五个月的孕妇做dna查的是什么情况? 唐氏塞查结果提醒,胎儿开放性神经管高风险畸形高风险建议做进一步遗传

  昨天医院打电话通知我,唐氏筛查神经管畸形高风险,正常值最高为2.5,我的检测出来是2.61。医生建议去沈阳医大二院做彩超。真是太担心了,我已经31岁了,这次怀孕我和老公都特别高兴,很小心翼翼,怎么会这样啊!  
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  听医生的吧,细细检查,对得起自己也对得起孩子。
很多吗?  还是听医生建议最好
  唐氏筛查一般只要一百多要不了那么贵的抽血一小筒就行了,早上还不能吃东西的要空腹抽血才行
  医生说虽然高的不多,但是这种事情不能赌,打算过完年去做彩超,不然剩下的这段孕期真的没法过了。  
  做个羊穿就踏实了
  在网上看的,做羊水穿刺有一定危险性,医生说我这种情况做彩超就可以。  
  唐筛准确率很低的,做个羊水穿刺比较放心  现在羊水穿刺的技术已经很成熟了,那1%的流产率,基本就可以忽略不计了
  回复第9楼(作者:@吞吞111 于
20:15:00.0)   唐筛准确率很低的,做个羊水穿刺比较放心   现在羊水穿刺的技术已经很成熟了,那1%的流产率,基本…… ==========我相信我家宝听一定没事的 ,小家伙整天在我肚皮里活蹦乱跳的,我觉得健康的很。但是医生的建议我也会听,打算去做一个系列彩超。  
  多想点高兴的对孩子也好,心情也影响宝宝发育。这个不是百分百的 我朋友35生孩子的时候医生就干脆说你不要唐筛了,肯定不合格。要不就穿刺吧,结果也没做任何检查 孩子依然很健康
  这个唐筛真是太坑人了,昨天在网上查了一天,有很多都是检查出来高风险的,甚至有一个人是1:26的,结果生下来的孩子都是健康的。所以我相信我家宝宝肯定没事,真不明白医院让我们做这个干什么,昨天在网上看到一个数据,每30个唐氏儿里面,有16个做唐筛是低风险,2个高风险,剩下的是没做的,既然这样我真不知道检查这个有什么用。医生还说检查出来高风险不一定就有问题,低风险也不一定就没问题。
  @ivy0428 7楼
18:48:00  在网上看的,做羊水穿刺有一定危险性,医生说我这种情况做彩超就可以。  -----------------------------  别亲信网络上的。我老婆是2.93比你还高,但是比那些3.5+的人要好些,但是我们也还是准备做穿刺。因为穿刺得出的结果还是比较准的,比唐氏准多了。  因为你比标准才高0.11,我建议你换一家省会城市的妇幼医院再做一次。这样你既可以避开穿刺的风险,又能获得准确一点的风险值。
  很负责的告诉楼主,神经管畸形高危不用做穿刺,B超就可以排除了。  穿刺只针对染色体及一些病毒感染有灵敏性,对于甲胎蛋白的数据没有啥意义。  开放式神经管畸形是非常严重的,外形上从头骨到脊柱尾骶骨一定会有异常。  所以只要B超正常,是没问题的啦。
  我有个朋友前段时间做过穿刺,我本人也做过,都是为了排除染色体问题,但她却意外查出甲胎蛋白过高,吓得要命,但医生告诉他分析羊水里的甲胎蛋白对于判断开放式神经管畸形没啥意义,让彩超排除,她做了,是正常的。
  神经管缺陷高危做三维彩超就可以了 做羊水穿刺是另外两项高危才须做的 楼主不用怕 我宝宝当年也是神经管缺陷高危 那时候吓得我半死 做了三维彩超排畸后没事 现在已经四个多月了 很健康 我那时候也是被高危吓死了 后来查了很多 发现这个好多人高危的 查这个 没意思 特别是家里没遗传病的  
  不用太担心,唐筛本身就不那么准的,有多少妈妈因为唐筛伤透了心啊。如果实在不放心的话做个无创DNA就好啦!我那时候怀第一胎的时候也是21三体高风险,医生也是劝我做羊穿,不过我先生有了解过唐筛的风险,所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创,除了筛查21、18、13三体,还附加了性染色体异常,而且报告单五天就出来了,现在宝宝都出生了,一切正常~
  醫生建議我做無創dna我的也是神經管缺陷!mom2.54
