副主任医师
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取环后又发现子宫粘连，请问...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
怎么避免下次取环后再粘连，谢谢
所就诊医院科室：
国际妇婴 宫腔镜
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：做宫腔镜检查后发现子宫粘连放环，不到一个月又粘连
医院科室：
治疗过程：做宫腔镜检查后发现子宫粘连放环，不到一个月又粘连
&副主任医师
你好！是打算生育吗？以前流产过吗？平时月经情况（经量）如何？此次宫腔粘连的程度？手术前后吃过什么药？最好将相关的病史及检查记录拍照上传，便于分析解答。
状态：就诊前
我是想生育，现在在做试管婴儿，因为一直不明原因不成，医生建议刮宫一次，宫时医生说我子宫里有局部鱼鳞状。但这次宫好月经明显少了很多。后去别的医院查，那里医生让我再做次宫，发现我左侧子宫有粘连，上了2个月环，取后医生通过B超明确告诉我宫，现在给我吃雌二醇地倔孕酮和塞安琪坦。我想问下我为什么老是粘连，如我这次宫好又粘连怎么办
&副主任医师
如果粘连明显，还需要再次宫腔镜下分解粘连，同时结合雌孕激素治疗修复内膜，B超监测内膜生长厚度变化。红房子的林金芳教授这方面很有经验，可以找她就诊。
状态：就诊前
谢谢杨医生
状态：就诊前
杨医生如果我这次做好宫后还是出现粘连，那我还是继续宫，直到不会再粘连吗
&副主任医师
是的，如果要生育，需要纠正宫腔粘连疤痕，子宫内膜要能达到一定厚度才行，否则不易着床。手术前后均需管理，你的年龄不小，时间很宝贵，还要注意卵巢的功能！现在治疗期间，要严格避孕。
副主任医师
杨凤云大夫通知通知:值此新春佳节，衷心感谢各位的信赖，藉好大夫平台，给大家拜年啦！祝福各位姐妹朋友身体健康！万事如意！合家幸福！杨凤云敬上
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
杨凤云大夫通知通知:你好！我是杨医生，有什么问题可以在好大夫上给我留言，我会抽时间回复！祝好！[微笑]
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副主任医师
杨凤云大夫通知出停诊:因休假，于日（星期四）至日（星期五）停诊，大家好！感谢大家一直以来的信任！本人因休假，医院门诊暂停一段时间，但仍可以为大家提供线上咨询服务！
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疾病名称：宫底黏连&&
希望得到的帮助：预约您11月16住院宫腔镜术前吃补佳乐吗
病情描述：女,41岁。宫底黏连，月经少昨天在第一妇婴看了术前门诊科今天月经第四天了，预约11月16日手术昨天医生开了补佳乐俩盒问一下补佳乐是宫腔镜术前吃还是术后吃，
疾病名称：内膜薄，月经少，黑&&
病情描述：人流后引起内膜薄，月经少，发黑，只有0.6厘米，宫腔镜检查后二个月复查，内膜更薄0.2
曾经治疗情况和效果：
夏主任，你还没有告诉我，我的病情评估是严重还是中度，问题现在不知道要从何开始...
疾病名称：宫腔粘连严重，右侧输卵管看不到了，怎么办&&
希望得到的帮助：希望医生能解决，有望恢复！
病情描述：女,26岁。你好医生，我就小腹不适做了b超，显示有宫腔粘连，做了宫腔镜，显示右输卵管完全看不到，都粘连了……很严重，我们这边的医院都不敢做手术……建议我们去你们医院治疗，麻烦医生帮我看...
疾病名称：宫腔粘连手术&&
希望得到的帮助：分解
病情描述：女,29岁。于10月19号做了宫腔粘连手术后服了雌二醇片19天就来月经了，正常吗
疾病名称：宫腔粘连&&
希望得到的帮助：宫腔粘连，月经量少，子宫内膜薄，不孕
病情描述：子宫内膜薄，月经量少，不孕，能做宫腔镜分离手术吗？？
疾病名称：宫腔粘连重度&&
病情描述：女,25岁。汪医生，下午好，我是11月9号你给做的宫腔粘连手术。出院小结还写着宫腔粘连重度，是不是还很严重？您叫我下次月经前一星期去复查b超，是不是只有复查b超还是还有别的？复查b超后什么时...
