中日甲午战争为国捐躯是什么动物

为国捐躯是什么意思?
为了国家的什么?保护谁呢?为什么要这样做?每个国家理解都不一样吗?
当你这个新兵蛋子还未走上战场时,你以为为国捐躯都是为了这些虚无的祖国和人民。当你扛着枪走向前线,和战友在战火硝烟里出生入死,见惯了流血与死亡,也见证了太多自己认识不久和早已熟悉的战友被敌人击中,躺在你的怀里痛苦的呻吟。当你与战友在一次冲锋时,眼看着刚才还嬉笑的战友瞬间已倒下,流血,死亡。还有更多战友在阵亡,这个时候你突然发现一个能保护他们避免他们牺牲的方法,但,必须牺牲你自己一个人的性命。你愿意麽?无论说是讲义气,有血性,英勇无畏,还是为国捐躯。我想,大概都一个意思:这是勇者的精魂。
保护国家和人民的利益
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矮子乐agdg楟
獾,名称: 獾(拼音:huān 英文:Meles meles)獾的图片集萃(18张)英文名: Badger(其来源于獾头部的毛十分像徽章,尤其像警徽,由于徽章的英文单词为Badge,故獾称之为Badger),Brock;又名: 狗獾、猪獾、獾子、芝麻獾、獾八狗子、獾猪、拱猪、沙獾、貒.分类: 哺乳纲、食肉目、鼬科、獾属体长: 500至700毫米尾长:150至200毫米.毛色:獾的脊背从头到尾长有长而粗的针毛,颜色是黑棕色与白色混杂,呈现棕灰色.寿命: 10~25年地理种群差异: 獾是食肉目鼬科兽类的通称.约6属共9种.中国有3种:狗獾、猪獾和鼬獾.分布情况:广泛分布于北半球的欧亚大陆和北美洲.我国各地均有分布.獾(5张)物种状况:狗獾、猪獾地方常见,袋獾、狼獾已受到相关法律保护.生活习性:嗅觉灵敏,善掘土,穴居.昼伏夜出.大多数种类独居生活.食性:獾的食性很杂,喜食植物的根茎、玉米、花生、菜类、瓜类、豆类、昆虫、蚯蚓、青蛙、鼠类和其他小哺乳类、小爬行类等.生活环境: 山地、森林、草原、丘陵、盆地、溪流湖泊均有分布,适应能力较强.2形态特征獾的图片欣赏(16张)体形粗实肥大,四肢短,耳壳短圆,眼小鼻尖,颈部粗短,前后足的趾均具强有力的黑棕色爪,前爪比后爪长.脊背从头到尾长有长而粗的针毛,颜色是黑棕色与白色混杂,呈现棕灰色.鼻端具有发达的软骨质鼻垫,类似猪鼻;四肢较粗而强,趾端均生有强而粗的长爪,爪长近似趾长.獾依靠灵敏的嗅觉,拱食各种植物的根茎,也吃蚯蚓和地下的昆虫幼虫,或者在溪边捕食青蛙和螃蟹,或者在灌木丛中捉老鼠,甚至吃动物腐烂的尸体.它的爪子细长而且弯曲,尤其是前肢爪,是掘土的有力工具.獾的毛色为黑褐色与白色相杂,头部中央及两侧有三条白色条纹.獾是群居动物,一个洞穴内居住十只左右.獾是夜行性动物,有冬眠习性,在秋季积累大量脂肪,11月入洞冬眠,第二年3月出洞.3生活习性獾(19张)1~2岁性成熟,妊娠期230天左右,每胎产仔3~4只.幼獾35日龄左右睁开眼睛.经过5~6个月的生长发育,秋末冬初时幼獾基本长大.4种群分布狗獾獾又名獾、獾八狗子.主要分布在我国的东北、西北、华南、中南等地.是一种皮、毛、肉、药兼具的野生动物.狗獾体重约10-12公斤,体长45—55厘米.头扁、鼻尖、耳短,颈短粗,尾巴较短,四肢短而粗壮,爪有力适于掘土,经常在洞里生活,背毛硬 而密,基部为白色,近末端的一段为黑褐色,毛尖白色,体侧白色毛较多.头部有白色纵毛三条;面颊两侧各一条,中央一条由鼻尖到头顶.下颌、喉部和腹部以及四肢都呈棕黑色.狗獾多栖息在丛林、荒山、溪流湖泊,山坡丘陵的灌獾木丛中.喜群居,善挖洞.食性很杂.猪獾猪獾遍布于我国华东、华南、西南、华北及陕西、甘肃和青海等地区.国外印度、泰国、马来西亚和苏门答腊等地也有分布.体形大小似狗獾,二者区别主要在于猪獾的鼻垫与上唇间裸露,吻鼻部狭长而圆,酷似猪鼻.体重10千克以上,体长650-700毫米.全身浅棕色或黑棕色,另杂以白色;喉及尾白色;鼻尖至颈背有一白色纵纹,从嘴角到头后各有一道短白纹.从平原到海拔3000多米的山地都有栖居,生活习性与狗獾相似穴居,住岩洞或掘洞而居,性凶猛,叫声似猪.视觉差,嗅觉发达.夜行性.食性杂,尤喜食动物性食物,包括蚯蚓、青蛙、蜥蜴、泥鳅、黄鳝、蝼蛄、天牛和鼠类等,也食植物性食物,有时盗食农作物玉米、小麦、白薯和花生等.有冬眠习性.立春前后发情,怀孕期3个月左右,于4-5月产仔,每胎2-4仔.獾油治烫伤,对痔和胃溃疡有一定疗效.针毛可制毛刷和笔.狼獾狼獾主要生活在北极边缘及亚北极地区的丛林之中,中国的东北有时也能看到它们的足迹.大概是因为它们既有狼一样的残忍,又有獾一样的体形,因此而得名.实际上,狼獾属于鼬鼠家族,而且是该家族中最大的动物,身长可达1米,重达25公斤,以棕色为主,远远望去,很像一头小小的棕熊.狼獾是一种喜欢独来独往的动物,只有到发情期才肯聚在一起.它们活动的范围很大,母獾的领地可达50~300平方公里,公獾更大,甚至可达1000平方公里以上,往往覆盖了好几个母獾的领地.母獾对自己的领地防守得很严,特别是在发情期及喂养幼仔的时候就更是如此,对于任何胆敢来犯的母獾都会给以坚决的回击,严防第三者插足.但对于前来求婚的公獾又另当别论,因为这正是它求之不得的.狼獾的妊娠期很长,约120天左右,然后产下一窝幼仔,一般为1~3只,有时多达4只,两年后成熟,开始繁殖.狼獾食性很杂,鸟蛋、小鸟、旅鼠甚至秋天的浆果都吃,但其主要食物是驯鹿,特别是在冬天,当驯鹿群从北极草原回到边缘丛林的时候,它们就会大开杀戒,跟在猎物后面穷追不舍.由于它的腿短,脚大,所以在厚厚的积雪上奔跑起来比腿长而蹄小的驯鹿容易得多.据计算,它们踩在雪上的压强只有驯鹿的1/10,所以得心应手,很容易捕到猎物.一旦捕到驯鹿,便会獾很快将它肢解,一部分当场吃掉,其余则分几个地方埋藏起来,以备在漫长的冬季找不到食物时再扒出来享用.有时当寻找食物特别困难时,它们也会饥不择食,靠狗熊或狼群的剩汤残羹甚至腐尸充饥,因而得一别名即“贪吃的家伙”.实际上它们只不过是为了生存而必须吃饱肚皮而已.爱斯基摩人视狼獾的毛皮为宝物,因为这种毛皮即使在气温非常低的情况下,遇到嘴里哈出来的蒸气也不会结冰,仍能保持柔软干燥.这对在户外活动的人是非常重要的,因为如果脸周围的皮毛结起冰来,就会很容易把脸部冻伤.狼獾在中国仅见于大兴安岭森林,是一种不知疲倦地到处游荡的食肉兽,昼夜能跑三、四十公里,更以贪食知名.虽然经常吃其他野兽吃剩的尸体,但也会袭击比自己大得多的动物.
