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乐瑞卡厂家 ：辉瑞制药有限公司
批准文号：国药准字J
乐瑞卡研究进展
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乐瑞卡说明书信息
【商品名称】乐瑞卡【通用名称】普瑞巴林胶囊【乐瑞卡成份】普瑞巴林【乐瑞卡性状】乐瑞卡为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。【乐瑞卡适应症】乐瑞卡用于治疗带状疱疹后神经痛。【乐瑞卡用法用量】乐瑞卡可与食物同时服用，也可单独服用。乐瑞卡推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于乐瑞卡主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用乐瑞卡300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受乐瑞卡，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。【乐瑞卡禁忌】对乐瑞卡所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。【乐瑞卡不良反应】主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及&思维异常&(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。【乐瑞卡贮藏】密封保存。【乐瑞卡有效期】36个月【乐瑞卡生产企业】辉瑞制药有限公司
乐瑞卡最新动态
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&&&&百济新特药房，十年连锁专科药房，全国连锁专业经营乐瑞卡。
&&&&康德乐大药房是一家经营和管理重大慢性疾病用药的连锁专科药房。自2001年3月建立华南地区首家专科药房以来，已在广州、北京、上海、深圳等一线城市建立……
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疱疹后神经痛药乐瑞卡在广州容易买到吗
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 11:06:00
　　用于治疗后神经痛。带状疱疹是水痘带状疱疹病毒引起的急性疱疹性。并且伴有显著的神经痛及其他症状。那么，同时患者们就会关心治疗带状疱疹后神经痛的药乐瑞卡在哪有卖？在广州容易买到吗？
&&&& 广大患者可以到购买乐瑞卡，康德乐药房是国家认证的合法药店，且有专业药师用药全程指导，让广大患者对症用药、安全用药，真正做到以顾客为本的良好服务。如有需要，可以到距离您最近的康德乐大药房购买乐瑞卡。为了方便患者，康德乐药房广州有多间分店，其在广州店的地址分别有：广东省广州市先烈南路23号之一A6,A7；广东省广州市先烈南路21号之一；广州市荔湾区明心路7号首层自编之二（位于广州市脑科医院正对面）；广州市海珠区工业大道中路255-257号首层自编04A（广州市海珠区工业大道与南泰路交汇处 / 珠江医院斜对面） 。详情可以400-101-686进行咨询。
　　乐瑞卡药品通用名：，患者服用需要特别注意的事项：乐瑞卡可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。乐瑞卡相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用乐瑞卡。乐瑞卡可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。&17岁的患者不宜使用。对乐瑞卡所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
　　康德乐大药房药师温馨提示:康德乐大药房有售乐瑞卡，若您需要购买，欢迎到全国各门店选购，我们在全国各大城市建均有分店，您也可以直接登录官网了解乐瑞卡的相关信息，或拨打我们的服务热线400-101-6868与我们联系，向我们了解任何关于用药方面的信息。 　　
　　关注康德乐大药房微信（查找公众号&kdlyao&或扫左侧二维码），健康优惠信息即时明了！
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& 乐瑞卡 普瑞巴林胶囊
会员价 ： ￥90.00
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患者首次用药指导
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【药　　名】乐瑞卡
【病　　种】神经疼痛
【适&&应&&症】乐瑞卡用于治疗带状疱疹后神经痛。
【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；遵医嘱用药。
【不良反应】主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。
【禁　　忌】对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
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本用药指导不能完全取代原药品说明书，请按药品说明书或医嘱用药。为了达到最佳的治疗神经性疼痛，修复神经的效果，你应该要：1、严格按照医嘱或药品说明书服药。2、如换用所用药物或服用其他处方药、非处方药或中药之前，一定要咨询你的医生或药师。3、在停止服药之前请咨询你的医生或药师。4、对于使用乐瑞卡，少数病人用本品全出现头晕，嗜睡等症状，通常是发生用药治疗初次阶段，部分患者用药一段时间后可以缓解，如不良反应不能耐受，建议停用，并告知你的主治医生或专科药师。5、神经性疼痛治疗目标：消除病因，促进神经和机体功能恢复，有效缓解疼痛，预防并发症包括抑郁、焦虑、睡眠障碍等产生，提高生活质量。&
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普瑞巴林胶囊
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药品信息药品说明书药品真伪资质证明最新文章推荐阅读疾病解答客户点评
& ◆ 乐瑞卡简介__________________________________
& & &乐瑞卡是辉瑞公司开发的一种&-氨基丁酸(GABA)受体阻滞剂。2004年7月，欧盟批准其用于治疗部分癫发作。2005年6月，美国FDA批准其用于 治疗成年患者的部分性癫发作。乐瑞卡是通过抑制中枢神经系统(CNS)中&2-&亚基蛋白，对电压依赖性Ca2+通道起作用，不论是在动物模型上，还是在 临床上都表现出较好的抗癫作用。由于乐瑞卡对GABA受体无药理活性，吸收完全、快速、进行线性代谢，98%以上以原形通过肾脏排泄，临床应用观察简便。
& ◆ 乐瑞卡普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹神经痛机制____________________
& & &在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与&2-&亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。从而控制神经性疼痛。
& ◆ 乐瑞卡普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹神经痛疗效____________________
& & &目的 观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性.
