地中海贫血筛查项目正常图

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地中海贫血筛查的报告单怎么看?
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地中海贫血筛查的报告单怎么看?
各种检查单子是给大夫看看的,去门诊问问的,就是给你开单子做检查的地方的了,大夫会给予解释清楚的了,这个是也可以自个看看最下方的结果分析的,都是会很明确的
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地中海贫血筛查的报告单怎么看?
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我的地中海贫血筛查结果是正常的,还需要进一步做地中海基因检测吗?
我的地中海贫血筛查结果是正常的,还需要进...
我的地中海贫血筛查结果是正常的,还需要进一步做地中海基因检测吗?HbA结果是97.3(参考值96.5-98.5)HbA2结果是2.7(参考值为2.5-3.5)这两个都是电&#146585;检验的红细胞孵育渗透脆性试验为阴
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
专长:不孕不育,阴道炎,子宫肌瘤等,痛经
&&已帮助用户:278265
指导意见:为保险起见,最好做一下、最好都做,因为现有病例有发现ab两型地贫混合的。
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:85145
指导意见:你好,经过地中海贫血筛查是正常的,为保险起见,最好做一下、最好都做,因为现有病例有发现ab两型地贫混合的。
问我老婆怀疑有a地贫,检查结果HbA值是96.4(正常值96.5~98.5)我的检查结果HbA2值是2.40(正常值是2.5~3
职称:医师
专长:消化内科常见病
&&已帮助用户:69965
意见建议:您好,这种情况不排除检查的误差,没有症状的话,不用担心的。可以过几天复查看看。
问怀疑是地中海贫血
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:33750
病情分析: 你的情况可能是贫血引起,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等,建议在医师的详细检查后,在用药治疗。意见建议:建议饮食要规律、营养要全面,避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片,多吃含铁的食物,如鱼、肉、肝、禽、动物的血液制品等。要在医生的指导下使用。
问地中海贫血
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,这不能确定的,最好进一步检查确诊的,明确后结合医生治疗,多数患者在病情稳定时不需要治疗,当贫血加重时,应注意排除诱发因素如感染、服用氧化剂药物(磺胺类、亚硝酸盐类、氯喹等),必要时给予输浓缩红细胞。
问这个报告能说明我有地贫么
职称:医生会员
专长:大内科疾病如心血管
&&已帮助用户:11970
病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E
问请问这个检查结果我是否患有地贫
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
&&已帮助用户:122512
指导意见:你好这不能确定的,建议最好先观察看看的,注意休息的。
问地中海贫血筛查结果
职称:医师
专长:阴道炎。宫颈糜烂。月经不调
&&已帮助用户:44270
病情分析: 你好,从你的检查结果来看,HbF含量明显增高,这种情况考虑为β地中海贫血的可能性较大,通常当HbF含量>40%时可能属于重型β地贫,意见建议:你的情况可能为中度的β地中海贫血,这种情况对宝宝影响是比较大的。建议进一步复查以明确比较好。
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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
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  地中海又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是一组性性贫血疾病,是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区,广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高,在北方比较少见。  地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据,按照受累的链来分类,可分为&地中海贫血和&地中海贫血两种,按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。  地中海贫血筛查  地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查,若发现为地贫基因携带者,其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。  如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。更多
  一般来说,如果夫妻双方属同一类型的基因携带者,其子女有25%的机会为正常,50%的机会为地贫基因携带者,另25%的机会为患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析。  重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型&地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型&地贫的影响更甚,患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病,需长期接受输血和注射除铁药物,每月需要高昂的治疗费用,而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡,由此带来的精神和经济负担更加长远。  地中海目前无法根治。为了预防本病,和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免孕育出下一代地贫患儿。更多
  筛查一般在第一次时进行。若没有做过婚检,没有验过地中海和基因,那么准爸爸也要参加第一次产检验血。更多
  做地中海贫血筛查需先抽血做检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于&型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属&型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或患者的机会。  1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;  2、基因检测:孕前或通过基因检测技术明确&、&珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;  3、产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取15-20ml,24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml,通过基因检测明确胎儿有无&或&珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。更多
  海洋性贫血又称(Thalassemia)。是一组性。地中海贫血筛查在检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等,具体的项目和参考范围我们一起看一下表格。更多
  及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊。各个项目检测结果解读如下:  1、血常规:  主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降。此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准。  2、血红蛋白电泳:  此项化验可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2是轻型&地中海贫血最重要的诊断依据;时,HbA2常降低,可与轻型&地中海贫血鉴别。  3、肽链检测:  临床上主要用于轻型&地贫的诊断。正常为阴性,肽链阳性可明确诊断为轻型&地贫。  4、地贫基因分析:  基因分析可代替上述所有检测,但因设备、实验室、技术人员的要求均较高,一般医院难以开展,检测费用也较高。  如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血,需要密切进行产前诊断;如果结果显示正常或轻型地贫,对胎儿影响不大,可放心生育;如果是重型,建议及时引产,以免造成孕妇身心伤害。更多
  一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有地贫隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,且有1/4的几率可能完全正常。  经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良,可能胎死腹中,也可能到末期发生,出生不久即死亡。即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。  反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常,则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血,这种情况不会对胎儿健康造成太大危害,孕妇可安心地续继怀孕生产。更多
  地中海筛查时首先需要进行检查,价格在20-30元左右;若出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,价格在500-1000元不等。不同地区不同医院的收费不同,建议可去医院咨询一下。更多
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1个回答最佳答案:地中海贫血是遗传性疾病,是由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的... 主治医师4个回答最佳答案:你好,你宝宝的身高体重都没有达到正常的标准,小儿生长发育虽然... 主治医师2个回答最佳答案:您好,孕妇地中海贫血,建议及时服用补血类产品调理,孕期需血量... 副主任医师1个回答最佳答案:地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,建议你带孩子去医院检查染色体... 1个回答最佳答案:你好建议怀孕16周可以做一下唐氏筛查,通过抽取孕妇血清,检测母... 主治医师
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