地罗红霉素对地红霉素立克次体疗效

蒲地蓝消炎片和红霉素片哪个对淋巴结效果好
温馨提示: 对于淋巴结的治疗,临床上常用抗生素、消炎药等。那么,蒲地蓝消炎片和红霉素片哪个对淋巴结效果好?
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红霉素的药理作用
    红霉素 -药理作用 该品为大环内酯类抗生素,抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等也有一定的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌等葡萄球菌及链球菌属细菌对该品易耐药。特点是对青霉素产生耐药性的菌株,对该品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合,抑制肽酰基转移酶,影响核糖核蛋白体的移位过程,妨碍肽链增长,抑制细菌蛋白质的合成,系抑菌剂药物相互作用临床上主要用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染,此外,对白喉病人,以该品及白喉抗毒素联用则疗效显著。抗菌谱与红霉素相近,对金黄色葡萄球菌(MRSA除外)、链球菌(包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌,但G型和肠球菌除外)、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌(卡他球菌)、军团菌等高度敏感或较敏感。 对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。口服单剂量150mg,2小时血浆浓度达峰,平均6.6~7.gμg/ml,AUC为72.6~81μg?h/ml(口服红霉素500mg则为6.97μg?h/ml)。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服,因该品的脂溶性强而吸收良好,在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。主要通过粪和尿排泄,以原形药物排出,也有部分脱糖代谢物。该品的半衰期为8.4~15.5小时,远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者,t1/2延长,AUC增大,但一般不需调节剂量(因粪排泄增加)。严重酒精性肝硬化者,半衰期延长两倍,需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。注意事项1.该品在酸中不稳定,能被胃酸破坏,故需同时服用抑酸剂碳酸氢钠,如服用肠溶片则可避免。2.乳糖酸红霉素应先以注射用水溶解,切不可用生理盐水或其它无机盐溶液溶解,因无机离子可引起沉淀。待溶解后则可用等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释供静滴,浓度不宜大于0.1%,以防血栓性静脉炎产生3.与碱化尿液药物碳酸氢钠同用时,该品在泌尿系统的抗菌活性随pH值的升高而增强。4.该品与林可霉素和β内酰胺类药物之间有拮抗作用,应避免联用。5.乳糖酸红霉素与氨茶碱、辅酶A、细胞色素C、万古霉素、磺胺嘧啶钠、青霉素、氨苄青霉素钠、头孢噻吩钠及碳酸氢钠等混用可产生浑浊、沉淀或降效,故不宜同时静滴。红霉素软膏制品6.红霉素可抑制华法令和卡马西平在肝内代谢,增强两药的作用或毒性。与这两种药物合用时应注意观察7.红霉素可抑制茶碱代谢清除,提高其血浓度,这常发生在合用若干天以后。应注意监测。8.放线菌(Streptomyceserythreus)产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。LD50为200D400毫克/公斤,作用机理在于与细菌的聚核糖体结合而抑制肽链的延长。红霉素能放大氨茶碱毒性70多岁的刘大爷患慢性支气管炎多年,近日他咳嗽、气喘、咯痰加重。刘大爷自认为久病成医,未到医院就诊,便自行服用了红霉素和氨茶碱。谁知服药后出现了恶心、呕吐、心慌等症状,被家人紧急送进医院进行抢救,病情才稳定下来。这是怎么回事呢?原来,氨茶碱能使支气管平滑肌舒张,是治疗支气管哮喘的重要药物,但若使用不当,常易引起严重的毒副作用,甚至危及生命。而红霉素、环丙沙星、H2-受体拮抗剂等,能延缓氨茶碱在肝脏中的清除,延长氨茶碱半衰期,使血药浓度升高,甚至出现毒副反应,如恶心、呕吐、震颤、抽搐,乃至心律失常。而且,这几种药物在治疗呼吸系统疾病时经常使用,相遇的机会较多。造成氨茶碱毒副反应的原因与个体用药差异有关。氨茶碱清除速度女性慢于男性,老年人慢于青壮年人;肥胖、肝病、心衰、慢阻肺、低氧血症、酸中毒和高碳水化合物饮食,均能影响氨茶碱代谢,使其半衰期延长。按常规剂量长期应用时,可引起中毒。因此,氨茶碱与上述药物合用时,一定要适当减少剂量,密切观察用药后患者的反应,正确掌握常用剂量,用药量必须考虑个体差异,如充分考虑年龄、性别、病理、生理及药物影响因素。同时,治疗期间要注意监测血药浓度,注意交叉过敏反应。凡对其他茶碱药物过敏者,应列为禁忌。不宜饭后立即服用红霉素为常用的抗生素,它抗菌谱较广,临床上主要应用于耐药青霉素金葡菌所致的多种严重感染,特别是对军团菌肺炎、支原体肺炎和非典性肺炎等,红霉素是首选药。红霉素最普遍的不良反应为胃肠道反应,严重者可致胃溃疡和胃出血,故医嘱“饭后服用”。一些人误解“饭后服用”的意思是一放下饭碗就服红霉素。殊不知,饱餐后立即吃药,胃内食靡很多,药物不能快速通过胃而进入小肠。红霉素片口服入胃后,先崩解,再溶解,要进入小肠才能吸收。众所周知,人体吸收的部位主要在小肠,因小肠绒毛区域面积大、血流量丰富、且药物在小肠内溶解度好等。服药与吃饭的时间先后很有讲究,因为饮食状况、酸碱度、胃内容物的性质,都能影响药效的发挥。口服红霉素片剂有红霉素碱糖衣片、琥乙红霉素和无味红霉素三种。红霉素口服在饭后服,但并非饭后立即服,切忌空腹服用,因空腹服用药物直接与胃黏膜接触,易致胃溃疡和胃出血。饭后服时药物可被食物稀释,从而减少胃肠道的应该不良刺激。饭后服一般应在饭后1~2小时再服,因这时胃已大部分排空,但仍有少量食物,如此红霉素被部分稀释,既缓和了对胃黏膜的刺激,又能使红霉素较快进入小肠而被吸收。现代药理学认为,饱餐后即服红霉素有如下危害:①饱餐后食物降低胃的排空速率,延长了药物在胃内的停留时间,增加了红霉素在胃中的分解失效;②饱餐后食物妨碍红霉素的正常吸收,因食物对红霉素分子有吸附、螯合作用,这也减少了红霉素的吸收;③食物中的蛋白质与红霉素共存时,可氧化成二硫化物,从而降低红霉素的疗效。
