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日，瑞士伯尔尼，医生正在对疑似乳腺癌进行诊断。 （GAETAN BALLY/东方IC/图）
分子靶向治疗药物是近年来治疗癌症的新宠。这类药价格高得离谱且疗效并不稳定。动辄花上几万元甚至几十万元，仅能为病人延长短暂的生命，这样的治疗无论从经济上还是道德上都是难以立足的。
写下这个题目，我的心情颇为沉重、复杂。原因在于将时下癌症诊疗领域的一些隐情和盘托出，不仅会让患者感到迷茫和失望，或许还会招来同行的冷嘲热讽。反之，对所知真相讳莫如深，得过且过，良心又不忍。思考再三，我还是选择下笔，就癌症分子靶向治疗药的问题进行一番梳理，并就教于方家。
人非圣物，自然有天敌，癌或许就是。面对琢磨不透的癌，我们人类还是显得相当无奈，只得把希望寄于未来。于是就有人预言，再过20年或50年人类就可以攻克癌症。想当初尼克松总统也曾夸下海口，在1971年12月颁布的美国抗癌行动纲领中向全世界承诺：到2000年要将该国的癌症发病率和死亡率降至一半，现在看来这仅是梦想而已。
但在过去的四十多年里，围绕癌诊疗催生了一个巨大的消费市场倒是实实在在的。我们看到一批又一批治疗癌症新技术粉墨登场，生物方面的有干细胞移植、放射性粒子植入、树突状细胞疫苗和病毒携带自杀基因注射以及金属蛋白酶和微小核糖核酸抑制剂开发等等，物理方面的有电场、激光、微波、射频和质子应用，但似乎无一能够持续长久。此外，还有手术、放疗和化疗三大传统治疗方法上的不断改进等等，真可谓是五花八门、令人眼花缭乱。
本文的主题便是一种治疗癌症的新宠&&分子靶向治疗药物。这一方法在近十年来开始走红，因适应症宽、使用方便、易于推广且尚有收费高、风险低等诸多优势尤为引人瞩目。加之缺乏监管或是监管上的放纵，从而为那些制药的、卖药的、开药的乃至管药的等一系列利益链上的相关环节所带来的利润可想而知。打头阵的一些国际知名制药企业，几乎无一例外地投重金开发，随后药品流通行业紧跟其后大力促销，接着大批临床医师便像是有了治癌法宝似的向患者及其家属推荐，此外尚有媒体旁敲侧击叫好，甚至慈善机构也在出力。就这样，那些名目繁多的分子靶向治疗药物在不顾市场有无承受力的情况下不断涌入临床。与此同时，对此类药的质疑也接踵而至。作为分子靶向药发祥地的美国，早就有不少学者用&hype&（即&炒作&）一词来描述这一利弊不清的治癌方法的推广。所有这一切像是在昭示，分子靶向治疗高调、混乱的一面已经让其陷入难以自拔的泥淖，最终有可能像历史上许多癌症治疗方法一样，难逃走向衰败的命运。
笔者曾用免疫组化方法在癌组织中显示出一种与癌转移密切相关的成分，名为金属铁蛋白7（MMP7）。照片中所见胰腺癌组织结构杂乱无章，其中染色为深色的就是MMP7。 （GAETAN BALLY/东方IC/图）
两个人财两空的故事
唯有治病救人之功效者且毒性可以耐受者才能为药，但临床中不是没有使用了一些有自身问题的药而引发威胁生命的例子。尽管制药企业口口声声称分子靶向药物治疗是一种高效、安全方法，但实际应用中还是不免让人有些担忧。
一位女性肺癌患者，病理诊断为腺癌且无吸烟史。按照业内的规定，这类病人使用易瑞沙或特罗凯这两种分子靶向治疗药的有效率可能为60%。家属认为，不用手术，仅靠服药，就能像治高血压那样治愈癌症，如此轻易化险为夷岂不是一桩好事。于是，两个儿子按照医师建议，用打工挣来的钱让母亲吃上了分子靶向药。但事与愿违，在花了十多万元药费后病情还是在恶化。更让家属揪心的是患者对易瑞沙产生了精神依赖，即使没有效果就是不愿停药，这样又苦苦支撑了一个多月，最终还是撒手人寰。我想，如果当初不是这样选择，可能就有不一样的结果。