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>>做唐氏筛查说是神经管畸形高风险
做唐氏筛查说是神经管畸形高风险
小男生 当时年龄:
我末次月经是去年10月22日,在今年2月20日做了唐筛;显示是年龄临界风险,神经管畸形高风险,其他为低风险;我好紧张。
唐氏筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.一般唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查以明确诊断.目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法;根据您的情况(腹腔镜手术疏通输卵管后才怀孕,现在神经管畸形高风险),建议您们一定还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查.建议您们到医院妇产科看看,然后进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查(一般可以明确诊断);最后在根据检查结果确定进一步处理.另外,还可以做做四维彩超看看(胎儿一般畸形还是可以诊断),必要时随访复查.生活护理:虽然筛查结果为高危,但是也不必惊慌(因为要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断);护理主要是要保持良好的心态,按时作息,保证充足睡眠;适当加强营养及身体锻炼;尽快安排进一步检查.
唐氏筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.一般唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查以明确诊断.目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法;根据您的情况(腹腔镜手术疏通输卵管后才怀孕,现在神经管畸形高风险),建议您们一定还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查.建议您们到医院妇产科看看,然后进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查(一般可以明确诊断);最后在根据检查结果确定进一步处理.另外,还可以做做四维彩超看看(胎儿一般畸形还是可以诊断),必要时随访复查.生活护理:虽然筛查结果为高危,但是也不必惊慌(因为要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断);护理主要是要保持良好的心态,按时作息,保证充足睡眠;适当加强营养及身体锻炼;尽快安排进一步检查.
您好女士如果高的的话需要继续做羊水穿刺进一步查染色体与甲球蛋白如果结果还是不好的话旧需要你自己拿主意考虑是否要保留这个胎二羊穿时间孕24周前
你好,对于孕周数来讲,这个错几天的问题不大,一般不会影响到结果的。如果说检查结果是神经管畸形高风险的话,是需进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否需继续妊娠,三维B超不能完全反映问题的,祝好
你好,对于孕周数来讲,这个错几天的问题不大,一般不会影响到结果的。如果说检查结果是神经管畸形高风险的话,是需进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否需继续妊娠,三维B超不能完全反映问题的,祝好
在14-20周之间进行唐氏的筛查,确诊胎儿的健康状况。吃叶酸可以有效预防胎儿神经管缺陷,但是在怀孕的时候还是要做唐氏筛查的,如果自己和老公家族都没有畸形史,就不要太担心
您好,胎儿有可能是畸形的。建议您要把检查结果到医院妇产科,咨询医生意见。
你好,继续检查,可能有事,也可能没事的,不要过于担心,保持好的心情,把最不好的先想到,就不再担心了.