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红霉素,临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染(以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎,本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
红霉素化学名称
5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,1o,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯
红霉素分子结构式
红霉素分子式
C37H67NO13
红霉素分子量
红霉素理化性质
本品是大环内酯类抗生素,由菲宾Panay岛上壤中分离的放线菌Streptomyces erythreus培养液中制成,1952年EliLilly公司首次发表。培养液中同时产生红霉素B及C等几种类似体,利用其对溶剂溶解度的不同加以除去。本品为白色或淡黄白色结晶性粉末,无臭、味苦,在空气中有吸湿性,易溶于乙醇、氯仿、丙酮及醚等,微溶于水。成盐后溶解度增加。在干燥状态下较稳定,水溶液在冷藏下较安定,室温时效价即逐渐降低。遇酸不稳定,在微碱时较安定,在pH4以下效价显著降低。MP 135-140℃(分解),比旋度-70~78°(2%,乙醇溶液)。
红霉素药理学
抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、痤疮丙酸杆菌、李斯特菌等有较强的抑制作用。对革兰阳性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌,以及流感嗜血杆菌、拟杆菌〔口咽部菌株)也有相当的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。
口服吸收率为18%?45%,口服250mg后2?3小时,血药峰浓度0.3?0.7μg/ml,静脉给药可获较高的血药浓度。血浆蛋白结合率为约为73%,Vd约为0.72L/kg。体内分布较广,胆汁中浓度可为血清浓度的30倍,但难以通过正常的血脑屏障。大部分在体内代谢,有10%?15%呈原形由尿排泄,t1/2为1.5小时(正常人),无尿者为6小时。
红霉素适应症
临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染(以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎,本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
红霉素用法和用量
由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
红霉素不良反应
本品有潜在的肝毒性,长期及大剂量服用可引起胆汁淤积和肝酶升高,尤其是酿化红霉素较易引起。还可致耳鸣、听觉减退,注射给药较易引起。其他常见消化道反应,药物热、皮疹、荨麻疹等过敏反应。心血管系统可见室性心律失常、室速、QT间期延长等。
红霉素禁忌症
对本药或其他大环内酯类药过敏者禁用。慢性肝病及肝功能损害者、妊娠期妇女禁用。
红霉素注意事项
(1)红霉素为抑菌性药物,给药应按一定时间间隔进行,以保持体内药物浓度,利于作用发挥。
(2)红霉素片应整片吞服,若服用药粉,则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。
(3)静脉滴注易引起静脉炎,滴注速度宜缓慢。
(4)红霉素在酸性输液中破坏降效,一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%~10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到5以上,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定。
红霉素药物相互作用
(1)与氯霉素、林可霉素类药物相互拮抗。
(2)本品可抑制阿司咪唑、特非那定、西沙必利等药物的代谢,诱发尖端扭转性心律失常。
(3)本品可干扰茶碱的代谢,使茶碱血药浓度升高,毒性增加。
(4)β-内酰胺类药物与本品联用,一般认为可发生降效作用;本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。
红霉素制剂
肠溶(片剂、胶囊)、(琥珀酸乙酯)片剂、胶囊:0.125g(12.5 万单位)、0.25g(25 万单位)注射用无菌粉末:0.25g(25 万单位)、0.3g(30 万单位) 眼膏剂:0.5% 软膏剂:1%
红霉素药典介绍