另一故事虽短但结局更惨。靠做水产生意赚了大钱的一位老板在确诊为肝癌后因肝功能受损不能手术，于是在医师引导下服用多吉美（又名索拉菲尼），这是一种被认为是迄今为止治疗肝癌最为有效的药物。用世上最好、最贵的药治疗自己的病，这让患者颇感自豪与欣慰。但好心情维系的时间并不长。这药像是在捉弄他似的，先是服药一周后出现了大片难以忍受的药疹，接着肝功能进行性恶化，再随后腹水来临，所有这些令他痛苦万分，即便如此就是不愿停药。生命终结前一天，他的记忆里还有吃药一词，前前后后折腾不足三个月的时间。最让这位患者遗憾的或许是至死他也没有过上那种有疗效感受的日子。更不幸的是，多吉美所致的不良反应他却没有错过，几乎没有生命质量可言，无异于饮鸩止渴式的自杀。
以上两个例子均为笔者亲眼所见，所涉及的人和事没有丝毫的演义成分。需要追问的是，在世界范围或者在我国，类似这样的病例到底发生过多少。可惜我们没有这方面的数据，而有的是且大量的则是那些在药商赞助下分子靶向治疗药获得疗效方面的文献资料。即使追溯根源似乎也找不出谁对谁错，最终的问题还是在于治愈癌的难度太大。
价格离谱，疗效不稳
其实我们对癌症的认识并不模糊，一些人明明知道癌如恶魔，不易对付，却不甘罢休，又经不起那些花言巧语诱惑，而且由那些专业权威之口说出来的建议更是不好拒绝，尤其在绝望、无助时轻信有灵丹妙药的存在也并不意外。另一方面，世上有些人总是善于把科学技术与商业巧妙融合，炒作概念，捕捉赚钱机会。分子靶向治疗药物的如此大规模的开发和应用大概能算这方面的典型。
不错，分子靶向治疗药物的确是癌症研究的方向，但现在并不是其最佳的实施时机，主要原因是这类药价格高得离谱且疗效不稳定，以我国的国情而论，显然不宜普遍推广。以肺癌分子靶向药物治疗为例，易瑞沙能否获得疗效理论上说主要取决于患者癌组织中有无相关基因突变，但问题是检测技术同样难以普及，故目前我国大部分医师都是在不知患者基因有无突变状态情况下使用此类药，疗效自然难以保证。另一方面，即使做了基因检测，又由于体外检测结果并非一定就能真正反映患者体内真实状态，因此即使按部就班做基因检测，往往对预测疗效也是白搭。
一项对大宗晚期肺癌病例的对照研究结果证明了上述观点，一组患者用易瑞沙，另一组为选择传统的化疗，然而结果显示，两组在总生存率方面比较并无差别，即疗效相当，无论患者癌组织中有无异常的基因突变都是如此。由此可见，即使检测到有基因突变也不是决定选择分子靶向治疗药的关键，而研究证明检测基因突变量的高低才是最主要的，但这无疑增加了操作上的难度。
此外，一般而言联合治疗，即采用多种手段同时出击治疗癌症所获得疗效应该优于单一方法，但并非一定如此。有研究发现：晚期肺癌患者在接受化疗基础上再联合两种分子靶向药物&&特罗凯和安维汀，结果显示联用靶向药物一组患者的生存期不是延长反而缩短。