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是只《小浣熊》
獾 好像是的。我在百度图片里看好像是一样的。鲁迅的文章闰土里面有
通俗的来说。。。黄鼠狼的另一种。
果子狸应该是的
应该是果子狸。
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国家保护动物
国家保护野生动物,是一些数量较少或已濒临灭绝的动物,共分为三个级别。概念在这个蓝色的星球上,曾经有过无数的统治者;然而从未有一种统治者能够像人类这样,攀上的高峰,也从来没有任何一种统治者像人类这样,带给今天的如此巨大的冲击。站在生物世界顶端的人类,无节制地拥有许多生物的生杀大权。然而,在疯狂资源,发展人类自身的同时,竟在有意无意间滥用着握在强者手中的权利……物种的命运,不再是自然选择,而竟是“物竞人择”。可无论多么超群,在自然选择之路上向前,终于走向地球生物王座的人类,终究不能超然于自然的法则之外,它在“选择”着各种生物的同时,也影响着微妙的自然平衡,影响着自然给人类安排的道路。相比自然对的宽容,人类是多么骄横;面对自然的命运无情,人类依然脆弱无力。当人类的智慧不足以看透的精妙,我不禁要对全人类说:保护生物,就是保护你自己。所以让我们一起携起手一起为保护动物的多样性尽一份心力!珍惜自己身边的小动物!
国家保护动物一级保护动物
国家保护动物兽纲
(所有种)、、、、(所有种)狼(所有种)、(所有种)、臂猿(所有种)、、、、、、、、、、、、、 、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、河狸、藏羚羊
国家保护动物鸟纲
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、(所有种)、、、、、、 、、、、、、、(所有种)、
国家保护动物爬行纲
、 、、、、
国家保护动物鱼纲
国家保护动物腹足纲
国家保护动物肠鳃纲
国家保护动物二级保护动物
国家保护动物兽纲
、、、穿山甲、豺、、(包括)、、(所有种)、、、、、、、、、、、、其他类、(所有种)、、(包括)、、、、藏原羊、、 、、、盘羊、、、、
国家保护动物鸟纲
、、(所有种)、(所有种)、、、、、、、、、、、、、(所有种)、、其他鹰类、(所有种)、、、、、、(所有种)、、、、、、、、、、(所有种)、、、、、、、、、、、、、、、、、、(所有种)、、(所有种)、、(所有种)、(所有种)、(所有种)、、、、、、、、、、(所有种)、(所有种)
国家保护动物爬行纲
、、、、、、、、、、、大、、、、、、
国家保护动物鱼纲
、、、、、、金线靶、、、、、
国家保护动物腹足纲
、、、、、、、、、、、(所有种)、、、、、
国家保护动物三级保护动物
国家保护动物兽纲
、、貉狐、、、()、、獾、、、、
国家保护动物鸟纲
、、、、山斑鸡、、
国家保护动物爬行纲
国家保护动物刑法规定
《》第三百四十一条 【非法猎捕、杀害珍贵、濒危野生动物罪;非法收购、运输、出售珍贵濒危野生动物、珍贵、濒危野生动物制品罪】非法猎捕、杀害国家重点保护的珍贵、濒危野生动物的,或者非法收购、运输、出售国家重点保护的珍贵、濒危野生动物及其制品的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处五年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;情节特别严重的,处十年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产。
违反狩猎法规,在禁猎区、禁猎期或者使用禁用的工具、方法进行狩猎,破坏野生动物资源,情节严重的,处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金。
“情节严重”、“情节特别严重”数量认定标准[1]
中文名拉丁文名级别情节严重情节特别严重虎Panthera tigrisI01朱鹮Nipponia nipponI01高鼻羚羊Saiga tataricaI01云豹Neofelis nebulosaI01野马Equus przewalskiiI01亚洲象Elephas maximusI01大熊猫Ailuropoda melanoleucaI01雪豹Panthera unciaI01豹Panthera pardusI01金丝猴(所有种)Rhinopithecus spp.I01白唇鹿Cervus albirostrisI12熊狸Arctictis binturongI12黑麂Muntiacus crinifronsI12野牛Bos gaurusI12坡鹿Cervus eldiI12普氏原羚Procapra przewalskiiI12麋鹿Elaphurus davidianusI12河狸Castor fiberI12叶猴(所有种)Presbytis spp.I12赤颈鹤Grus antigoneI12长臂猿(所有种)Hylobates spp.I12扭角羚Budorcas taxicolorI12扬子鳄Alligator sinensisI12野骆驼Camelus ferus(=bactrianus)I12台湾猴Macaca cyclopisI12白鹤Grus leucogeranusI23熊猴Macaca assamensisI23蓝鹇Lophura swinhoiiI23黄腹角雉Tragopan cabotiI23灰腹角雉Tragopan blythiiI23蒙古野驴Equus hemionusI23丹顶鹤Grus japonensisI23豚鹿Cervus porcinusI23孔雀雉Polyplectrom bicalcaratumI23鼷鹿Tragulus javanicusI23豚尾猴Nacaca nemestrinaI23貂熊Gulo guloI23绿孔雀Pavo muticusI23黑颈鹤Grus nigricollisI23白尾海雕Haliaeetus albcillaI23台湾鬣羚Capricornis crispusI23梅花鹿Cervus nipponI23白头鹤Grus monachaI23黑头角雉Tragopan melanocephalusI23褐马鸡Crossoptilon mantchuricumI23马来熊Helarctos malayanusI23中华沙秋鸭Mergus squamatusI23野牦牛Bos mutus(=grunniens)I23藏羚Pantholops hodgsoniI23赤斑羚Naemorhedus cranbrookiI24巨蜥Varanus salvatorI24白鹳Ciconia ciconiaI24玉带海雕Haliaeetus leucoryphusI24红胸角雉Tragopan satyraI24金雕Aquila chrysaetosI24北山羊Capra ibexI24蜥鳄Shinisaurus crocodilurusI24短尾信天翁Diomedea albatrusI24拟兀鹫Pseudogyps bengalensisI24黑鹳Ciconia nigraI24胡兀鹫Gypaetus barbatusI24黑长尾雉Syrmaticus mikadoI24遗鸥Larus relictusI24白腹军舰鸟Fregata andrewsiI24塔尔羊Hemitragus jemlahicusI24蟒Python