糖尿病患者可以吃小米吗
糖尿病患者可以吃小米吗
基本信息：女&&49岁
病情描述及疑问：糖尿病患者可以吃小米吗
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&&&内科_消化内科
擅长：擅长内科常见病及多发病的诊治，熟练在胃镜及肠镜下检查及进行微创手术治疗。
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和县历阳社区卫生服务中心&&&内科_消化内科
一旦确诊糖尿病，需要控制饮食总量及低糖饮食，可以食用小米，控制总量，定期复查就可以了。
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医院医生：
南方医科大学南方医院&&&内科_内分泌科
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甲基丙二酸血症的饮食应注意什么
健康咨询描述：
王博士您好:我是姜奕然的爸爸，孩子这段时间没长，想给她加点肉食，不知道吃什么好怎么吃。
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医生回复区
擅长: 本人主要是擅长妇科、内科、儿科
帮助网友：21882称赞：3494
&&&&&&你好，甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种，是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称，这个疾病主要是平时控制好饮食和生活，这样的话才不会导致孩子病情反复的情况的，现在的情况是营养不足的情况，这样的话就建议在医生的指导下适当的补充一些蛋白质粉为宜。
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糖尿病人能吃小米稀饭吗？
0岁 14:32:53
病情描述：
糖尿病人能吃小米稀饭吗
患者年龄:40
患者性别:女
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
可以食用，建议吃升糖指数低的蔬菜如黄瓜,西红柿,青菜,芹菜等.水果如柚子,猕猴桃,草莓,青苹果.蛋白选择优质蛋白如瘦肉,牛奶,鱼类等.主食最好选择粗粮如玉米面,荞麦面,燕麦面做成的馒头.但都的注意量.建议您到糖尿病专科医院营养中心看一下营养科为您制定一份适合您的饮食方案。
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
指导意见：可以适量的喝，　糖尿病饮食规则是： (1)控制每日摄入所有食物的总热量，以达到或维持理想体重为宜,注意防止低血糖。 (2)使用食品交换法,科学制定糖尿病食谱平衡膳食以达到足够营养,合理安排各种营养物质在糖尿病食谱中的比例,糖尿病人可以适量吃水果。 (3)低脂肪，适量优质蛋白质、高碳水化合物饮食。其中高碳水化合物是指适量放宽对主食的限制,对单糖，双糖，糕点和甜食予以限制,必要时以无糖食品来代替。糖尿病肾病患者饮食治疗医生询问：
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
你好，对于你说的情况仔细考虑，你说的糖尿病人是可以吃小米稀饭的
指导意见：
小米的营养是很丰富的，而且小米有健脾和胃的效果的
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
糖尿病人可以吃小米，但根据其热量、营养及其升糖指数看，小米中赖氨酸含量较少，脂肪含量4.3%，且多为不饱和脂肪酸，另外还含有少量的植物同醇和卵磷脂及少量胡萝卜素。若100克小米，80水上锅蒸40分钟做出的小米饭，其营养成分为：热量360千卡，蛋白质10克，脂肪、不饱和脂肪酸2克，碳水化合物16克。
指导意见：
建议：糖尿病人，在食用小米及其它谷类上，最好不要食用升糖指数快的米粥类，而可适当食用小米干饭
贺嫦洁主管护师
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擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
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甲基丙二酸尿症害我家破人亡！(435/209559)
尊敬的温总理，您好！我是一位来自社会最基层的党校老师，也是一位两个孩子的母亲，可我的两个孩子都患有甲基丙二酸尿症（一种先天性的遗传代谢类疾病，也是一种非常罕见的怪病）。目前，这种病在我们国家的发病率越来越高，严重地威胁到了我们国家的人品素质。这种病轻则造成婴幼儿的肢体残疾，生活不能自理，影响其以后的漫长人生的生活质量，重则造成婴幼儿的重度瘫痪，甚至死亡，对患者家庭是一种不能承受之重。我就是因为两个孩子都患有这种罕见病，导致家破人亡，第一个孩子忍受了七年多的病痛，最终还是离开了这个她从没得到好好看一眼的花花世界；因为治疗这种疾病所需医疗费用太高，老公承受不了这种压力，和我离了婚，远走他乡。现在我是孤身一人带着病重的小儿子在艰难度日，什么是度日如年，我深深地体会到了！
& & 根据有关资料，甲基丙二酸尿症这种病属于先天性疾病，在国外很多国家和地区，比如美国、日本、韩国等国家，还有在香港、台湾、澳门等地区，这种病都是由政府提供免费治疗的，可为什么在我们国家，这种疾病不仅没能引起国家政府的重视，列入先天类疾病的范畴，更别说得到政府的专项资金救助了！对此，我深感遗憾！我希望通过这个平台，温总理及各位国家高层领导，能够听到来自象我这样同样身处水深火热中的平民百姓的发自肺腑的呼声，为您的子民排忧解难吧！如果温总理能够在百忙之中看到我的这个提问，并给予考虑，我将深感万幸，并不胜感激！如果不幸没让总理看到，我也将继续呼吁。。。。。。老天保佑吧！
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请温总理给一答复？？？？？？？？？？？？
CNTV网友8w8y5m0
甲基丙二酸尿症
尊敬的温总理，您好!
