吉兰巴雷综合征ppt治好了以后双腿疼痛是怎么回事?

多年前患过吉兰巴雷综合征经治愈后在无其
多年前患过吉兰巴雷综合征经治愈后在无其
基本信息:男&&17岁
病情描述及疑问:多年前患过吉兰巴雷综合征经治愈后在无其他反映,但就是人及其消瘦,请问如何去调养其他情况:曾用过人体免疫球蛋白
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副主任医师
&&&内科_神经内科
擅长:神经内科 神经外科 康复医学
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北京永寿中医医院&&&内科_神经内科
建议:吉兰巴雷综合征也称格林巴利,它是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,本病属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以恢复麻痹不全的神经功能,若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案:治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复,。需帮助发来所有的检查资料为你指导。
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请问得了吉兰巴雷综合症能治好吗?怎么治。一般需要多...
请问得了吉兰巴雷综合症能治好吗?怎么治。...
请问得了吉兰巴雷综合症能治好吗?怎么治。一般需要多久时间。病人目前在治疗当中,肢体麻木,流汗,流口水,喉咙眼不下东西
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:内科
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病情分析: 本病是一组急性或亚急性发病的双侧对称性、四肢驰缓性瘫痪的自身免疫性疾病。意见建议:本病病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅,勤翻身,防治坠积性肺炎褥疮;吞咽困难要鼻饲,以防吸入性肺炎;保证足量的水分,热量和电解质供应;尽早对瘫痪肌肉群进行康复锻炼,防止肌肉萎缩,促进恢复。要耐心护理,恢复时间根据个人病情而定。
职称:药士
专长:药品保健品
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指导意见:建议到医院做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物 .具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
问你好,请问吉兰巴雷综合综合症这种病能治愈吗,一般要...
职称:医生会员
专长:糖尿病、高血压、常见肿瘤病的治疗
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病情分析: 你好,根据你描述的情况,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,意见建议:目前来说是不能治愈的,进行常规免疫治疗,同时观察呼吸情况。注射免疫球蛋白
问吉兰巴雷综合症一般治疗多长时间可以康复?
职称:医师
专长:小儿内科
&&已帮助用户:373077
指导意见:这个情况现在和用药也是有一定的关系,可以复查下为好,同时要注意平时的护理,增强体质,有利于调理现在的情况。
问少女18岁,得了吉兰巴雷综合症多少天能治愈 ,大约花费多少钱?
职称:医师
专长:妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户:30618
你好,吉兰-巴雷综合症,英文 Guillain-Barre syndrome,缩写GBS 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重病例可继发轴突变性。 是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病,该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。本病虽无特效治疗,但病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅,勤翻身,防治坠积性肺炎褥疮;吞咽困难要鼻饲,以防吸入性肺炎;保证足量的水分,热量和电解质供应;尽早对瘫痪肌肉群进行康复锻炼,防止肌肉萎缩,促进恢复。
问请问吉兰巴雷综合症恢复期治疗方法
职称:医师
专长:内科,脑血管常见病
&&已帮助用户:54235
病情分析:1、护理
  本病虽无特效治疗,但病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅,勤翻身,防治坠积性肺炎褥疮;吞咽困难要鼻饲,以防吸入性肺炎;保证足量的水分,热量和电解质供应;尽早对瘫痪肌肉群进行康复锻炼,防止肌肉萎缩,促进恢复。
  2、呼吸肌麻痹的抢救
  呼吸肌麻痹是主要死亡原因。对出现呼吸衰竭,或因咳嗽无力及其Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹导致咽喉分泌物集聚者,应及时作气管切开或插管,必要时使用机械呼吸
  3、药物治疗
  对病情进行性加重,尤其是Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹者,可试用静脉大剂量免疫球蛋白400mg/(kg.d),连用5天。也有按2g/kg一次负荷剂量iv gtt。有效者24~48h内病情不再进展,但也有无效者。其总疗效与血浆置换相当。
  目前多数认为肾上腺皮质激素对本病无效。
意见建议:
问吉兰-巴雷综合症能否治愈
职称:国家三级心理咨询师
专长:情感性心境障碍,精神分裂症,睡眠障碍,抑郁症,焦虑症,强迫性障碍,恐怖症,产后抑郁症,记忆障碍,躯体形式障碍
&&已帮助用户:15754
病情分析:这种病治疗起来是很慢的,不能着急,慢慢治吧。有脾气暴躁的情况可以结合中药左归丸治疗。
意见建议:
问我叔叔是一个吉兰-巴雷综合征的患者已经患病有五个多月...
职称:医师
专长:胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户:113543
指导意见:治疗采取抑制异常免疫反应消除致病因子的神经损伤促进神经再生病情一般在2周左右达到高峰继而持续数天至数周后开始恢复少数患者在病情恢复过程中出现波动多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复少数遗留持久的神经功能障碍
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评价成功!吉兰-巴雷综合征如果不治疗,会有哪些严重后果?
可能会遗留神经功能损害,如手脚麻木、无力、眼球活动困难,严重的会因为呼吸肌无力引起死亡。&&&&&& & 正文
吉兰-巴雷综合征是怎么回事
吉兰―巴雷综合征又称急性炎性脱髓鞘性。主要损害多数脊神经根和周围神经,常累及脑神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘。(一)发病原因目前尚未完全清楚,以往认为与病毒,如,等有关,现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的,由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。据显示,与先期空肠弯曲菌感染有关,以腹泻为前驱感染的GBS感染率可高达85%。WBS似乎有免疫学基础,曾报道、和器官移植后应用免疫抑制剂出现GBS,和等自身免疫病可合并GBS。GBS病前空肠弯曲菌(campylobacter jejuni,CJ)感染率较高,是促发本病的重要因素。(二)发病机制早期血清学研究发现48%的患者各种病毒补体结合试验呈阳性反应,如及副感冒病毒,单胞病毒,腺病毒等,近年国内外均发现GBS患者病前,空肠弯曲菌感染率较高。国内学者检测GBS急性期患者脑脊液和外周血淋巴细胞亚群,发现脑脊液的T细胞增加,外周血的T细胞下降等现象,近来发现患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-2(IL-2)浓度均明显升高,并在接受糖皮质激素治疗病情好转的恢复期,两者浓度均下降且接近正常,提示由巨噬细胞和抗原激活的T细胞所分泌的TNF-α和IL-2可能直接和间接参与周围神经脱髓鞘的病理损害(雄鹰等,2000)。另一些研究在患者血清中检测出与补体结合的抗髓鞘IgM抗体以及多种高滴度抗鞘糖脂抗体和抗GM1等抗体,此外,脑脊液中IgG,IgA升高,并出现寡克隆IgG,近期的研究认为自身免疫反应性T细胞和活化的单核细胞及巨噬细胞从血液进入周围神经参与损害周围神经的过程,细胞间黏附分子(ICAM-1)起着一定的作用。尽管一些实验研究结果并不完全一致,但已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的,由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。神经病理改变主要在周围神经系统,是脊神经根系统而广泛的节段性脱髓鞘和,轴索改变相对较轻,仅见肿胀和扭曲。脊神经前根较后根先受损和较重,周围神经近端较重,远端相对较轻,疾病早期主要是神经水肿,淋巴细胞和巨噬细胞形成血管周围套,脊神经根和周围神经内也有单核细胞浸润和增多,单核细胞和巨噬细胞破坏施万细胞基底膜导致广泛的节段性脱髓鞘,偶可累及脊髓,疾病中期可见神经内膜成纤维细胞明显增生,疾病后期可见施万细胞增生。
(责任编辑:吴洁媚 )
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