& & &方法 将48例带状疱疹后神经痛患者随机分成治疗组(27例)和对照组(21例).治疗组给予普瑞巴林75 ～ 150 mg,2次/d口服,对照组予吲哚美辛25 mg,2～4次/d口服,观察时间为4周.采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应.结果 经过4周的治疗,2组患者VAS评分均较治疗前降低,治疗组较对照组VAS评分降低更显著(P=0.03);治疗组有效率为68％,对组照有效率为 35％,2组间差异有统计学意义(P=0.02);治疗期间未见严重不良反应,2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.65).结论 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效好,安全性高。（资料来源：《中华全科医学》, 2014, 01期(01):134-135）
& ◆ 乐瑞卡产品展示__________________________________
【成份】普瑞巴林【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。【适应症】本品用于治疗带状疱疹后神经痛。【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。【药理作用】普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。虽然普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA，GABAB或苯二氮类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用。但是研究发现，体外培养的神经元长时间暴露于普瑞巴林，GABA转运蛋白密度和功能性GABA转运速率增加。普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及5-羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。【生产企业】辉瑞制药有限公司
本品用于治疗带状疱疹后神经痛。
商品名称：乐瑞卡通用名称：普瑞巴林胶囊英文名称：Pregabalin Capsules普瑞巴林本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。本品用于治疗带状疱疹后神经痛。本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。人体急性药物过量的症状、体征及实验室检查发现：普瑞巴林过量使用的经验有限。临床研发项目中，报告偶然药物过量的最高剂量为8000mg，未产生明显临床后果。临床研究中，一些患者过量服药高达2400mg/日。高剂量组(≥900mg)患者的不良反应类型与推荐剂量组没有临床差异。药物过量的治疗或处理：普瑞巴林过量没有特异性解毒药物。如果确认药物过量，可试用洗胃或催吐法清除未吸收药物，通常应注意保持气道通畅。一般支持治疗包括监测生命体征和观察临床状况。虽然少数已知的本品过量病例未应用血液透析，但可能要根据患者的临床状况或肾功能损伤程度决定是否使用血液透析。标准的血液透析可明显清除普瑞巴林（4小时内约清除50%）。对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。本品可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。本品可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及\"思维异常\"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。由于该人群中安全性和疗效的数据不充足，年龄小于12岁的儿童和青少年（12-17岁）不推荐使用本品。老年患者（年龄65岁以上）由于肾功能减退可能需要减量（见[用法用量]肾功能损伤患者用药）。妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足。动物研究显示本品具有生殖毒性。本品对人类的可能风险目前未知。除非必要（孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险），否则妊娠期间不应服用本品。育龄妇女必须应用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否经母乳分泌；但是，本品可经大鼠的乳汁分泌。因此，不建议在应用普瑞巴林治疗期间哺乳。由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略本品在人体内的代谢（尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物）。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示，口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时，两种物质的稳态药代动力学均不受影响。