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注射用丝裂霉素价格对比 2mg 海正药业
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药品名称：注射用丝裂霉素 　　拼音简码：ZSYSLMS
规格：2mg　剂型：冻干　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：浙江海正药业股份有限公司
主治疾病：膀胱肿瘤& 宫体癌& 头颈部肿瘤& 胰腺癌& 直肠癌& 结肠癌& 宫颈癌& 胃癌& 肝癌& 肺癌& 乳腺癌&
【产品名称】注射用丝裂霉素
【规格】2mg
【主要成份】丝裂霉素。
【适应症】缓解下述疾病的自觉症状及体征：胃癌、结肠及直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、膀胱肿瘤。
【用法用量】间歇给药法，以丝裂霉素计，成人通常1日4—6mg(效价)，每周静脉注射1-2次。连日给药法，以丝裂霉素计，成人通常1日2mg(效价)，连日静脉注射。大量间歇给药法，以丝裂霉素计，成人通常1日10—30mg(效价)，间隔1~3周以上静脉注射。与其他抗恶性肿瘤药物合用，以丝裂霉素计，成人通常1日2—4mg(效价)，每周与其他抗恶性肿瘤药物合用1—2次。另外，必要时成人通常1日2—lOmg(效价)，注入动脉内、髓腔内或胸腔及腹腔内。应随年龄及症状适宜增减。注射液的配制方法：每2mg(效价)丝裂霉素以5ml注射用水溶解。膀胱肿瘤。预防复发时，以丝裂霉素计，1日1次或隔日4—lOmg(效价)丝裂霉素。治疗时，以丝裂霉素计，1日1次膀胱内注射10—40mg(效价)丝裂霉素。应随年龄及症状适宜增减。
【不良反应】重大不良反应，有时会出现溶血性尿毒综合征、微血管性溶血性贫血、故应定期进行检查并注意观察。若出现伴有破碎红细胞的贫血、血小板减少、肾功能降低等症状，应停药并适当处置。有时会出现急性肾功能衰竭等严重肾功能损害，故应注意观察。若出现BUN，肌酐及肌酐清除率值等异常，应停药并适当处置。有时会出现全血细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少、出血、贫血等骨髓功能抑制，故应定期进行检查并注意观察，若出现异常应减量或暂停并适当处置。有时会出现间质性肺炎、肺纤维症(伴有发热、咳嗽，呼吸困难、胸部x光片异常。嗜酸性粒细胞增多)等，若出现此类症状，应停药并给予肾上腺皮质激素进行适当处置。肝动脉内给药，有时会出现肝及胆道损害(胆囊炎、胆管坏死、肝实质损害等)，故应用造影等方法充分确认药物的分布范围。另外，若出现异常应停药并适当处置。其他不良反应，有时会出现下述不良反应，故应注意观察，若出现异常应减量或暂时停药并适当处置。
【禁忌】下述患者不得用药：对本品成份有严重过敏症既往史患者。
【注意事项】慎重用药(下述患者应慎重用药)。肝损害或肾损害患者(可能出现严重不良反应)。骨髓功能抑制患者(可能加重骨髓功能抑制)，合并感染症患者(有可能因骨髓功能抑制而使感染恶化)，水痘患者(可能出现致死性全身障碍)。重要的基本注意事项，有时会引起骨髓功能抑制等严重不良反应，故应频繁进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等)，注意观察患者状态．若出现异常应减量或暂停并适当处置。另外，长期用药会加重不良反应呈迁延性推移，故应慎重给药。充分注意感染症、出血倾向的出现或恶化。小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。小儿及育龄患者需用药时，应考虑对性腺的影响。静脉内给药时，有时会引起血管痛、静脉炎，血栓，故应充分注意注射部位和注射方法等，尽量减慢注射速度。静脉内给药时，若药液从血管泄漏，则会引起注射部位硬结、坏死，故应慎重给药以免药液泄漏。动脉内给药时，有时会出现动脉支配区域的疼痛，发红，红斑、水疱，糜烂，溃疡等皮肤损害，导致皮肤及肌肉坏死，若出现此类症状应停药并适当处置。肝动脉内给药时，会因药液流人靶位以外的动脉而引起胃及十二指肠溃疡、出血、穿孔等，故应以造影等方法充分确认导管先端位置及药物分布范围，随时注意导管的脱逸，移动、注人速度等。另外，若出现此类症状应停药并适当处置。配制方法，使用低pH溶解液有时会降低效价，故溶解后尽快使用为宜。