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北京博康健基因科技有限公司
伏立康唑片
Voriconazole Tablets
药品/化学药品/抗菌药和抗病毒药物
50mg&&片剂
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我一直在服用伏立康唑片现在我家
我一直在服用伏立康唑片现在我家
我一直在服用伏立康唑片现在我家这边没有请问里素劳抗真菌能代替伏立康唑片吗?.
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:药师
专长:药品保健品
&&已帮助用户:4469
问题分析:你好,伏立康唑片是三唑类广谱抗真菌药,用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌、足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等。里素劳(酮康唑片)是咪唑类广谱抗真菌药,但有肝毒性。意见建议:可以用里素劳(酮康唑片)代替伏立康唑片治疗真菌病,也可用伊曲康唑胶囊和氟康唑胶囊等。服用期间要定期进行肝功能检查。祝身体健康,生活愉快!
问请问,吃十片里素劳没有问题吧
职称:药师
专长:肛肠疾病,心脑血管疾病
&&已帮助用户:80438
你好,肝脏功能正常可以服用,建议在医生指导下掌握用药剂量。
问我服了里素劳抗真菌药手有点麻正常吗
职称:医生会员
专长:宫颈疾病
&&已帮助用户:130771
你好,你这情况有可能是颈椎病压迫神经引起的,建议去医院查一下颈椎看看
问我手上有小水泡,医生说是皮肤真菌感染,用里素劳后好了...
职称:医师
专长:内科,尤其擅长脑梗塞,中风
&&已帮助用户:316
问题分析:真菌是比较顽固的容易耐药,它生存在阴暗潮湿的地方。一般这样的病人发生在手的病人大多都有脚气病的,意见建议:建议你如果真的有脚气病的话要一起治疗的这样就不容易复发。建议你去 皮肤科专业治疗比较好一点,因为这类的口服药物副作用比较大,一定要在医生的指导下服用。外用可以去买脚藓一次净把手整个泡20分会脱皮,20天以后再泡一次。把手全部脱干净以后再搽药,有达克宁,克霉唑。皮康王3种药物交替使用20天,一般我们治疗就 会好了 。再配合一些口服一些药物都是可以治疗好.口服的也有氟康唑可以代替
问脚庠吃什么抗真菌药好的快
职称:医师
专长:妇科综合
&&已帮助用户:27842
指导意见:你好,你的情况可能是脚气,真菌感染导致的,建议积极抗真菌治疗,祝你健康
问得了灰指甲可以吃里素劳,这类药嘛
职称:医师
专长:老年便秘,慢性胃炎,胃、十二指肠溃疡
&&已帮助用户:199708
你好, 根据你的情况是可以服用里素劳的, 因为你的肝功能是正常的,
问病史:最早就是指尖起针尖大小的水泡,服用过抗真菌的药(维胺脂,里素劳),外用的有尿素霜,兰美抒,保龙..
&&已帮助用户:0
你好!像真菌感染。手、足癣是由真菌引起的常见慢性皮肤病,常多年不愈。治疗以外用药为主,需坚持用药,直至痊愈。一般皮损消退后,仍需继续用药一周,以巩固疗效。如果手癣反复发作,皮肤角化增厚或合并甲癣(灰指甲),用一般外用药达不到彻底治愈的目的,可以内服酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、特比萘芬等。
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评价成功!伏立康唑片的禁忌有什么呢?
导读:伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物,伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱。
的主要成份为伏立康唑。用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。那么,伏立康唑片的禁忌有什么呢?
伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物,伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱,对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过,仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半衰期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点,伏立康唑片的终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。
伏立康唑片的代谢具有可饱和性,所以其药代动力学呈非线性,暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。伏立康唑片如果口服剂量从每日2次,每次200mg增加到每日2次,每次300mg时,估计暴露量(AUC&)平均增加2.5倍。伏立康唑片的体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑片对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用,伏立康唑片对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。
伏立康唑片的禁忌:本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
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(实习编缉:钟丽冰)
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药品名称:伏立康唑片 (威凡)  拼音简码:FLKZP
规格:200mg*10片 剂型: 包装单位:盒
批准文号:注册证号 H 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:德国:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(德国)
主治疾病:严重侵袭性感染& 镰刀菌属& 足放线病菌属& 克柔念珠菌& 侵袭性曲霉病& 免疫缺陷&
【产品名称】伏立康唑片
【商品名/商标】威凡
【规格】200mg*10片
【主要成份】伏立康唑。
【适应症】是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
【用法用量】成人用药 口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg 的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg (体重小于40kg的患者减到每日2次,每次100mg)。注:*口服维持剂量:体重≥40kg者,每12小时1次,每次200mg,体重<40kg的成年患者,每12小时1次,每次100mg。 老年人用药 老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药 中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者应用本品时,可发生赋形剂量硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药,除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平,如有异常增高应考虑改为口服给药。 伏立康唑可经血液透析清除,清除率为121ml/min。4 小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。肝功能损害者用药 急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶 AST/GST增高)无需调整剂量,但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。 建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A和B)伏立康唑的负荷剂量不变,但维持剂量减半。 目前尚无重度肝硬化者(Child-Pugh C)应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关,因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。儿童用药 伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,分别给予伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
【不良反应】在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。
【禁忌】禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。本品禁止与CYP3A4 底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁合用。 本品禁止与利福平,卡马西平和苯巴比妥合用,后者可以显著降低本品的血浓度。
【注意事项】警告视觉障碍:疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视力范围以及色觉。肝毒性:在临床试验中,伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见(包括肝炎,胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭)。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。肝脏反应,包括肝炎和黄疸,可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。监测肝功能:在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能,以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查(特别是肝功能试验和胆红素)。如果临床症状体征与肝病发展相一致,应考虑停药。孕妇:伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。生殖研究表明:在10mg/kg(按照mg/m2计算,相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用(腭裂、肾积水/输尿管积水)。在100mg/kg(6倍推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下,伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长,难产,导致围产期幼鼠死亡率增高。此外,伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高,胎兔体重降低,骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。如在孕期使用伏立康唑,或在用药期间怀孕,应告知患者本品对胎儿的潜在危险。半乳糖不耐受:伏立康唑片剂中含有乳糖成分,罕见的,先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。一般注意事项一些吡咯类类药物,包括伏立康唑,可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中,罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中,例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物,有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。与静脉滴注有关的反应健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹,上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。患者须知应当告知患者:伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。伏立康唑可能引起视觉改变,包括视力模糊和畏光,因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶,如果在用药过程中出现视觉改变,应避免从事有潜在危险性的工作,例如驾驶或操纵机器。