戈舍瑞林的基本信息_百度知道基本介绍/戈舍瑞林
中文名称：戈舍瑞林中文别名：高舍瑞林；果丝瑞宁；性瑞林；诺雷德英文名称：Goserelin英文别名：5-oxoprolylhistidyl-N-[18,18-diamino-7-(tert-butoxymethyl)-13-({2-[(2-carbamoylhydrazinyl)carbonyl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-4-(4-hydroxybenzyl)-1-(hydroxymethyl)-10-(2-methylpropyl)-2,5,8,11-tetraoxo-3,6,9,12,17-pentaazaoctadec-17-en-1-yl] 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-N-[(1S,4S,7R,10S,13S)-18,18-diamino-7-(tert-butoxymethyl)-13-({(2S)-2-[(2-carbamoylhydrazino)carbonyl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-4-(4-hydroxybenzyl)-1-(hydroxymethyl)-10-(2-methylpropyl)-2,5,8,11-tetraoxo-3,6,9,12,17-pentaazaoctadec-17-en-1-yl]-L-tryptophanamideCAS号：分子式：C59H84N18O14分子量：密度：1.5g/cm3用途：治疗前列腺癌及绝经期乳腺癌,子宫内膜异位症。
药理作用/戈舍瑞林
本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。 男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。 女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。药代动力学：本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。毒理研究：在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。适应症：适用于可用激素治疗的前列腺癌及绝经前和绝经期的乳腺癌。子宫内膜异位症。用量用法：成人 3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。 不良反应 曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。偶见皮下注射部位的轻度肿胀。男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。也可见头痛及情绪变化如抑郁。曾见阴道干燥及乳房体积改变。乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。 禁忌症 已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。
注意事项/戈舍瑞林
禁忌：妊娠及哺乳妇女。注意事项：有尿道阻塞和脊髓压迫倾向的患者及患有代谢性骨病的患者慎用。规格：缓释植入剂 3.6mgx 1针。
不良反应/戈舍瑞林
皮疹。男性病人可见潮红和性欲下降，偶见乳房肿胀，治疗初期前列腺癌病人可有骨骼疼痛暂时加剧，尿道梗阻及脊髓压迫症状可见于个别病例。女性病人可见潮红，出汗，性欲下降，头痛，情感变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小变化，治疗初期乳腺癌病人可出现症状加剧。
万方数据期刊论文
中华医学杂志
万方数据期刊论文
中国医院药学杂志
万方数据期刊论文
中国癌症杂志
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：15次
参与编辑人数：13位
最近更新时间： 01:56:37
贡献光荣榜抗肿瘤制剂进口项目――醋酸戈舍瑞林和醋酸亮丙瑞林_项目合作_技术项目_中国医药网
　　　　　　　　点击，与百万生意人谈生意!
您的位置： &
& 项目合作
本栏目中各项技术转让、技术求购以及项目合作等信息，未经本网核实，仅供参考！
【企业名称】宜事达国际贸易（上海）有限公司
【项目名称】抗肿瘤制剂进口项目――醋酸戈舍瑞林和醋酸亮丙瑞林
　　本公司有多个项目，现寻求有意向合作伙伴进行项目合作。
　　本项目为先进西欧国家进口项目抗肿瘤制剂――醋酸戈舍瑞林和醋酸亮丙瑞林。
　　项目描述：
　　1.醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(120013)
　　一个月植入3.6mg
　　抗肿瘤制剂
　　原产地西欧
　　•适应症：.
　　-前列腺癌：适用于可用激素治疗的前列腺癌。
　　-乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌。
　　-子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
　　•药理作用：
　　-本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。
　　-男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。
　　-女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。
　　2.醋酸亮丙瑞林缓释植入剂(120014)
　　一个月植入3.6mg
　　抗肿瘤制剂
　　原产地西欧
　　•适应症:
　　-子宫内膜异位症;
　　-伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；
　　-绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；
　　-前列腺癌；
　　-中枢性性早熟症。
　　•药理作用:
　　重复给予大剂量的促黄体生成释放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用)，然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。
　　我们欢迎有意者前来咨询，让宜事达一流的管理团队、业界资深的合伙人、多年的服务客户的成功记录，为您提供有竞争力的价格和全方位服务，让您立于不败之地。
　　我们公司宜事达，是一家有着超过25年的历史和行业经验的美国化工、医药公司，总部设于美国加利福尼亚州，在美国、欧洲、日本和中国等多处设有办事处和实验室；将中国生产的化学品销售到西方国家，并将国外先进的医药和医疗器械产品引入中国，迄今已有25年以上历史；有丰富化工&医药市场经验的国际管理团队；有强大的技术队伍，包括欧美专家。
　　我们与西方公司及创新者合作，提供极具有竞争力的产品：
　　○专利药品
　　○原料药和精细化工产品
　　○保健食品
　　○医疗器材
　　我们的美国技术团队和实验室与欧美的研发伙伴合作，提供先进的西方精细化工产品、原料药、一般的和专利药品技术
　　我们提供设备运作、法规(cGMP)以及专利服务和支持。
　　我们欢迎有意者前来咨询，让宜事达一流的管理团队、业界资深的合伙人、多年的服务客户的成功记录，为您提供有竞争力的价格和全方位服务，让您立于不败之地。
&&宜事达国际贸易（上海）有限公司&发布的其他项目
站内支持：
兄弟站点：您的位置： &
> 戈舍瑞林的药理学特点是什么
日期： 来源：医生在线网
　　戈舍瑞林是一种长效促性腺激素释放激素激动剂，这几年广泛地运用于妇科领域。持续使用，可降调垂体的敏感性，使黄体生成素（LH）及促卵泡激素（FSH）的分泌减少，最终引起持续的低雌性激素血症，现就戈舍瑞林的药理学特点进行阐述。
　　戈舍瑞林的药理学特点
　　戈舍瑞林在结构上是GnRH的结构类似物。与GnRH相比，其稳定性好、与GnRH受体亲和力强、T1/2长，其效价约是GnRH的一百倍。目前的制剂是一种能持续释放药物的缓释植入针剂（商品名Zoladex，诺雷德），每剂有3.6 mg药物包埋于一种能生物降解的聚合物基质中，可在28天之内均匀释放，每月1次皮下注射即可维持有效的治疗浓度。
　　戈舍瑞林最初可刺激垂体分泌LH及FSH，用药2～3天后血LH及FSH水平有一过性上升，但随后由于垂体敏感性降调，LH及FSH水平迅速下降到基础值以下并在疗程中持续被抑制。受其影响，血雌、孕激素水平也在一过性升高之后随即下降，约在2周左右下降到绝经妇女的水平。80.4%的病人在用药8周以内闭经，停药后50天左右月经复潮。因而，它是一种可逆的卵巢功能抑制药物。
