淋巴瘤临床表现招募临床实验有什么补偿

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我国淋巴瘤随机对照临床试验的现况分析_李旭清
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两三甲医院免费招募淋巴瘤患者
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记者获悉,广东省人民医院及广州医科大学附属肿瘤医院血液科正在开展“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体联合CHOP方案与原研抗CD20单克隆抗体联合CHOP方案在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中的临床疗效及安全性的临床研究”,现正免费招募患者。
原标题:两三甲医院免费招募淋巴瘤患者广州日报讯 (记者冯冯)CD20阳性的B细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),可用CD20单抗治疗。1997年,美国FDA批准了第一个用于治疗癌症的抗CD20单克隆抗体用于治疗NH,使得NHL患者的缓解率和完全缓解率显著提高,生存期改善并且预后良好。目前其已是NHL的标准治疗药物。记者获悉,广东省人民医院及广州医科大学附属肿瘤医院血液科正在开展“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体联合CHOP方案与原研抗CD20单克隆抗体联合CHOP方案在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中的临床疗效及安全性的临床研究”,现正免费招募患者。报名条件:1.CD20阳性的初治弥漫性大B细胞淋巴瘤;2.18岁≤年龄≤70岁,性别不限;3.3个月内未曾使用过任何单克隆抗体;4.2个月内未进行过大的外科手术(不包括诊断性的外科手术)、1个月内未接种过活病毒疫苗、2周内未使用过造血细胞刺激因子等药物;5.未患有其他严重疾病;6.非过敏体质,无酗酒史或药物滥用史;7.女性患者未处在怀孕期或哺乳期,试验期间同意采取避孕措施;8.既往3个月内,未参加过其他临床试验。有意报名者请拨打电话:400-851-9917,符合条件者将安排与研究医生面对面地详谈。研究期间的相关检查及治疗药物均将免费提供。
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京卫[2015]第0359号礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败
作者:fyc5078
5月10日,礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发,因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物当时正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。
礼来在5月10日的一份声明中表示,停止该药物开发将会导致第二季度约3000万美元的费用损失,但该公司2013年的财务预算会保持不变。
礼来在过去的十年里还针对Enzastaurin进行了其它各种肿瘤的疗效检测,但均没有成功,这其中包括肺癌和乳腺癌。淋巴瘤是最后检测的重点。乐通公司已预测礼来会在今年将该药物作为一个淋巴瘤治疗药物提交上市申请,并且如果获得批准,其2016年的年销售额将会达到2亿美元。
如果Enzastaurin能够获批,对礼来的癌症药物项目将会有一个推动作用。礼来销售最好的第三大药物是用于肺癌治疗的力比泰,其年销售额达到25亿美元,但这个药物在美国的专利将在2016年到期,届时将面临仿制药的激烈竞争。
礼来在声明中还表示将会继续公司两个其它肿瘤试验药物的后期临床试验。礼来公司的股价在早盘交易中有微小的波动。
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