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一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：
若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是
A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24
题型：单选题难度：中档来源：模拟题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
人类遗传病
人类遗传病：1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展：1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病（1）苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。（2）白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（3）抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
发现相似题
与“一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若..”考查相似的试题有：
744008016088403825458221390310(浙科版生物历年学考原题归纳)孟德尔定律及遗传病概率计算_百度文库
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我是幸运一号,我生二宝了，一个女儿一个儿子，“好”喽！
您的身份病友
就诊医院大连医科大学附属一院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院大连医科大学附属一院
目前状态康复5-10年
本帖最后由 幸运一号 于
07:54 编辑
& && &&&这个贴子因为生女儿已经更新过一次了，这次又生了儿子再次更新，希望以后有好消息继续更新，感谢病友们的关注，好运和大家同在！
& && &&&我是来自辽宁大连的幸运一号，从桃子姐告诉我有这样一个网站开始就挺关注的，看到很多病友的康复经历很感动。今天把我的经历也写下来和朋友们分享，希望能像大家一样早日康复，我现在结束化疗两年半了，期间的复查都很好，目前经营淘宝店铺，经常上网和病友们交流，平日里积极煅炼身体，生活简单充实快乐！
& && &&&我和老公expeditionist是大学同学，经过七年的努力完成了贷款买房装修筹办婚礼，然后认真的做孕前准备，当时一切都向计划好的方向发展……
& && & 日洗澡时发现左侧腹股沟有一个蛋黄大的包块，第二天上午去医院看医生，从此开始走向了漫长的治疗之路。1月15日经熟悉的医生介绍去天津血液病研究所做过一次骨穿，阴性，没到四期，建议回当地做病理。1月29日在大连做的取锁骨处淋巴结手术，后确诊为弥漫大B淋巴瘤三期A，CT显示腹腔盆腔腋下都有肿大的淋巴结。2月8日转到血液科做化疗，08年春节在医院里度过的，正月初三顺利出院。可能是激素和年轻体质好原因，我的食欲很好，没有呕吐等不适。因为医保关系对口在地方医院，也没有特殊的关系来办理转院，只能回地方医院治疗，以后证明这是我们走错的第一步。由于地方医院检查设备和医生经验欠缺，按市内医院的CHOP方案继续做了5次，做第四次化疗后CT检查说效果很好，但是我自己能摸到右侧腹股沟有一个花生米大的结。和医生反映后，医生说可能是心理作用，不要在意，她可能是根据我的CT结果也没再仔细查体，后来才知道地方医院CT设备老化，医生水平也有限，因此得到的结论不正确。做完六次CHOP方案后，我们回市内做强化CT，发现腹腔内还有多处肿大的淋巴结，还是因为转院的问题，错了第二步，回地方医院用二线方案DICE继续三次治疗，这期间骨髓抑制严重，呕吐，严重脱发，不能吃饭这些副作用都出现了。当时我看头发快掉光了，而且头皮都疼了，就干脆剃了个光头，圆圆的脑袋也挺有特点的，呵呵。