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相关分类导航：关于医疗器械一、二类产品备案、注册有关问题的通知
重庆市食品药品监督管理局
当前位置：
&&& 关于医疗器械一、二类产品备案、注册有关问题的通知
各区县（自治县）食品药品监督管理分局，万盛经开区食品药品监督管理分局，两江新区市场和质量监督管理局，市医疗器械质量检验中心，各医疗器械生产企业：
为了更全面贯彻国家总局新发布的《医疗器械监督管理条例》及相关配套的法规文件，解决企业在一类产品备案、生产备案和二类产品注册中的实际问题，现将有关问题明确如下：
一、一类产品备案、生产备案要求
目前，一类产品备案、生产备案是经局办公会议定仍由市局备案，市局将一类产品备案、生产备案的相关资料邮寄给相关分局，由企业所在地区县分局进行现场监督检查。原则上相关分局收到资料后一个月内将监督检查的情况上报市局。目前相关分局执行情况较差，市局对备案产品的生产条件和产品质量缺乏了解，对医疗器械产品的质量风险管控缺失。现要求一类企业所在地的区县分局对一类产品备案、生产备案的现场及时进行监督检查并将情况及时上报市局医疗器械处。重点报告企业生产条件、生产设备、检测设备、人员情况、场地情况、产品情况、工艺是否与产品备案、生产备案的资料相一致，以及对相关不符合要求企业的处理情况。对不符合一类医疗器械产品备案、生产备案规定的，市局将取消其备案资格。此项工作将纳入年终目标考核内容。
二、二类产品注册、生产条件要求
1.产品样品生产要求：二类产品样品的生产不允许委托。企业二类产品样品需在自有的生产场地生产，样品的生产条件必须和注册后上市产品的生产条件相一致，无菌、植入、体外诊断试剂类产品必须在符合《医疗器械质量管理规范》的生产场地条件下生产。其中无菌、植入产品有灭菌工艺的，需有相关灭菌设备（辐照灭菌可以委托）和无菌检测能力（环氧乙烷残留可以委托）；无菌、植入、体外诊断试剂产品组成中涉及工艺用水（纯化水、注射用水），企业需配备带循环管路的工艺用水设备和工艺用水检测能力。
2.产品样品送检要求：为适应新条例产品注册在先，生产许可在后，产品注册实施收费等规定的要求，避免企业因体系考核通不过造成资料退审带来的不必要的经济损失，二类产品准产注册检验时，需企业所在地的区县分局到企业生产场地，现场核查生产条件和核对送检样品的真实性，并现场封存样品。企业将区县分局封好的样品及封样记录一并送市医疗器械质量监督检验中心检测。市医疗器械质量监督检验中心不再受理企业未经区县分局封样而自行送检的样品。市医疗器械质量监督检验中心对“产品现场封样记录”留存备查。
3.产品临床要求：二类产品的临床资料，严格执行国家总局下发“免于进行临床试验的第二类医疗器械目录”和“医疗器械临床评价技术指导原则”的相关要求。市局将不再受理其它形式提供的临床豁免要求。
4.临床备案要求：国家总局下发了“关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告”（2015年第87号），请相关企业严格按照公告的要求开展临床试验备案工作，我局将加强对医疗器械临床试验备案工作的监督检查，对违反规定的依法查处。
5.关键原材料要求：为确保医疗器械产品的质量可控，要求企业在注册资料申报中，应将影响产品性能参数的关键原材料的采购合同、供应商的相关资质资料一并上报备查，我局将在产品注册证的其他内容项表述。若产品关键原材料供应商变化，企业申请许可事项变更。
6.产品分类界定要求：产品的分类及命名，严格执行国家总局下发的“第一类医疗器械产品目录”的《2002版分类目录》、“分类界定通知”。原则上不在上述目录中的产品，企业必须走产品分类界定程序。
7.注册补充资料时限要求：根据《医疗器械注册管理办法》（国家总局4号令），企业应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。逾期未提交补充资料的，我局将终止技术审评，作出不予批准的决定。
8.生产许可网上申报要求：所有申报材料均需扫描成电子版（图片或PDF格式）在国家食品药品监督管理总局医疗器械生产经营许可（备案）信息系统（http://59.64.82.150）进行网上申报；生产许可证号、产品注册证号填写完整，不能简写；生产范围要对应所注册产品选择至二级目录；附件要上传齐全，确保与纸质材料完全一致，不能漏项；变更申请表中“变更后事项”，未发生变更项目空起不用填写；无菌和植入产品请先申报医疗器械生产质量管理规范检查通过后再申报生产许可；生产地址实体变更按非文字性变更申报；延续和变更许可申请要单独依次申报；信息系统中有审批记录的企业，今后申报需用首次通过审批的生产许
可证号和首次申报所选归属地进行申报。
以上规定以发文之日起执行，希各分局切实履行职责，确保我市医疗器械产品质量。
特此通知。
重庆市食品药品监督管理局
&&&&&&& &&&&&&&&&&&&2015年7月14日
Copyright@ 2006 - 2015
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重庆市食品药品监督管理局 版权所有位置：&>&&>&&>&&>&&>&
(内食药监公告〔2016〕19号) 内蒙古自治区食品药品监督管理局关于取得第二类医疗器械注册许可的公告
　　依企业申请，按照《医疗器械注册管理办法》及相关规定，经内蒙古自治区食品药品监督管理局依法受理、审评和审批，现批准定制式活动义齿等四个产品的延续注册，并核发新的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
　　特此公告。
内蒙古自治区食品药品监督管理局关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知
关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知
国食药监械[2005]73号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号），为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作，国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》，现印发给你们，自发布之日起施行。
　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　 二○○五年二月十八日