另外，尽量避免同低pH的注射剂配伍。水溶液状态易受pH影响，在pH8.0时稳定，但在pH7.0以下时，随pH值下降其稳定性也降低。其他注意事项。据报道，本品与其他抗恶性肿瘤药物合用有时会发生急性白血病(有时伴有白血病前相)、骨髓增生异常综合症(MDS)。据报道，小鼠皮下给药实验以及大鼠腹腔内和静脉内给药实验时，有时会发生各种肿瘤。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【生产厂家】浙江海正药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H
注射用丝裂霉素缓解下述疾病的自觉症状及体征：胃癌、结肠及直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、膀胱肿瘤。
摘要：紫杉醇注射液(奥素)为无色或淡黄色澄明粘稠液体。用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。
摘要：注射用紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液都是抗肿瘤药物，注射用紫杉醇脂质体的不良反应相对较紫杉醇注射液轻，其区别如下：注射用紫杉醇脂质体的不良反应：过敏反应：表现为潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速，如发生严重过敏反应，应停药并进行治疗。
摘要：紫杉醇注射液在静脉滴注前必须加以稀释，可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释，最后稀释浓度为0.3～1.2mg/ml。7.本品应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用，患者必须住院，注射本品前须备有抗过敏反应的药物及相应的抢救器械。
摘要：紫杉醇注射液活性成份为紫杉醇。使用本药后立即给予表阿霉素，可加重本药毒性。酮康唑可抑制本药的代谢。磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗)，可增加活疫苗感染的风险。
摘要：紫杉醇注射液静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入，局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相应措施。本品滴注开始1小时内，每15分钟测血压、心率和呼吸一次，注意过敏反应。滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器，并通过所连接的过滤器，过滤器的微孔膜应小于0.22微米。
摘要：紫杉醇注射液活性成份为紫杉醇。化学名称为 （2S，5R，7S，10R，13S）-10，20-双（乙酰氧基）-2-苯甲酰氧基-1，7-二羟基-9-氧代-5，20-环氧紫杉烷-11-烯-13-基（3S）-3-苯甲酰氨基-3-苯基-D-乳酸酯。分子式为C47H51NO14，分子量为853.92。
摘要：紫杉醇注射液是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。进展期卵巢癌的一线和后继治疗。
摘要：注射用丝裂霉素缓解下述疾病的自觉症状及体征：胃癌、结肠及直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、膀胱肿瘤。慎重用药(下述患者应慎重用药)。肝损害或肾损害患者(可能出现严重不良反应)。骨髓功能抑制患者(可能加重骨髓功能抑制)。
摘要：紫杉醇注射液用于进展期卵巢癌的一线和后继治疗。淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗???的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌患者。非小细胞肺癌患者的一线治疗。AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。
摘要：紫杉醇注射液适用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。
