枸橼酸舒芬太尼注射液 2ml*10支 宜昌人福药业_315网
枸橼酸舒芬太尼注射液 2ml*10支 宜昌人福药业
药店加盟 厂家报价
[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：900.00元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：枸橼酸舒芬太尼注射液 　　拼音简码：GYSSFTNZSY
规格：2ml:100μg*10支　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：宜昌人福药业有限责任公司
主治疾病：麻醉& 大手术& 镇痛&
【产品名称】枸橼酸舒芬太尼注射液
【规格】2ml:100μg*10支
【适应症】用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉，作为复合麻醉的镇痛用药，作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。
【用法用量】本品应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量，须考虑如下因素：患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等。剂量也取决于手术难度和持续时间以及所需要的麻醉深度。在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用。在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生。请注意下述推荐的用药剂量用药的途径和方法：静脉内快速推注给药或静脉内输注给药。 用药的时间间隔长短取决于手术的持续时间。根据个体的需要可重复给予额外的（维持）剂量。 １.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1～5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中，在2～10分钟内滴完。当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15～0.7μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射0.2～1.0ml/70kg体重）。 2.在以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8～30μg/kg，当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35～1.4μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射液0.5～2.0ml/70kg体重）。 其他剂量的信息:在有如下疾病的病人中，如：非代偿性甲状腺功能减退、肺部疾患（尤其是那些呼吸贮备降低的疾病）、肝和/或肾功能不全、肥胖和酒精中毒等，其用药量应酌情给予。对这些患者，建议做较长时间的术后观察。对体弱患者和老年病人以及已经使用过能抑持呼吸的药物的患者中，应减少用量。而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的患者，则可能需要使用较大的剂量。
【不良反应】典型的阿片样症状，如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直（胸肌强直）、肌阵挛、低血压、心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛。其他较少见的不良反应有：1.咽部痉挛，2.过敏反应和心搏停止，因在麻醉时使用其他药物，很难确定这些反应是否与舒芬太尼有关。3.偶尔可出现术后恢复期的呼吸再抑制。
【禁忌】1.对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。2.分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。3.本品禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。4.禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用。在使用舒芬太尼前14天内用过单氨氧化酶抑制剂者，禁用本品。5.急性肝卟啉症禁用6.因用其他药物而存在呼吸抑制者禁用。7.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。8.低血容量症，低血压患者禁用。9.重症肌无力患者禁用。
【注意事项】本品按麻醉药品管理，只能由受过训练的麻醉医师，在医院和其他具有气管插管和人工呼吸设施的条件下进行。1.每次给药之后，都应对患者进行足够时间的监测。2.在颅脑创伤和颅内压增高的患者中需要注意。避免对有脑血流量减少的患者应用快速的静脉推注方法给予阿片类药物，如本品。在这类患者中，其平均动脉压降低会偶尔伴有短期的脑灌流量减少。3.深度麻醉的呼吸抑制，可持续至术后或复发。所以应对这类病人做适当的监测观察，复苏器具与药物（包括拮抗剂）应准备到位。呼吸抑制往往是和剂量相关的，可用特异性拮抗剂（如：纳络酮）使其完全逆转。由于呼吸抑制持续的时间可能长于其拮抗剂的效应，有可能需要重复使用拮抗剂。麻醉期间的过度换气可能减少呼吸中枢对CO2的反应，也会影响术后呼吸的恢复。4.舒芬太尼可以导致肌肉僵直，包括胸壁肌肉的僵直，可以通过缓慢地静脉注射本品加以预防（通常在使用低剂量时可以奏效），或同时使用苯二氮卓类药物及肌松药。5.如果术前所用的抗胆碱药物剂量不足，或本品与非迷走神经抑制的肌肉松弛药合并使用时，可能导致心动过缓甚至心搏停止，心动过缓可用阿托品治疗。6.对甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能不全、老年人、肥胖，酒精中毒和使用过其他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的患者，在使用本品时均需要特别注意。建议对这些患者做较长时间的术后观察。7.对驾车和操作机器能力的影响：使用本品后，患者不能驾车与操作机械，直到得到医师的允许，病人应该在家里受到护理并不能饮用含酒精饮料。8.药品使用和处理中的特殊注意事项:1)剩余药液应该丢弃。2)使用前应对容器及溶液进行仔细检查。正常溶液为清澈、无颗粒、无色状。破损容器内药品应丢弃。