& & 我们也是甲基丙二酸尿孩子的父母,请求政府重视这种罕见病的孩子,
& && & 去北大妇儿医院复查才知道全国有这么多孩子得甲基丙二酸尿症.这种病的治疗很昂贵,对于我们普通家庭来说负担太大,希望政府做个有效措施..谢谢!
复兴论坛网友
翘首以待总理的答复！！！
翘首以待总理的答复！！！
希望总理能够看到
我是一名医务工作者，像这位妈妈说的一样，这样的孩子真的是越来越多！真的希望总理能够看到这位妈妈的呼吁，甲基丙二酸血症及其他遗传代谢病的患儿如果能够得到及时治疗，有些患儿的预后将很理想。但是目前高昂而又长期的治疗费用是压垮患儿所在家庭的大山。& &
& & 希望有关部门能够切实体谅这些走投无路的孩子，给他们一些基本的生命保障吧！
复兴论坛网友
多谢这位医生朋友的支持，您的理解、支持就是对我莫大的鼓舞和帮助！
我也是一位甲基丙二酸尿症孩子的母亲，可惜我那年仅三岁的儿子受了两年病痛的折磨永远离开了我们，我们全家人悲痛万分。为了治病不仅把工作丢了、房子卖了，还欠下很多外债，最终仍没留住孩子。真希望国家政府有关部门给救救这些可怜的孩子，真的是太可怜了。。。。
复兴论坛网友
我是女儿的爸爸，现在1岁半。我现在压力很大。希望政府能有所帮助。祖国的花朵正在开放。祝愿天下患有甲基丙二酸血症的孩子们早日能过上正常的生活。
CNTV网友8w8y5m0
尊敬的温总理:
& && & 您好！希望你在百忙之中看一下，给我们一个有希望的明天！我们深深感谢！
复兴论坛网友
尊敬的温总理:
您好！希望政府能给予我们一定的支持，祝福我们的孩子~！
复兴论坛网友
不仅是这个病,任何儿童的大病都让很多家庭家破人亡,家庭是支撑国家的单元,请国家关注...
复兴论坛网友
我的孩子也是身患顽疾，为了治病，工作几乎放弃，房子卖了，外债累累。可是，看到孩子那渴望的眼神，碎了的心也只能假装坚强，但贫穷的无奈，却使我再也昂不起头。
期盼、期待着政府的帮助！
复兴论坛网友
同病相怜之人
希望不但是我们的国家，还有更多的社会人士来共同关注这个特殊的群体，积极努力的为这些可怜的孩子做些事情，您们的付出我们为永远铭记，并为尽自己最大的努力来回报这个社会！
复兴论坛网友
恳求国家的救助
我也是一位甲基丙二酸尿症孩子的妈妈，我深深能够体会到所有同病相连的人的感受，孩子控制的不是很好，又继发癫痫，孩子的病痛雪上加霜，而我们的生活和医药费也越来越没有保障，为了给孩子治病，不得不上班挣钱，但我的心每天都提心吊胆，每天的日子都在煎熬，求求国家救救我们这些可怜的母亲，那些可爱无辜的孩子。
复兴论坛网友
生命的守望
尊敬的温总理:
您好！我的女儿也是甲基患儿，她现在已经一岁八个月了，可智力水平却不到一个三个月宝宝的，现仍不会坐不会讲话，脑部损伤造成没有视觉。由于各大医院医生对这个病认知较少，从出生17天发病到快3个月才确诊使我们走了好多弯路，光为了确诊此病转了三家医院花费近七万。女儿同样也受了太多的苦难，静脉动脉数不清次的采血，两次骨穿和腰穿，生命垂危之际上了一周的呼吸机才挽救回来。其实对于此病的检查很简单，像其它遗传代谢病一样只需花费几百块钱就能确诊，在这里急切的盼望能早点将此病纳入新生儿筛查范围。
一直以来，政府都在说一切为了老百姓。可做为我们这样的老百姓确感觉不到政府那份关怀，做为我们这样的父母实在太难了。在我们有生之年可以去努力赚钱养活维持他（她）们的生命，可当有一天我们不在了，那时我们不知道她会怎么样。有谁会去照顾她，这个国家吗？对于这个问题，我想没有一个人敢肯定的给予我答案！
无论怎样，还是希望政府能更多的去考虑这些特殊的群体，从而挽救更多的家庭和孩子！
复兴论坛网友
祈祷温总理看到我们的帖子！
同时，欢迎同样的甲基丙二酸尿症的父母和我联系 我们一起为孩子找到出路。我的QQ
复兴论坛网友
非常感谢各位朋友的理解和支持！
