常用的不饱和树脂有哪些羧酸有哪些？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-21 09:14 标签： 手性羧酸有哪些
【图文】第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸
上传于||文档简介
&&不​饱​和​羧​酸​和​取​代​羧​酸
大小：804.00KB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢Untitled Document
　　结构、分类和命名 ★★★ → 羧酸的分类和命名
　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　按羧基所连接的烃基不同，可将羧酸分为脂肪族、脂环族和芳香族羧酸。根据烃基是饱和的或不饱和的可分为饱和羧酸和不饱和羧酸。按羧酸分子中羧基的数目不同，还可分为一元羧酸和多元羧酸。
　　羧酸的命名常见的有两种方法：
　　（1）俗名。常见的羧酸，根据它的来源命名。例如，甲酸最初是由蒸馏蚂蚁而得，因而得名蚁酸。而乙酸最初是由食醋中获得，所以乙酸又名醋酸。
　　（2）系统命名。选择分子中含羧基的最长碳链为主链，按主链上碳原子的数目定为某酸。主链碳原子从羧基开始编号，用阿拉伯数字标明主链碳原子的位次。简单的羧酸也常用希腊字母标位，从邻接羧基的碳原子开始。以α、β、γ、δ、ε……等来定位，ω是希腊字母的最后一个，常用以表示碳链末端位置。例如：
　　　　　
脂肪族二元羧酸的命名是取分子中含两个羧基的最长碳链作主链，称为某二酸。例如：
　　　　分子中含有碳环的羧酸，把碳环作为取代基来命名。例如：
　　对于较长碳链的烯酸，还常用符号“△”来标明烯键的位置，将双键碳原子的位次写在“△”的右上角。例如：
　　芳香族羧酸可以作为脂肪族羧酸的芳基取代衍生物来命名。例如：16 不饱和羧酸和取代羧酸_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
您可以上传图片描述问题
联系电话：
请填写真实有效的信息，以便工作人员联系您，我们为您严格保密。
16 不饱和羧酸和取代羧酸
||暂无简介
土木与建筑类计算机绘图师岗位|
总评分3.8|
浏览量66276
试读已结束，如果需要继续阅读或下载，敬请购买
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢第十六章不饱和羧酸和取代羧酸_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
第十六章不饱和羧酸和取代羧酸
上传于||文档简介
&&不​饱​和​羧​酸​和​取​代​羧​酸
大小：2.75MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢饱和一元羧酸_百度百科
饱和一元羧酸
本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
通式：R—COOH，由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。“一元”是指只含有一个羧基(—COOH)官能团。而“饱和”是指R不含不饱和的碳碳双键或碳碳三键,只含饱和键。CH3COOH（）属于典型的饱和一元羧酸。
饱和一元羧酸性质
饱和一元羧酸物理性质
饱和一元羧酸中，甲酸、乙酸、丙酸具有强烈酸味和刺激性。含有4~9个C的具有腐败恶臭味，是油状液体。含10个C以上的为状固体，挥发性很低，没有气味。
这是由于甲酸分子间存在。根据等方法，由于的存在，低级的酸甚至在蒸汽中也以的形式存在。甲酸分子间氢键为30KJ/mol,而分子间氢键为25KJ/mol。
直链饱和一元羧酸的熔点随分子中C原子数目的增加呈锯齿形的变化，含偶数C原子酸的熔点比相邻两个奇数C原子酸的熔点高，这是由于在含偶数C原子链中，链端甲基和羧基分在链的两边，而在奇数C原子链中，则在C链的同一边，前者具有较高的对称性，可使羧酸的更紧密的排列，它们之间具有较大的吸引力，熔点较高。
羧基是，与水可以形成氢键，所以低级羧酸能与水任意比互溶；随着的增加，（烃基）愈来愈大，在水中的溶解度越来越小。
对长链的脂肪酸的X射线研究，证明了这些分子中C链按锯齿形排列，两个分子间羧基以氢键，缔合的双分子是有规律的一层一层排列，每一层中间是相互缔合的羧基，引力很强，而层与层之间是以引力微弱的烃基相毗邻，相互间容易滑动，这也是具有的原因。
饱和一元羧酸化学性质
在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2分别与烃基和两个氧原子形成3个，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π。由于p-π共轭，-OH基上的氧原子上的电子云向移动，O-H间的电子云更靠近氧原子，使得O-H键的增强，有利于H原子的离解。所以羧酸的酸性强于醇。当羧酸离解出H后，p-π共轭更加完全，发生平均化，-COOˉ基团上的不再集中在一个氧原子上，而是平均分配在两个氧原子上。
饱和一元羧酸常见化学反应类型
羧酸是，可以跟碱反应生成盐和水。如：
CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O
也可以和金属反应生成氢气和盐，如：
2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑
羧基上的OH的。如：
：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O
与反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3
与酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H2O
与酰胺反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ；
CH3COONH4—（加热）→CH3CONH2+H2O
：除甲酸外，乙酸的直接加热都不容易脱去羧基（失去CO2），但在特殊条件下也可以发生脱羧反应，如：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成：
CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3(CaO做)
HOOC-COOH(加热)→HCOOH+CO2↑
注：脱羧反应是一类重要的缩短碳链的反应。
RCOOH→(LiAlH4) RCH2OH
．百度[引用日期]
企业信用信息

我要回帖

更多关于 手性羧酸有哪些 的文章

 

随机推荐