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您好，请问哪位有注射用丝裂霉素啊
(0)　请问有丝裂霉素卖吗？那里能买到，多少钱一盒
(0)　是的，我已上传处方下单，怎么付款？
(0)　您好，请问现在有丝裂霉素药吗？
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海正药业公司公告：海正药业：关于注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白开发进展的公告
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英文名称：Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein for Injection
浙江省富阳市胥口镇下练村梅岭,浙江省台州市椒江区海正大道1号,浙江省台州市椒江区外沙路46号,浙江省台州市椒江区滨海路56号
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规格：12.5mg/瓶,生物学活性为1.25×106AU/瓶
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倍泰龙(注射用重组人干扰素β-1b)
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请仔细阅读倍泰龙(注射用重组人干扰素β-1b)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】倍泰龙(注射用重组人干扰素β-1b)
【通用名】注射用重组人干扰素β-1b
【商品名】倍泰龙
【成分】。
【适应症】预防多发性硬化复发及抑制其进展。
【包装规格】0.3mg/支
【用法用量】使用 β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医生指导下进行。
成人：重组人干扰素 β-1b的推荐剂量为250 ug (8.0 MIU)，溶解为1 mL的溶液 (参见\"使用/操作说明\")，隔日皮下注射。
儿童和青少年：未在儿童和青少年中进行过正式的临床试验或药代动力学研究，不过有限的已公布数据显示，对12-16岁的青少年隔日皮下注射重组人干扰素 β-1b 8.0 MIU其安全性与在成人中观察到的一致。没有在12岁以下儿童中使用本品的信息，因此，本品不应用于此年龄组。
在开始治疗时一般推荐采用剂量滴定的方法。
患者开始应隔日皮下注射62.5 ug(0.25 mL)，然后慢慢升至隔日250 ug(1.0 mL)的剂量(见下表)。如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段。为了获得充分疗效，应达到隔日250 ug(1.0 mL)的剂量。
剂量滴定时间表 (如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段)
治疗第1、3、5天 ：给予62.5 ug(0.25 mL) ;
治疗第7、9、11天 ：给予125 ug(0.5 mL) ;
治疗第13、15、17天 ：给予187.5 ug(0.75 mL) ;
治疗第≥19天 ：给予250 ug(1.0 mL)。
最佳剂量未被完全阐明。
目前尚不清楚患者的疗程应多长。目前，对于复发缓解型多发性硬化患者，积累了长达5年的临床对照试验的随访数据，对继发进展型多发性硬化患者则有长达3年的跟踪随访数据，同时对继发进展型多发性硬化患者也积累了长达4.5年的无对照跟踪随访数据。对于复发缓解型多发性硬化，前2年的治疗已被证明有效，后3年获得的数据表明重组人干扰素 β-1b在整个时期具有持续的治疗效果。对于继发进展型多发性硬化，在对照性临床试验条件下进行长达3年的治疗，得到的两年的有限数据表明疗效确切。
对于具有单个临床事件拟似多发性硬化的患者，2年内疗效确切。
不推荐对最近两年内复发少于2次的复发缓解型多发性硬化患者或最近2年内无活动性病变的继发-进展型多发性硬化的患者使用本品进行治疗。
如果患者无响应，例如EDSS评分在6个月内维持稳定的级数，或在1年的重组人干扰素 β-1b治疗期中至少需要3个疗程的促肾上腺皮质激素(ACTH)