molurusI24虎头海雕Haliaeetus pelagicusI24虹雉(所有种)Lophophorus spp.I24白颈长尾雉Syrmaticus ewlliotiI24黑颈长尾雉Syrmaticus humiaeI24白肩雕Aquila heliacaI24紫貂Martes zibellinaI34蜂猴Nycticebus spp.I34雉鹑Tetraophasis obscurusI35四川山鹧鸪Arborophila rufipectusI35细嘴松鸡Tetrao parvirostrisI35西藏野驴Equus kiangI35海南山鹧鸪Arborophila ardensI35斑尾榛鸡Tetrastes sewerzowiI35金斑喙风蝶Teinopalpus aureusI36中华蛩蠊Galloisiana sinensisI36鸨(所有种)Otis spp.I46四爪陆龟Testudo horsfieldiI48猞猁Felis lynxII23鬣羚Capricornis sumatraensisII34彩鹳Ibis leucocephalusII34镰翅鸡Falcipennis falcipennisII34棕熊(包括马熊)Ursus arctos(U.a.pruinosus)II35驼鹿Alces alcesII35大灵猫Viverra zibethaII35小熊猫Ailurus fulgensII35黑熊Selenarctos thibetanusII35兔狲Felis manulII35盘羊Ovis ammonII35水鹿Cervus unicolorII35麝(所有种)Moschus spp.II35藏马鸡Crossoptilon crossoptilonII46红腹角雉Tragopan temminckiiII46马鹿(含白臀鹿)Cervus elaphus(C.e.macneilli)II46豺Cuon alpinusII46血雉Ithaginis cruentusII46白冠长尾雉Syrmaticus reevesiiII46草原斑猫Felis lybica(=silvestris)II48鹅喉羚Gazella subgutturosaII48小灵猫Viverricula indicaII48白琵鹭Platalea leucorodiaII48红胸黑雁Branta ruficollisII48沙丘鹤Grus canadensisII48黑颈鸬鹚Phalacrocorax nigerII48其他鹰类(Accipitridae)II48斑林狸Prionodon pardicolorII48海鸬鹚Phalacrocorax pelagicusII48金猫felis temminckiII48柳雷鸟Lagopus lagopusII48河麂Hydropotes inermisII48黑腹沙鸡Pterocles orientalisII48白鹮Threskiornis aethiopicusII48彩鹮Pseudibis falcinellusII48鹈鹕(所有种)Pelecanus spp.II48斑羚Naemorhedus goralII48白枕鹤Grus vipioII48灰鹤Grus grusII48渔猫felis viverrinusII48黑琴鸡Lyrurus tetrixII48锦鸡(所有种)Chrysolophus spp.II48黑脸琵鹭Platalea ninorII48黑鹮Pseudibis papillosaII48黑嘴端凤头燕鸥Thalasseus zimmermanniII48藏原羚Procapra picticaudataII48丛林猫Felis chausII48岩羊Pseudois nayaurII48犀鸟科(所有种)BucerotidaeII48黄喉貂Martes flavigulaII410石貂Martes foinaII410蓝马鸡Crossoptilon aurtumII410荒漠猫Felis bietiII410绿鸠(所有种)Treron spp.II68赤颈鸊鷉Podiceps grisegenaII68勺鸡Pucrasia macrolophaII68原鸡Gallus gallusII68黑鹇Lophura leucomelanaII68中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis huashanensisII610双尾褐凤蝶Bhutanitis mansfieldiII610岩雷鸟Lagopus mutusII610彩臂金龟(所有种)Cheirotonus spp.II610硕步甲Carabus(Apotopterus)davidiII610拉步甲Carabus(Coptolabrus)lafosseiII610隼类(所有种)Falconidae.II610宽纹北箭蜓Ophiogomphus spinicorneII610尖板曦箭蜓Heliogomphus retroflexusII610鸳鸯Aix galericulataII610天鹅(所有种)Cygnus spp.II610凹甲陆龟Manouria impressaII610猕猴Macaca mulattoII610阿波罗绢蝶Parnassius apolloII610白额雁Anser albifronsII610白腹黑啄木鸟Dryocopus javensisII610黑胸蜂虎Merops leschenaultiaII610鹳嘴翠鸟Pelargopsis capensisII610蓝耳翠鸟Alcedo menintingII610凤头雨燕Hemiprocne longipennisII610灰喉针尾雨燕Hirundapus cochinchinensisII610鴞形目(所有种)StrigiformfsII610鸦鹃(所有种)Centropus spp.II610鹦鹉科(所有种)Psittacidae.II610鹃鸠(所有种)Macropygia spp.II610斑尾林鸽Columba palumbusII610叉犀金龟Allomyrina davidisII610小苇鳽Ixbrychus minutusII610海南虎斑Gorsachius magnificusII610黄嘴河燕鸥Sterna aurantiaII610黑浮鸥Chlidonias nigerII610小鸥Larus minutusII610黄嘴白鹭Egretta eulophotesII610黑颏果鸠Ptilinopus leclancheriII610皇鸠(所有种)Ducula spp.II610灰燕鸻Glareola lactealII610小青脚鹬Tringa guttiferII610铜翅水雉Metopidius indicusII610花田鸡Coturnicops noveboracensisII610棕背田鸡Porzana bicolorII610鲣鸟(所有种)Sula spp.II610姬田鸡Porzana parvaII610橙胸咬鹃Harpactes oreskiosII610长脚秧鸡Crex crexII610蓑羽鹤Anthropoides virgoII610角鸊鷉Podiceps auritusII610绿喉蜂虎Merops orientalisII610巨松鼠Ratufa bicolorII610藏酋猴Macaca