【鉴别】(1)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm—1至2050cm—1波长范围外,应与对照品的图谱一致。
【检查】碱度
取本品0.1g,加水150ml,振摇,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为8.0~10.5。
红霉素B、C组分及有关物质  取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(15:1)溶解并稀释制成每lml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(15:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照红霉素A组分项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。红霉素B按校正后的峰面积计算(乘以校正因子0. 7)和红霉素C峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(5.0%)。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,红霉素烯醇醚、杂质1按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.09,0.15)和其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(3.0%);其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(5.0%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。
硫氰酸盐  取本品约O.lg,精密称定,置50ml棕色瓶中,加甲醇20ml溶解,再加三氯化铁试液lml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取105°C干燥1小时的硫氰酸钾2份,各约0.lg,精密称定,分别置二个50ml量瓶中,加甲醇20ml溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置50ml棕色瓶中,加三氯化铁试液lml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;量取三氯化铁试液lml,置50ml棕色瓶中,用甲醇稀释至刻度作为空白溶液。照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在492nm波长处分别测定吸光度(供试品溶液、对照品溶液与空白溶液均应在30分钟内测定),两份对照品溶液单位重量吸光度的比值应为0.985~1.015。红霉素中硫氰酸盐的含量不得过0.3%。硫氰酸根与硫氰酸钾的分子量分别为58.08与97.18。
水分  取本品约0.2g,加10%的咪唑无水甲醇溶液使溶解,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过6.0%。
炽灼残渣  不得过0.2 % (附录Ⅷ N)。
红霉素A组分  照髙效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸氢二钾8.7g,加水1000ml,用磷酸调节pH值至8.2)-乙腈(40:60)为流动相;流速为每分钟0.8?1.0ml;柱温35°C;波长为215nm,取红霉索标准品适量,130°C加热破坏4小时,加甲醇适量(10mg加甲醇lml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(15:1)稀释制成每lml中约含4mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪。记录色谱图至红霉素A保留时间的5倍。按红霉索C、红霉素A、杂质1、红霉素B、红霉素烯醇醚峰的顺序出峰(必要时,用红霉素C 红霉素B 红霉素烯醇醚对照品进行峰定位)。红霉素A峰与红霉素烯醇醚峰的分离度应大于14.0,红霉素A峰的拖尾因子应小于2.0。
取本品和红霉素标准品各约0.lg,精密称定,分别加甲醇5ml溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(15:1)定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液,分别作为供试品溶液和标准品溶液;精密量取供试品溶液与标准品溶液各Mpl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计箅供试品中红霉素A的含量。按无水物计算,不得少于88.0%。
【含量测定】精密称取本品适量,加乙醇(10mg加乙醇lml)溶解后,用灭菌水定量制成每lml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A管碟法或浊度法)测定,可信限率不得大于7%。1000红霉素单位相当于lmg的C37H67N013。
【类别】大环内酯类抗生素。
【贮藏】密封,在干燥处保存。[1]
.中国科学院上海有机化学研究所,化学数据库-药品数据库
.陈新谦、金有豫、汤光主编,《新编药物学》第17版,第79页
.用药参考[引用日期]
.《中国药典》2010年版二部,第300页
企业信用信息红霉素软膏能不能促进伤口愈合呢
发布时间:日 21:56:40&&
导读: 红霉素软膏与氯霉素及林可霉素有拮抗作用,因此应避免合用。如正在使用其他药品,使用红霉素软膏前应向医师或药师咨询。那么红霉素软膏能不能促进伤口愈合呢?