老公看我受罪去找医生问有没有办法缓解副作用，医生竟然瞪着眼睛告诉这是正常的，没有办法。在继续错误的做完第九次化疗，我不断的长出淋巴结自己都能在浅表摸到了，出院前一晚，我在护士站偷看到医生的主观病历，一个从来没有为我查过体甚至不认识我的科主任，竟然在我的病历上写病人现在属挽救方案，效果不理想，病人会多脏器浸润，快速死亡，这些都没有告诉过我和家属。我看到这段文字后，知道他们已经没有办法来给我治疗了，纯粹是拖延我的时间了。第二天告诉我的主管医生如果再不放我走，不同意给我盖章转院，我宁可全部自费也不在这里治疗了，他看我态度坚定，本来也没有好办法，正好可以推手，可能他们认为肿瘤病人治疗死了正常，治疗好转是他们的功劳吧，（当时治疗到四次看CT结果时，那个女医生就兴奋的告诉我大姐，我被她治疗好了，看来医生的医术医德，可直接的误人生命啊。）不过我还要感谢他们最终放了我，不再拿我积累经验了。至07年的10月经过了9次化疗，9个多月的时间，就这样过去了。我终于转回了市内医院，大连医大一院的血液科方主任重新接收了我，这次她给我定的是标准ESHAP方案，使用了辅助药，没有呕吐，食欲也很好，化疗对我来说并不像地方医院那样受罪了。本来以为可以在家里休息三个月的，结果在家里休息两周，右侧浅表的腹股沟又出现一个很大的包块，走路都受影响了。我又联系方主任告诉病情，她及时帮我安排床位，真是很感谢她的，她从来都以病人病情为重，根据经验在第十一次化疗时，她把标准ESHAP方案中的VP16换成VM26，（这期间我收到医大影像科的一个核磁的弥散扫描实验，不给出报告，只能在电脑前看到医生的口头讲解，当时想做吧，或许对我有帮助，从此我开始了正确的选择。一般只能做一次，可能看我年轻，配合检查的很好，我又去找医生做了两次，前两次是结束第9次，第10次化疗时照的，显示有肿瘤向一起相连的趋势，第三次是实验马上结束的11月末也是我的第十一次化疗，正是因为这个影像实验检查，我知道换成VM26的方案对我效果最好，当时给我检查的医生看到这个完全没有亮点的屏幕都激动的和我一起哭了，说我是她检查过的病人中目前最明显好转的一个，强烈建议我要把目前这个方案的效果反馈给主治医生，这是我治疗了11个疗程后听到的让我信任的最好的消息，记得我们走路回家时都是跳跃的）。我告诉方主任这个消息，她也很高兴，按这个方案给我继续做了3次，做到第十四次结束后强化CT显示肿块完全消失。然后隔三个月巩固了两次CHOP+尼莫司汀，于日结束了第16次化疗。医生建议做个彻底的评估，因为经济条件有限，经过多方的比较，病友们也给参考了很多的经验，08年12月听说上海的PET价格下调了，下调了原价的25%，期间受“苦海渡”老爷爷的指点，我们于12月26日在上海华山PET中心做的PET-CT检查，那里的医生态度很好，我的检查很顺利，结论是很好的。对我来说漫长的22个月的住院经历总算是告一段落了。之所以把这段繁琐的治疗过程讲出来是为了给新生病的病友们提个醒，一定要找正规的大医院，找经验多的医生来治疗，可以少走很多的弯路，不浪费治疗机会，节省治疗的时间，病人的生命是不可以反复来试验的。还有一点我要说明一下，我是大B细胞病理CD20阳性，如果有条件应该上美罗华的，因为我是乙肝病毒携带者，当时本地用美罗华的病例不多，最主要是经济上的原因，我们最终没有使用美罗华，现在也治疗结束，所以提醒经济上不太充裕的朋友们普通方案也能治疗成功的，当然经济允许能使用更好。
& && & 在上海检查期间还见到了给我们很多很多帮助的李哥（也是“风雨过后见彩虹”的创建者Lyell）夫妻，呵呵，现在我俩都康复了，李哥他们也回归正常的生活轨道了，幸福的生活，再次感谢这对热心善良的夫妻。
& && & 结束化疗后我吃过七个月左右的中药调理身体，期间一直听从医生的安排注射干扰素（“运德素”北京三元基因出品57.79元/支）提高免疫力。前期是一周三次，一年以后是一周两次，最后一周一支，算上间隔三个月化疗期间用的，一共近两年的时间。刚开始还是在诊所打的，后来是老公在家里帮我打针，总算都坚持过来了。期间还吃过乌苯美斯，槐耳颗粒，还有保肝的贺普丁，贺维力。后来肝病专科医院的老奶奶医生看我吃这些效果不太明显，而且化疗期间肝功一直正常，说我属于身体达到一定的稳定状态，不吃也可以。非常感谢她，这些药都是自费的不吃我们也轻松了。