境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）
　　境内第一类医疗器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
　　一、受& 理
　　主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。
　　医疗器械生产企业申请境内第一类医疗器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
　　（一）受理要求
　　1．《境内医疗器械注册申请表》
申请企业填交的《境内医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
　　（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
　　（2）“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。
　　2．医疗器械生产企业资格证明
　　资格证明包括《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
　　（1）申请注册（重新注册）的产品应在《第一类医疗器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
　　（2）《工商营业执照》在有效期内。
　　3．适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为国家标准、行业标准或注册产品标准文本。
　　（1）采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明；
　　（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
　　4．产品全性能检测报告
　　产品全性能检测报告应包括以下内容：
　　（1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
　　（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
　　（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
　　5．企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
　　企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
　　（1）申请企业现有资源（人力资源、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
　　（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
　　6．医疗器械说明书
　　医疗器械说明书至少应包括以下内容：
　　（1）产品名称、型号、规格；
　　（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
　　（3）《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
　　（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
　　7．产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
　　产品质量跟踪报告应包括以下内容：
　　（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
　　（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
　　（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
　　（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
　　（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
　　8．原医疗器械注册证书（适用于重新注册）
　　（1）属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原医疗器械注册证书复印件；
　　（2）属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原医疗器械注册证书原件。
　　9．所提交材料真实性的自我保证声明
　　真实性的自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
　　（1）所提交的申请材料清单；
　　（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。
　　10．申请材料的格式要求
　　（1）申请材料中同一项目的填写应一致；
　　（2）申请材料应使用A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供；
　　（3）申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册。
　　（二）本岗位责任人
　　设区市（食品）药品监督管理部门医疗器械注册受理人员。
　　（三）职责及权限
　　1．申请企业所申请注册的产品依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》，并告知申请人向有关行政机关申请。
　　2．申请企业所申请注册的产品属于本部门职权范围的，按照受理要求对生产企业申请材料进行审查，当场或者5个工作日内出具受理意见，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
　　（1）对于符合受理要求的，应出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》，并填写《医疗器械产品注册审查记录》；
　　（2）对于不符合受理要求的，应一次性告知申请人需要补正的全部内容并开具《补正材料通知书》。
　　3．对行政审批过程中开具《补充材料通知书》的，应按通知书要求收取全部补充材料。