关于分子靶向治疗还有更让人失望的研究结果，只是有文献可查的较少而已。2010年7月世界上最有影响的美国《临床肿瘤学杂志》在线发表了3项分子靶向药物联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究，但无一显示有效。前面提及的多吉美，其使用前提是肝功能正常或略有损失的肝癌，即使有效也只是延长患者生存期仅在两个月左右，而对有肝功能损伤严重的患者不主张使用，否则结果适得其反。另有从2013年5月召开的美国临床肿瘤学年会上传来的消息称：安维汀，这种在全世界应用范围最广、患者人数最多的分子靶向治疗药物，有研究发现其治疗颅内恶性肿瘤结果无效。
美国同样也是分子靶向治疗药的受害方，目前已受不了这类药的高额支付并已出台许多政策限制对其盲目滥用。2011年11月，美国食品药品管理局不顾癌症患者及家属反对，痛下决心，将安维汀这一最热销的靶向治疗药物从治疗乳腺癌的医保支付范围中剔除，原因在于其价高、疗效有限且副作用大。英国的癌症专业权威机构在这方面也有相应动作，已决定废止将安维汀用于治疗卵巢癌。而我国至今尚无这方面报道，现状是无视国外同行的反思，还在继续扩大分子靶向治疗药物的应用范围和患者人数。
至于分子靶向治疗药物为何有如此广泛影响，我想原因无非在于这类药可获得高额利润。除以上提及的几种外，还有格列卫、爱必妥、赫赛汀、美罗华、希罗达和万柯等一大批分子靶向治疗药在世界范围都得到了广泛应用。近期又有一批获得了美国FDA进入临床使用的批准，如治疗前列腺癌的Provenge、黑色素癌的Yervoy和肺癌的Crizotinib等；尚有长长一串还在处于开发或等待审批阶段。
安维汀在美国用于治疗结肠癌仅一年的费用为10万美元，治疗晚期前列腺癌的Provenge竟高达9.3万美元，Yervoy更是让人咋舌，一个疗程用药4次三个月耗资达12万美金。但让人看不懂的是同样是工业化产品，靶向药物价格为何不是随种类或产量增加下降，反而节节攀升。让患者及其家属拿出的是大把的真金白银，得到的仅仅就是几周或数月的生存期延长，甚至有可能不是延长反而缩短，且没有考虑生活质量，这值得吗？针对这一怪圈，一位美国卫生经济学专家尖锐指出：动辄花几万、几十万美金，这样的治疗仅能为病人延长短暂的生命，无论从经济角度，还是从道德层面考量都站不住脚。
虽然分子靶向药物的疗效还不能肯定，而由此带动药企大鳄盈利大幅上升则十分明显。有人做过统计，在2012年全球最热销的15种药中就有3种为分子靶向治疗药物，分别为赫赛汀排名第8，安维汀第9，格列卫第14。这不由得让我想起默克公司创始人乔治&默克曾说过的话，&药物为人类而生产，不为追求利润而制造。&问题是实际到底如何？
靶向治疗，剑指何方
可以说在癌症病因和发病机制尚未完全阐明之前，根本不会有什么有效手治疗段可言。再者，癌症一旦发现为晚期，似乎一切都晚了，什么方法，包括分子靶向治疗药同样难以奏效。然而，分子靶向治疗却自诩以引发癌症发病本质的分子为攻击目标，这一理论显然站不住脚。再者，既然为靶向治疗，目标应当专一，但实际中却不断有新的靶向药问世。
多数学者认为手术、放疗和化疗目前仍然是治疗癌症最有效手段，三者同样都以癌（当然包括癌组织细胞中的分子）为攻击目标，理所当然属靶向治疗范畴。手术的优势在于其可以将原发部位的癌组织和已浸润或转移至局部的病灶一同切除。化疗则可以像撒网一样将术后残留或因扩散而不能手术的癌组织（当然也包括其细胞中的分子）捕杀。放疗，尤其是先进的适形调强和质子放疗技术则有精确、安全方面的独特优势。三种常用方法虽有各色各样的不良反应，但疗效客观、无可置疑。