【药物相互作用】1. 同时使用巴比妥类制剂、阿片类制剂、镇静剂、神经安定类制剂、酒精及其他麻醉剂或其它对中枢神经系统有抑制作用的药物，可能导致本品对呼吸和中枢神经系统抑制作用的加强。2.同时给予高剂量的本品和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少。3.一般建议麻醉或外科手术前两周，不应该使用单氨氧化酶抑制剂。4.本品主要由细胞色素的同工酶CYP 3A4代谢。临床上尚未观察到两者有相互作用，但实验资料却提示CYP3A4抑制剂，如红霉素、酮康唑、伊曲康唑和tironavir会抑制舒芬太尼的代谢从而延长呼吸抑制作用。如果必须与上述药物同时应用，应该对病人进行特殊监测，并且应降低本品的剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在孕期和哺乳期间禁用。
【有效期】12个月。
【生产厂家】宜昌人福药业有限责任公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】湖北省宜昌开发区大连路19号
枸橼酸舒芬太尼注射液用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉，作为复合麻醉的镇痛用药，作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 83 药品本位码备注& 产品名称 枸橼酸舒芬太尼注射液 英文名称 Sufentanil Citrate Injection 商品名& 生产单位 宜昌人福药业有限责任公司 生产地址 湖北省宜昌开发区大连路19号 规格 2ml:100&g(以舒芬太尼计) 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 鄂 分类码 HabZbCab 备注& 省市 湖北省 企业名称 宜昌人福药业有限责任公司 法定代表人 李杰 企业负责人 徐华斌 企业类型 有限责任公司 注册地址 湖北省宜昌开发区大连路19号 生产地址 1.湖北省宜昌开发区大连路19号*/2.湖北省宜昌市远安县花林寺镇石头店路1号* 生产范围 硬胶囊剂（含头孢菌素类）、软胶囊剂、糖浆剂、颗粒剂（含头孢菌素类）、散剂、口服溶液剂、合剂、片剂（含麻醉药品类：福尔可定片；含精神药品类：阿普唑仑片）小容量注射剂（二线）（含麻醉药品类：安那度尔注射液、盐酸哌替啶注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸阿芬太尼注射液；含精神药品类：咪达唑仑注射液、盐酸纳布啡注射液）、冻干粉针剂（二线）（含麻醉药品类：注射用盐酸瑞芬太尼）、口服干混悬剂（头孢菌素类）、原料药（含麻醉药品类：枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、福尔可定、枸橼酸舒芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸阿芬太尼；含精神药品类：咪达唑仑、盐酸纳布啡；奥扎格雷）。*小容量注射剂。* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：芬太尼透皮贴剂在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用该药物时，血清芬太尼的浓度逐渐增加，在12-24小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至72小时。
摘要：注射用盐酸瑞芬太尼为瑞芬太尼的&型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。另外瑞芬太尼也可引起呼吸抑制、骨骼肌（如胸壁肌）强直、恶心呕吐、低血压和心动过缓等，在一定剂量范围内，随剂量增加而作用加强。
摘要：枸橼酸舒芬太尼注射液用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 -作为复合麻醉的镇痛用药 -作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药，本品应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量，须考虑如下因素：患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等。
摘要：枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1. 用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对外界环境漠不关心，但仍能合作。 2. 用于手术前、后及术中等各种剧烈疼痛。
摘要：枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均应加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。
摘要：分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品
摘要：芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于治疗中度到重度慢性疼痛，癌性疼痛。本品的剂量应根据患者的个体情况而决定，并应在给药后定期进行剂量评估。应在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用。使用部位的毛发(最好是无毛发部位)应在使用前予以剪除(不需用剃须刀剃净)。
& 更多相关：& &
同意网友评论仅供其表达个人看法，并不表明本网站同意其观点或证实其描述。马上发表
＞已订购用户评价
24小时点击排行
点击数标题您当前的位置：
枸橼酸舒芬太尼-2015年版药典标准 标准解读详情
枸橼酸舒芬太尼-2015年版药典标准
检测样品：化学药
检测指标：含量测定|限度检查|理化性质|鉴别
详细内容 :　　本品为镇痛药。　　标准规定了性状、溶解度、熔点、鉴别、酸度、溶液的澄清度与颜色、氯化物、有关物质、残留溶剂、干燥失重、炽灼残渣、重金属、含量测定和贮藏条件。　　其中熔点应为137-143℃;鉴别分别采用化学法和红外分光光度法;pH值应为3.5-4.5;氯化物不得过5有关物质测定采用高效液相色谱法，单个杂质不得过0.5%，总杂质不得过1.0%;残留溶剂测定采用气相色谱法;干燥失重不得过0.5%;炽灼残渣不得过0.1%;重金属不得过20含量测定采用化学法，按干燥品计算，含量不得少于99.0%。　　涉及的仪器设备耗材等有：分析天平、移液器、熔点仪、红外光谱仪、酸度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪、顶空进样器、干燥箱、马弗炉。检测仪器：
灰熔点测定仪红外光谱液相色谱气相色谱PH计
样品前处理设备：
天平移液器顶空进样器干燥箱马弗炉
符合此标准的解决方案
暂无符合此标准的解决方案！注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸舒芬太尼注射液都在农合和医保用药里吗，还有是不是只要属于基药就一定在农_百度知道