疾病名称：宫腔粘连&&
希望得到的帮助：今出院后有黑色块状的东西出来，膜会出来吗
病情描述：9月16日您给做的宫腔粘连手术，防止防粘连膜10月16日您给做的宫腔粘连手术，放防粘连膜10月16日从天津坤如玛丽妇产医院您给做的宫腔粘连手术，放置防粘连膜
疾病名称：试管怀孕三胎五个月流产清宫后宫腔粘连&&
希望得到的帮助：希望金院长能为我加个号
病情描述：五月份流产，试管怀孕，当时五个多月三保胎，流产后20天做了清宫，清宫之后50天未来月经，发现宫腔粘连，接着做了宫腔镜，吃了45天补佳乐，每天两次，每次3颗，停药后还是不来月经又吃了5天孕酮...
疾病名称：汪医生您好！在浙江省妇保查出子宫憩室。&&
希望得到的帮助：我想问汪医生，星期二和星期四挂哪天的号能全部检查完毕。谢谢！
病情描述：刨妇产8年，查出子宫憩室，想找汪医生治疗。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨凤云大夫的信息
生殖道感染（阴道炎、宫颈炎、盆腔炎）；宫颈宫腔疾病诊治，如宫颈息肉、宫颈赘生物、宫颈上皮内瘤样病变、...
杨凤云，女，临床医学妇产专业系本科毕业，从事妇产科临床工作16年，2011年获得复旦大学公共卫生硕士学位（...
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妇科可通话专家
副主任医师
北京协和医院
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
中医科学院眼科医院
副主任医师
郑大一附院
副主任医师
北京协和医院　　妈妈2009年卵巢癌高中浆液性上皮癌3c，手术前后8次化疗。2011年5月复发，变成了低分化，阴道长了一个，手术切除后，医生说不用化疗。结果2011年6月ca125一直升，pet发现肠子上有多发结节，最大的3厘米多。化疗和美新，ca125不降反升，400多，现在打第二个疗程，如果还没有效果就换药。医生说别抱太大希望，别做过渡治疗，以提高生活质量为主，估计一到一年半。　　　　我知道这个并容易复发，可没想到妈妈一年就复发，没想到复发成了低分化，没想到复发了多个病灶，无法手术，没想到二线化疗药一点效果没有，，，　　　　不知道该怎么办，每天一睁眼，想的就是妈妈还有的一年时间，又少了一天，，，　　　　前天无意中看到了又见茶花红的帖子，感动于她的坚强。刚看帖子的时候很有信心，觉得她是4期，医生当时说半年，结果现在5年还活着。可是越往下看越害怕，无数朋友的回帖，坏消息多过好消息，很多朋友和朋友的妈妈们已经陆陆续续的离开，原来这个世界上我们是不能期待奇迹降临在自己身上的，科学的临床生存期数据摆在那里，太难逾越，也让自己每天无法愉悦，，，　　　　妈妈是个命很不好的人，非常坚强善良，可是一辈子命苦，好不容易现在日子好些可以安享晚年了，又得了这么凶险的病。我们没和她说医生预测的生存期，可她隐约知道，前几天妈妈说，她希望可以活到我女儿上小学，也就是还有两年的时间。我每每看到她假装坚强的安慰我，我的心就痛得不得了，，，　　　　看到很多朋友，很多子女，都在这里坚强的拼搏着，我想大家多多交流鼓励总是好事。大家加油！好人一定有好报！　　　　
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　　加油加油，大家一起加油，我爸爸是结肠癌，查出的时候就是中晚期，和你妈妈一样也是09年手术的，2010年7月的时候复发转移过一次，医生预期半年，在全家的努力把我爸爸从死神手里抢了回来，今年7月份同样的情况又发生了，我们不放弃，还在努力，加油，我们一定会战胜死神、