目前国内外有不少学者试图改变传统治疗癌症模式，通过使用分子靶向药物将癌症治疗演变成像控制高血压和糖尿病那样。但癌不是高血压和糖尿病，因此即使采用同样方法治疗但不一定得到同样的效果。试想：面对凶猛如狼似虎的癌，无刮骨疗毒之气概，还想左右逢源，不出重拳，怎能将其降服？
不可否认，癌组织细胞中的一些分子的变异在癌的发生中起重要作用，但我们至今对涉及其中许多环节和机制依然还是知之甚少。癌与结核、溃疡和伤风感冒这类由单一病因引起的疾病不同，涉及因素多且相互关系复杂。已有研究证据提示：不仅是癌基因、酶和蛋白中的分子，还有癌组织周围的一些血管、纤维和基质组织结构也与癌发生、发展密切相关。而且，癌还可以随其所处环境变化而变化以构建更适合自身生长的条件，因此要想制服癌症并不是那么轻而易举。理想的癌症治疗方法应该是对癌症发生发展过程相关的所有成分都应纳入攻击范围内并实施最全面、最彻底的围剿，对人体损伤则不大，而分子靶向药显然不能满足这一要求。原因有两方面，一是其目标单一，即使多种靶向药物联合使用，相对于存在多靶点的癌组织所能起到的作用仍然甚小；再者，癌组织对这类药同样也可以产生耐药性问题，因此作用不可能持久。
既然分子靶向治疗药用于治疗癌还缺乏坚实的理论根据，那么自然就会在实际应用中出现这样或那样的问题。相比而言，我国在这方面所暴露出的问题更为严重，用一个&乱&字概括并不为过。一些有研发能力的专业癌症诊疗机构几乎全成了国外药制造企业实施新药临床实验的跑马场，在利益驱动下只得为别人做事，致使自主研发能力荡然无存。
我国的药物制造企业由于对开发投入过少，得到的自然就不多，以致造成目前此类药物几乎全部来自国外。少数医务人员在使用分子靶向药时并非以患者利益为先，任意扩大的适应症，盲目用药，加之外部监督乏力，致使这类药在我国滥用现象十分普遍。而另一方面，这类药在我国大多地方尚未能纳入医保报销范围，因此对大多数癌症患者而言，根本无力承受使用分子靶向治疗药所产生的经济负担。
时下分子靶向治疗尚未谢幕，有人又在变戏法似的翻新炒作个性化治疗概念了，但实施起来同样十分困难。癌既千差万别，又复杂多变，凭借现有的技术不可能准确地把握每一癌症患者的发病原因、发病机制的每一细节。
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王玉鑫基本家庭情况：王玉鑫，女，汉族，日生，家住曲靖市麒麟区太和街道小坡一组。家中除了父亲王要六偶尔打零工有一点微薄的收入外，其母亲毕琼仙、王玉鑫及王玉鑫的弟弟均没有收入。王玉鑫治病过程：据王玉鑫的父亲王要六介绍，早在2000年，王玉鑫被检查出血小板偏少，造血功能差，有罹患白血病的可能。到了2010年，医生告知王要六王玉鑫确诊为再生障碍性贫血，自身造血功能基本丧失。目前，王玉鑫要经常性接受输血，但是长期输血也直接导致王玉鑫血液含铁量过高，给骨髓移植带来了很大的麻烦。王要六、毕琼仙、王玉鑫的弟弟与王玉鑫的骨髓配型都成功了，可以进行骨髓移植，但是医药费是一笔很大的开支，由于医药费的问题，骨髓移植被搁置下来。据悉，王玉鑫目前处于骨髓移植的黄金时间。太和街道帮助王玉鑫经过：2015年，在得知王要六为了女儿王玉鑫的病情而四处筹钱后，一方面，街道积极组织捐款，通过发放倡议书的形式，在小坡社区居民、街道领导及社会各界的共同努力下，日，王要六到小坡社区领取了50000元爱心捐款，后来又陆续领取爱心捐款4000余元。在积极帮助王要六筹措医药费的同时，街道党工委、办事处要求街道民政部门全力配合，积极争取各项救助、补贴。