【不良反应】在治疗初期不良反应发生普遍，但通常会随着进一步治疗而减退。最常观察到的不良反应是流感样综合征(发烧、寒颤、关节痛、不适、出汗、头痛或肌肉痛)和注射部位反应，这些主要是由该药物的药理作用和注射部位反应引起的。在使用 β-1b后经常发生注射部位反应。变红、肿胀、脱色、炎症、疼痛、超敏、坏死或非特异性反应和使用本品明显相关。
在开始治疗时通常推荐使用剂量滴定以增加对本品的耐受性(见用法用量)。也可通过使用非甾体类抗炎药来减轻流感样症状。注射部位反应的发生可通过使用自动注射器来减少。
下面列出的不良反应来源于本品的临床试验报告(不良事件和实验室异常)和上市后监测(报告率来自自发不良反应报告，按非常常见≥1/10，常见≥1/100至1/10，少见≥1/，罕见≥1/10，非常罕见1/10000进行分类)，因为对多发性硬化患者使用本品的经验有限，因此可能有尚未观测到的非常罕见的不良事件。
发生率≥10%的不良事件和实验室异常和相应的安慰剂下发生率 ;显著相关的副反应10%
a 实验室异常 ;
b 与使用本品治疗首次事件拟似多发性硬化发作的患者显著相关，p0.05 ;
c 与使用本品治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)显著相关，p0.05 ;
d 与使用本品治疗继发进展型多发性硬化(SPMS)显著相关，p0.05 ;
e 注射部位反应(多种)包括所有发生在注射部位的不良事件。如以下项目 ：注射部位出血、注射部位过敏、注射部位炎症、注射部位结块、注射部位坏死、注射部位疼痛、注射部位反应、注射部位水肿和注射部位萎缩。
f 流感样综合征表示流感症状和/或发烧、寒颤、肌痛、不适、出汗中至少2种不良反应的结合。
使用了最恰当的MedDRA术语来描述某一反应及其同义词和相关情况。
基于自发不良反应报告的报告率(非常常见≥1/10，常见≥1/100，1/10，少见≥1/，罕见≥1/10，非常罕见1/10000)
血液和淋巴系统异常 ：少见贫血、血小板减少症、白细胞减少症，罕见淋巴结病。
免疫系统异常 ：罕见过敏反应。
内分泌异常 ：罕见甲状腺功能亢进、甲状腺功能减
【禁忌】本品在下列情况下禁止使用 ：妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)，有天然或重组干扰素 β、人体白蛋白或任何辅料过敏史的患者，有严重的抑郁性疾病和/或自杀意念的患者(见【注意事项】和【不良反应】)，有失代偿的肝脏疾病的患者(见【注意事项】、【药物相互作用】和【不良反应】)。
【注意事项】对驾驶和机械操作能力的影响 ：未进行过是否影响驾驶和机械操作能力的试验。使用 β-1b伴随的中枢神经系统相关的不良事件可能会影响易感患者驾驶和操作机械的能力。
不相容性 ：该药物不得与\"使用/操作说明\"中提及的稀释液外的药物混合。
使用/操作说明 ：关于产品的详尽注射方法及注射部位选择，请参见附录\"自我注射操作说明\"。
配制溶液 ：将冻干的重组人干扰素 β-1b配制成注射液：将带有针头的药瓶适配器连于小瓶上，将预装稀释液的注射器连于药瓶适配器上，将1.2 mL稀释液(，5.4 mg/ mL(0.54 % w/v))注入重组人干扰素 β-1b的小瓶中。将粉末完全溶解，不要摇动。
配制好后，从小瓶中吸入1.0 mL溶液至注射器中。
在注射前将小瓶和药瓶适配器从预装注射器上取下。
使用前检查 ：在使用之前目测配制好的药液。配制好的药物为无色至微黄色，轻微乳白至完全乳白色。如果其中含有颗粒状物质或变色，使用之前就要废弃药液。
弃置 ：任何未使用的产品或废弃材料应根据当地要求进行处理。
免疫系统异常 ：对患有单克隆丙种球蛋白病的患者进行细胞因子治疗与全身毛细血管渗漏综合征的发生相关，可导致休克样症状和致死性后果。
胃肠道异常 ：有重组人干扰素 β-1b使用过程中发生胰腺炎的罕见病例报告，常与高三酯血症有关。
神经系统异常 ：对曾经或现在存在抑郁问题的患者，特别是有自杀意念史的患者使用本品应特别小心(见【禁忌】)。已知抑郁和自杀意念的发生率在多发性硬化患者中有所升高，并与干扰素的使用相关。建议使用本品治疗的患者若出现任何抑郁和/或自杀意念的征兆立即向处方医生报告。在本品治疗过程中应密切监测有抑郁表现的患者并适当给予治疗，并且应该考虑停止治疗(也见【禁忌】和【不良反应】)。