　　我妈妈也是卵巢癌，由于身体差，肠粘连严重，无法手术，医生说妈妈只有2个月时间，真的！现在只要想到妈妈，关于妈妈的一切都会哭！很无助，不知道要怎么办？？？
　　To 亲爱的奈，你的感受我太能体会了。现在有什么朋友同学聚会我都不想去，也不想和别人太多说话，想起妈妈之前的好多小事，和过电影似的，就想哭。有时候我女儿一说什么我想和姥姥住，我就要掉眼泪。你妈妈能化疗吗？如果能的话再试试。还有，可以试试生物免疫治疗。我就知道北京和上海有，你在哪里？据说这个治疗效果非常不确定，而且贵，所以医生常常不建议。我刚挂了一个可以生物治疗的医院的号，下周三去问问。还有我想让妈妈打郭林气功，不过她很抵触。要不你让你妈妈试试。
　　有朋友有经验嘛，如果我妈妈现在和美新化疗不管用，换一种化疗方案能管用吗？化疗耐药是对某一种药耐药，还是对整体的大类要耐药呢？
　　今天去天坛公园帮妈妈学习郭林气功，妈妈不喜欢气功，而且感觉妈妈有点抵触和癌症病人交流。昨天晚上妈妈说，等她化疗打完了，踏踏实实的再学。我听了一阵难过（最近总是一点小事都能勾起难过），不敢告诉妈妈她的病比她想得还要严重，不敢告诉她也许她这一辈子已经再没有踏踏实实的日子了，，，　　　　本来我是抱着一线希望去学气功的，老师一听说我妈妈复发扩散到肠子了，就说我妈妈的病很严重，后来问了问，老师说好几个卵巢癌的，都是又练着气功也已经死了的。我有点犹豫，如果练了也没用，那我还要不要强迫妈妈每天练？还是让她更多的干她喜欢的事情呢？　　　　不管怎么样，我还是要坚持去把气功学会。我想帮妈妈在我住的小区租一个房子（虽然妈妈还是喜欢住自己家，觉得别人的地方不是家），如果妈妈愿意坚持练气功，我就每天早起，上班之前和她一起练，晚上再陪她在小区里散步。虽然练完了（我想这个气功对防止复发应该还是有帮助的），可是哪怕练了多活一天，也是好的，毕竟没有任何副作用。　　　　另外，我想让妈妈每天和柠檬水，据说柠檬可以抗癌。　　　　请老天保佑妈妈。
　　都打了哪些化疗？
　　郎中，2009年11月，术前2次泰素+波尔定，术后6次同样方案。复发后，2011年7月开始，和美新两个疗程（共6次），ca125不降反升至400多。医生说换vp16方案化疗。请问你的建议？能否三次手术切除盆腔肠子上的多发结节（第一次手术后，2011年5月手术切除阴道病灶，不是开腹的手术）？医生说不手术了。谢谢。
　　我忽悠了妈妈好多次练郭林气功，其实我知道没什么效果，可是总是觉得不练肯定没希望，练了还有万分之一的希望，毕竟练郭林气功的真的有被西医判刑的又带瘤生存很多年的。可是妈妈就是不想练。　　　　妈妈最舍不得的就是我的孩子。我想在我住的小区给妈妈租一个房子，这样我可以天天看妈妈，宝宝也可以天天看姥姥。妈妈一直希望可以住一个干净的美丽的小区，有一个明亮的房子，她自己的房子没有好的小区，也比较小。经过一两个星期的寻找，我终于找到了一个自己很喜欢的房子，明天约了签合同，刚刚接到电话，我一看是妈妈的就觉得她要不同意。果然，妈妈再次反悔了，她说怕宝宝（四岁）因为她们住过来，不和爷爷奶奶好了（现在我和公婆同住，宝宝一直更喜欢我的父母），影响我们和爷爷奶奶的关系。我真是无语了，我和妈妈说，她一辈子为别人着想为别人活，就不能为自己活几年吗？妈妈说，她就是这个性格，老是想别人，一时半火改不过来，，，我之前想着，我早起陪妈妈练练气功再上班，晚上陪妈妈在小区里散步，老公和爸爸在小区游泳，多么开心的日子，如果真能这样，那即使一年以后妈妈离开我也没什么遗憾了，因为满足了妈妈的愿望，好的小区，明亮的房子，我们在一起，，，可是这些都白高兴了，，，妈妈老是这样前思后想为别人，这样子她的病怎么能治的好啊，，，我该怎么办，才能让妈妈幸福的走完最后的日子啊，明明知道她想要什么，却没有办法帮她做到。　　　　妈妈明天去和爸爸一起上307医院咨询生物免疫治疗，她对这个充满希望，我真怕她失望更大，那个治疗我看也没什么希望的，，，