据太和街道民政所负责人介绍，2015年，太和街道将王玉鑫一家四口全部纳入低保范围，由于王要六是家里唯一的劳动力，减除王要六1300最低人均收入外，每个月大概能领到268元的低保金；民政所帮助王玉鑫申请大病救助，一次性补助医疗费8000元整；春荒救助一次性补助500元整。此外，日，街道还积极与曲靖市电视台联系，电视台派了两名记者来到小坡社区，为王玉鑫做了专题报道，希望王玉鑫能够得到社会上更多爱心人士的帮助。街道领导邀请电视台记者专访并开会研究帮助王玉鑫治病事宜曲靖电视台记者向太和街道民政负责人及王要六采访相关情况太和街道领导到王玉鑫家中了解情况小坡一组发出的倡议书部分捐款名单部分捐款名单王要六受领首批捐款共50090元整并签字王玉鑫发帖求助事件始末：早在日，王玉鑫本人新浪微博“@王玉鑫Girl”发表了题为《再障女孩十五年坚强求生，跪求好心人帮助》的文章，全文如下：尊敬的社会各界好心人：我叫王玉鑫，今年19岁，是来自云南省曲靖市麒麟区的一名再生障碍性贫血患者，我得血液病十五年了，年年都在看病，一直看不好花了不少钱了，家里人为了给我治病欠下了几十万的债，十多年了爸妈对我不离不弃，病那么多年爸妈从来没有想过要放弃我，现在我由于长期流血不止在医院输血治疗来维持着生命，去年在曲靖市医院多次住院治疗没有起色所以决定去往昆明解放军总医院（43医院）治疗，去昆明之前，家里人向所有亲戚朋友借钱，没有几个愿意借的，这个时候大多数人都躲着我家人，谁也不愿借，真是一下子之间心都凉了，才知道什么叫做六亲无靠，什么叫患难见真情，最后没有办法只有拿着家里仅有的钱去往昆明医院，我来到这里医院经过一个月的各项检查，被确诊为重型再生障碍性贫血和重型血小板减少，医生当时就叫做造血干细胞移植手术，手术费用需要五十万元，所以我爸爸和舅舅就想尽办法为我筹钱，为了给我筹钱治病，家人都是四处碰壁，差不多半个月的劳碌下来，爸爸和舅舅都熬了憔悴许多，但是离手术费还有很大的差距，医生就跟家人说，现在我的病情重不能拖了，实在筹不到钱有个十多万可以做ALG，最后因为实在是筹不到钱我的病情又不好家人就决定做ALG这个治疗，用了几天准备治疗需要用的东西，终于到了进仓治疗的时候了在12月23号用了ALG。一个人在仓里度过二十多天的漫长岁月，出仓后，医生说有八九十的把握能治好我的病，我就很开心的等待着病好，每天都在期待着我能快点好，可是每个月都要输血输血小板来维持着，细胞它都不会长，就这样眼看都五个月了一点起色也没有，而且下面流血已经七十多天了，这期间都靠输血和血小板来维持，止血药吃了，止血针打了，依然止不住血，现在输血次数过多铁蛋白过高，对现在的病情来说会有很大的危险，医生说我ALG治疗失败，必需要做移植手术才能治愈，可是在ALG治疗期间所有的钱都花光了，现在前前后后用了三十多万居然治疗失败了，还要准备五十万做移植手术，这叫我们一家人怎么办，简直是雪上加霜，没有办法的我，只有向社会上的好心人求助。