在两项对照的临床试验中，入选的1657名继发进展型多发性硬化的患者在抑郁和自杀意念方面，接受本品治疗和接受安慰剂治疗的患者没有显著性差异。但是由于不能排除使用本品治疗可能在个体患者身上引发抑郁和自杀意念，所以对有抑郁性疾病和自杀意念史的患者使用重组人干扰素 β-1b应特别注意，如在治疗中发生此类事件应考虑停药。
对有癫痫发作史的患者，或正在接受抗癫痫治疗的患者，特别是那些使用抗癫痫
【孕妇用药】妊娠 ：本品在妊娠中使用的信息有限。获得的数据显示可能会增加自然流产的风险。怀孕期间禁忌开始治疗(见【禁忌】)。
尚不清楚当孕妇使用本品时是否可能对胎儿造成危害，或对人的生育能力产生影响。在治疗多发性硬化的对照性临床试验中，曾有受试者发生自然流产。用恒河猴进行的重组人类干扰素 β-1b的研究证实其具有胚胎毒性，在高剂量组中可导致流产率增加(对于临床前研究结果请参见\"临床前安全性资料\")。如果患者在服用本品期间怀孕或计划怀孕，应让患者了解该药潜在的危害，并应建议她终止治疗。
育龄妇女 ：育龄妇女应采取合适避孕手段。若患者在使用本品时怀孕或计划怀孕，应被告知潜在的危害并考虑停止治疗(见\"临床前安全性资料\")。治疗之前具有高复发率的患者，在怀孕后应权衡停止治疗引起严重复发的风险和继续治疗引起自然流产增加的可能风险。
哺乳 ：尚不清楚使用本品是否会经人类乳汁分泌。鉴于其对哺乳的婴儿造成严重不良反应的可能性，应该作出是停止哺乳还是停止用药的决定。
【儿童用药】在儿童和12岁以下的青少年中未进行过本品的疗效全性研究，因此，本品不应用于此年龄组。
【老年用药】对老年患者无特殊的剂量建议。
【药物相互作用】没有开展过正式的 β-1b药物相互作用的研究。
本品250 ug(8.0 MIU)隔日给药的治疗对多发性硬化患者药物代谢的影响尚不清楚。接受本品治疗的患者，复发时接受皮质类固醇或ACTH长达28天的治疗，耐受性良好。
由于缺乏对多发性硬化患者的临床经验，不推荐本品与除肾上腺皮质激素和ACTH外的其它免疫调节剂联合应用。
曾有报导干扰素能够降低人类和动物的肝脏细胞色素P450-依赖酶的活性。本品与治疗指数很窄的药品，以及主要依赖肝脏细胞色素P450系统清除的药品，如抗癫痫药联合应用时应慎重。与对造血系统有影响的任何药物联合应用都应该慎重。
没有开展过与抗癫痫药的相互作用研究。
【批准文号】S
【生产厂家】Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
肝硬化患者吃什么好？肝硬化患者最好不要吃口味太重的食物，对肝脏不好，可以选择高质量的蛋白质，如鱼肉、鸡肉、鸡蛋、动物瘦肉、动物肝、虾、奶及豆制品等。
恩替卡韦是治疗慢性乙型肝炎的一线药物，已经在临床广泛应用。在临床使用以及研究发现，该药不仅可以用于治疗乙肝，而且使用恩替卡韦治疗肝硬化的效果也是非常好的。
由一种或多种因素长期或反复作用，引起肝脏弥漫性损害，就会导致肝硬化，这是一种常见的慢性肝病。临床上，中药治疗肝硬化有不错的疗效，患者们都应该知道，治疗肝硬化可以选择什么中药?
对于已婚的肝硬化患者来说，除了担心肝病会传染给配偶外，最关心的问题就是肝硬化是否影响性生活。那么肝硬化会影响性生活吗？
很多肝硬化患者都出现腿肿的情况，人们不禁想问：“肝硬化患者腿肿什么原因造成的？”下面小编就为大家分析肝硬化患者肿腿的原因吧。
肝硬化是各种慢性肝病的终末阶段，几乎所有的肝损害长期迁延不愈都有可能发展为肝硬化。那么，肝硬化能活多长时间？肝硬化能活多长时间与治疗时机密切相关，受治疗手段的影响。
有些肝硬化患者会出现吐血的现象，这种情况势必会引起患者和家属的恐慌，那么肝硬化吐血能活多久就成了一个患者和家属非常关心的问题。康爱多专家指出，肝硬化吐血后能活多久要看病人具体情况。
复方鳖甲软肝片是中国人民解放军第302医院三代中青专家，经过近30年科技攻关及临床应用研制开发的，经国家药品监督管理局批准生产的目前国内专一用于预防、阻断和治疗肝纤维化及早期肝硬化的国家级新药，该药的成功研制，标志着肝硬化…
扶正化瘀胶囊能显著改善肝功能，降低血清氨基转移酶及胆红素水平，提高血清白蛋白含量，尤其能抑制肝脏的纤维化进程。
肝硬化时B超检验会发现肝脏有变化，这些现象对排插肝硬化具有指向性。另外，B超还是诊断早期肝硬化最常用的检查方法之一。那么，肝硬化时B超显示肝脏会有什么变化呢？
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