21三体综合症临界风险21三体风险值多少正常是1:344

唐筛结果出来了,21三体综合症风险值1:879临界风险_欢迎_宝宝树
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唐筛结果出来了,21三体综合症风险值1:879临界风险
投票已结束。投票主题:唐筛结果出来了,21三体综合症风险值1:879临界风险
做无创(66票,61.11%)不建议做(42票,38.89%)
共有108人投票,总票数为108票,投票时间至。
欢迎各位宝妈给我意见,做不做无创呀...医生巨坑,直接让我做无创不好些么?
我也是,比你还高一点呢
我1:555,医生没喊做无创
你这个值医生说没事?
回复 &树友jiayulan&
14:57:27发表的
我1:555,医生没喊做无创
我是做无创了,运气不好无创也没过,担心孩子有问题,只能做羊穿了,羊穿约了一个最晚。医生直说我。不早做。
没事啊,只是比较接近1:270,她说24周打四维和心脏彩超。
回复 &丹的吕乐&
15:11:56发表的
你这个值医生说没事?
我跟你也一样,临界风险,
每个医院标准值不一样吧,我做的那个医院21体那个要低于1:270才正常,我是1:555.有点接近,总体低风险,医生就说了那个值有点接近,她说没事,24周四维
回复 &丹的吕乐&
15:13:49发表的
我是做无创了,运气不好无创也没过,担心孩子有问题,只能做羊穿了,羊穿约了一个最晚。医生直说我。不早做。
做无创吧,图个安心
我也跟你一样数据,但是医生很直接的叫我做无创,不然说我赌一个傻子说的我怕怕的,老公不想给做也觉得医院坑钱,但是心里压力大啊!
回复 &树友jiayulan&
15:17:10发表的
每个医院标准值不一样吧,我做的那个医院21体那个要低于1:270才正常,我是1:555.有点接近,总体低风险,医生就说了那个值有点接近,她说没事,24周四维
你这个还叫临界,医生咋都不一样啊!我晕!
我也跟你一样数据,但是医生很直接的叫我做无创,不然说我赌一个傻子说的我怕怕的,老公不想给做也觉得医院坑钱,但是心里压力大啊!
回复 &树友jiayulan&
15:17:10发表的
每个医院标准值不一样吧,我做的那个医院21体那个要低于1:270才正常,我是1:555.有点接近,总体低风险,医生就说了那个值有点接近,她说没事,24周四维
我们糖筛高风险,医生直接建议做羊穿哼,本来也想做无创着,唉,我们后天也做羊穿,好担心啊!
回复 &丹的吕乐&
15:13:49发表的
我是做无创了,运气不好无创也没过,担心孩子有问题,只能做羊穿了,羊穿约了一个最晚。医生直说我。不早做。
做个无创放心些
至少花钱买放心 不要等到以后后悔
这个很多都不建议做,一般都过得到
回复 &zy小妖精&
16:59:33发表的
我也跟你一样数据,但是医生很直接的叫我做无创,不然说我赌一个傻子说的我怕怕的,老公不想给做也觉得医院坑钱,但是心里压力大啊!
你那个还是去做做比较好,你的还是风险范围呢,1比八百多,你那个范围至少要低于1:1000才正常,你才1:八百多,你属于风险范围
回复 &zy小妖精&
16:52:23发表的
我也跟你一样数据,但是医生很直接的叫我做无创,不然说我赌一个傻子说的我怕怕的,老公不想给做也觉得医院坑钱,但是心里压力大啊!
我的1:555小于1:270,虽然接近但还是小于嘛,你那个还没小于1:1000哦
我也是临界风险,医生叫做的无创,结果出来了,没事,就是花钱买个安心!
你这个1:381----1:1000.在这个范围是不正常的,你1:八百多,正好在这个范围
我的21三体值1:672什么也没做!医生叫做无创,我放弃了!
这个不要做了,做了也是低风险
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没有搜索到结果21三体综合症风险值1:966是临界风险,怎么回事啊_育儿问答_宝宝树
21三体综合症风险值1:966是临界风险,怎么回事啊
21三体综合症风险值1:966是临界风险,怎么回事啊
当时年龄:
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亲爱的,你的这个情况还是有可能出现胎儿异常的可能性的,亲还是考虑到医院做个羊水穿刺哦,如果检查之后胎宝宝没有问题,那你也可以放心一点呢
最佳回答者:→ 21三体综合症临界风险
21三体综合症临界风险
健康咨询描述:
21三体综合症临界风险值1;780需要做什么样的检查!
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医生回复区
帮助网友:3090称赞:36
&&&&&&病情分析:&&&&&&您孩子这个情况最好做个染色体检查看看染色体到底有没有问题&&&&&&指导意见:&&&&&&这个方法能更直接的诊断基因的问题而不是一个风险值
擅长: 阴道炎,宫颈炎,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,子宫内膜异位症
帮助网友:119称赞:2
&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,你的唐氏筛查是临界风险,表示你的宝宝患病风险比正常略高为780分之一,一般来说没有太大问题。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议如果不放心可以做个无创唐筛,就是费用高一点大概两千多,也可由做羊水穿刺。
擅长: 运用传统中医理疗,按摩,针灸,火罐,刮痧,足疗,治
帮助网友:435称赞:6
&&&&&&病情分析:&&&&&&21三体综合征为染色体异常的先天性疾病,处于临界风险值1/780,需要进一步做羊水穿刺进行胎儿细胞学检查,明确胎儿染色体是否存在异常。&&&&&&指导意见:&&&&&&建议到医院就诊,在医师指导下,进行羊水穿刺检查胎儿染色体是否存在异常,如果无异常,以后要按医嘱定期做好产检,及时观察胎儿发育情况,以便出现异常及时对症治疗。
&&&&&&以上是对“21三体综合症临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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下载APP,免费快速问医生21三体综合症临界风险。风险值1:780
21三体综合症临界风险。风险值1:780
基本信息:女(孕妇)&&21岁
所患疾病:小儿21-三体综合征(已到医院就诊)
病情描述及疑问:21三体综合症临界风险。风险值1:780检查及治疗情况:医生说临界风险
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擅长:妇科儿科,高血压,糖尿病
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聊城市中医院&&&
建议:你好,这个是临界风险,一般来说问题是不大的,如果实在担心可以做个羊水穿刺看看
擅长:儿科常见病及多发病
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晋江市医院晋南分院&&&儿科
建议:你好!唐氏筛查只是一种风险评估,并不能确诊的,建议要做下无创DNA或者羊水穿刺检查。
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