　　4．自出具受理通知书之日起2个工作日内完成文档录入工作，将申请材料转入行政审批环节。
　　5．自作出行政审批决定之日起10个工作日内告知申请企业其申请注册的产品是否给予注册的处理结果。（不计入审批时限）
　　（1）经审查符合规定批准注册的，告知申请企业凭《受理通知书》领取医疗器械注册证书；
　　（2）经审查不符合规定不予批准注册的，不予发证，并将不予注册理由及申办人的相关权利、投诉渠道书面告知申办人。
　　6．审批工作结束后，将申请材料、审批过程中形成的文书材料、审查记录按要求归档。
　　二、行政审批
　　主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行实质性审查，提出结论性意见，确定申请注册产品的安全性、有效性得到保证和控制。对批准注册或不予批准注册的结果负责。
　　（一）审核
　　1．审核要求
　　（1）适用的产品标准及说明
　　①采用注册产品标准作为产品标准的，注册产品标准文本及编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相应规定。审查要点包括：
&&& ――是否符合相关现行有效的强制性国家标准、行业标准及有关法律、法规；
&&& ――标准文本是否符合《医疗器械注册产品标准编写规范》及有关规定；
&&& ――产品的主要安全、有效性指标是否已经列入注册产品标准；
&&& ――是否明确了产品的预期用途。
　　②采用国家标准、行业标准作为产品标准的，提交的说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相应规定。审查要点包括：
&&& ――说明中是否明确了产品上市后应承担的质量责任；
&&& ――说明中对产品的规格、型号的划分是否明确；
&&& ――所提交采用的国家标准、行业标准是否为最新版本。
　　（2）医疗器械说明书
　　应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定。审查要点包括：
　　①按《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》审核医疗器械说明书中必须包含和不能表达的内容，如是否有禁止的内容、是否有必须明确而遗缺的内容；
&&& ②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等），对说明书中关于产品的主要性能、结构、适用范围、禁忌症等内容予以确认。
　　（3）产品全性能检测报告
　　对产品全性能检测报告进行审核应结合产品标准及企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明的内容。审查要点包括：
　　①检测报告中各项检测项目和结果是否符合产品标准要求，检验规则是否按产品标准要求进行；
　　②生产企业的现有资源条件是否有能力完成产品全性能的检测，如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。
　　（4）现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明对企业现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明进行审核时应结合产品标准的内容。
　　通过对该说明的审核可以确认生产企业具有该产品的生产能力和质量保证能力。
　　（5）产品质量跟踪报告
　　通过对产品质量跟踪报告的审核可以确认申请注册产品的质量处于受控状态，产品的安全性、有效性在使用中无重大问题。
　　2．本岗位责任人
　　设区市（食品）药品监督管理部门医疗器械注册经办人员。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合审核要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录报送复核人员；
　　（2）对不符合审核要求的申报材料，出具审核意见，需补充材料的应填写《补充材料通知书》。经与复核人员沟通情况，交换意见后，将申请材料及《补充材料通知书》按原渠道返回；
　　（3）对按《补充材料通知书》要求补充材料的，应审查其补充的材料是否符合审核要求，审查完毕后将申请材料和审查记录报送复核人员；
　　（4）对拟不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送复核人员。
　　（二）复核
　　1．复核要求
　　（1）对经办人出具的审核意见进行审查；
　　（2）确定本次申请注册的产品属于本部门审批职权范围内，审批过程符合国家有关政策法规和相关注册工作程序的规定。
　　2．本岗位责任人
　　设区市（食品）药品监督管理局相关职能部门负责人。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合复核要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录报送审定人员；
　　（2）对审核意见有异议的，应明确复核意见，需补充材料的应填写《补充材料通知书》。经与审核人员沟通情况，交换意见后，将申请材料及《补充材料通知书》按原渠道返回；
　　（3）对拟不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送审定人员。
　　（三）审定
　　1．审定要求
　　（1）对复核人员出具的复核意见进行审查；
　　（2）批准本次申请注册的产品允许注册。
　　2．本岗位责任人
　　设区市（食品）药品监督管理局主管领导。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合审定要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录转交受理人员；
　　（2）对不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见转交受理人员。
境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）
　　境内第二类医疗器械注册（重新注册）由受理、技术审评、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起60个工作日内。
　　一、受& 理