　　六寸，谢谢你。唉，烦人的地方就是有的人/书说应该吃这个，有的人说不应该吃，搞得我们自己也不知道该怎么办。柠檬抗癌也是在书里面看到的。还有五红汤，我看这里很多病友都推荐，妈妈却说她在哪里看到过说癌症病人喝这个并不好，真是不知怎么办好。　　　　
　　我怎么才能说服妈妈搬到我住的小区来呢？怎么才能说服她练气功呢？还是我不应该逼迫她，让她继续为别人着想，才是最好的？？？
　　你就告诉她，你们大家都忙，没有人帮你带孩子，请她帮你一下，练气功可以少吃药。
　　@悲伤的女儿1
0:04:00　　　　六寸，谢谢你。唉，烦人的地方就是有的人/书说应该吃这个，有的人说不应该吃，搞得我们自己也不知道该怎么办。柠檬抗癌也是在书里面看到的。还有五红汤，我看这里很多病友都推荐，妈妈却说她在哪里看到过说癌症病人喝这个并不好，真是不知怎么办好。　　　　　　-----------------------------　　悲伤的女儿，你好。其实抗癌的食物很多，我听爸爸还有别的医生说过，哪些应该吃哪些不该吃还是和个人的体质有很大关系，比如湿热的人就不应该再吃湿气重的食物，应该选择凉性食物等等。五红汤升全血的效果挺不错的，至于抗癌好像还真是说法各异。关于治疗方法，我觉得还是要多询问几个比较权威的医院再定。祝你妈妈能够少些痛苦，治疗顺利。
　　亲，我非常理解你，哭够了就擦干眼泪，坚强地站起来吧。好例子也有的，比如上次我看到个病人，3c复发后再次手术，已经7年了，神不神？　　　　五红汤是化疗时喝提高白血球的，平常就别喝了，我们的中医说不让吃甜的，包括红枣，而且个人感觉喝那个并没提高白血球。　　　　坚持坚持，你已经在协和看了，能再换个协和卵巢ca专业的大夫吗，比如wuming什么的。我也寄希望于协和，实在是不知道。　　　　
　　tygmx，可是我妈没手术机会了，因为肠子上广泛转移了。　　　　说起协和，别提了，我们第一次就找的wuming，结果b超超出来了，他检查的时候没摸到，说妇科没事。那时候ca125都800多了，外科大夫也说不是外科的事，胃镜肠镜这些痛苦的检查做了一大堆，外科大夫差点说要不先开刀，看看肚子里是什么做什么。后来我们就又找了一个协和其他的教授，摸出来了，就让他看的，后来我才发现其实wu才是卵巢癌的专家，而我们现在的大夫主攻不是卵巢癌，可是在协和是没法换大夫了，谁会接另一个大夫的病人呢？这个大夫还是托人找的呢，所以当时也没查他到底擅长看什么。
　　昨天妈妈去307咨询免疫细胞治疗，之前爸爸还打电话特别关照过医院，说别和我妈妈说得那么悲观，结果那个医生上来就说我妈广泛转移很严重，而且感觉接受我妈妈做免疫治疗很勉强，作了也没用，妈妈很受打击。　　　　今天妈妈和美新化疗第二疗程最后一针（一共打了2个疗程共6针），ca125从之前的200上升到500了，今天的第6针我都不想让妈妈打了，碰巧我们的主治大夫又出国了，妈妈想了想还是打了，心疼啊，白白6针化疗，上万块钱不说，一点没效果，不知道杀死了妈妈多少好细胞啊。　　　　我挂了好几个医院的专家号，想咨询一下下一步方案，如果再无效，就没希望了吧，，，　　　　妈妈最近非常受打击，感觉今天已经不抱什么希望了，唉，这四个月125一直上涨，就没得高过控制，不停的看不同的医院，就没听过好消息，放谁谁也没信心了啊，，，　　　　虽然那个准备已经作了好久，只怕真正来临时还是无法承受。最近我都有点怕去看妈妈了，怕看到她就难受，打电话的时候都不知道该怎么和她说话了，有时候妈妈还要装坚强翻过来安慰自己，，，