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做唐氏筛查说是神经管畸形高风险
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正能量:唐筛开放性神经管高风险,今天四维顺利通过
担心了一个月,今天四维,和医生说了时的情况,医生很仔细,查过说一起正常,就是宝宝不转脸,拍不了照片,让出去走走,我心里默默的和宝宝说,妈妈知道你是个孝顺的宝宝,不忍心让妈妈爬楼梯的,结果宝宝真的转脸了,宝宝好乖啊,妈妈爱你。
我当时也是高风险,担心了一个月,21周做的大排畸,顺利通过,
把你的好运传给我吧,我也神经管缺陷高危
穿你,宝宝都会健康的
回复 &果果的麻麻翁翁&
21:44:23发表的
把你的好运传给我吧,我也神经管缺陷高危
楼主你的值是多少,我3.93很高,担心呀
回复 &15-04-27 21:49:07发表的
穿你,宝宝都会健康的
回复 &開始懂了325&
21:40:41发表的
我当时也是高风险,担心了一个月,21周做的大排畸,顺利通过,
回复 &果果的麻麻翁翁&
21:49:42发表的
楼主你的值是多少,我3.93很高,担心呀
哦,希望我也像你一样好运
回复 &15-04-27 21:51:16发表的
一定会的,唐筛数据都不太准的
回复 &果果的麻麻翁翁&
21:51:44发表的
哦,希望我也像你一样好运
真好,我也这项是高风险,希望和你一样顺利通过
会的,宝妈加油
回复 &嘟嘟羊一洋諆冲天&
22:08:59发表的
真好,我也这项是高风险,希望和你一样顺利通过
头回听说四维能筛查唐氏,宝妈当时为什么不做无创
接楼主好孕,我也是神经管高风险,一个星期后做四维,希望顺利通过
我也是这项高危,大排畸顺利通过,宝妈们放心
回复 &天赐之心&
00:14:34发表的
接楼主好孕,我也是神经管高风险,一个星期后做四维,希望顺利通过
我做唐筛也是这项高风险!明天做排畸!等了一个月了!顺利通过
我唐筛也是神经管缺陷高风险,四维检查没事
接楼主好孕,我也是这项,数值2.76这个星期去B超,希望顺利通过。
胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等
中枢神经管是胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管没能正常发育,在婴儿出生时,上述部位就可能出现缺陷。
出生前诊断检查方法:
1.非侵入性方法
(1)胎儿形态观察如超声、X线、磁共振可查出无脑儿和脊柱裂畸形。
(2)生化及胎儿组织分析①母血清生化指标检测,如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌二醇、妊娠相关蛋白。②母血中胚胎细胞富集分析。③宫颈灌洗液中胚胎细胞富集分析。
2.侵入性方法
羊膜穿刺,绒毛活检,胎血分析,胎儿皮肤、肝脏、肌肉活检。
我看了你发的帖子说唐筛和四维的事情,但是你还是存在一个误区,神经管是中枢神经,它发育的部位我上面已经说了,不是像染色体异常那样看不见摸不着,它发育的都是具有外观的实实在在的畸形,外观畸形四维是可以排查的,这也就是为什么唐筛神经管畸形这一项高危时医生建议四维复查!神经管畸形有两种诊断方法,其中非侵入性的讲的就是彩超和抽血两种方法,唐筛抽血查出高风险,可以彩超再次复查,而侵入性的复查方法就是羊穿!
宝妈自己可以百度一下神经管畸形这个词,有很详细的介绍!
唐筛高风险的神经管畸形是唯一能通过四维彩超筛查的,宝妈可以百度一下神经管畸形这个词,它发育形成的是外观的特征,和21体18体这些染色体造成的非外观风险是不一样的,神经管畸形有两种诊断方法
一是非侵入性,有彩超和抽血两种方式确认,唐筛就是抽血,确认高风险可以进一步彩超排畸!
二是侵入性,就是羊水穿刺
这两种方法相比较来说羊穿有风险,医生在发现唐筛神经管畸形高危的时候,都会建议大家选择经济,安全的方法,四维彩超无疑是进一步确认是否有神经管畸形的最佳方法!
回复 &我要叮当猫&
00:03:10发表的
头回听说四维能筛查唐氏,宝妈当时为什么不做无创
回复 &lama菲菲&
14:58:04发表的
唐筛高风险的神经管畸形是唯一能通过四维彩超筛查的,宝妈可以百度一下神经管畸形这个词,它发育形成的是外观的特征,和21体18体这些染色体造成的非外观风险是不一样的,神经管畸形有两种诊断方法
一是非侵入性,有彩超和抽血两种方式确认,唐筛就是抽血,确认高风险可以进一步彩超排畸!