　　主要对境内第二类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。
　　医疗器械生产企业申请境内第二类医疗器械注册（重新注册），应向所在地省级（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
　　（一）受理要求
　　1．《境内医疗器械注册申请表》
　　申请企业填交的《境内医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
　　（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
　　（2）“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。
　　2．医疗器械生产企业资格证明
　　资格证明包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件。
　　（1）申请注册（重新注册）的产品应在《医疗器械生产企业许可证》核定的生产范围内；
　　（2）《医疗器械生产企业许可证》和《工商营业执照》在有效期内。
　　3．适用的产品标准及说明
　　申请企业提交的产品标准可为国家标准、行业标准或注册产品标准文本。
　　（1）采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明；
　　（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
　　4．产品技术报告
　　产品技术报告应包括以下内容：
　　（1）产品特点、工作原理、结构组成、预期用途；
　　（2）产品技术指标或主要性能要求确定的依据；
　　（3）产品设计控制、开发、研制过程；
　　（4）产品的主要工艺流程及说明；
　　（5）产品检测及临床试验情况；
　　（6）与国内外同类产品对比分析。
　　5．安全风险分析报告
　　安全风险分析报告应包括：能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等方面的内容。
　　6．医疗器械说明书
　　医疗器械说明书至少应包括以下内容：
　　（1）产品名称、型号、规格；
　　（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
　　（3）《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
　　（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
　　7．产品性能自测报告
　　产品性能自测报告中的自测项目为产品标准中规定的出厂检测项目。产品性能自测报告
中应包括以下内容：
　　（1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
　　（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
　　（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
　　8．产品注册检测报告（原件）
　　（1）注册检测报告应由国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构出具，且医疗器械检测机构应在国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的检测范围内出具检测报告；
　　（2）需要进行临床试验的医疗器械，应提交临床试验开始前半年内出具的检测报告；
　　（3）不需要进行临床试验的医疗器械，应提交注册受理前一年内出具的检测报告。
　　9．医疗器械临床试验资料
　　（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：
　　①实施临床试验的医疗机构应在公布的临床试验基地目录内；
　　②临床试验资料中应填写的内容以及相关签字、盖章是否齐全、规范；
　　③临床试验方案首页与临床试验报告首页填写是否一致。
　　（2）提交同类产品临床试验资料的医疗器械，临床试验资料应包括：本企业或其他企业已上市的同类产品临床试验报告或相关临床文献资料，并与同类产品进行对比说明（包括基本原理、主要技术性能指标、预期用途等内容）。
　　注：临床文献资料是指“省级以上核心医学刊物公开发表的能够充分说明产品预期临床使用效果的学术论文、专著以及文献综述”。
　　（3）不需要提供临床试验资料的医疗器械，应符合《医疗器械注册管理办法》或其他规范性文件的相应要求。
　　10．产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件
　　产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件应为以下形式之一的考核报告或认证证书：
　　（1）省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告，考核的产品范围应涵盖申请注册的产品；
　　（2）医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书，检查或认证的产品范围应涵盖申请注册的产品；
　　（3）国家已实施生产实施细则的产品，提交省级（食品）药品监督管理部门实施细则检查的验收报告。
　　11．产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
　　产品质量跟踪报告应包括以下内容：
　　（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
　　（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
　　（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
　　（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
　　（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
　　12．原医疗器械注册证书（适用于重新注册）
　　（1）属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原医疗器械注册证书复印件；
