卤代烃与酯在先碱性醇溶液后乙醇是酸性还是碱性加热的条件下怎么反应,是什么反应?

【图文】_第41课时卤代烃_醇_酚_百度文库
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_第41课时卤代烃_醇_酚
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你可能喜欢(附加题)已知同一碳原子连有两个羟基不稳定:。有机物是选择性内吸传导性除草剂,俗称稗草烯,主要用于水稻田防除稗草,温度和湿度对药效影响大,温度高、湿度大药效发挥快。下列有关该有机物的说法不正确的是(
A.属于卤代烃,能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
B.该物质既有手性异构,也有顺反异构
C.在碱性条件下充分水解,可生成羧酸盐
D.1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应
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(附加题)已知同一碳原子连有两个羟基不稳定:。有机物是选择性内吸传导性除草剂,俗称稗草烯,主要用于水稻田防除稗草,温度和湿度对药效影响大,温度高、湿度大药效发挥快。下列有关该有机物的说法不正确的是(
A.属于卤代烃,能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
B.该物质既有手性异构,也有顺反异构
C.在碱性条件下充分水解,可生成羧酸盐
D.1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应
(附加题)已知同一碳原子连有两个羟基不稳定:。有机物是选择性内吸传导性除草剂,俗称稗草烯,主要用于水稻田防除稗草,温度和湿度对药效影响大,温度高、湿度大药效发挥快。下列有关该有机物的说法不正确的是(
A.属于卤代烃,能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
B.该物质既有手性异构,也有顺反异构
C.在碱性条件下充分水解,可生成羧酸盐
D.1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应
科目:难易度:最佳答案
B解析
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关注我们官方微信关于跟谁学服务支持帮助中心酯在碱性条件下水解一定要加热吗?卤代烃 也就是说做题时提到几个反应物时,主要发生某种反应,但其中两个可以发生水解反应,不加热情况下我要考虑吗?
韻酭儩酼000CA
不一定,但是一定范围内,温度越高反应速率越快,所以酯的水解一般要加热的卤代烃里面碘代烃最不稳定,也最活泼,尤其是烯丙型的碘代烃常温下就可以反应,但是其余氯代烃和溴代烃一般需要加热
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一般情况下这两个反应都要加热 目的是使反应充分
不加热也可以反应,反应速度慢而已。
不加热也可,但是加热可加快水解的速率。卤代烃也一样。
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卤代烃 羧酸 酯
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3H―C≡C―H
4CH≡CHHC≡CH
2C≡CCCCCC―C
1CaC22H2OC2H2CaOH2
4);⑦实验室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置制备乙炔气体(因为碳化钙与水反应较剧烈,难以控制反应速率;反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂)。⑧纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2SAsH3PH3
2C2H25O24CO22H2O
CH≡CHBr2→CHBrCHBr12
CHBrCHBrBr→CHBr2CHBr21122
CH≡CHH2CH2CH2&&&&
CH2CH2H2CH3CH3
CH≡CHHClCH2CHCl
& nCH2CHCl[CH2CHCl]n
4CnH2n2n≥2C4
&&&&&&&&&&&
C2H5Br&&&&&&& &&&&CH3CH2BrC2H5Br&&& ―Br
1C2H5―BrH―OHC2H5―OHHBr
HBrNaOHNaBrH2OC2H5BrC2H5BrNaOHC2H5OHNaBr
HBrCH3BrCH33CCH2Br
①→NaOH→→→→
②NaOHNaOHAgNO3
CH3ClH2OCH3OHHCl
BrCH2CH2Br2H2OHOCH2CH2OH2HBr
BrCH2CH2BrNaOHCH2ㄔCH―BrNaBrH2O1HBr
BrCH2CH2Br2NaOHCH≡CH2NaBr2H2O2HBr
1A&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
2KMnO4&&&&
&&&&&&&&&&&
3CCl4&&&&&&
&&&&&&&&&&
4&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1&& CaCH2→CaOH2C2H2↑
②~③&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3C______________________________
4C&&&&& &&&&&
1CaC22H2O→CaOH2C2H2↑&
nHC≡CH→[HCCH]n2434.84
3. 12―2.18g/cm3131.49.7912―ad
3cNaOH_________
12―9.79d12―dcabbbSO2CO2NaOH170H2SO4
CH2CH2↑H2OH2CCH2Br2→CH2Br―CH2Br
2b3SO2CO24H2SO4170“”
1&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
5pH&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
12“”“”3Br2H2SS↓2HBrCaS2H2OH2S↑CaOH24CuSO4H2SCuSO4H2SH2S5pHHBrpH
1CaC22H2OC2H2↑CaOH2HC≡CHBr2CHBrCHBrHC≡CH2Br2CHBr2―CHBr22ac3H2S& Br2H2SS↓2HBr4c bCuSO4CuSO45HBrpH
11molA1molH2YY65%Y&&&&&&&&&
A&&&&&& A&&&&&&&&&&&&&
2①& ② ① &&&&&&&&&&&&②
&&&&&&&&&&&&
3B&&&&&&&&&&&
4CDEC&&&&&&&&&
DE&&&&&&&&&&&&&
5C&&&&&&&&&&&&
6&&&&&&&&&&&&&&&&
molA1molHYAYCnH2n2OY6512n/12n216×100%65%&
n4 YC4H10OACH2CHCH2CHOHA→BAB→CBBrOHabcCDE
2&&&&&&&&&&&
b. 1 mol3 mol Br2
3&&&&& _______
4&&&&&&&&&
2. ABCDCBD
1A&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
2H&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3BF&&&&&&&&
4BE&&&&&&&&&&&&&&&
51.16gHNaHCO3CO2&&&&&&&&&&
1A&&&&&&&&&&&
2①&&&&&& ③&&&&&&&
3EDE&&&&&&&&&&&&&&&&&
4C2&&&&&&&&&&&&&&&&
F1&&&&&&&&&&&&&
F1F2&&&&&&&&&
5&&&&&&&&&&
1A_______________________
2A_________
____________________C___________________E2__________________________________
5. AC11H18AF
C_______________________
2B____________________BF1________________________________________
3AF________
6. a gCaC2
90%b LCaC2
1CaC2______________________________________
3___________________________
4c gd LCaC2wCaC2___________
CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O
1___________________________
2__________________
3__________________________________
2 h& C60 4
120 _______________
2.1CH33CCH2CH3&
2CH33CCH2COOH
5ECnH2n2 n3
32NaOH2NaCl2H2O
6.1CaC22H2OCaOH2C2H2

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