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唐氏筛查，21三体综合症风险值是1:6400结果
病情描述：
唐氏筛查，21三体综合症风险值是1:6400结果说是低风险！18三体综合症1:33000结果是低风险！神经管缺陷直接结果是低风险！小孩真的是健康的吗？
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医生建议：唐氏筛查结果的判读是，的风险或者是高风险。说的是有可能的这一疾病的概率。如果要确定到底是不是健康的，还是要做，羊水穿刺
追问:那唐氐不是白做了？
医生回答:唐氏筛查只是报的一个风险程度。低风险一般是没有事的，。
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您好:一般孕妇唐氏筛查时21三体正常比值范围是多少？
您好:一般孕妇唐氏筛查时21三体正常比值...
您好:一般孕妇唐氏筛查时21三体正常比值范围是多少？我第一次做是1/260，第二次复查是1/835，我该参考哪个数据？需不需做进一步检查？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：29333
问题分析：你好，21-三体综合症的临界值为1／242，根据你所提供的信息由于差别太大，建议做个无创dna检查。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：54065
问题分析：你好：唐筛如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 你的情况可以参考第二次复查的结果，一般是不需要做进一步的检查的。意见建议：建议你增加孕期保健，避免感染因素，根据医生的嘱咐定期去医院做复查。
问您好:一般孕妇唐氏筛查时21三体正常比值范围是多少？
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29333
问题分析：你好，21-三体综合症的临界值为1／242，根据你所提供的信息由于差别太大，建议做个无创dna检查。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
问唐氏筛查比值到底是多少才是高危呀？
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
&&已帮助用户：221345
这只是个粗略的比值结果说明不了太多的问题您现在怀孕多长时间了？妊娠22-26周的时候可来我院做个四维彩超产前排畸检查了解胎儿宫内动态的一个胎动过程检查胎儿各个器官的发育问题再者动态摄录胎儿宫内资态留作永久的纪念我院产科利用胎儿镜、羊膜镜、四维彩超等先进设备可以做出准确的产前诊断远程近程监护承诺将出生缺陷和显性遗传藏制为零家属可全程陪产开展产前检查、产前筛查、水下分娩（北京首家）、无痛分娩、家庭化待产、腹膜外剖宫产可提供胎儿宫内及分娩全程录像我院产科病房实行母婴同室、丈夫同室以便你更好地进行母乳喂养也方便丈夫对母子进行无微不至的照料我院专家认为自然分娩后24小时如果母婴均无异常情况就可以考虑出院这样还可以降低医院内感染的机会
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问孕妇做唐氏筛查多少为低风险？
职称：主治医师
专长：妊娠合并糖尿病,难产,胎盘早剥,前置胎盘,羊水过多,子宫收缩过强,子宫收缩乏力,早产,晚期产后出血,骨产道异常性难产
&&已帮助用户：650
问题分析：21三体风险470，18三体风险13000都是低风险的，大于250是高风险的。意见建议：自数胎动，一月一次围产保健，20-24周做四维彩超，24-28周做糖耐量试验。
问唐氏筛查21三体正常值是多少
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
很高兴为您解答您的检查结果是在正常范围之内的不会影响胎儿发育的建议您怀孕期间注意休息保证充足的睡眠营养要均衡平时多出去走走呼吸新鲜空气定期去医院监测胎儿发育情况
问唐氏筛查比值情况
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：8604
问题分析：您好，唐氏筛查一般情况下的临界值为1/250-380，大于这个数值属于高危风险，但是有些检查可能数值不一样，您的情况还是胎儿还是属于患唐氏综合症的风险的。需要进一步检查。意见建议：唐氏筛查虽然属于高危，但是也不一定怀的就是唐氏儿，需要进一步确诊性的检查，可以做羊膜穿刺检查或绒毛检查。希望能够帮助您。
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评价成功！21三体综合症正常数值是多少
21三体综合症正常数值是多少
基本信息：女&&31岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我想资询-下，唐筛中21三体1:225，18三体1:495，神精管缺陷0.7724这样的结果宝宝健康吗？它们的风险阈值分别为>1:250，21三体综合症正常值是多少？
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擅长：全科
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郑州市骨科医院&&&全科
 21-三体综合征风险率为高危，须引起重视，去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。 若孕周小于21周，先复查唐氏筛查，若复查结果21-三体仍为高危，须羊水穿刺染色体检查。 放松心情，不要过于紧张和担忧。
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青岛市妇女儿童医疗保健中心&&&全科
  21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高. 具体分析时,有一个参考值,一般医院订的标准时1：250,如果你的结果是1：300,1；500,1：1000等,总之只要是分母是大于250的,就表示你这个结果风险值不大,当然分母越大,就表示安全性越高.
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中国医科大学附属第一医院&&&全科
 唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性.  甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
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上海中医药大学附属曙光医院（西院）&&&全科
唐筛的结果只是个概率问题，一般情况下风险高的不一定就是畸形(风险值抵),风险低的就不一定是安全的(风险值高).如果孕妇年龄大于35岁,有遗传史的作出来的结果风险高的最好作个穿刺 。  1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
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武汉市中心医院&&&全科
 您好，唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。 建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施。 
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唐氏筛查，21三体综合症1/219,正常值是
状态：就诊前
如果你的年龄超过35岁，建议你做羊水穿刺。
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