004年4月，欧盟正式采纳欧洲药品评价署（EMEA）对美舒宁的实际、科学的评价，再一次肯定美舒宁治疗广泛范围的炎症和疼痛具有良好的益/损特性，是安全有效的药物。10. 日，印度德里高等法院审议了美舒宁的安全性，同意药品技术顾问委员会（DTAB）的调查结果：事实上美舒宁非常有用，医学界接受良好；整体数据没能证实它应被禁用；儿科禁用美舒宁没有；应该允许用于成人和儿童。印度儿科学会也签署美舒宁可以继续在儿科使用。11. 日Helsinn公司在意大利罗马召开庆典，庆祝美舒宁上市20周年，该品销量已达135亿盒（相当于5.3亿盒，约4.5亿患者接受本品治疗），名列世界抗炎药的前5名。美舒宁的发明人GeorgeMoore先生也应邀参加。12. 日爱尔兰因6例报告而停售美舒宁，并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨美舒宁疗效/风险关系。13. 日欧洲药品管理局人用药品委员会的肯定了美舒宁的疗效，并限制其疗程不得超过15天，并不要求欧洲其他国家停售美舒宁。14. 国家食品药品监督管理局（SFDA）高度重视美舒宁的安全性。SFDA重视国内上市药品的不良反应，密切关注同类药品在国外的安全性再评价情况，不断修改上市药品的说明书，对于美舒宁的安全性。SFDA同样给予密切关注，尤其是儿童的安全性。SFDA认真听取儿科医学专家对该品疗效及安全性的评价，深入细致了解该品的不良反应，经过严格审核和科学评价，认为美舒宁治疗儿童等原因引起的呼吸道、耳鼻喉或感染引起的具有良好的疗效和安全性，并于日下令修改美舒宁口服制剂说明书，美舒宁的儿童用药仅用于1岁以上儿童，为5mg/kg/天，分2～3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于，疗程应遵医嘱。15. 日，海南省药品不良反应监测中心对国内企业特别向监管部门提出的对该药品安全性问题再次进行查询的申请做出了批复文件。在这份批复文件里，有关“美舒宁”是这样写的：“经检索国家药品不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》（2001年11月～2010年3月），没有美舒宁、对乙酰氨基酚、布洛芬三类药品不良反应的信息通报”。5 美舒宁药典标准5.1 品名5.1.1 中文名美舒宁5.1.2 汉语拼音Nimeishuli5.1.3 英文名Nimesulide5.2 结构式5.3 分子式与分子量C13H12N2O5S&&& 308.31
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为4'--2'-苯氧基-苯甲。按品计算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。5.5 性状本品为淡黄色或结晶性粉末；无臭，无味。本品在或二甲基甲酰胺中易溶，在中，在或或中微溶，在水中几乎不溶。5.5.1 熔点本品的熔点（ C）为148～151℃。5.5.2 吸收系数取本品，精密称定，加0.05mol/L溶解并定量稀释成每1ml中约含12μg的溶液，照紫外－可见（ A），在393nm的波长处测定吸光度，系数（）为445～475。5.6 鉴别（1）取本品约2mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml，振摇使溶解，加2滴，即生成深绿色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外集》598图）一致。5.7 检查5.7.1 酸度取本品1.0g，加水50ml，充分振摇，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），应为5.0～7.0。5.7.2 吸光度取本品1.0g，加丙酮溶解并稀释至10ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在450nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。5.7.3 氯化物取本品0.5g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液100ml，充分振摇使溶解，使溶液由黄色变为无色，滤过，取续滤液20.0ml，依法（ A），与标准溶液7.0ml制成的对照液，不得更浓（0.07%）。5.7.4 有关物质取本品约25mg，置25ml量瓶中，加流动相适量，处理15分钟使溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含1μg的溶液，作为对照溶液，照（ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1%的溶液（用调节pH值至7.0）－（60：40）为流动相，波长为230nm。取对胺和美舒宁，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含对氯苯胺20μg和美舒宁50μg的溶液，作为适用性试验溶液，量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按美舒宁峰计算不低于3000，对氯苯胺和美舒宁的度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰不得大于对照溶液主峰面积（0.1%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（0.5%）。