我很高兴有这么朋友看到了我的贴子，更让我感到欣慰的是，还有些朋友跟了贴，这就是对我最大的鼓励、支持和帮助，对此我无比感激，并深表感谢！我希望通过自己的亲身经历，能够提醒更多人，让他们重视甲基丙二酸尿症这种病，尤其是要让国家各高层领导重视这种病，防止更多的悲剧发生，能做到防患于未然才是最理想的。在此我也希望有更多的朋友都能够积极参与进来，为了我们的孩子的未来，行动起来吧！有一分希望都要尽最大努力去争取，去努力！
关于甲基丙二酸尿症，我有话要说
关于甲基丙二酸尿症，我想有很多朋友都不了解，在此，我想大概地介绍下这种病，让更多的人都知道这种病的危害性。
& & 甲基丙二酸尿症，又称甲基丙二酸血症，英文名字：methylmalonic academia,简称MMA，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多。根据甲基丙二酸辅酶A变位酶缺陷分为完全缺失Mut0和部分却失Mut1型，其中最严重的是Mut0型。
【对甲基丙二酸尿症的认识】
1、甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病；
2、本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害；
3、严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高；
4、目前已发现7种不同的酶缺陷类型，根据VB12试验治疗是否有效，临床分类为VB12有效型与无效型；
5、近年来，尚发现了一些发育良好、无症状的“良性”甲基丙二酸血症；由于患者临床表现个体差异较大，临床诊断困难，确诊需进行有机酸分析;
6、尿酮体测定、血气分析、血氨、血糖、心肌酶谱等一般生化检查也有助于诊断；
7、对VB12有效型患儿采用VB12长期维持剂量，每周肌注1次 1 mg 或每天口服10～20 mg；
8、对重症患儿尚应给予低蛋白、高热量饮食控制，使血、尿甲基丙二酸浓度维持在理想范围；
9、急性酸中毒发作时应以补液、纠正酸中毒为主，必要时进行腹腔透析或血液透析，同时，应保证高热量的供给以减少机体蛋白的分解；
10、甲基丙二酸尿症的预后取决于病型、发现早晚与长期治疗三个方面，为提高患儿的生存率与生活质量，须提高认识，早发现，早治疗。
【发病机制】
遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂，其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素(AdoCbl)合成缺陷，即线粒体钴胺素还原酶缺乏和线粒体钴胺素腺苷转移酶缺乏；以及3种由于胞浆和溶酶体钴胺素代谢异常引起的腺苷钴胺素和甲基钴胺素(MeCbl)合成缺陷。患者为遗传缺陷mut0、 mut-、cblA和cblB时仅有甲基丙二酸血症，临床表现相似。缺陷为cblC，cblD，cblF时产生甲基丙二酸血症和同型胱氨酸尿症。本症为常染色体隐性遗传。
【临床表现】
(1)甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏已报道100余例。虽有四种缺陷(mut0、rout-、cb1A和cblB)，但临床表现无大差异。最常见的临床症征为嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下。其它少见症状有智能落后、肝大和昏迷。缺陷为mut0者症状出现早，80%在生后第一周。血清钴胺素浓度正常，有代谢性酸中毒，血pH可低至6.9，血清碳酸氢盐低至5meq/L。80%病人有酮血症或酮尿，70%有高氨血症。半数病人有白细胞减少、血小板减少和贫血。部分病例有低血糖症。患者尿或血中均有大量甲基丙二酸。正常儿童和成人每天排出0.04mmol(5mg)甲基丙二酸，而单纯甲基丙二酸血症患儿日排出甲基丙二酸2.1～9mmol(240～5700mg)。正常个体血浆中几乎检测不到甲基丙二酸，而患者为 0.22～2.9mM(2.6～4 mg/d1)，部分病例在脑脊液中检测到与血浆等量的甲基丙二酸。轻症、晚发性或所谓'良性'病例甲基丙二酸水平较低。由于丙酰辅酶A羧化为可逆反应，丙酸及其前体(丁酮)或代谢物(β-基丙酸和甲基枸橼酸)亦可在尿中积聚，但水平低于甲基丙二酸。摄人丙酸和甲基丙二酸前体蛋白或氨基酸会增加甲基丙二酸积聚，甚或引发酮症或酸中毒。