thibetanaII610阔嘴鸟科(所有种)EurylaimidaeII610八色鸫科(所有种)PittidaeII610白鹇Lophura nycthemeraII610雪兔Lepus timidusII610海南兔Lepus peguensis hainanusII610伟蛱(虫八)Atlasjapyx atlasII610短尾猴Macaca arctoidesII610三尾褐凤蝶Bhutanitis thaidina dongchuanensisII610中华缺翅虫Zorotypus sinensisII610墨脱缺翅虫Zorotypus medoensisII610岩鹭Egretta sacraII620黄羊Procapra gutturosaII815小杓鹬Numenius borealisII815穿山甲Manis pentadactylaII816大壁虎Gekko geckoII1020雪鸡(所有种)Tetraogallus spp.II1020花尾榛鸡Tetrastes bonasiaII1020塔里木兔Lepus yarkandensisII2040虎纹蛙Rana tigrinaII100200
.国家林业局.[引用日期]
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包括现代生存的4万多种动物,分为三个亚门:、、。
动物门概述
动物门包括现代生存的4万多种动物,分为三个亚门:、和。 脊索动物门(Phylum Chordata)是物种丰富多样的大门。
动物门缓步动物门
它们是缓步动物动物界的一个门,是俗称(Water Bear)的一类小型动物,主要生活在淡水的沉渣、潮湿土壤以及植物的水膜中,少数种类生活在海水的潮间带。有记录的大约有750余种,其中许多种是世界性分布的。在(6000m 以上)或深海(4000m 以下)都可以找到它们的踪影。缓步动物是多细胞动物。它们非常细小,大部分不超过1毫米,最小的Echiniscus parvulus初生的时候只有50微米。而最大的Macrobiotus bufelandi则只达1.4毫米。通体透明,无色,黄色,棕色,深红色或绿色。它们的颜色主要是它们的食物赋予的。它们食入含类胡罗卜素的食物,类胡萝卜素可以在各器官沉积。它们由头部,四个体节,被构成的覆盖。四对脚,末端有爪子,吸盘或脚趾。由长长的组成的肌肉因应体节而分布。口前有两向前突出,一个用于刺进食物,另一个则是吸收工具。前肠有很多成对腺体,薄薄的食道连接中肠。在两个目的水熊虫中肠和末肠之间有,专司体内的渗透压平衡。神经系统的构成:咽上下神经节,其中咽下神经节和腹部四个神经节链式相连。体腔中的细胞负责储存。水熊虫没有和。缓步动物通常是。它们的是次体腔的残留物,使不成对的囊状器官,或者是在肛门前向外开口,或者是向终肠开口。卵子并不需要事先受精就可以被排对缓步动物的研究史 “小水熊虫”在1773年首次被一位名叫哥策的神甫描述,但并不完整。1774年和1776年意大利人考廷和斯巴兰扎尼发现,在缺水的环境下,缓步动物能够不脱去保护外壳而“复活”。斯巴兰扎尼并且指出,缓步动物要渡过缺水时期,就必须慢慢的。而缓步动物Tardigrada这个名字,也是斯巴兰扎尼首次给出的。从此直至今天,人们对在动物分类中的位置,,生活方式,组织学以及其隐生性的研究兴趣就有增无减。 1785年米勒(O.F.Müller)对这种动物作了深入的观察。他尝试将缓步动物归入动物演化树中并且把它归入壁虱属。米勒所使用的学名Acarus ursellus被林奈写到了他的《自然分类》中。1834年舒尔策发现了有名的Macrobiotus bufelandi。该名字来源于柏林医生Hufeland,他著了一本有关长寿术(德语:Makrobiotik)的书叫《延年益寿之艺术》。相对于斯巴兰扎尼的“复活”,舒尔策认为缓步动物在缺水后再次接触到水时,是“苏醒”过来了。但他的看法并不是得到很多的认同。他同时代的爱亨伯格则认为,缺水时,缓步动物能分泌一种物质,在里面缓步动物不但能度过困难时期,而且能繁衍后代。数年后“醒过来”的只是它的后代。更有人认为那是一种generatio spontanea)。对缓步动物形态,系统分类和生理研究有着最深远影响的贡献当属法国人Doyères所写的书《Mémoire sur les Tardigrades》(年)。他强调了缓步动物在慢慢失水的环境中“”的能力。这和当时另一种观点相冲突,就是认为,没有任何预防措施可以阻止完全脱水的动物的死亡。1859年巴黎生物协会最终通过一份超过100页的鉴定形成定论,就是Doyères的意见是对的。新的问题是,在这种脱水环境中,缓步动物的究竟只是变慢了还是停止了。20世纪初,会神甫拉门(G.Rahm)通过缓步动物还能度过低温()环境的现象认为,新陈代谢是停止了。1922年鲍曼通过对脱水隐生的形态和生理方面的研究,再次捍卫了这一观点。
1851年Dujardin认为缓步动物是一种原本生活在海洋里的生物,这是缓步动物的分类的第一步。年Murray在不列颠-南极探险中收集到多种缓步动物的样本。使得缓步动物的种类在很短的时间内上升到了25种。1928年图灵为缓步动物建立了一个新目。但缓步动物在动物界中的位置在Doyères的著作中并没有被提及。1851年Dujardin根据它们具有和线虫动物相似的咽,而认为缓步动物是线虫动物的。而1896年海克和1909年里希特斯则认为它的近亲应该是。但大部分的专家却认为应是节肢动物。1929年根据当时组织学的证据人们将它划为节肢动物下的纲。到了1953年,人们终于可以有技术基础去测量缓步动物正常和隐生状态下的氧气消耗量。1968年科学家通过电子显微镜观察到缓步动物的储存细胞。1972年的专著第二版出版,列举了413种缓步动物。 1974年籍拉马佐蒂75大寿之际在城市帕兰扎(Pallanza)举行了第一届国际缓步动物论坛。 缓步动物的分类可分为:异缓步纲(Heterotardigrada):如水熊虫(Water bears)中缓步纲(Mesotardigrada) 真缓步纲 真缓步(Eutardigrada):如缓步虫(Macrobiotus) 在恶劣环境下的缓步动物缓步动物门具有全部四种隐生(Cryptobiosis)性(即低湿隐生Anhydrobiosis、低温隐生(Cryobiosis)、变渗隐生(Osmobiosis)及缺氧隐生(Anoxybiosis)),能够在恶劣环境下停止所有新陈代谢。缓步动物也因此被认为是生命力最强的动物。在隐生的情况下,一般可以在高温(151℃)、(-272.8℃)、高辐射、或的环境下生存数分钟至数日不等。曾经有缓步动物隐生超过120年的记录。 低湿隐生这是最常见的隐生形式,当陆生的缓步动物生活环境开始缺水是即会发生。但当它们再次接触到水的时候,它们能在很短时间之内重新活动。包括陆生缓步动物在内,只有它们身处水中才能存活。若果周边液体被稀释甚至低于体液浓度时,缓步动物就会蜷缩成桶状。背侧的甲片会层叠在一起,甲片之间的弹性角质层会收缩。进入所谓的“小桶状态”(Cask Phase)。进入“小桶状态”的首要原因是缺氧。实验中停止通风,缓步动物会收缩。但在水中肌肉的收缩状态不能持久。所以“小桶”遇水即会重新舒展,但个体会立即进入窒息状态(Asphyxie)。缓步动物能渡过缺水期有前提,就是该过程是缓慢进行的而且不能太低。干燥过程太快,缓步动物就没有时间去收缩。作违背该前提的实验,可以观察到缓步动物紧压在地表,很难复苏。 缺氧隐生缺氧隐生发生于缓步动物周遭液体含氧量低于一个阀值。