　　戈舍瑞林主要经尿排泄，体内清除率约为8 L每小时。肝、肾功能不全病人体内清除率虽有所下降，但不需调整剂量。尚未发现疗程中有药物蓄积效应。
PET-CT检查，伽玛刀手术治疗全国预约中心热线：400-082-1008
本文章系医生在线网编辑原创或采编整理，如需转载请注明来自医生在线网。
预约电话：400-082-1008&&&&&&&&&&&
预约电话：400-082-1008&&&&&&&&&&&
预约电话：400-082-1008&&&&&&&&&&&醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得)价格对比 10.8mg 英国_315网
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得)价格对比 10.8mg 英国
药店加盟 厂家报价
[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：4932.00元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 (诺雷得)　　拼音简码：CSGSRLHSZRJ
规格：10.8mg　剂型：植入剂　包装单位：支
批准文号：国药准字J　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：英国AstraZeneca UK Limited
主治疾病：前列腺癌& 子宫内膜异位症& 乳腺癌&
【产品名称】醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
【商品名/商标】诺雷得
【规格】10.8mg
【主要成份】为醋酸戈舍瑞林。
【性状】本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。
【适应症】可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗，如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。
【用法用量】成人3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。
【不良反应】曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。偶见皮下注射部位的轻度肿胀。男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。也可见头痛及情绪变化如抑郁。曾见阴道干燥及乳房体积改变。乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。
【禁忌】已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。
【注意事项】容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用，而且在治疗的第1个月应密切监护病人。如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾功不全发生并恶化，应行适当的治疗。妇女使用促黄体生成素释放激素激动剂，可引起骨骼矿物质密度下降，现有的资料表明，使用本药6个月后，椎骨矿物质密度平均下降4.6%，在停止治疗后6个月，可逐步恢复到与基线相比平均下降2.6%的数值。患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。至今尚没有关于使用诺雷德超过6个月，治疗子宫内膜异位症的临床资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物生殖毒理学没有致畸胎的迹象，但在理论上认为，妊娠期间使用促黄体生成素释放激素激动剂，可导致流产或胎儿异常，有可能怀孕的妇女在用药前应作详细检查以排除妊娠的可能。用药期间应采用非激素避孕措施。
【贮藏】储存在25°C以下。
【有效期】36个月。
【生产厂家】英国AstraZeneca UK Limited
【批准文号】国药准字J
【生产地址】SILK ROAD BUSINESS PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 2NA, UNITED KINGDOM
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得)：
【药理作用】&本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。 男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。 女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。
【药代动力学】&本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。
【毒理研究】&在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。
【药物过量】&没有在人类进行过量用药的试验。动物试验表明使用高剂量的诺雷德时，除对性激素浓度和生殖道预想的作用外，无其它影响。如过量用药，应行对症治疗。
摘要：醋酸甲地孕酮分散片(宜利治)主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期癌症者的食欲和恶病质。本品为白色或类白色片。一般剂量：每次160mg，口服，每日1次。高剂量：每次160mg，口服，每日2&4次。
摘要：地屈孕酮片(达芙通)主要成分为地屈孕酮，化学名为：9&,10&-孕烷-4,6-二烯-3,20-二酮，用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如:&痛经&子宫内膜异位症&继发性闭经&月经周期不规则&功能失调性子宫出血&经前期综合征&孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产&黄体不足所致不孕症。
摘要：替加氟片适应症为主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
摘要：替加氟片主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。
摘要：替加氟注射液主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15～20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。
摘要：醋酸甲地孕酮分散片(佳迪)主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。一般剂量：每次160 mg，口服，每日1次。高剂量：每次160 mg，口服，每日2～4次。
摘要：复方醋酸棉酚片用于子宫功能性出血，子宫肌瘤并月经过多及子宫内膜异位症。口服。一次1片，一日1次。晚饭后服用。30天为一个疗程，常规为&6程。不良反应可有低钾血症、肌无力、食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应以及心悸及肝功能轻度改变。
摘要：醋酸阿比特龙片(泽珂)是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。常见不良反应(&5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。
摘要：替吉奥胶囊(维康达)用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。单独用药：通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭 后和晚饭后各服1次，连服28??，之后停药14天。此为一个周期（42天），可以反复进行。
摘要：替加氟片主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效，也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等，还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等；成人口服，每日16&24片，分3&4次服用，总量600&1000片为一疗程；替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
& 更多相关：& & & & &
同意网友评论仅供其表达个人看法，并不表明本网站同意其观点或证实其描述。马上发表
＞已订购用户评价
24小时点击排行
点击数标题