(2)甲基丙二酰辅酶A变位酶和甲基四氢叶酸同型半胱氨酸甲基转移酶联合缺乏已报道数十例遗传性联合性甲基丙二酸血症和同型胱氨酸尿症，缺陷为ch1C，cblD， cblF。cblC缺陷者临床表现变异较大，但均以神经系统症状为主。早发病例在生后两月出现症状，表现为生长发育不良、喂养困难或嗜睡。迟发病例可在 4～14岁出现症状，可有倦怠、谵妄和强直痉挛，或痴呆、脊髓病等。大多数病例均有血液系统异常，如巨幼红细胞和巨红细胞贫血、多形核白细胞核分叶过多和血小板减少等。患者血清钴胺素和叶酸浓度均正常。cblD缺陷者发病较晚，表现为行为异常、智能落后和神经肌肉病变，无血液系统异常。数例cblF缺陷者均在生后两周出现口腔炎、肌张力低下和面部畸形，部分有血细胞形态异常。本症患者除有特征性甲基丙二酸血症和同型胱氨酸尿症外，部分病例有低甲硫氨酸血症和胱硫醚尿症。
应用GC-MS进行血、尿有机酸分析可诊断本症。应注意排除新生儿期其它原因引起的酮症酸中毒、钴胺素缺乏，和单纯同型胱氨酸尿症。各种遗传缺陷的确定有赖于培养细胞分析。测定羊水或中期妊娠孕母尿中甲基丙二酸浓度或培养羊水细胞中酶活性可进行产前诊断。
尽早开始限制饮食中蛋白质，L-碱和口服抗生素可能有效或维生素B12有效，本病目前还无法根治。
翘首期待能有回应啊！
当世人都冷眼看人生的时候，有谁知道这种家庭的苦与难。我也是患儿家属，可惜宝宝没了，我们的婚姻也处于游离状态，真希望社会能够帮助这样可怜的患儿和家庭。哪怕提供一些部分免费的药物或者产前诊断或者心里干预都好。帮之，幸也，不帮，命也。人在走投无路的时候只能信命吧。
复兴论坛网友
甲基丙二酸尿症患儿急切渴求一个有希望的明天！
患上了甲基丙二酸尿症，孩子也就开始了苦难的漫漫人生征程，一个个幼小的生命就在这可怕的病魔的折磨下，度日如年地忍受着，煎熬着。。。甚至有些孩子的生命之花还没有等到开放，就已经过早地凋零了！作为患儿的父母，我们的痛苦是无法用语言来表述的，我们倾家荡产，我们日夜操劳，我们呕心沥血，为了孩子，我们心甘情愿，因为我们是这些苦命孩子的父母！可我们也是血肉之躯，我们也有承受不了的一天哪！急切盼望国家政府能给予我们必要的帮助，给我们的家庭，给我们的孩子一个有希望的明天！
我的宝宝也是这个病，可是他没能熬到满月，痛苦一直伴随着我，下次怀孕也充满了恐惧，到底该怎么办呢？！
复兴论坛网友
我们大家一样的心情，我也是患者的家属，希望奇迹能够出现！
复兴论坛网友
救救我们可怜的孩子
& && &&&在全国人民的心中，你一直是个平民总理，总是在为广大人民的幸福在努力。那能不能在百忙之中也关注一下身患甲基丙二酸尿症的宝宝呢。我的可怜的孩子身患这种罕见病，受尽了苦。去年11月份，在他4岁的时候，永远的离开了我们。此时，全家的心都碎了。希望今年在国家关注白血病的同时，也关注一下我们这些身患罕见病的孩子，让他们也能有一个光明的未来。
复兴论坛网友
我大女儿是携带者，小儿子甲基，为此，也离婚了。
复兴论坛网友
同样悲惨的遭遇，朋友，一定要坚强！我们苦命的孩子需要我们，更需要政府和社会各界的关心和帮助！
一定要就我们的孩子呀
我们大家一样的心情，我也是患者的家属，希望奇迹能够出现！
复兴论坛网友
苦命的子女在需要温总理的关爱
CNTV网友8w8y5m0
我曾经生育过两个甲基丙二酸尿症的孩子
我们付出了家里的所有积蓄 也没能救回身在痛苦中的孩子 真的希望回家能给予我们这些特殊家庭予以帮助
让我们的家庭也能拥有光明的明天
复兴论坛网友
帮帮这些可爱的孩子
因为身患甲基丙二酸这种罕见病，这些孩子忍受了常人体会不到的痛苦，希望政府也关注一下这样的弱势群里，给孩子们一个相对宽广的生活空间，让他们也生活的有质量些。
复兴论坛网友
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