我出生在农村，爸妈也都是农村，没有固定工作，就靠打点零工夏天卖卖西瓜来维持一家四口人的生活，我是家里的长女，我还有一个弟弟，正在上初中，我四岁左右开始患病，在昆明市儿童医院住过，当时诊断的是原发性血小板减少，因家里经济条件有限，在病情得到一些控制以后就出院回家，这十五年来，父母为我操碎了心，付出了很多，爸妈都被我折磨老了许多，却不见病能有什么好转，那么多年，我吃过的中药西药不计其数，住过无数次医院，家里收入很大一部分都用在了我身上，为了给我治病，给家里带来了巨大的经济压力，也给父母带来了巨大的精神压力，父母年纪都不足四十岁，现在母亲的头上已经长了白发，父亲脸上也长了皱纹，之前父亲为了筹钱给我治病每天工作十六个小时，每天休息不到六小时，那段时间父亲一下子就老了许多，现在又是为了给我治病，就去拉西瓜卖，每天风吹日晒的，我是看在眼里，疼在心里，很多时候想和爸爸一起去累，可是我的身体不争气，我是有心无力，很多次想到去死，可是从我出生到现在没有让父母过过一天好日子，没有帮过父母什么，还没有尽过孝，我生病给我父母太多的压力，太多的负担，太多的心力憔悴，太多的劳累，太多的心痛，太多的无能为力，我不想那么就死了，父母为我付出的太多太多，所以我坚持到现在，我只想要跟正常人一样健康的身体，可以去做想做的事，完成未完成的事情，被病魔折磨十五年的我小学毕业，没有多少文化，所有写不出多么感人的文章来，我只是希望我能好起来，不再被病魔折磨，这样爸妈也不会被我折磨，所以恳请好心人帮帮我，帮我渡过难关，帮我一家人度过这个难关，重建新的明天。玉鑫跪谢愿天下好人一生平安。谢谢大家耐心看完我的求助信爱心账号中国农业银行云南省曲靖市大坡寺支行9963378 户名：王玉鑫手机：（微信/支付宝）QQ号：治疗医院：解放军昆明总医院（43医院）家庭住址：云南省曲靖市麒麟区建宁街道小坡社区第一居民小组79号&网载病床上的王玉鑫此篇文章发出后，阅读量很少，并没有多少人关注此事。直到日，王玉鑫本人微博“@王玉鑫Girl”发出了题为《带着守护了19年的处女之身来求你！》的文章，全文如下：带着守护了19年的处女之身来求你！救人一命胜造七级浮屠，如果您愿意在我生命边缘的时候，救我一命，我愿以处女之身相许！处女是什么？处女代表纯洁！处女代表善良！处女代表不随便！处女代表女生最珍贵的礼物！尊敬的好心人：您好！我叫王玉鑫，云南曲靖人，今年19岁，是一名处女。同时也是一名再生障碍性贫血患者，不过请您别担心，我这病不会传染、遗传，只要有足够的钱就能治好，可偏偏我却没有钱。所以......& 我是四岁的时候开始患病，每个月靠输血、吃药维持治疗。15年间，我家里总共借了30多万元为我治病。医生说，我的病要根治，需要做造血干细胞移植手术，费用大概50万元左右，并且说我现在的年龄是最佳做移植手术的年龄，错过了，就不好治了，做手术风险大，成功率低。尽管我很想做造血干细胞移植手术，不过面对家里债台高筑的困境，我们实在凑不到这笔手术费。思前想后，我觉得家里目前最珍贵的东西，应该是我这守护了19年的处女之身，倘若哪位好心人不介意，伸出援手救我一命，我愿与他结为夫妻，白发偕老！就是不知道，我有没有这个运气，能够碰到这位好心人。希望正在看这篇文章的您，如果您有能力的话，我恳求您能够救救我！或许有人会觉得我这是拿处女身来买卖，换取救命钱。我不想去评论这么想我的人，我觉得人的求生意识是与生俱来的。人到病危边缘，想好好活下来，这是对生命、对亲人、对朋友最大的珍惜和尊重，难道有错吗？现如今，我们家徒四壁，家里没有什么值钱的东西能够变卖。不过，不管有没有钱，医院依然每个月准时通知让我去输血、吃药维持治疗。每次从医院输完血回来，很多药是不可以报销的。输血输多了，都感觉自己是个吸血鬼一样。我很久很久以前，就已经想终止这种日子了，但是依然无法解决几十万元造血干细胞移植手术费用的问题。