红霉素软膏与氯霉素及林可霉素有拮抗作用,因此应避免合用。如正在使用其他药品,使用红霉素软膏前应向医师或药师咨询。那么红霉素软膏能不能促进伤口愈合呢?红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对红霉素软膏敏感。红霉素软膏对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。红霉素软膏系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。红霉素软膏可透过细菌细胞膜,在接近供位("P" 位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。应用红霉素软膏外涂患,仅适用于伤口的愈合增生期,患者此期间,伤口干痂、硬且有触疼,皮肤发痒,干痂周围皮肤有皱纹,大量上皮组织不规则脱落,护理和操作轻微活动,便可使新生上皮破坏出血,而引起疼痛。因此,用红霉素软膏外涂,软化了干痂,保护新生上皮组织,避免了痂皮折裂及创面被揉搓,保证了床单的整洁,减少了护理工作量和病人的痛苦。*健康问题描述(发病时间、主要症状、症状变化等)
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红霉素的作用是什么怎么服用能发挥功效红霉素的作用是...
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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):红霉素的作用是什么怎么服用能发挥功效红霉素的作用是什么怎么服用能发挥功效曾经治疗情况和效果:红霉素的作用是什么怎么服用能发挥功效想得到怎样的帮助:红霉素的作用是什么怎么服用能发挥功效
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专长:外科其它、前列腺、男性不育
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病情分析:红霉素是一种广泛使用的抗生素上市50多年来长期被认为是安全的药品.医生在治疗从咽喉炎到梅毒等多种疾病时都会开这种药.意见建议:红霉素为西药消炎药不宜长期服用一般疗程为5至12天所以最长不要超过12天如果超过了12天还要继续服药的话必须间隔3天以上在次服用为宜.生活护理:红霉素浓度高时会分离出心肌细胞中的盐分延长两次心跳的间隔时间因此有可能会引发存在致命危险的心律异常.
专长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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病情分析:红霉素是一种广泛使用的抗生素上市50多年来长期被认为是安全的药品.医生在治疗从咽喉炎到梅毒等多种疾病时都会开这种药.意见建议:红霉素为西药消炎药不宜长期服用一般疗程为5至12天所以最长不要超过12天如果超过了12天还要继续服药的话必须间隔3天以上在次服用为宜生活护理:红霉素浓度高时会分离出心肌细胞中的盐分延长两次心跳的间隔时间因此有可能会引发存在致命危险的心律异常.
职称:医生会员
专长:中医科
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指导意见:红霉素,临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染
专长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
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病情分析:你好红梅素常用于对青霉素耐药的革兰阳性细菌感染及对青霉素过敏的患者首选于军团菌肺炎支援体肺炎白喉带菌者沙眼衣原体所致的婴儿肺炎及结肠炎也可用于扁桃体炎中耳炎鼻窦炎大叶性肺炎.意见建议:服用法:红霉素片(肠溶片)口服成人1g~2g/日;儿童每日30mg~50mg/kg分3~4次.静注或静滴可用乳糖酸红霉素成人1g~2g/日;儿童每日20mg~30mg/kg分2~3次.希望对你有帮助.