后来听病友介绍吃的绿A螺旋藻，冬季吃点海参，饮食上注意营养，我不忌口的，总之一切都是为了提高免疫力，给自己一个信念，降低复发的概率吧。身体恢复一段时间后，在老公的帮助下，积极参加煅炼，08年5月化疗休息期间（出院一个半月，当时可间隔三个月了）参加大连的第六届徒步大会5公里路段，感觉体力不错，下午还在星海广场骑了会双人自行车，09年5月成功参加了第七届徒步大会，历经7个小时成功走完20公里（星海广场华表开始经老虎滩海之韵公园至棒棰岛风景区出口，应该超过20公里了），虽然脚都磨出泡了，但是感觉战胜了自己，增强了信心，建议病友们锻炼时要量力而行，千万不要让自己疲劳。10年夏天开始认真的学习游泳了（之前虽然每年都去海边洗海澡，但从来不敢去深水区的，只能是岸边够到底的地方玩水），8月份还同上海的来连的病友们一起去了小岛上的渔家乐，一下子和这么多病友在一起，他们的状态那么好，同样感染着我。2010年10月我们做出一个重要决定，把市内的房子卖掉了（生病期间重新用来抵押贷款，换回了我的治疗机会），在新区买了一套三室的一楼期房，小区的中心位置，或许可以开个小区的店铺。合同上写12年6月底交房。这次用老公的公积金贷款，还款压力小多了，还可以把婆婆接过来一起住，如果我恢复的好，再生个宝宝吧，哈哈，天天想美事。因为新区和市内房子有差价，所以我们还是比较合适的，这样换一下，老公上班早晚能节省一个多小时，我们有更多的时间来慢跑散步的。目前租住的地方离游泳馆步行8分钟，我俩可玩疯了，游泳水平都上了一个新的台阶。发现新区有比较宽的自行车专用道，这在市内是不敢想的，我俩还特意买了两台一样的“大行”自行车，折叠变速山地，一到周六日我俩可忙坏了，游泳一天，骑自行车一天，日程安排满满的。清明节假期和老公骑自行车回50公里外的婆家扫墓了。第二天早上步行上山的，晚上把自行车折叠坐一站火车带回来了，出站台就打开骑回家了，第三天去游泳馆简单煅炼一下，主要是为了好好洗个澡，呵呵，后来老公说看我第三天游泳时的状态，感觉我的体力恢复的很好，健康人也不能有我的体力，感觉真高兴。
& && & 经历过这次生病，我的心态平和了很多，平淡就好知足常乐。想想当时一个人在医院化疗（老公白天要上班赚钱救我，晚上赶过来看我，半夜回家住赶第二天早上的单位班车，农村的大姐多次来医院照顾我，逢农忙我没有告诉家里人我又住院了，大剂量时筷子都拿不动一顿饭要分两三次才能吃完，好在几天就恢复了，不想了）。我非常感谢我的家人，尤其是我的婆婆，我最重的时候鼓励我不要心疼钱，有人才有钱，相信我一定会治好的，现在我们相处的像母女，以后会好好孝顺婆婆的，让她安享晚年。
& & 老公在我生病最无助的时候在天涯医院里发过一个贴子，没想到得到了很多家属和病友的支持，把自己的经验耐心的说出来和大家分享，那时我还在医院里治疗，听他晚上过来给我讲苦海渡爷爷，舞阳大哥， Leyll，还有一位sailing28姐姐的抗癌经历都对我有很大的帮助，精神感觉不孤独，07年10月老公为了我方便看贴子和转移我的注意力（当时我严重耐药，已经治疗10次效果不理想）。提议我可以在家里装个宽带，开个网店，做点事，充实自己。我们是自己住，所以老公上班了，白天就我一个人在家里，闲时会想生病的事。我想网店还是要做自己熟悉的，有专门供货渠道的比较好，想到可以联系原单位做网络销售这块，虽然因为结婚到市内离开公司了，平时和同事领导们都保持着联系，他们了解我的工作能力和目前状况，我是信息系计算机专业的，正好可以用自己的特长来转换一下生病的状态。在老公的协助下，我的小网店于11月初开始了，当时刚起步，很少有生意的，又经常去住院，但是对我来说这是一份工作了，对我的鼓励很大的，化疗间歇期我就用心学习打理，一直做到现在了，三年半了，我已经有了稳定的客户群体，我的客户们永远也想不到我是一个癌症病人噢。如果明年夏天我的房子下来了，我打算再做个实体店兼顾网络，哈哈，我的美好生活！
& && & 经过这场生病让我的人生更加精彩，加油！
100726drtg1vteftxft12q.jpg (106.72 KB, 下载次数: 87)
13:46 上传
& & (以上是2011年5月之前写的)
& && & 现在要报告一个好消息啦:我于日上午10点45分顺产女儿,宝宝出生时7斤4两,今天我的宝宝56天了,每天看着她的成长,真是很开心呢,也体会到做父母的不易,以后会更认真的生活,期待陪伴孩子的健康成长!