　　（2）属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原医疗器械注册证书原件。
　　13．所提交材料真实性的自我保证声明
　　真实性的自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
　　（1）所提交的申请材料清单；
　　（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。
　　14．申请材料的格式要求
　　（1）申请材料中同一项目的填写应一致；
　　（2）申请材料应使用A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供；
　　（3）申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册。
　　注：如某项申请材料符合国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》中相关豁免条款的规定，可提交相应的说明文件。
　　（二）本岗位责任人
　　省级（食品）药品监督管理部门医疗器械注册受理人员。
　　（三）岗位职责及权限：
　　1．申请企业所申请注册的产品依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》，并告知申请人向有关行政机关申请。
　　2．申请企业所申请注册的产品属于本部门职权范围的，按照受理要求对生产企业申请材料进行审查，当场或者5个工作日内出具受理意见，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
　　（1）对于符合受理要求的，应出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》，并填写《医疗器械产品注册审查记录》；
　　（2）对于不符合受理要求的，应一次性告知申请人需要补正的全部内容并开具《补正材料通知书》。
　　3．对技术审评过程中开具《补充材料通知书》的，应按通知书要求收取全部补充材料。
　　4．自出具受理通知书之日起2个工作日内完成文档录入工作，将申请材料转入行政审批环节。
　　5．自作出行政审批决定之日起10个工作日内告知申请企业其申请注册的产品是否给予注册的处理结果。（不计入审批时限）
　　（1）经审查符合规定批准注册的，告知申请企业凭《受理通知书》领取医疗器械注册证书；
　　（2）经审查不符合规定不予批准注册的，不予发证，将不予注册理由及申办人的相关权利、投诉渠道书面告知申办人。
　　6．审批工作结束后，将申请材料、审批过程中形成的文书材料、审查记录按要求归档。
　　二、技术审评
　　由省级（食品）药品监督管理局组织医疗器械技术审评机构对境内第二类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行实质性审查，提出结论性意见，确定申请注册产品的安全性、有效性得到保证和控制。
　　技术审评由省级（食品）药品监督管理局组织的医疗器械技术审评机构负责。
　　（一）主审
　　1．主审要求
　　（1）适用的产品标准及说明
　　①采用注册产品标准作为产品标准的，注册产品标准文本及编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相应规定。审查要点包括：
　　――是否符合相关现行有效的强制性国家标准、行业标准及有关法律、法规；
　　――标准文本是否符合《医疗器械注册产品标准编写规范》及有关规定；
　　――产品的主要安全、有效性指标是否已经列入注册产品标准；
　　――是否明确了产品的预期用途。
　　②采用国家标准、行业标准作为产品标准的，提交的说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相应规定。审查要点包括：
　　――说明中是否明确了产品上市后应承担的质量责任；
　　――说明中对产品的规格、型号的划分是否明确；
　　――所提交采用的国家标准、行业标准是否为最新版本。
　　（2）产品技术报告
　　产品技术报告应能支持产品标准、安全风险分析报告、临床试验资料、医疗器械说明书的相关内容，与其他相关文件具有一致性。
　　通过对该报告的审核可以确认申请注册产品的设计开发、研制过程得到了有效的控制。
　　（3）安全风险分析报告
　　安全风险分析报告应按照YY/T《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求编制。通过对该报告的审核可以确认申请注册产品的安全性风险在可接受的程度之内。审查要点包括：
　　①产品的主要风险是否已经列举；
　　②采取了何种措施控制风险，对原有风险的评估结果；
　　③对风险控制措施的验证，必要时可查阅相关记录或说明。
　　（4）医疗器械临床试验资料
　　①需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应符合《医疗器械临床试验规定》的相应规定。审查要点包括：
　　――试验观察指标的确定是否合理，观察指标应选择最能反映试验结论的观察指标，具有合理性、重复性、特异性、客观性、可比性等要求；
　　――试验过程的总体设计应满足对照、重复、随机化的要求，保证样本（受试人群）具有代表性，即用较少的样本得出较为可靠的结果和结论，同时应遵循分组随机化的原则；
　　――试验持续时间应根据受试者的状况和耐受程度以及统计学的要求确定，试验例数也应依据相应的统计学方法进行确定，即满足进行统计分析的要求；
　　――应依据临床上公认的判定原则对受试产品的临床性能和效果进行判定，并说明评价方法和评价标准；
　　――应依据相应的统计学方法，对试验数据进行对比分析，并对分析结果的统计学意义进行解释，由此得出的试验结论应反映受试产品是否具有预期的用途；
　　――临床试验应严格按既定试验方案执行，技术审评人员认为必要时，可要求申请企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录。
　　②提交同类产品临床试验资料的医疗器械，临床试验资料审查要点包括：
　　――通过与已上市的同类产品进行对比，包括基本原理、主要技术性能指标、预期临床用途等方面，得出与已上市的同类产品是否实质性等同的结论；
　　――通过对临床试验资料和其他技术文件的审查确认该产品的生产与使用技术成熟、其功能原理、预期临床使用效果（适用范围）在相关临床应用领域已经得到充分肯定。