开始的时候缓步动物先收缩,但后来就会伸展到最大状态,同时也是窒息状态,而且它们已没有能力排出进入体内的水分。一些种类能在下存活五天。缺氧隐生时缓步动物的新陈代谢状态不明。 低温隐生低温就会引起低温隐生。缓步动物能先被冷冻再经解冻而复苏,而且不会对身体造成损坏。1975年Crowe将活动状态的Macrobiotus areolatus放到2毫升-20°C的水中。所有实验动物立刻进入小桶状态。在4°C的水中解冻只需要一分钟。80%的动物成功苏醒。 变渗隐生变渗隐生还没有很好的被观察到。变渗隐生是因为环境的渗透压升高引起的。Macrobiotus bufelandi在0.4%的盐溶液中仍然能活动。在15%的盐溶液中它会在9秒之内进入小桶状态。Echiniscoides sigismundi在淡水中会窒息,但若在三天内将它重新放到海水中,它就会苏醒过来。 在太空生存近日,欧洲宇航局发表报告说,发现了一种可以在太空真空环境中生存的动物——。它们是人类迄今发现的唯一一种可以在真空和太阳辐射双重严酷条件下存活的动物,所以不少研究人员认为水熊虫是世界上最“强悍”的动物。欧洲宇航局的这一实验2007年9月由“光子-M3”科研卫星实施。将水熊虫带上太空后将它们暴露在太空环境中。卫星回到地球后,研究人员发现大部分水熊虫挺过太空行生还。在胞囊中渡过困难时期并不算是隐生的一种。在和干草间生活的,特别是淡水生的种类能够通过这种胞囊的形式渡过困难时期。在这种状态下缓步动物会缩小成只有原来20%到50%的体积,降低新陈代谢甚至分解部分。该过程伴随有三次连续的,结束的时候,动物就会被多层角质层外壳所包绕。在这种状态下缓步动物能存活一年。当环境改变回来,该个体能在6到48小时内脱壳而出。胞囊的形成只会在水中发生。它远不如小桶状态那样具抵抗能力,而且其水分含量也决定了其不具有抗高温能力。
动物门脊索动物门 
动物界最高等的一门动物。其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有、背神经管和;包括、和。除去以上主要特征外,脊索动物还具有一些次要的特征:密闭式的循环系统(尾索动物除外),心脏如存在,总是位于消化管的腹面;肛后尾,即位于肛门后方的尾,存在于生活史的某一阶段或终生存在;具有胚层形成的内骨胳。至于后口、两侧对称、三胚层、体真腔和分节性等特征则是某些无脊椎动物也具有的。 脊索动物门定名于1874年,是由(Ernst Haeckel)根据胚胎学家柯伐列夫斯基(А.О.Ковалевский)的研究,把、等动物和脊椎动物合并在一起而成立了这一新门。脊索动物门包括现代生存的4万多种动物,分为三个亚门:、头索动物亚门和脊椎动物亚门
脊索动物门(Phylum Chordata)是物种丰富多样的大门。由于这个门包含了脊椎动物,所以人们对它进行了广泛的研究。其中没有脊椎的脊索动物在进化中有很重要的意义。有时它们也被称为。这个名称以前还包括半索动物在内。脊索动物大约有45000个种类,分布在、、介于淡水和之间的水体和环境。有些类群进化为具有飞翔的能力。 现存6万余种,占全世界动物种类的5%左右。包括七鳃鳗、鱼、蛙、螈、蛇、蜥、龟、、鸟、兽等脊椎动物,也包括一些数量不多、缺乏椎骨而只有脊索的海产动物,如各种海鞘和文昌鱼等。 背部具有棒形脊索,本门动物的命名即由此而来。
(1)(notochord)
位于和之间的一条棒状结构,具有支持功能。所有脊索动物的胚胎期均具有脊索,但在以后的生活中或终生保留,或退化并被脊柱(vertebral column)代替。
脊索来源于胚胎期的原肠背壁,经加厚、分化、外突,最后脱离原肠而成脊索。脊索由富含液泡的脊索细胞组成,外面围有脊索细胞所分泌而形成的结缔组织性质的脊索鞘(notochordal sheath)。脊索鞘常包括内外两层,分别为纤维组织鞘(fibrous sheath)和弹性组织鞘(elastic sheath)。充满液泡的脊索细胞由于产生,使整条脊索既具弹性,又有硬度, 从而起到骨骼的基本作用。
低等脊索动物中,脊索终生存在或仅见于幼体时期。高等脊索动物只在胚胎期间出现脊索,发育完全时即被分节的骨质脊柱(vertebral column)所取代。组成脊索或脊柱等内骨骼(endoskeleton)的细胞,都能随同动物体发育而不断生长。而无脊椎动物则缺乏脊索或脊柱等内骨骼,通常仅身体表面被有等外骨骼(exoskeleton)。
脊索的出现在动物演化史上具有重要意义。表现在:
①脊索(以及脊柱)构成支撑躯体的主梁,是体重的受力者,也是内脏器官得到有力的支持和保护。
②运动肌肉获得坚强的支点,在运动时不致由于肌肉的收缩而使躯体缩短或变形,因而有可能向“大型化”发展。同时,脊索的中轴支撑作用也能使动物体更有效地完成定向运动,对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅速。
③脊椎动物头骨的形成、颌的出现以及椎管对中枢神经的保护,都是在此基础上进一步完善化的发展。
(2)背神经管(dorsal tubular nerve cord)
位于脊索背面中空管状的中枢神经系统。脊椎动物神经管前端膨大成脑,脑后部分形成脊髓。
由胚体背中部的外胚层下陷卷褶所形成。背神经管在高等种类中前、后分化为脑和脊髓。(neurocoele)在脑内形成脑室(cerebral ventricle),在脊髓中成为中央管(centralcanal)。无脊椎动物神经系统的中枢部分为一条实性的腹神经索(ventral nerve cord),位于消化道的腹面。
(3)(gill slits)
咽部两侧一系列成对的裂缝,直接或间接与外界相通。低等脊索动物及鱼类的鳃裂终生存在,其他脊椎动物仅在胚胎期有鳃裂。
低等脊索动物在消化道前端的咽部两侧有一系列左右成对排列、数目不等的裂孔,直接开口于体表或以一个共同的开口间接地与外界相通,这些裂孔就是。低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在并附生着布满血管的鳃,作为呼吸器官,陆栖高等脊索动物仅在胚胎期或幼体期(如两栖纲的蝌蚪)具有鳃裂,随同发育成长最终完全消失。无脊椎动物的鳃不位于咽部,用作呼吸的器官有软体动物的以及节肢动物的肢鳃、尾鳃、气管等。
(4)肛后尾(post-anal tail)
尾在后方。肛后尾在所有的脊索动物中出现,至少在(如人类)出现。
以上的前3个特征是脊索动物的主要3大特征,此外的肛后尾及(尾索动物除外);位于消化道腹面;胚胎期原肠胚的发育类型为原口;分节的肌节,附着在不分节的躯干上等特征为脊索动物的次要特征。
无脊椎动物的肛孔常开口在躯干部的末端。
(5)脊索动物的心脏及主 位于消化道的腹面,循环系统为闭管式。无脊椎动物的心脏及主动脉在消化道的背面,循环系统大多为开管式。 在上述特征中,具有脊索、背神经管和咽鳃裂是区别脊索动物和无脊椎动物最主要的3个基本特征。此外,还有一些性状同样也见于高等无脊椎动物的,例如三胚层、后口、存在次级体腔、两侧对称的体制、身体和某些器官的分节现象等。这些共同点表明脊索动物是由无脊椎动物进化而来的。 现存的脊索动物约有41000多种,分为2大类群3个亚门,其中的尾索动物和头索动物两个亚门合称为(Protochordata):即无真正的头和脑,又称(Acrania)。
(1)尾索动物亚门(Urochordata)
幼体具上述3大特征,但脊索在尾部。变态后脊索消失,背神经管退化成神经节,鳃裂仍存在。成体具被囊(tunic),大多营固着生活。