专长:中医儿科,中医内科
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指导意见:红霉素【药理作用】抗菌谱与青霉素近似对革兰阳性菌如葡萄球菌化脓性链球菌绿色链球菌肺炎链球菌粪链球菌梭状芽孢杆菌白喉杆菌等有较强的抑制作用.对革兰阴性菌如淋球菌螺旋杆菌百日咳杆菌布氏杆菌军团菌以及流感嗜血杆菌拟杆菌也有相当的抑制作用.此外对支原体放线菌螺旋体立克次体衣原体奴卡菌少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用.金黄色葡萄球菌对本品易耐药.【适应证】抗菌谱与青霉素相似且对支原体衣原体立克次体等及军团菌有抗菌作用.适用于支原体肺炎沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎婴儿肺炎生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)军团菌病白喉(辅助治疗)及白喉带菌者皮肤软组织感染百日咳敏感菌(流感杆菌肺炎球菌溶血性链球菌葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)链球菌咽峡炎李斯德菌感染风湿热的长期预防及心内膜炎的预防空肠弯曲菌肠炎以及淋病梅毒痤疮等.【不良反应及注意事项】胃肠道反应有腹泻恶心呕吐胃绞痛口舌疼痛胃纳减退等其发生率与剂量大小有关.过敏反应表现为药物热皮疹嗜酸粒细胞增多等发生率为0.5~1%.孕妇及哺乳期妇女慎用.必须注意:1.红霉素为抑菌性药物给药应按一定时间间隔进行以保持体内药物浓度利于作用发挥.2.红霉素片应整片吞服若服用药粉则受胃酸破坏而发生降效.幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素.金黄色葡萄球菌对本品易耐药.3.与β-内酰胺类药物联合应用.一般认为可发生降效作用.4.本品可阻挠性激素类的肝肠循环与口服避孕药合用可使之降效.5.红霉素在酸性输液中破坏降效一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍.在5%~10%葡萄糖输液500ml中添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到6左右再加红霉素乳糖酸盐则有助稳定.【药物相互作用】1β-内酰胺类药物与本品联合应用一般认为可发生降效作用.2本品可阻挠性激素类的肠肝循环与口服避孕药合用可使之降效.3红霉素在酸性输液中破坏降效一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍.在5%-10%葡萄糖输液500ml中添加维生素C注射液(抗坏血酸1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升到6左右再加红霉素乳糖盐则有助稳定.
问关于红霉素与阿奇霉素哪个副作用小的问题
职称:医师
专长:心血管内科、消化内科、呼吸内科
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你好,这两种药物属于同一类的抗生素,一般来说阿奇霉素的副作用可能会小一些。
问红霉素的作用
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抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、以及流感嗜血杆菌、拟杆菌也有相当的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李司忒菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染(以上适用于不耐青霉素的病人)。对于军团菌肺炎和支原体肺炎、本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。
问罗红霉素胶囊和红霉素的区别?
职称:医师
专长:全科
&&已帮助用户:30925
病情分析:您好,上诉药物都是大环内酯类药物,属于同类药物,一般罗红霉素的胃肠副作用比红霉素要小。
意见建议:
生活调理:
问如何服用红霉素
专长:妇科,外科
&&已帮助用户:157702
你好朋友,这种情况建议你最好注意按照说明书使用的啊,不要盲目使用
问红霉素的副作用
职称:医生会员
专长:儿科疾病
&&已帮助用户:1491
意见建议:常见副作用为呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应,与剂量有关。过敏反应包括:风疹、轻度皮疹。有听力暂时损害报道,发生于肾功能不好且用药量大的患者。有报道口服红霉素可导致肝脏功能损害、黄疸。
问红霉素输液用量问题
职称:护师
专长:内科发烧、上呼吸道感染
&&已帮助用户:3969
问题分析:你好!红霉素是大环内酯类抗生素,常用于治疗急性扁桃体炎,急性咽炎,鼻窦炎,猩红热,蜂窝组织炎。意见建议:按照你小孩的体重红霉素用量并不大,红霉素浓度一般控制在在1%~5%以内,但是输液时低速要控制好,不宜过快,否则该药有刺激性,会导致静脉炎。
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