梅特勒-托利多同步热分析仪TGA/DSC 1 价格，型号TGADSC 1-生物在线 Lab-on-Web
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梅特勒-托利多
&热重分析( TGA) 是一种测量样品在加热、冷却或恒温过程中重量变化的技术。TGA的心脏是天平，TGA/DSC 1采用世界上最好的天平---梅特勒-托利多微量或超微量天平。独一无二的内置校准砝码确保了称量结果无可匹敌的准确性。它主要被用来表征材料的组分信息。应用领域包括塑料、弹性体、热固......
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您还没，需要手动填写联系方式化学高手进来，DSC-TGA是表征什么呢，能告诉什么信息，结果说明什么，和晶体质量有关系吗？谢谢。。_百度知道
化学高手进来，DSC-TGA是表征什么呢，能告诉什么信息，结果说明什么，和晶体质量有关系吗？谢谢。。
测晶体的DSC-TGA目的为了什么？？
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而DSC则能反映出供试品随温度变化所发生的能量变化（各种吸热放热的过程，测定物质重量随温度变化的方法DSC、晶型转变等）但DSC不能辨别发生的具体的反应、升华：热重分析法，通常参比物质在加热过程中不发生相变TGA通常能观察样品发生分解或升华，是维持供试品与参比物质的温度相同：差示扫描量热法、蒸发，是以一定速度升温，比如分解、蒸发的程度（失去重量）与温度的关系，仪器需供给供试品与参比物质热量的差异TGA
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差示扫描量热法（DSC）TGA-热重分析 DSC通常用了测材料的玻璃化转变温度及熔融温度，并对材料的微相分离进行表征TGA是热失重天平，就是随温度逐步升高，看材料重量的变化
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DSC-差式扫描量热法TGA-热重分析 和晶体质量没关系
DSC-差式扫描量热法TGA-热重分析
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出门在外也不愁热重分析可以看出什么?TG,DTA,DSC分别代表什么意义?
简单的来说,能显示出物质在一定温度范围的热稳定性/热效应变化.1.TG即热重分析（Thermogravimetric Analysis,TG或TGA）的简称,是质量—温度或者时间曲线（TG的微分曲线为DTG,即质量变化率对温度或者时间的曲线,区别于DTA）；2.DTA是差热分析；3.DSC是差示扫描量热法；三者区别在于：1是在加热过程中记录物质的质量变化（Y轴,单位：毫克mg）；2是将样品与参比物质在相同条件下加热,Y轴是两者的温度差；3测定的是物质的吸热/放热速率（Y轴,dH/dt,单位：毫焦/秒 mJ/s）一般TG和DTA联用比较常见,根据DSC的吸热/放热峰找到TG曲线上对应温度有无失重,能判断被测物质在该温度下是否发生化学变化（分解、降解、聚合、交联等）或者物理变化（结晶、晶型转变、升华等等）.DTA我用的少,就不乱说了.
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发表于： 08:14:11
求助各位大侠，以下是同一物质不同批号的样品的TG图谱。请教为什么DSC有明显差异呢？是什么原因造成的呢？
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样品的均匀性和所取样品的一致性差异是最大可能。
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原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:样品的均匀性和所取样品的一致性差异是最大可能。从上面的图是不是可以看出，在250℃和320℃左右有物质分解或挥发出来了。DSC不同的峰是不是代表产生了不同的物质呢，对这个图谱不懂。
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原文由 lxh840327(lxh840327) 发表:原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:样品的均匀性和所取样品的一致性差异是最大可能。从上面的图是不是可以看出，在250℃和320℃左右有物质分解或挥发出来了。DSC不同的峰是不是代表产生了不同的物质呢，对这个图谱不懂。你可以做条DTG曲线（对TG曲线微分），在与DSC图谱对照，DTG上有峰的，对应DSC上也会有峰，那是分解所致。但如果是相变，没有分解，DSC上有峰，DTG上没有。具体分析还需要你了解样品的成分信息。
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分解过程大体差不多，但程度有差异，从TG和DSC都有反映！这个与样品均匀性、样品放置情况、样品量、颗粒情况等等有关系！主要是中间分解过程有差异！前面的吸热和后面的放热基本上没有大变化！可以看看峰值。
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原文由 延陵子(QSY) 发表:分解过程大体差不多，但程度有差异，从TG和DSC都有反映！这个与样品均匀性、样品放置情况、样品量、颗粒情况等等有关系！主要是中间分解过程有差异！前面的吸热和后面的放热基本上没有大变化！可以看看峰值。中间分解过程的差异是什么，能不能帮忙简单解释一下。我看的话DSC有三个峰，只是这三个峰的峰高不同，。请教一下这三个峰代表什么意思呢？是由三种物质被分解或者相变出来了？ 放热和吸热是怎么回事呢？急求！！
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确定样品分解过程后，结合样品信息分析，可能是样品本身含有不同种类物质的分解，也可能是样品分解产生的中间产物的进一步分解。不了解样品的情况下，不好分析的。
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原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:确定样品分解过程后，结合样品信息分析，可能是样品本身含有不同种类物质的分解，也可能是样品分解产生的中间产物的进一步分解。不了解样品的情况下，不好分析的。我主要是想了解一下这5张图的差异主要是因为分解出物质的量不同所引起的，而分解出的物质5张图则是相同的。不知道我这样理解对不对，对热分析我是小白啊
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原文由 lxh840327(lxh840327) 发表:原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:确定样品分解过程后，结合样品信息分析，可能是样品本身含有不同种类物质的分解，也可能是样品分解产生的中间产物的进一步分解。不了解样品的情况下，不好分析的。我主要是想了解一下这5张图的差异主要是因为分解出物质的量不同所引起的，而分解出的物质5张图则是相同的。不知道我这样理解对不对，对热分析我是小白啊首先排除颗粒大小差异。分解出的物质相同得确定样品是同一种。样品本身含有不同种类物质的分解好确定，差异由不均匀性造成的可能性最大；但如果是样品分解产生的中间产物的进一步分解造成的，就与样品的批次、存放变性情况相关了。考虑这两种情况确定一下再分析。
11:26:21 Last edit by zhengkang
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zhengkang：原文由 lxh840327(lxh840327) 发表:原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:确定样品分解过程后，结合样品信息分析，可能是样品本身含有不同种类物质的分解，也可能是样品分解产生的中间产物的进一步分解。不了解样品的情况下，不好分析的。我主要是想了解一下这5张图的差异主要是因为分解出物质的量不同所引起的，而分解出的物质5张图则是相同的。不知道我这样理解对不对，对热分析我是小白啊首先排除颗粒大小差异。分解出的物质相同得确定样品是同一种。样品本身含有不同种类物质的分解好确定，差异由不均匀性造成的可能性最大；但如果是样品分解产生的中间产物的进一步分解造成的，就与样品的批次、存放变性情况相关了。考虑这两种情况确定一下再分析。为什么颗粒大小会影响出峰呢？
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调出热重的微分曲线来看下（DTG），看DSC上的峰是不是与微分线上的对得上。如果，同一温度范围两条曲线都有峰的，那说明DSC峰可能是由失重“速度”变化引起的。颗粒度不同，热失重速度会有差异，DSC曲线更敏感，会表现出峰形差异来。
22:48:57 Last edit by tutm