二是侵入性,就是羊水穿刺
这两种方法相比较来说羊穿有风险,医生在发现唐筛神经管畸形高危的时候,都会建议大家选择经济,安全的方法,四维彩超无疑是进一步确认是否有神经管畸形的最佳方法!
正能量:唐筛开放性神经管高风险,今天四维顺...相关的更多内容:
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关于唐氏筛查中期开放性神经管缺陷低风险是否有影响
状态:就诊前
您好,不好意思,请问一下,做血清学筛查之前有无超声核实孕周呢?
状态:就诊前
您好,单纯的数值的升高或者降低已经不作为必须产产前诊断的指针,没有必要为此去冒羊水穿刺点的风险,不过考虑到唐氏筛查准确率低,为了安全,最好做无创产前诊断,其效果接近羊水穿刺检查。
黄帅大夫通知通知:产科不同于其他科室,某些情况如不及时就诊可能会耽误您的病情,甚至引起不好的情况,最近就见到几例耽误了的准妈妈,部分准妈后果还特别严重。自己总结了一些,如果有下述情况的,应立即就医:1.孕期突发阴道出血(此症状担心持续出血引起不良后果);2.中晚孕期出现阴道流水,就是破水(拖延太久,担心感染以及胎儿缺氧等);3.32周后胎动消失、减少或突然增多(怕宝宝缺氧,引起不良后果);4.孕期并发敏感部位疼痛:全腹痛,右下腹痛,腰部局部点痛,头痛眼花等(怕合并内外科疾病,去阑尾炎,尿路结石,高血压等);5.孕期出现严重的感冒症状,如发烧,畏寒,全身乏力等(怕拖延病情后引起流产早产甚至死胎);6.突发腹泻和呕吐(不经过治疗的胃肠炎有诱发宫缩可能);7.临产(我非女性,无法文字描述清楚临产的感受,但是如果出现规律的进行性加重的宫缩应就诊)8.突发牙周炎(已有证据表明不经过治疗的牙周炎可能引起流产或早产);9.拿了报告不给医生看得。现实中不止这些,但是这些很常见了,大家要多注意哒,别耽误了。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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黄帅大夫通知通知:黄帅医生公益活动之第五批瑶燕俱乐部名单已经确定,已经向获选的妈妈发送电子邮件,请各位查收。
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黄帅大夫通知通知:接到紧急通知,黄帅医生5月19日将前往金山医院做超声故不在本部上班,为您带来不便,敬请原谅。
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黄帅大夫通知通知:接到紧急通知,黄帅医生5月26日将前往金山医院做超声故不在本部上班,同时,因5月27日讲课,也不在本部上班,为您带来不便,敬请原谅。
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黄帅大夫通知通知:黄帅医生6月4日因公出差,无法在医院接诊,为您带来不便,还望谅解!
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黄帅大夫通知通知:停诊通知:黄帅医生6月13日因公出差,全天无法在门诊出诊,为您带来不便,还望谅解!
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黄帅大夫通知通知:停诊通知:黄帅医生6月13日因公出差,全天无法在门诊出诊,端午节期间门诊安排将另行通知,为您带来不便,还望谅解!
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黄帅大夫通知通知:因本周末逢端午假日,黄帅医生的门诊时间有所调整,6.20(星期六)黄医生不在门诊,改到6.22(星期一)全天上门诊,为您带来诸多不便,还望谅解!