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。实验室检查使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱,包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。药物相互作用详见[药物相互作用]。肝功能损害的患者建议继续监测肝功能以观察是否有进一步的升高。建议轻度到中度肝硬化者(Child-PughA和B)伏立康唑的负荷剂量不变,但维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者(Child-PughC)的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征,如黄疸有关。因此严重肝功能不全的患者应用本品时必须权衡利弊,并密切监测药物的毒性反应。肾功能损害的患者中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者应用本品时,可能发生助溶剂SBECD蓄积。除非应用静脉制剂的利大于弊,否则应选用口服给药。肾功能障碍者静脉给药时必须密切监测血肌酐水平,如有升高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除,清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少许药物,无需调整剂量。助溶剂SBECD在血液透析中的清除率为55ml/min。肾脏不良事件,肾功能监测有报道重症患者应用本品时可发生急性肾衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时,可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能,其中包括实验室检查,特别是血肌酐值。皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者,如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疹需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏,特别是在长期治疗时。建议告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。致癌作用、致突变作用和生殖损害在大鼠和小鼠中进行了为期2年的伏立康唑致癌性研究。分别给大鼠口服6,18或50mg/kg的伏立康唑,或按mg/m2计算,分别给予0.2,0.6或1.6倍常用维持剂量的伏立康唑。在给予50mg/kg伏立康唑的雌鼠中检测到肝细胞腺瘤,在给予6mg/kg和50mg/kg剂量的雄鼠中检测到肝细胞癌。分别给小鼠口服10,30或100mg/kg的伏立康唑,或按mg/m2计算,分别给予0.1,0.4或1.4倍常用维持剂量的伏立康唑,在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤,在给予1.4倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。在体外人淋巴细胞培养过程中加入伏立康唑,可观察到伏立康唑的致畸变作用(主要为染色体断裂)。在Ames试验、CHO试验,小鼠微核试验或DNA修复试验(非常规DNA合成试验)中均未发现伏立康唑有基因毒性。初步研究结果显示50mg/kg,或1.6倍推荐维持量的伏立康唑可使大鼠怀孕率显著下降,但大规模的生殖研究未发现上述显著差异。致畸性孕妇见[警告]。对驾驶和操作机器能力的影响本品可能引起一过性的、可逆性的视觉改变,包括视力模糊、视觉改变、视觉增强和/或畏光。患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作,例如驾驶或操作机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料),但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊,否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。
【老年患者用药】在多剂量给药的治疗研究中,≥65岁的患者占9.2%,≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示,老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析,结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80%-90%。但是,总的安全性老年人与年轻人相仿,因此无需调整剂量。
【生产厂家】德国:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(德国)
【批准文号】注册证号 H
【生产地址】德国:Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy.
注册证号 H 原注册证号 H 公司名称(英文) Pfizer Limited 地址(英文) Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom 国家/地区(中文) 英国 国家/地区(英文) United Kingdom 产品名称(中文) 伏立康唑片 产品名称(英文) Voriconazole Tablets 商品名(中文) 威凡 商品名(英文) Vfend 剂型(中文) 片剂 规格(中文) 200mg 包装规格(中文) 10片/盒;30片/盒 生产厂商(英文) Pfizer Italia S.r.l. 厂商地址(英文) Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy. 厂商国家/地区(中文) 意大利 厂商国家/地区(英文) Italy 发证日期
有效期截止日
分包装企业名称 R-Pharm Germany GmbH 分包装企业地址 Heinrich-Mack-Str. 35, D-89257 Illertissen, Germany
摘要:注射用伏立康唑主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。本品禁止与CYP3A4底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁合用,因为本品可使上述药物的血药浓度增高,从而导致Q-T间期延长,并且偶见尖端扭转型室性心动过速(参见[药物相互作用])。
摘要:注射用伏立康唑(迪尔达宁)应在有经验的医生的指导下严格按照以下适应症范围应用。本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
摘要:伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
摘要:伏立康唑片(莱立康)一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
摘要:伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
摘要:注射用伏立康唑(丽福康)应在有经验的医生的指导下严格按照以下适应症范围应用。其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
摘要:唯达宁(硝酸益康唑喷雾剂)为抗真菌药,对皮肤癣菌、霉菌及酵母菌属如白色念珠菌具有抑制作用。对本品过敏者禁用。避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。哺乳期妇女慎用。使用期间如发生过敏反应和刺激症状,应停药并向医师咨询。
摘要:伏立康唑胶囊一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
摘要:注射用伏立康唑(威凡)适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
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属于医保药吗,要是医保药就好了,不管是进口的还是国产的。
(0) 伏立康唑(威凡)规格和价格,用法,多少天多少量为一疗程?谢谢亲!
(0) 该楼评论已被发布者删除
(0) 去大医院配吧,3400不到一盒
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点击数标题伏立康唑片一般用几个疗程 用药要注意什么
温馨提示: 伏立康唑片的使用时间是因人而异的,使用时长看病人的情况,无统一使用疗效。具体请咨询医生,在医生指导下用药。
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