& && &还在治疗中的病友们加油,奇迹都是不断发生的,就像现在的我,幸运属于每一个人!
附宝宝们的靓照：
& && &&&再次报告大家一个好消息，我于日下午（因臀位）剖产儿子，7斤3两，今天我的二宝满月啦，特意上来和大家分享这个消息，2015加油！
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
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就诊医院石家庄和平医院
病理报告套细胞淋巴瘤
目前状态康复3-5年
主题帖子家园豆
您的身份家属
病理报告套细胞淋巴瘤
就诊医院石家庄和平医院
目前状态康复3-5年
幸运真棒啊，现在已经治疗结束两年半了
我从来都不后悔自己所做的事，只是会后悔，明明有机会却没去做的事。
您的身份家属
病理报告间变大细胞ALK+
目前状态游客
主题帖子家园豆
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您的身份家属
病理报告间变大细胞ALK+
目前状态游客
幸运真的是很幸运，有意思，向您学习，我经常用您的故事来鼓励我家彩虹，开心生活，开心工作，。。。
就诊医院复旦肿瘤医院
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
就诊医院复旦肿瘤医院
目前状态康复5-10年
看的我心潮澎湃，再磨难，也会有见到彩虹的那天！
2010.05 霍奇金 混合细胞型 IIA，4*ABVD+30Gy，复旦肿瘤治疗，主治：曹军宁，目前康复4年。
我不是医生，我也是个患者。本站所有意见仅代表个人意见，请谨慎阅读参考，不同患者情况不同，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。
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就诊医院湘雅附二医院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院湘雅附二医院
目前状态康复5-10年
一号好样的，只是电脑水平和你的专业不蛮相称呀
湘雅附二确诊非何杰金氏弥漫大B类三期，6个R-CHOP化疗，现随防中
您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态治疗中
主题帖子家园豆
您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态治疗中
漫长的22个月 幸运好坚强
2011年3月妈妈确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤,山東省肿瘤医院治療,方案R-CHOP, CHOP,MINE,已PR,現維持治療中.