5.7.5 干燥失重取本品，在105℃干燥至，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。5.7.6 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留不得过0.1%。5.7.7 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含不得过百万分之十。5.7.8 铁盐取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加1ml使湿润，低温加热至硫酸除尽，在700℃炽灼至完全灰化，放冷，加1ml，置水浴上蒸干，再加1ml与水适量，置水浴上加热（必要时滤过），坩埚用水洗涤，合并滤液与使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），如显色，与标准铁溶液1.0ml用同一制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。5.8 含量测定取本品约0.25g，精密称定，加中性丙酮（对指示液显中性）40ml使溶解，加水20ml，照（ A），用氢氧化钠（0.1mol/L），并将滴定的结果用校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.83mg的C13H12N2O5S。
5.9 类别解热镇痛非甾体抗炎药。5.10 贮藏，密封。5.11 制剂5.12 版本《》2010年版6 美舒宁说明书6.1 药品名称美舒宁6.2 英文名称Nimesulide6.3 别名；；尼美舒利；；； ；；Alodoron；Aulin；Crick；Mesulid；Mesulide；Nimesulidum；6.4 分类药物 & 解热镇痛非甾体抗炎药6.5 剂型1.50mg，100mg；2.：100mg；3.混悬剂1%；4.：200mg。6.6 美舒宁的药理作用1.抑制环氧化酶（COX），阻止合成。COX是前列腺素（PG）的关键酶。COX有两个亚型，即COX1和COX2。COX1是酶，主要在胃内合成前列腺素类物质，帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾。COX2是诱导酶，存在于中，在炎症和疼痛时合成PG。美舒宁选择性地抑制COX2的活性，对COX1的抑制作用不明显，故在发挥有效抗炎作用的同时，减少了NSAID常见的等不良反应。2.通过抑制炎症部位产生，清除已形成的次氯酸，抑制的活性、抑制H1释放组胺、抑制组胺活性、抑制α-的释放，抑制致热质白介素-6等，起到强大的抗炎、消肿作用。3.对呼吸道及软骨的抗炎消肿作用明显。通过抑制磷酸二酯酶Ⅳ型而抑制嗜碱性释放组胺，也不会促使白三烯的合成，因而不会像阿司匹林等引起，导致痉挛，故可安全用于哮喘患者。4.尚有一定抗凝集作用。美舒宁抗炎作用强于、等，解热镇痛作用强于对乙酰氨基酚、阿司匹林、丙氧芬。6.7 美舒宁的药代动力学尼美舒美舒宁口服吸收迅速且完全，生物利用度几近92％，健康志愿者口服50～200mg后，药动学过程符合一级吸收单室开放模型，tmax1.22～3.17h，Cmax198～9.85mg/L，其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂的生物利用度为口服制剂的54％～96％。后主要于细胞外液，为0.19～0.39L/kg。美舒宁在体内广泛与结合，游离型药物仅占0.7％～4％，药物在肝脏绝大部分被，仅在中可见给药剂量1％～3％的原形药物，主要为4-，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，平均消除半衰期为2.4h，但较大。中等肾功能不全患者药动学参数几无明显改变，但其羟基代谢产物的半衰期有所延长。6.8 美舒宁的适应证1.骨科：增生性，，炎，炎，，。2.呼吸科：急、，，，发热，。3.妇：乳腺炎，，。4.耳鼻喉科：，喉炎，，，，。5.科：口腔炎，炎，牙周炎，牙周肿胀，。6.泌尿科：，，。7.：痛，手术后痛，炎，，后炎症。6.9 美舒宁的禁忌证1.活动性消化性溃疡患者。2.中重度肝功能不全者。3.严重肾功能障碍者。4.孕妇及哺乳妇女。5.对美舒宁过敏者。6.10 注意事项用药期间监测细胞计数肾功能。6.11 美舒宁的不良反应1.美舒宁良好，不良反应率少于其他同类药物。2.偶可引起上、胃、、、、、、、脸部潮红、红斑、、增强、及升高等，极少中断治疗。3.罕见过敏疹。6.12 美舒宁的用法用量1.（1）各种原因引起的发热：100～200mg，每天2次。（2）、及其他炎症疾病和伴发的疼痛：100～200mg，每天2次。（3）晚期癌症疼痛：200mg，每天2次。（4）痛经：100mg，每天2次，在开始前3～5天开始服药。2.给药：（1）发热和炎症伴疼痛时：100～200mg，每天2次，每次塞入栓剂1枚（200mg）。3.术后疼痛：200mg，每天2次。儿童常用剂量每天为5mg/kg，分2～3次服用；老年患者不须调整剂量。6.13 药物相互作用1.与醋硝香豆醇、茴茚二酮、、、苯丙、合用时，的危险性增加。2.与钙通道阻滞药合用时胃肠道出血的危险性增加。3.与合用时可增加环孢素的危险，出现肾功能障碍、淤积、等不良反应。4.与达那帕罗、合用时，在进行硬膜外或时出血和的危险性增加。5.与合用时出血的危险性增加。6.与合用可加重胃肠道不良反应，出现消化性溃疡、胃肠道出血和（或）。7.