普瑞巴林可能加强乙醇及劳拉西泮的作用。在临床对照研究中，当多剂口服普瑞巴林与羟考酮、劳拉西泮或乙醇合用时，未对患者的呼吸造成有临床意义的影响。上市后有普瑞巴林和中枢性抗抑郁药合用引起呼吸衰竭及昏迷的报告。普瑞巴林可增强羟考酮所致的认知功能障碍和总体运动功能障碍。药物相互作用的研究仅在成人中进行，而没有特别在老年志愿者中进行。查看完整C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。虽然普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA，GABAB或苯二氮类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用。但是研究发现，体外培养的神经元长时间暴露于普瑞巴林，GABA转运蛋白密度和功能性GABA转运速率增加。普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及5-羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。在健康志愿者、接受抗癫痫药物治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的稳态药代动力学参数相似。吸收：空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在单剂或多剂给药后1小时内达血浆峰浓度。据估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且与剂量无关。多剂给药后，24-48小时内可达稳态。与食物一起服用时，普瑞巴林的吸收速率降低，Cmax降低25-30%，tmax延迟至约2.5小时。但是，普瑞巴林和食物同时服用并不会对普瑞巴林的吸收程度造成有临床意义的影响。分布：临床前研究显示普瑞巴林可以通过小鼠、大鼠和猴的血脑屏障。普瑞巴林可以通过大鼠的胎盘，并可出现在哺乳大鼠的乳汁内。在人体，普瑞巴林口服给药后的表观分布容积大约是0.56L/kg。普瑞巴林不与血浆蛋白结合。代谢：普瑞巴林在人体内的代谢可以忽略不计。在给予放射标记的普瑞巴林后，约98%普瑞巴林以原型的形式在尿中回收。普瑞巴林的主要代谢产物-N-甲基化衍生物，也在尿中被发现，占给药剂量的0.9%。在临床前研究中，未发现普瑞巴林由S-旋光对映体向R-旋光对映体转化的消旋作用。排泄：普瑞巴林主要从体循环清除，并以原型药物的形式经肾脏排泄。普瑞巴林的平均清除半衰期为6.3小时。普瑞巴林血浆清除率和肾脏清除率均与肌酐清除率有直接比例关系。对于伴有肾功能减退或正在接受血液透析治疗的患者，有必要调整剂量。线性/非线性：在推荐的每日给药剂量范围内，普瑞巴林的药代动力学呈线性。个体间普瑞巴林的药代动力学变异性较小（<20%）。多次给药的药代动力学可根据单次给药的数据推测。因此，无须常规监测普瑞巴林的血浆浓度。查看完整密封保存。36个月国药准字J辉瑞制药有限公司
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乐瑞卡 普瑞巴林胶囊
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处方药乐瑞卡西安康德乐大药房有卖不
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 1:13:00
　　是一种治疗后神经痛的处方药，处方药的购买一定要选择有保证的药店，这一药物很多患者在服用后得到了不错的治疗，康德乐是人们都认可的导致的信赖的药房，因此很多人希望从康德乐购买乐瑞卡。那么，处方药乐瑞卡西安有卖不？
　　处方药乐瑞卡西安康德乐大药房有卖不？
　　在西安很多药店可以买到处方药乐瑞卡，同样在西安康德乐也有售卖，为了你的健康负责，如果你想购买到质量有保障的乐瑞卡，建议大家到康德乐药店进行购买。康德乐大药店在广州、北京、上海、深圳、佛山、成都、武汉、杭州、济南、湛江、福州、汕头、昆明、中山等中心城市建立了直营专科药房旗舰店，康德乐大药房的药物质量放心，价格实惠，而且有康德乐专科药师为您提供满意贴心服务。康德乐大药房西安店地址为：西安市新城区朝阳门里路南第一幢楼下西起第一家商铺,详情可拨打400-101-6868电话咨询.
　　乐瑞卡用药方法怎样呢?
　　乐瑞卡成份为普瑞巴林。乐瑞卡用于治疗带状疱疹后神经痛。关于乐瑞卡服用法下面为大家介绍一下，乐瑞卡可与食物同时服用，也可单独服用。乐瑞卡建议剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于乐瑞卡主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上建议剂量适用于肌酐清除率&60毫升/分的患者。服用乐瑞卡300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受乐瑞卡，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。&
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