唐氏综合症风险值高
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：20周孕检唐氏综合症风险值1:490，这个正常嘛？需要做什么检查不？
问题分析： 你好，20周孕检唐氏综合症风险值1:490有点高，但是此项检查也有误差。
意见建议：建议再做一次，如果还高，只有做羊水穿刺了，祝你健康。
专业医生 |
05:48:21共有1条回答
唐氏综合症风险值1：210，属于高风险，医生建议做羊水穿刺，但羊水穿刺又有流产风险，不想做，怎么办？补充说明：2013年3月份自然流产一次，现在有20周了
最好是做羊水穿刺的，虽然有风险，但发生率还是很低的，确诊后才能决定要还是不要。
爱爱1314 |
11:16:21共有1条回答
健康咨询描述：
唐氏综合症风险值1398母龄风险值1703风险截断值1270
病情分析：
你这个检查结果提示接近阈值的，是需要做进一步检查的
指导意见：
个人建议你这种情况尽快去医院做个羊水穿刺之类的进一步检查看下
08:11:35共有1条回答
健康咨询描述：
唐氏综合症风险值1398母龄风险值1703风险截断值1270要紧吗
怀孕周期:16
病情分析：
您好，21三体的截断值是1/270，分母越大风险越小，如果分母超过一千，那就是低风险了。如果是介于270～10000，那就是临界风险。
指导意见：
18三体的截断值是1/3500，分母越大风险越小，如果分母超过一千，那就是低风险了。如果是介于350～10000，那就是临界风险。
爱已沉淀 |
12:57:06共有1条回答
你好。我想请问一下，唐氏综合症风险值为1;240正常吗
病情分析： 您好
唐氏综合症风险值为1;240，考虑高危妊娠。遵医嘱进一步羊水穿刺为宜，以防万一。注意定期做好B超孕检。
01:08:19共有1条回答
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唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？
来源：360问答 &责任编辑:小易 &时间: 10:25:36
唐氏筛查1项是什么答：你好，唐氏综合征是染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力障碍严重，多数伴有各种复杂的疾病，如心脏并传染并弱视、弱听等，且生活不能自理。卫生部规定所有的准妈妈都应该在孕14周~19周之间做唐...唐氏筛查1/85是什么意思？答：病情分析：唐筛主要是检查胎儿是否有较高唐氏症风险的，从您描述的检查结果21三体风险值是高风险，提示胎儿患21三体的可能性较高，为了进一步确诊胎儿染色体是否异常，需要做羊水穿刺确切的检查胎儿染色体是否异常。。意见建议：建议及早安排做...唐氏筛查结果1:21，是高还是低答：病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁...唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图4)唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图11)唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图15)唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图23)唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图26)唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？(图30)本网有用户碰到这样的问题：唐氏筛查18三体综合征风险率高，有类似的吗？，本网根据需求用户需求，为用户寻得以下其他网友提供的解决方法(内容来自百度知道、360问答、sogou问问、知乎等专业问答平台)，方法仅供参考，不代表本网同意其观点，具体如下：用户提供的解决方案1：唐氏筛查1:1026有风险吗答：提示发生21三体的风险是1026分之1，属于临界值，建议进一步做无创dna或羊水穿刺进一步检查。防抓取，真格学网提供内容。对于唐氏筛查检测结果有异常的情况，最好再进一步进行检测确诊下的，可以做羊水穿刺，或是无创DNA检测看的。唐氏筛查1:1989什么意思答：说明数值是低风险的建议有条件可以去做无创dna产前检测价格是2400元一个人的优孕亲仁是可以做的防抓取，真格学网提供内容。对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的，检测的胎儿染色体数目多一些，但是存在一定的风险，一般孕周越大风险就越大的。你也可以选择无创DNA检测的，风险小，但是检测的染色体数目少一些的。唐氏筛查高危1:10的意思是什么问：唐氏筛查高危1:10的意思是什么答：你好，唐筛高危只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但不是确诊诊断，建议做羊水穿刺或无创DNA进一步检查的。防抓取，真格学网提供内容。如果您还有更好的解决方法,请在最下面评论中留下您的解决方法唐氏筛查1/41宝宝知道答：唐筛只是筛查有可能的,有可能的人中极个别为21三体综合征,不必太过担心,祝您好孕。防抓取，真格学网提供内容。唐氏筛查1:1567，怎么办答：我的是中唐抽血的测试，也是这个比例，报告显示没问题，属于低危人群唐氏筛查1:1026有风险吗答：提示发生21三体的风险是1026分之1，属于临界值，建议进一步做无创dna或羊水穿刺进一步检查。唐氏筛查1:1989什么意思答：说明数值是低风险的建议有条件可以去做无创dna产前检测价格是2400元一个人的优孕亲仁是可以做的
本文相关：21三体综合征，高风险，风险值是1比22？？
请教各位专家，我现在有21周了，我在1月12日去做的检查，还有些不正常的结果如下：白球比A/G结果是1.18;球蛋白GLOB结果是31.84；谷丙转氨酶ALT结果是45.9；乙型肝炎病毒表面抗体结果是29；乙型肝炎病毒核 心抗体结果是7.92；以上几项结果属于不正常的，请专家给我看看，我这个孩子可以要吗？
帮助网友：61
　　问题分析：从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。　　意见建议：两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
帮助网友：30