尾索动物和头索动物两个亚门是脊索动物中最低级的类群,总称为原索动物(Protochorda-ta)。身体包在(gelatinous)或近似植物纤维素成分的被囊中,至少在幼体时期尾部具有脊索及神经管,所以称为尾索动物或被囊动物(tunicate)。全世界约有1370多种,常见种类有柄海鞘(Styela clava)、海樽(Ascida)。玻璃海鞘(Ciona)、菊花海鞘(Botryllus)等,分布遍及世界各地的。体呈袋形或桶状,包括单体或群体两个类型,绝大多数无尾种类只在幼体时期自由生活,成体于浅海潮间带营底栖固着生活,少数终生有尾种类在洋面上营漂浮式的自由游泳生活。体表有入水孔(incurrent siphon)和出水孔(excurrent siphon),咽壁有数量不等的鳃裂,咽外围有宽大的围鳃腔(peribranchial cavity),与出水管孔相通。一般为(hermaphroditism),异体受精。由于和并不同时成熟,所以避免了。营,也营的出芽生殖,的生活史中甚至还有复杂的世代交替现象。除个别种类外,受精卵都先 发育成善于游泳的蝌蚪状幼体,再行变态发育。
早在2千多年前,尾索动物就已经被记载和描述,曾先后隶属于无脊椎动物中的类、拟、或软体动物,直到1866年学者柯瓦列夫斯基仔细地研究了海鞘的胚胎发育及其变态后,才正式判定其正确的分类地位,置于脊索动物门。
一、代表动物--柄海鞘(Styela clava) 海鞘是尾索动物亚门中最主要的类群,约占全部种数的90%以上。柄海鞘是海鞘类中的优势种,经常与盘管虫(Hydroides)、藤壶(Balanus)及苔藓虫(Bugula)等附着在一起,固着在码头、船坞、船体,以及的海带筏和扇贝笼上,被作为沿海污损生物的重要指标种。柄海鞘的身体构造及变态过程在本月动物中具有一定的代表性,现以此为例简述其主要特征。
(一)外形和生活方式
柄海鞘的成体呈长椭圆形,基部以柄附生在海底或被海水淹没的物体上,另一端有2个相距不远的孔:顶端的一个是入水孔,孔内通消化管而中间有一片筛状的缘膜,其作用是滤去粗大的物体,只容许水流和微小食物进入消化道;位置略低的一个是出水孔(图14-3)。从胚胎发生和幼体变态的过程来看,两孔之间是柄海鞘的背部,对应的一侧为腹部。一般情况下,水流从入水孔进入而由出水孔排出,当受惊扰或刺激时,则可引起体壁骤然收缩,体内积贮的水分别从2个孔中似乳汁般同时喷射而出,故在山东省沿海一带俗称海奶子;刺激缓解后,身体又逐渐恢复原状。它们除了可以成簇密集生活外,还能附着在同种的其它个体上,同时本身又可以被别的个体所附着,呈现垒叠的聚生现象。
(二)内部构造
1.体壁:柄海鞘的体壁即是包藏内部器官的外套膜(mantle),除了表面一层外胚层的上皮细胞外,还参杂着来源于中胚层的肌肉纤维,以支配身体及出、入水孔的伸缩和开关。体壁能分泌一种化学成分类似植物纤维素的被囊素(tunicin),并由此形成包围在动物体外的,这就是被囊动物名称的由来。在整个动物界中,体壁能分泌被囊素的动物,至今仅发现于尾索动物和少数原生动物。外套膜在入水孔和出水孔的边缘处与被囊汇合,汇合处有环形括约肌控制管孔的启闭。内部器官中只有咽的上缘及腹面的一部分与外套膜愈合。柄海鞘的被囊表面通常不易被其它动物所附着,但是同种个体却能重叠附生,这对种群的繁衍显然是有积极意义的。
2.消化和呼吸系统:入水孔的底部有口,通过四周长有触手的缘膜就是宽大的咽,咽几乎占据了身体的大半部(3/4),咽壁被许多细小的鳃裂所贯穿。从口进入咽内的水流经过鳃裂,到达围着咽外的围鳃腔中,然后 经出水孔排出。围鳃腔是由身体表面陷入内部所形成的空腔,因其不断扩大,从而将身体前部原有的体腔逐渐挤小,最终在咽部完全消失。由于鳃裂的间隔里分布着丰富的毛细血管,因此当水流携带着食物微粒通过鳃裂时就能进行气体交换,完成。咽腔的内壁生有,其背、的中央各有一沟状结构,分别称为背板(dorsal lamina或咽上沟epipharyngeal groove)和内柱(endostyle),沟内有腺细胞和纤毛细胞;背板和内柱上下相对,在咽的前端以围咽沟(peripharyngeal groove)相连,腺细胞能分泌粘液,使沉入内柱的食物粘聚成团,由沟内的纤毛摆动,将食物团从内柱推向前行,经围咽沟沿背板往后导入食道、胃及肠进行消化。肠开口于围鳃腔,不能消化的残渣通过围鳃腔,随水流经出水孔排出体外。
3.循环方式和排泄器官:心脏位于身体腹面靠近胃部的围心腔(pericardial cavity)内,藉围心膜的伸缩而搏动。心脏两端各发出一条血管,前端一条为鳃血管,沿咽腹发出分支到鳃裂间的咽壁上;后端一条称肠血管,分支到各内脏器官并注血进入器官组织的血窦之间,所以是开管式的血液循环。柄海鞘具有特殊的可逆式血液循环流向,即心脏收缩有周期性间歇,当它的前端连续搏动时,血液不断地由鳃血管压出至鳃部,接着心脏有短暂的停歇,容纳鳃部的血液流回心脏,然后于其后端开始搏动,将血液注入肠血管而分布到内脏器官的组织间。因此,柄海鞘的血管既无动脉和静脉之分,血液也无固定的单向流动方向,这种独特的血液循环方式在动物界中是绝无仅有的。
柄海鞘无专门的排泄器官,仅在肠附近有一堆具排泄机能的细胞,称为小肾囊(renal vesicles),其中常含尿酸结晶。
4.:柄海鞘的成体营固着生活,神经系统和感觉器官均甚退化,中枢神经只是一个没有内腔的神经节(nervus ganglion),圆而坚硬,状如小瘤,位于入水孔和出水孔之间的外套膜壁内,由此分出若干神经分支到身体各部,神经节旁有一无色透明而略为膨大的(neural gland,相当高等动物的脑下腺hypophy-sis)。无专门的感觉器官,仅于入水管孔、出水管孔的缘膜和外套膜上有少量散在的感觉细胞。
5.:,位于肠环间和外套膜内壁上。大,呈分支状,为乳白色颗粒状小块;卵巢长管状,呈淡黄色,内含许多圆形的卵细胞;两者紧贴重叠,分别以单根生殖导管(gonoduct)将成熟的性细胞输入围鳃腔,然后经出水管孔排至体外,或在围鳃腔内与另一海鞘的生殖细胞相遇受精。
(三)幼体及变态  柄海鞘成体的形态结构与典型的脊索动物有很大差异。然而,它的幼体外形酷似蝌蚪并具有脊索动物3个主要特征。幼体长约0.5mm,尾内有发达的脊索,脊索背方有中空的背神经管,神经管的前端甚至还膨大成脑泡(cerebral vesicle),内含眼点和平衡器官等;消化道前段分化成咽,有少量成对的;身体腹侧有心脏。
幼体经过几小时的自由生活后,就用身体前端的附着突起(adhesivepapillae)粘着在 其它物体上,开始其变态。在变态过程中,海鞘幼体的尾连同内部的脊索和尾肌逐渐萎缩,并被吸收而消失,神经管及感觉器官也退化而残存为一个神经节。与此相反,咽部却大为扩张,鳃裂数急剧增多,同时形成围绕咽部的围鳃腔;附着突起也为海鞘的柄所替代。附着突起背面因生长迅速,把口孔的位置推移到另一端(背部),于是造成内部器官的位置也随之转动了90°~180°的角度。最后,由体壁分泌被囊素构成保护身体的,使它从自由生活的幼体变为营固着生活的柄海鞘。柄海鞘经过变态,失去了一些重要的构造,形体变得更为简单,这种变态称为逆行变态(retrogressive metamorphosis)。
二、分类 本亚门是脊索动物中最低等的类群,遍布世界各个海洋,约1370多种,分属于3纲,我国已知有14种左右。