可能降低锂剂的清除，使锂剂的毒性增加，出现虚弱、震颤、烦渴、混乱等。8.可减少对的清除，使后者的毒性增加。9.与左合用时，发作的危险性增加。10.与磺脲类降糖药合用时，发生的危险性增加。合用时应对患者的进行密切监测。11.与袢，噻嗪类利尿药合用时，后者和降压作用降低。12.与抑制药合用时，后者的降压和促作用降低。13.可降低β-受体阻滞药的降压作用。14.与保钾利尿药合用时，后者的利尿作用降低，可能出现和肾毒性。15.与合用时可能引起。联合用药时，应监测和。6.14 专家点评美舒宁解热镇痛作用较强，抗炎作用强于保泰松、吲哚美辛，解热镇痛作用强于、阿司匹林、丙氧芬。国外报道，对600例由于运动不当所致的患者，采用、双盲、对照的方法评价美舒宁的疗效，治疗组口服美舒宁100mg/d，连续5天；对照组口服萘普生每天750mg，疗程同上。结果对减轻和疼痛强度的疗效两组相似，但美舒宁的胃肠耐受性则优于后者。国外22938例骨关节炎患者口服美舒宁100～400mg连续7～21天的疗效分析，美舒宁能有效地消除疼痛和晨僵，临床有效率为82.2％，高于其他NSAID如（59％）、（62％）、萘普生（76％）、（48％）和（77％），不良反应发生率仅为8.2％，且轻微和短暂。70例亚急性或慢性风湿性关节炎患者服用美舒宁200～600mg/d，连续15～45天。结果9例症状完全消失，26例明显好转，31例临床有效，临床总有效率为94％。另10例风湿性关节炎患者服用美舒宁，口服200mg，每天2次，连续15天。治疗结果多数患者症状减轻，其中9例症状明显改善，其中晨间僵直，流感程度、疼痛严重性均明显改善。对250例患者进行的双盲、对照试验表明，美舒宁对普通外科手术，口腔科及面部手术，耳鼻喉科及痔切除术后引起的中、重度疼痛有良好的止痛效果，且能消除术后、水肿，并使术后升高的下降。其中腔科止痛比布洛芬快而强；对面部术后炎症方面与萘普生相当或优于萘普生；对耳鼻喉科手术止痛与酮洛芬同样有效；美舒宁对痔切除术后止痛的有效率为92％，而口服萘普生的有效率为78％。美舒宁能调节中性粒细胞功能和抑制的释放，由此可改善慢性支气管炎的症状，降低痰液；另又能抑制组胺的释放，具抗过敏作用，因此可安全地用于对阿司匹林过敏的哮喘患者。据对20例不耐受NSAID的成年哮喘患者应用美舒宁100mg治疗后，既抗炎又可改善功能，且用后耐受良好。另对18例发热患者进行的双盲、交叉的临床研究证实，口服美舒宁100mg的退热效果与口服阿司匹林500mg和500mg的效果相当。国内报道，100例伴有发热（大于38.5℃）的住院患儿比较口服美舒宁每天55mg/kg和对乙酰氨基酚每天26mg/kg连续3～9天的退热及抗炎效果。结果美舒宁平均用药2.8次体温下降至正常，而后者则需4.7次。肿大程度在用药0～4天内，美舒宁使27％的病例症状减轻，而后者几无变化。美舒宁为抗炎镇痛退热药。且以减轻呼吸道结缔组织及软骨组织炎症尤为明显，抑制组胺释放，且哮喘患者耐受良好。美舒宁抗炎作用强于保泰松、吲哚美辛等，镇痛作用强于阿司匹林等。相关文献
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提问时间： 15:17:51
患者性别：男患者年龄：30-40
如果您有这方面的烦恼，请先到正规的医院诊断，再根据医生的指导进行治疗，切勿自行用药
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提问时间： 21:31:45
患者性别：男患者年龄：43岁
问题分析：体毛脱落的影响因素有很多，如机体免疫，营养不良，创伤，感染等，但不易明确，是否与你目前外用药膏有关，需注意观察。意见建议：建议将药膏停用一段时间，并注意观察，如确定与药物有关，需考虑改用其
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提问时间： 11:09:25
患者性别：女患者年龄：13-18
不一定。你的情况必须去临床局部检查看。查明病因后积极的对症治疗。
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提问时间： 18:08:27
患者性别：男患者年龄：51-65
目前情况不排除过敏的原因。建议进一步全面的检查看。
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提问时间： 21:33:27
患者性别：男患者年龄：21岁
问题分析：
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提问时间： 21:38:26
患者性别：男患者年龄：21岁
病情分析：你好，这种情况一般考虑还是虫咬的几率比较大的。意见建议：建议可以擦些清凉油或是芦荟胶，有很好的促进细胞代谢，止痒的作用。希望对你有所帮助！
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提问时间： 14:53:44
患者性别：男患者年龄：18
指导意见：你好，该部位的症状，是属于真菌感染引起的。是需要对症的使用皮康王涂抹治疗以及使用咪康唑软膏坚持涂抹是可以治愈的
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提问时间： 20:08:58
患者性别：女患者年龄：43
指导意见：这是急性湿疹，是皮肤的变态反应，与口服或接触过敏性物质有关，可以外用薄荷炉甘石洗剂或地奈德乳膏，配戴的饰物应摘掉。
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