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黄帅大夫通知通知:因科室有会议,明日黄帅医生将出诊8:00-9:00以及13:30-16:30,为您带来不便,还望谅解。
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黄帅大夫通知通知:首先谢谢好大夫在线网站的鼎力支持,是他们给了我这样一个平台为大家服务。更感谢准妈妈们对我的信任与支持,你们的信任,才是我成长的动力。
网络答疑,一直是我从学生时代就想做的一件事情。我读大学的时候不看电视,主要通过电脑上网获取新闻,而最让我郁闷的是,很多时候,医生都是有话要说,但是却在不经意间发现,其实主导这个社会的公众医疗意识的不是医生,更多的时候是媒体。渐渐的,我毕业了,我现在能陪家里人看电视的时间就是中午吃饭的时候,也曾经看到过某些所谓的知名教授在重庆的本地主流电视频道上大讲胎儿体重越重越好的谬论,但是我发现其实她就主导了大家的孕期观念。也有过看到一名自称医院内分泌科有熟人的准妈妈在网上大呼说她熟人说了的不用查妊娠期糖尿病的事情,这些就是我答疑时的初衷。
产科学其实是目前医学学科里面发展比较迅速的,从以前的产科只负责接生到现在的母胎医学的关注,都是越来越关注长久性的影响问题,比如目前倡导的“成人疾病,胎儿起源学说”。可能大家都很关注孕期孕酮值的问题,但是要是我告诉大家一个事情,可能您都会吃惊,我现在对我的所有的朋友,在孕早期的出血,我都是采取的不处理原则,这个事情听起来很大胆,但事实证明,“低碳、绿色”的观念其实也是适用于产科学的。
想告诉大家的是,网络是一个很大的泥潭,我希望大家碰到问题时,医生的建议肯定是要听取的,但是一定要慎取建议,医生也是参吃不齐的;或者当您去“百度”一下您的疑问的时候,也许您看到的是20年前的经验,我建议您要慎取;当您还在为您目前是32周,却比一个30周的孕妈肚子还小沉入自责的时候,我想告诉您,您看到的仅仅是外观而已;当您还在从12周就开始左侧卧位时,我想说那已经OUT了。甚至,我想说,如果,我一个月不学习,我在产科也OUT了。
我是从农村出来的孩子,母亲从小教给我一句话“将心比心”,虽然这是一句先想到获取的话语,但是却成为我在工作中思考自己的座词,是啊,假设我不是学医的,我夫人怀孕的时候,我到医院产检,我怎么办?其实孕妈妈们要求的很简单,其实只要一个会心的微笑,一个满意的答复,一个健康的宝宝,仅此而已。你们的要求并不高,只是有的时候,有的医生,可能耐烦心不够罢了。很谢谢你们,你们为了宝宝愿意付出所有,所以我说你们其实才是最可爱的,最伟大的人,我付出的仅仅是时间而已,而你们付出的是一生。
在下能为大家做的,就是我份内的事情,所有孕期的事情都和我有关,你可以不用一定选择重医附一院,你可以不用选择和我照面,只需要提出你的疑问就是了,但是最好能提供全面一点的信息。比如年龄、孕周、所做的检查等等,因为这些都是我对您的疑问进行全面分析的基础。还有,可能要您保持一定的耐心,因为有的时候要出差或者繁忙,可能回复的时间可能是在半夜或者超过24小时,还望大家能谅解。但是如果一旦您出现了“阴道流液”、“阴道出血较多”、“规律的宫缩”、“胎动异常”等现象时,您不要问我啦,一定要门诊就诊,因为等待我的回复可能会耽误您的病情。如果有人需要和我照面咨询,最好来门诊或者住院部找我,但是最好提前联系我一下。
最后,谢谢大家的支持,说一句推脱责任的话,因为我无法进行触诊,网络发言,仅仅代表个人言论,不代表对真实病情的确诊,故慎取。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
黄帅大夫通知通知:因为需要完成博士课程,9月到12月每周一,二下午,黄帅医生都不在医院工作,门诊时间不变,为您带来不便,敬请原谅。
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黄帅大夫通知通知:本周日(12月20日)下午2点,黄帅医生将在华润中心售楼部一楼为准妈妈进行《孕期保健及常见问题解答》讲座,结束后有电话充值卡赠送。有兴趣的准妈妈们直接过来哈~~详询023
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希望得到的帮助:年龄30岁,一胎,曾行三次人授未成功,后自然受孕,有肌瘤较长,孕前5-6公分,11周长到...
病情描述:11周NT,发现胎儿膀胱充盈,6mm*6mm,间隔约3小时,未有明显变化
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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