(一)(Appendiculariae)本纲是尾索动物中的原始类型,共1目3科60余种。体长数毫米至20mm,代表动物为(Oikopleura)和巨尾虫(Megalocercus huxleyi)等。尾海鞘纲与本亚门中其他2纲的主要区别是:体外无被囊,只有两个直接开口体外的鳃裂而缺乏国鳃腔,终生保持着带有长尾的幼体状态(neotonous),大多在沿岸浅海中营自由游泳生活。生长发育过程中无逆行变态,故又名幼形纲(Larva-cea)。住囊虫包藏在由皮肤分泌的胶质住囊(gelatinous'house')内,住囊有入水孔和出水孔,住囊虫在囊中借助内有脊索和神经索的尾巴摆动进水,并使囊中的水由出水孔排出,推动动物体前进,同时通过虫体口外特有的网筛(filter),从流水中滤取微 小的浮游生物作为食物。每隔数小时,住囊的出、入水孔就将被堵塞。此时住囊虫即激烈挥动长尾,从特殊的应急出口(或称小室孔道 escape hatch)破囊冲出至海中,并在很短的时间里再形成新的住囊。
我国至今尚未发现本纲动物。
(二)(Ascidiacea)种类繁多,约有1250种,包括单体和群体2种类型,附着于水下物体或营水底固定生活。单体型种类的最大体长可达200余mm,群体的全长可超过0.5m以上。群体型种类的许多个体都以柄相连,并被包围在一个共同的被囊内,但分别以各自的入水孔进水,有共同的排水口,如群体海鞘(Diplosoma)。
广布于我国的海鞘纲动物有米氏小叶(Leptoclinum mitsukurii)、星座美洲海鞘(Amarou-cium constellatum)、长纹海鞘(Ascidia longistriata)、(Ciona intestinalis)、3种菊海鞘(Botryllus ssp.)、瘤海鞘(Styela canops)、(Molgula manhattensis)、龟甲海鞘(Chely-osoma)、西门登拟菊海鞘(Botrylloides simodensis)等。和柄海鞘是以北黄、沿岸污损生物中的优势种,瘤海鞘大量出现在、和等南海海域内。
(三)(Thaliacea)本纲动物大多是营自由游泳生活的漂浮型海鞘,体呈桶形或樽形,咽壁有2个或更多的鳃裂。成体无尾,入水孔和出水孔分别位于身体的前后端。被囊薄而透明,囊外有环状排列的肌肉带,肌肉带自前往后依次收缩时,流进入水孔的水流即可从体内通过出水孔排出,以此推动樽海鞘前进,并在此过程中完成摄食和呼吸作用。生活史较复杂,繁殖方式是有性与无性的世代交替。樽海鞘纲约有65种,代表动物有樽海鞘(Doliolum deuticula-tum),我国厦门沿海曾发现过小海樽(Dolioletta natilnalis)。(Pyrosoma atlanticum)为群体型种类,身体总长度可达200mm~600mm,因其口孔内缘有磷光器,漂浮游泳时能发出闪烁的磷光而得名,别名。 三、的演化 尾索动物是最低等的脊索动物,与高等脊索动物存在着演化上的亲缘关系,两者可能都是从类似海鞘幼虫型营自由生活的共同祖先--原始无头类动物演化而来。这类原始无头类动物不但将幼体时期的尾和自由游泳的生活方式保留到成体,甚至还消失了生活史中营固着生活的阶段,并通过幼态滞留及幼体性成熟途径发展为头索动物和脊椎动物。尾索动物是在进化过程中适应特殊生活方式的一个退化分支,除保留滤食的咽及营呼吸作用的咽鳃裂外,大多数种类已在变态中失去所有的进步特征,并向固着生活的方向发展
(2)(Cephalochordata) 上述3大特征终生存在。脊索纵贯全身,并向前延伸至背神经管前端。
头索动物是一类终生具有发达脊索、背神经管和咽鳃裂等特征的无头鱼形脊索动物。包括头索纲(Cephalochorda,又名狭心纲Leptocardii)、鳃口科(Branchiostomidae),约30种,分隶于文昌鱼和偏文昌鱼(Asymmetron)2个属。头索动物分布很广,遍及和的浅海海域,其中尤以48°至40°之间的沿海地区数量较多。
头索动物的脊索不但终生保留,且延伸至背神经管的前方,故称头索动物。又因本亚门动物都缺乏真正的头和脑,所以又称无头类。我国、等地所产的文昌鱼( Branchiostomabelcheri),可作为头索动物的代表。
一、代表动物--( Branchiostoma belcheri)
(一)外形和生活方式  文昌鱼的体形略似小鱼,无明显的头部,左右侧扁,半透明,可隐约见到皮下的肌节(myomere)和腹侧块状的生殖腺;身体两端尖出,故有双尖鱼(Amphioxus)之称,又因其尾形很像矛头而名海矛。一般体长约50mm,但产于的文昌鱼(Branchiostomacaliforniense)可超过100mm,是该属中已知个体最大的一种。前端的腹面为一漏斗状的口笠(oral hood),口笠内为前庭(vestibule),内壁有轮器(wheel organ),由前庭引向位于一环形缘膜(velum)中央的口。口笠和的周围分别环生触须(cirri)及缘膜触手(velar tentacle),具有保护和过滤作用,可阻挡粗砂等物随水流进入口中。整个背面沿中线有一条低矮的背鳍(dorsalfin),往后与高而绕尾的尾鳍(caudal fin)相连。此外在肛门之前还有肛前鳍(preanal fin)。无偶鳍,只在身体前部的腹面两侧各有一条由皮肤下垂形成的纵褶,称为腹褶(metapleura fold)。腹褶和肛前鳍的交界处有一腹孔(atripore),是咽鳃裂排水的总出口,故又名围鳃腔孔。
文昌鱼喜栖水质清澈的沙滩上,平时很少活动,常把身体半埋于沙中,前端露出沙外,或者左侧贴卧沙面,借水流携带矽藻等浮游生物进入口内。夜间较为活跃,凭藉体侧肌节的交错收缩,在海水中作短暂的游泳。寿命约2年8个月左右。5~7月为季节,一生中可繁殖3次,其中以最后一次最多。沿海海区曾是我国文昌鱼生息繁衍的理想场所。年,文昌鱼在同安县一地的捕捞区面积约有22km2,每升沙样中文昌鱼的数量达357条,当时因年产量约57吨而高居世界首位。1956年,由于厦门高(崎)集(美)海堤建成后,(切断了环岛的海流、沙地面积大幅度减少、盐度降低、水流减缓、淤泥沉积等)发生很大变化,再加上围海造田和乱捕滥捞等原因,严重地破坏了文昌鱼的,因而造成数量急剧下降的恶果,年产量减少了40%。1970年,当地的收购量甚至降低到只有1t左右。1986年,文昌鱼在这一海域的分布区已缩小到0.5km2,而每L沙样中的数量进一步减少到3条,使原来名闻遐迩的文昌鱼产地,在20世纪半个世纪内变得完全失去了水产捕捞价值。
(二)内部构造特征
1.:皮肤薄而半透明,由单层柱形细胞的表皮和冻胶状结缔组织的真皮两部分构成,表皮外覆有一层角皮层(cuticle)。表皮外在幼体期生有,成长后则消失殆尽。
2.:文昌鱼尚未形成骨质的骨骼,主要是以纵贯全身的脊索作为支持动物体的中轴支架。脊索外围有脊索鞘膜,并与背神经管的外膜、肌节之间的肌隔、皮下等连续。脊索细胞呈扁盘状,其超显微结构与双壳类软体动物的肌细胞比较相似,收缩时可增加脊索的硬度。此外,在口笠触须、缘膜触手、轮器内部也都有角质物支持,奇鳍和鳃裂的鳍条(fin rays)及鳃条(gill bar)由结缔组织支持。
3.肌肉:文昌鱼背部的肌肉厚实而腹部比较单薄,与无脊椎动物周身体壁厚薄均匀的情况不同。全身主要的肌肉是60多对按节排列于体侧的&V&字形肌节(myomere),尖端朝前,肌节间被结缔组织的肌隔(myocomma)所分开。两侧的肌节互不对称,便于文昌鱼在水平方向作弯曲运动。此外,还有分布在围鳃腔腹面的横肌和口缘膜上的括约肌等,控制围鳃腔的排水及口孔的大小。
4.和:文昌鱼靠轮器和咽部纤毛的摆动,使带有食物微粒的水流经口入咽,食物被滤下留在咽内,而水则通过咽壁的鳃裂至围鳃腔,然后由腹孔排出体外。作为收集食物和呼吸场所的咽部极度扩大,几乎占据身体全长的1/2,咽腔内的构造与尾索动物相似,也具有内柱、咽上沟和围咽沟等。文昌鱼幼体的直接开口于体表,后来形成围鳃腔,以腹孔作为咽部鳃裂的总出水口。