　　问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体综合症风险值为1比185的话，可能是属于高风险的。　　意见建议：唐氏筛查高风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。1:185是一个分数，可以这么理解概率是185分之一，所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
擅长: 慢性阻塞性肺疾患,支气管哮喘,肺部感染
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　　问题分析：您好，唐筛是检查21三天综合征以及神经管畸形的，21三体综合征以1比270作为分界线，比这个数值大的是高风险，比这个数值小的是低风险，您的值是1比185，数值是高风险。　　意见建议：唐筛高风险的胎儿患21三天综合征的几率比低风险高，建议进一步做羊水穿刺，唐筛的确诊率是60%到70%，而羊水穿刺基本可以到达100%。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的　　意见建议：建议可以去大医院或者三甲医院检查，多考虑医院设备专家资质等因素。
帮助网友：39
　　问题分析：你好，你做唐氏筛查21三体综合征年龄高风险背景值为1:380是需要做进一步检查的，因为年龄与唐氏综合症成正相关。高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。　　意见建议：应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：595
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
帮助网友：82
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：52
　　问题分析：你好，你的唐氏筛查检查结果21三体综合征风险值是1:110这是高风险，就是说宝宝患21三体综合征几率比较高，要进行羊膜腔穿刺，进行确诊。　　意见建议：羊膜腔穿刺是确诊唐氏儿的常用检查。一般在孕15-20周之间进行。可以在22-28周之间进行四维彩超检查。
擅长: 耳鼻喉科疾病；焦虑症
帮助网友：47
　　问题分析：你好，根据你提供的唐氏检查结果来看，目前二十一三体综合症这个是属于高风险，需要考虑可能存在有，唐氏综合症的可能，所以最好到医院去进行进一步检查。　　意见建议：你目前这个情况是需要到医院去进行羊水穿刺检查，或者是可以采取，无创DNA检查都是可以的。
擅长: 擅长常见的呼吸系统疾病肺炎、哮喘、感冒，还有一些常见外科疾病
帮助网友：2322
　　问题分析：21三体综合征高风险1比270中的1比270是指风险的一个比值，所以检查结果并不能肯定宝宝患有21三体综合征，所以一般检查结果出来后都是建议进一步检查。　　意见建议：如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个检查存在这一定的危险性。
帮助网友：10
　　问题分析：你好，上面所提的筛查结果仅仅是21三合体风险值比较高。21三体综合征风险率:风险值，1/141（分母小于250就是高危），表示唐氏综合征的可能性很大。　　意见建议：唐氏综合征无法治疗，唯一预防方法就是产前筛查，高危的胎儿停止妊娠不要生下来。
帮助网友：439
　　问题分析：您好，根据您的检查唐筛的检查结果来看，目前属于高风险的，所以这个检查结果说明胎儿患病的几率很大，　　意见建议：建议您到正规医院就诊，目前需要进一步进行羊水穿刺检查或者无创DNA检查，才能够排除胎儿患病的可能
帮助网友：17
　　追问：谢谢杨医师，怀宝宝前的一二个月，我有吃过减肥药，怀着的第一个月也喝了少许的白酒，这是不是引起的原因，还有做羊水穿刺的准确率会不会很高啊？羊水穿刺没问题的话，那宝宝出生后就应当没有缺陷吧？　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 呼吸系统、神经系统疾病
帮助网友：152
　　您好，根据您的检查结果来看，您的检查结果属于21三体高风险，说明您的胎儿患有唐氏综合症的几率非常高，需要进一步进行检查，排除胎儿患病的可能建议进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿患病的可能
副主任医师
擅长: 胃癌，结肠癌
帮助网友：63
　　指导意见：唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：6734
　　问题分析：你好，你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的　　意见建议：建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
帮助网友：96
　　问题分析：你好，21三体综合征风险值是1：185，即多表示在185个新生儿中就有一个唐氏患儿。　　意见建议：你的结果属高风险，需进一步检查羊水穿刺，确诊宝宝是否患有先天愚型。
帮助网友：8
　　指导意见：你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的，建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
擅长: 内、外、妇、儿常见病诊治
帮助网友：269
　　指导意见：唐氏用的临界值一般是1/275，现在你的为1/384不属于高危。如果家长不放心可以到上级医院检查，再次确诊。唐氏综合征目前没有治疗方法。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 甲亢糖尿病
帮助网友：29
　　目前这样的检查风险值是高风险的情况，考虑是需要进一步检查下羊水穿刺术是有必要性的，这样的几率患有唐氏儿的几率性是很大的、问题描述：
唐氏综合征筛风险度为1/976，18三体风险度
医生回复：
对的，如果是临界风险需要复查或进一步做无创dna检查，祝愿孕期顺利
是需要到好一点的医院复查唐氏三体吗？
请问我的唐氏综合征风险度，要多少才属于正常范围？
您可以参考上面的对比值
对比值为大于等于270为高风险，意思是我要低于270才算正常吗？
对，您也不用太担心，结合您的检查结果看一般情况没事。
18三体风险度为1/100000，也是临界风险
不是大于等于350为高风险，要多少才正常
您最好复查一次比较好
不在建卡的医院也可以做唐氏吗
不客气，祝愿你孕期顺利，平平安安生个健康聪明宝宝。
展开追问↓
收起追问↑
副主任医师 妇科
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