　　（5）医疗器械说明书
　　医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定。审查要点包括：
　　①按《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》审核医疗器械说明书中必须包含和不能表达的内容，如是否有禁止的内容、是否有必须明确而遗缺的内容；
　　②根据有关技术文件（产品标准、检测报告、技术报告、临床试验资料、专家评审意见（如有）等），对说明书中关于产品的主要性能、结构、适用范围、禁忌症等内容予以确认。
　　（6）产品性能自测报告
　　对申请企业提交的产品性能自测报告进行审核时应结合产品标准中出厂检测的内容及该企业质量体系考核（认证）的情况。审查要点包括：
　　①检测报告中各项检测项目和结果是否符合产品标准的要求，检验规则是否按产品标准要求进行；
　　②生产企业的现有资源条件是否有能力完成产品性能自测（出厂检测），如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。
　　（7）产品注册检测报告
　　产品注册检测报告的各项检测项目和结果应符合产品标准的要求。
免于注册检测的医疗器械，提交的说明文件应符合《医疗器械注册管理办法》的相应规定。
　　（8）产品质量跟踪报告
　　通过对产品质量跟踪报告的审核可以确认申请注册产品的质量处于受控状态，产品的安全性、有效性在使用中无重大问题。
　　（9）企业质量体系考核（认证）的有效证明文件
　　企业质量体系考核（认证）的有效证明文件应在有效期内，并确认质量体系考核（认证）的产品范围涵盖本次申请注册的产品。
　　2．本岗位责任人
　　医疗器械技术审评机构技术审评人员。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合主审要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录报送复审人员；
　　（2）对不符合主审要求的申请材料，出具技术审评意见，需补充材料的应填写《补充材料通知书》。经与复审人员沟通情况，交换意见后，将申请材料及《补充材料通知书》按原渠道返回；
　　（3）对按《补充材料通知书》要求补充材料的，应审查其补充的材料是否符合主审要求，审查完毕后将申请材料和审查记录报送复审人员；
　　（4）对拟不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送复审人员。
　　（二）复审
　　1．复审要求
　　对主审人出具的主审意见进行复审，重点对产品标准和医疗器械说明书的内容进行复审。
　　2．本岗位责任人
　　医疗器械技术审评机构技术审评人员。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合复审要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料、审查记录报送核准人员；
　　（2）对主审意见有异议的，应明确复审意见，需补充材料的应填写《补充材料通知书》。经与主审人员沟通情况，交换意见后，将申请材料及《补充材料通知书》按原渠道返回；
　　（3）对于拟不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送核准人员。
　　（三）核准
　　1．核准要求
　　审查各岗位审评意见，确定技术审评结论。
　　2．本岗位责任人
　　医疗器械技术审评机构负责人。
　　3．岗位职责及权限
　　对复审人复审后的技术审评意见进行确认，签发最终技术审评报告并填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料、审查记录转入行政审批环节。
　　注：在技术审评过程中如需进行专家审评、鉴定的，由主审人员填写《医疗器械审查专家评审会议方案》经技术审评机构负责人批准后，书面告知企业专家评审、鉴定所需时间并保存《医疗器械审查专家评审签字表》及《医疗器械审查专家评审会议纪要》或《医疗器械审查专家函审意见表》。
　　三、行政审批
　　主要对受理、技术审评的审查内容和审批过程进行行政复核。对批准注册或不予批准注册的结果负责。
　　（一）审核
　　1．审核要求
　　（1）确定本次申请注册的产品属于本部门审批职权范围内，审批过程符合《医疗器械注册管理办法》和相关注册工作程序的规定；
　　（2）确定技术审评意见是否明确、一致，技术审查结论是否准确；
　　（3）核查申请企业的诚信记录，该申请企业是否涉及我局或其他部门处理的案件。
　　2．本岗位责任人
　　省级（食品）药品监督管理部门的医疗器械注册经办人员。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合审核要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料、审查记录报送复核人员；
　　（2）对于不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送复核人员。
　　（二）复核
　　1．复核要求
　　（1）对经办人出具的审核意见进行审查；
　　（2）确定审批过程符合国家有关政策法规和相关注册工作程序的规定。
　　2．本岗位责任人
　　省级（食品）药品监督管理部门的医疗器械注册主管处长。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合复核要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录报送审定人员；
　　（2）对于拟不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见报送审定人员。
　　（三）审定
　　1．审定要求
　　（1）对复核人员出具的复核意见进行审查；
　　（2）批准本次申请注册的产品允许注册。
　　2．本岗位责任人
　　省级（食品）药品监督管理部门医疗器械主管局长。
　　3．岗位职责及权限
　　（1）对符合审定要求的提出同意的意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录转交受理人员；
　　（2）对于不予批准注册的申请材料，在审查记录中写明问题和意见转交受理人员。
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