不能偷，也不能抢，唯一的弟弟今年才读初中，父母既是农民又没正式工作，平时靠打一些零工或者夏天的时候卖西瓜来维持一家四口的生活，而且家里的大部分收入都给我看病了。15年的漫长治疗期间，能借的亲戚朋友都借遍了，我不知道在这种困境下，我该怎么做才能筹到50万元左右的造血干细胞移植手术费。我也知道，在现在这个现实的社会，天下没有免费的午餐，更没有从天而降落的馅饼。想有回报，必须得付出。可是我能付出什么呢？我又有什么值钱的东西呢？我今年19岁，刚踏入成年人人生阶段第一年，如花似季的年龄，目前我能想得到自己身上最珍贵的，可能除了守护了19年的处女身之外，没有别的了。人生最痛苦、最不孝顺的事情，莫过于白发人送黑发人。我不想让我的父母承受这样的非常人能承受的痛苦，更不甘心还没来得及报答父母养育之恩，便离开人世。所以，我要好好地活下去，就算不为了自己，也要为了生我养我的父母。如果... 如果... 如果您就是我要找的那位好心人，我恳求您能够在我生命边缘的时候，伸出援手，拉我一把。只要您愿意救助我，帮我渡过难关，您的大恩大德我一定铭记一生，我也愿意付出我最珍贵的处女之身给您。我的治疗过程：我4岁左右患病，当时在昆明市儿童医院住院，诊断的结果是原发性血小板减少。因家里经济条件有限，在病情得到一些控制后就出院回家，后来就在曲靖市第一人民医院住院治疗。但经过多年的治疗，病情并未得到好转，在曲靖市第一人民医院已没办法控制病情，才转到昆明解放军总医院（43医院）治疗。最终确诊为重型再生障碍性贫血、重型血小板减少，只有通过造血干细胞移植手术才能彻底治愈。因筹不到手术费，医生给我用另外一个叫“ALG”的治疗方法进行治疗。尽管风险小，没有移植风险大，但是要半年到一年才有效果。治疗一段时间之后，因为没有钱继续治疗，我又出院回家。现在定期去曲靖市第一人民医院输血、吃药维持治疗。对于50万多元的造血干细胞移植手术费依然是一筹莫展。现治疗医院：云南省曲靖市第一人民医院尊敬的好心人，如果您愿意帮助我，您可以通过以下方式跟我取得联系：我的手机号：159 （支付宝/微信）我的家庭地址：云南省曲靖市麒麟区建宁街道小坡社区第一居民小组我的身份证号码：13274X我的农业银行卡号：9963378 （户名：王玉鑫）开户行：云南省曲靖市大坡寺支行帖子还将王玉鑫本人照片、症断书、药品、身份证等照片同时发布。网载王玉鑫微博照片网载王玉鑫需要服用的药品网载王玉鑫病情诊断说明书&此文一经发出，立即引起了网民的广泛关注，单是其本人微博阅读量就达到16207次，此外，此贴还被搜狐、新浪等有影响力的网站转发。&据今日王要六本人介绍，他对女儿在微博上发帖一事并不知情，只知道王玉鑫的一个病友给王玉鑫介绍了一名记者，记者了解王玉鑫病情之后，在王玉鑫的微博上发布了这篇帖子。“还是村领导打电话给我，我才知道帖子的事情。记者教我女儿这样发的”。当被问起发帖到目前为止有没有人给王玉鑫捐钱时，王要六妻子毕琼仙电话里回答“有五六万”。“我对这个帖子的内容并不赞同，但是这个帖子确确实实帮我筹到了钱，只要能治好王玉鑫的病，这也没办法。”王要六说道。后记：网络时代，网上求助确实不失为一种行之有效的方法，王玉鑫为了治病、为了生存，在网上发帖求助本无可厚非，但是以“50万元交换处女之身治病”这种噱头来博人眼球却有待商榷。希望爱心人士能伸出援手帮帮王玉鑫，同时也衷心的祝愿王玉鑫的病情早日好转！
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