您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态治疗中
主题帖子家园豆
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您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态治疗中
幸运一号，我就是在天涯上看到了你老公的帖子，认识了你，认识了很多彩虹和家属。呵呵。
加油！我们都是最棒的！
妈妈于日确诊弥漫大B非霍杰金淋巴瘤。湖南省肿瘤医院就诊。1次E-CHOP，5次R-CHOP，22次放疗。目前结束治疗，在家休养。
您的身份病友
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复0-1年
主题帖子家园豆
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您的身份病友
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复0-1年
你的治疗经历和积极乐观的态度，在我治疗期间起到了相当大的帮助作用，在此由衷地说一声谢谢你，谢谢你的爱人，愿我们健康幸福的生活。
您的身份病友
就诊医院安徽医科大学第一附属医院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复1-3年
主题帖子家园豆
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您的身份病友
病理报告弥漫大B细胞
就诊医院安徽医科大学第一附属医院
目前状态康复1-3年
治疗期间，你和舞阳河畔的天涯帖子，真的一直在鼓舞着病中的我。借此一角，表示感谢。也许，受益的不仅我一人。活下去，有时真的需要勇气。而你们的经历，就是一盏明灯，给我以勇气和方向。幸运一号，你是个坚强而美丽的女人！在此致敬。
您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复1-3年
主题帖子家园豆
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您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复1-3年
看了大家的回复让我很感动，其实每个人的故事都让人感动，回想以前的治疗经历，我最想说的一句话是：胜利往往出现在最艰难的时刻。所以大家在最困难的时候不要放弃，坚持下去，耗死淋巴瘤！
您的身份病友
就诊医院上海瑞金医院
病理报告间变大细胞ALK+
目前状态康复0-1年
主题帖子家园豆
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您的身份病友
病理报告间变大细胞ALK+
就诊医院上海瑞金医院
目前状态康复0-1年
在天涯看过楼主老公的帖子，有这样的好老公真是楼主几世的福气，珍惜啊@@
2011年3月确诊ALK阳性的间变大细胞淋巴瘤，已移植
您的身份家属
就诊医院吉林省肿瘤医院
病理报告B细胞淋巴瘤
目前状态康复1-3年
主题帖子家园豆
放下，迎来新生。执著，驾鹤西去。
您的身份家属
病理报告B细胞淋巴瘤
就诊医院吉林省肿瘤医院
目前状态康复1-3年
我的个天，
看了一号的治疗过程，
惊出我一身冷汗啊，
太惊险了，
福大命大，
也祝福我老婆啊。
4601.jpg (74.95 KB, 下载次数: 0)
22:22 上传
飞飞，朋友们都还好吗？我有一段时间没来了，看看大家都很好，哈哈，回来了。
您的身份病友
就诊医院广州中山医附属肿瘤医院
病理报告NK/T细胞淋巴瘤
目前状态康复0-1年
主题帖子家园豆
, 积分 246, 距离下一级还需 254 积分
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您的身份病友
病理报告NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院广州中山医附属肿瘤医院
目前状态康复0-1年
看了很受感动，坚强而且幸运！
您的身份病友
就诊医院华西
病理报告脾边缘带B细胞淋巴瘤
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
您的身份病友
病理报告脾边缘带B细胞淋巴瘤
就诊医院华西
目前状态康复5-10年
幸运一号真是多难又幸运。为你的艰辛治疗而唏嘘，为你今天的康复而高兴，更为你现在快乐的心态而感染！为你和珍爱你的先生喝彩！为你们能把磨难的日子过得如此精彩而喝彩！
平和心态，多欢喜少忧愁！
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就诊医院大连医科大学附属一院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院大连医科大学附属一院
目前状态康复5-10年
谢谢桃子姐啦,你是我知道的最优秀的家属,对老公的照顾精心之极,向你学习了不少知识,我们一起努力吧!
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
您的身份病友
就诊医院大连医科大学附属一院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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就诊医院大连医科大学附属一院
目前状态康复5-10年
谢谢haha姐姐,您的女儿也已经治疗结束恢复工作了,希望她的人生更加精彩,一起加油吧!
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
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就诊医院大连医科大学附属一院
病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院大连医科大学附属一院
目前状态康复5-10年
感谢您建的这个网站,让大家有机会详细讲述自己的情况,祝这个网站越办越好,为更多的病友们提供帮助,我有时间会经常来和大家交流的.愿咱们都早日康复,加油!
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
您的身份病友
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病理报告弥漫大B细胞
目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院大连医科大学附属一院
目前状态康复5-10年
呵呵,我的计算机水平不好吗,你咋知道滴,我家老公历害些,所以我不太努力的,不过基本的东西我还是可以的,不可以小瞧我噢,一起努力吧,争取早点过五岁生日吧!
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
您的身份病友
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目前状态康复5-10年
主题帖子家园豆
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lucy看过这个贴子希望对你有所帮助,祝你治疗顺利,早日康复!
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主题帖子家园豆
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也祝你妈妈治疗顺利,早日康复,让老人家安享晚年!
希望能陪伴一双儿女健康成长，一家人开心幸福的生活！
对病情有较多了解的患者或家属
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