咽内的食物微粒被内柱细胞的分泌物粘结成团,再由纤毛运动使它从后向前流动,经围咽沟转到咽上沟,往后推送进入肠内。肠为一直管,向前伸出一个,突入咽的右侧,称为(hepatic diverticulum),能分泌,与脊椎动物的肝脏为。食物团中的小微粒可进入肝盲囊,被肝盲囊细胞所吞噬,营细胞内消化,大微粒在肠内分解成小微粒后,也转到肝盲囊中进行细胞内消化,未消化的物质由肝盲囊重返肠中,在后肠部进行消化和吸收。肠的末端开口于身体左侧的肛门。
咽腔是文昌鱼完成呼吸作用的部位。咽壁两侧有60多对鳃裂,彼此以鳃条分开,鳃裂内壁布有纤毛上皮细胞和血管。水流进入口和咽时,藉纤毛上皮细胞的纤毛运动,通过鳃裂,并使之与血管内的血液进行气体交换,最后,水再由围鳃腔经腹孔排出体外。有人认为文昌鱼纤薄的皮肤也具有直接从水中摄取氧气的能力。
5.血液循环文昌鱼循环系统属于闭管式,即血液完全在血管内流动,这种情形与脊椎动物基本相同。无心脏,但是具搏动能力的腹大动脉(ventral aorta),因而被称为狭心动物。由腹大动脉往两侧分出许多成对的鳃动脉(branchial arteries)进入鳃隔,鳃动脉不再分为毛细血管,它在完成气体交换的呼吸作用后,于鳃裂背部汇入2条背大动脉根。背大动脉根内含多氧血,往前流向身体前端,向后则由左、右背大动脉根合成背大动脉(dorsal aorta),再由此分出血管到各部。无色,也没有血细胞和,动脉中的血液通过组织间隙进入静脉。从身体前端返回的血液通过(parietal vein)注入一对前主静脉(anterior cardinal vein);尾的腹面有一条尾(caudal vein),收集一部分身体后部回来的血液,进入肠下静脉(subintestinal vein),大部分血液则流进2条后(posterior cardinal vein)。左、右前主静脉和两条的血液全部汇流至一对横形的(common cardinal vein),或称居维叶氏管(ducts Cuvieri)。左、右总主静脉会合处为静脉窦(sinus venosus),然后通入腹大动脉。从肠壁返回的血液由网集合成肠下静脉,尾静脉的部分血液也注入其中;肠下静脉前行至肝盲囊处血管又形成毛细管网,由于这条静脉的两端在肝盲囊区都形成毛细血管,因此称作肝门静脉(hepatic portal vein)。由肝门静脉的毛细血管再一次合成肝静脉(hepatic vein)并将血液汇入静脉窦内。
(3)脊椎动物(Vertebrates)
属于亚门,脊索或多或少被脊柱所代替,脑和感觉器官集中于前端,形成明显头部,称为有头类(Craniata)。分为以下几纲:
(1)(Cyclostomata):无颌,又称无颌类(Agnatha);无成对附肢。脊索终生存在,并出现雏形脊椎骨。
(2)(Pisces):又分为软骨鱼亚纲(Chondrichthyes)和硬骨鱼亚纲(Osteichthyes) 前者出现上下颌,体被盾鳞,出现成对的鳍,鳃裂直接开口于体外;后者骨骼一般为硬骨,体被硬鳞、圆鳞或栉鳞,鳃裂不直接开口于体表。
(3)两栖纲(Amphibia):由水上陆的过渡种类,幼体鱼形,以,成体出现5指(趾)型四肢,皮肤裸露,以和皮肤呼吸。与其他更高等椎脊动物共称为四足类(Tetrapoda)。
(4)(Reptilia):完全陆生。皮肤干燥,被以角质鳞、角质骨片或骨板。肺呼吸。胚胎发育中出现羊膜,与鸟类、哺乳类共称为羊膜类(Amniotes)。其他各纲脊椎动物称为无(Anomniotes)。
(5)鸟纲(Aves):全身被羽,前肢变为翼,适应空中飞翔生活。血液循环为,恒温,卵生。与哺乳类共称为(Endotherm)。其他脊椎动物均为变温动物(Ectotherm)。
(6)哺乳纲(Mammalia):体外被毛,,(单孔类除外),哺乳(具)。编辑本段相关资料
(1)脊索动物与无脊椎动物的区别与联系
①脊索:脊索动物具有纵贯背部的脊索,后被脊柱所代替;无脊椎动物无脊索或脊柱。
②:脊索动物中空的神经中枢位于背部;无脊椎动物中枢神经呈索状位于身体腹面。
③:脊索动物生活史的全部或部分时期具有鳃裂;无脊椎动物不具鳃裂。
④位置:脊索动物心脏位于消化道腹面;无脊椎动物心脏位于消化道背面。
⑤生物化学方面:脊索动物参与肌肉收缩能量代谢的非蛋白质含氮浸出物是;的是。
脊索动物除上述特征外,其一些结构也见于一些无脊椎动物中,如后口、三胚层、两侧对称、、、闭管式血液循环等。两者的结构比较见。
(2)脊索动物的起源
脊索动物无疑是由无脊椎动物起源的。而其中的棘皮动物和半索动物与脊索动物的亲缘关系较近的观点为大多数人所接受。
经推测,脊索动物的祖先可能类似于尾索动物的幼体,它向两个方向发展,一是经过变态,成体为固者生活,具鳃裂作为取食和呼吸器官;另一个方向是幼体期延长并适应新的生活环境,不再变态,产生生殖腺并进行繁殖(即幼体性成熟),进而发展出新的一类动物,即具有脊索、背神经管和鳃裂的自由运动的脊索动物。
(3)脊索的出现在动物演化史上的意义
脊索的出现是动物演化史中的重大事件,使动物体的支持、保护和运动的功能获得“质”的飞跃。这一先驱结构在脊椎动物达到更为完善的发展,从而成为在动物界中占统治地位的一个类群。
脊索(以及脊柱)构成支撑躯体的主梁,是体重的受力者,使内脏器官得到有力的支持和保护,运动肌肉获得坚强的支点,在运动时不致由于肌肉的收缩而使躯体缩短或变形,因而有可能向“大型化”发展。脊索的中轴支撑作用也使动物体更有效地完成定向运动,对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅捷。脊椎动物头骨的形成、的出现以及椎管对的保护,都是在此基础上进一步完善化的发展。
动物门软体动物门
软体动物门(Mollusca)的第2大门,身体柔软,左右对称,不分节,由头部、足部、、和贝壳5部分组成。因大多数软体动物具有贝壳,所以通称贝类。本门动物有10余万种,分布广泛,从寒带、温带到热带,从海洋到河川、湖泊,从平原到高山,到处可见。例如鲍、、、、、、、、等。软体动物的感觉器官有触角、眼、和嗅检器。触角的数目和形状各类不同:有 2个口前小;腹足类前鳃亚纲有1对头触角;肺螺亚纲有2对触角,其中 1对大触角起嗅觉作用。后鳃类的嗅角、头足类的嗅觉陷,都与肺螺类的大触角相似。在双壳类,外套膜边缘、水管触手都有感觉细胞起触觉作用。软体动物的受精卵是典型的螺旋型卵裂,由外包或内陷或由二者形成原肠胚,原肠形成后,很快发育为自由游泳的担轮幼虫。个别种类从担轮幼虫直接发育成成体,但大多数种类从担轮幼虫发育成面盘幼虫,然后才发育成成体。大多数的海产腹足类的担轮幼虫在卵袋中度过,一些前鳃类和淡水腹足类、肺螺类的担轮幼虫和面盘幼虫都在卵袋中度过。在淡水中生活的蚌类,面盘幼虫特化为适应寄生生活的钩介幼虫,这种幼虫在鱼类的、或其他部位寄生,在鱼体上形成。幼虫从寄主身体获取营养,逐渐发育成成体,破囊而出,沉落水底营底栖生活。头足类的卵子分裂属于不完全分裂的盘状分裂类型,为直接发育。软体动物门在地质历史时期中有很多可作为指示沉积环境的指相化石。在世界和中国的最底部,已有和其他软体出现,的不少成为洲际范围内划分、对比地层的带化石,有些可用以了解古水域温度和等;能反映第四纪气候环境。
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