　　悲伤的女儿，特别理解你心中的那种难过，因为不知道将要面对的是什么，很怕病人会受折磨，而我们无能为力。我爸爸的主治医曾经说过肿瘤标志物并不是准确性很稳定的检查，所以我爸爸很少做，一般都是做增强CT，虽然这个对病人不太好。要不你再找找人，在协和换个医生给看看？还有一种方法就是介入，我爸爸前不久刚做过，不知道对你妈妈的病有没有效果。给我爸爸做的医生叫李小光，介入科的，周三上午东院出诊，人挺好的，你要挂不上号就去门诊找他，他应该能给你加个号看看，但他得看最近的增强CT的片子，上次碰上个病人家属就是拿的两个多月前的片子，他说得重新照一个才行。还有广安门中医院有几个老专家特牛，朴炳奎、孙桂芝、路志正，但他们只看特需，号都超难挂，500一个号吧，你要是能有熟人的话，可以托热打听打听，我前段时间听我们同事说的，那个孙桂芝特火。多个方法同时进行，没准就能管用了呢。还是要平静下心来，让妈妈能够依靠你，想说话想害怕的时候，都有你在身边，不然她治病也会惦记你的。
　　18楼的，你别这么无孔不入行吗。
　　谢谢baba win. 一般治疗方案是要妇科（我妈卵巢癌）大夫定，还是化疗科或介入科？　　　　我现在越想越后悔，如果当时阴道手术后马上作了化疗，也许肠子上那些病灶就被打下去了。我看很多人卵巢癌手术后原位单一病灶复发，都是手术后加化疗，都能再坚持一阵子再复发。我们那个大夫当时怎么就那么自信不让我们打化疗呢。　　　　还是怪自己，只有自己亲人才能对妈妈负责，大夫说白了一天那么忙，，，后悔啊，如果我早点上了天涯医院，就会了解卵巢癌有多么凶猛，就不会对妈妈术后的好的恢复掉以轻心，就不会对妈妈阴道复发，医生说不用化疗时那么乐观的接受，如果复发前作了生物免疫治疗，如果复发前强迫妈妈去练气功，也许就不会复发，，，我做女儿的真得不孝，当时以为听主治专家的就好，就是我的疏忽和轻视，让妈妈丢了一条命，妈妈的命是断送在我手上的，可是我一点补救的方法也没有，，，
　　@悲伤的女儿1
17:35:00　　　　谢谢baba win. 一般治疗方案是要妇科（我妈卵巢癌）大夫定，还是化疗科或介入科？　　　　　　　　我现在越想越后悔，如果当时阴道手术后马上作了化疗，也许肠子上那些病灶就被打下去了。我看很多人卵巢癌手术后原位单一病灶复发，都是手术后加化疗，都能再坚持一阵子再复发。我们那个大夫当时怎么就那么自信不让我们打化疗呢。　　　　　　　　还是怪自己，只有自己亲人才能对妈妈负责，大夫说白了一天那么忙，，，后悔啊，.....　　-----------------------------　　别灰心，办法一定会有的。你可以和你妈妈的主治医提一下其他的治疗方法，听听他的意见，我爸爸当时就是主治医推荐可以看看介入的，然后方案是介入科医生和我爸爸的主治医一起定的。生物免疫治疗真的不成熟，之前我也考虑过。其实化疗与不化疗，谁也没有特大的把握，所以别把责任揽到自己头上，这样会让自己更难受的。抱抱，深吸一口气，用力呼出来，加油~~~
　　作者：tygmx
回复日期： 14:02:00　　　　亲，我非常理解你，哭够了就擦干眼泪，坚强地站起来吧。好例子也有的，比如上次我看到个病人，3c复发后再次手术，已经7年了，神不神？　　　　那肯定是复发无转移，或者单一病灶可以手术切除的。我妈现在是弥漫性转移了，肠子上全是。我看帖子里这样的病人都没活多久。所以我后悔没化疗啊，当时的阴道复发其实不那么严重的，唉。
　　对了，问一个土问题，你们那个把ID名字拷贝在一起的回复是怎么弄出来的？　　　　今天看了cui，他说我妈pet不清楚，让做加强ct。说上面写的最大病灶3厘米多，可看图觉得比3厘米大多了。我问他是否有机会手术，他说要看加强ct结果。我其实挺想争取手术机会，因为看报道手术和没手术的生存期还是差得很远的，可我爸因为听了我们主治说“别过渡治疗，让抱太大希望，让病人提高生活质量”的话，不敢赌这一把手术，那ct还有必要作吗？做了的话瘤子涨得更大的话，还不更把我妈吓死了？　　　　生物免疫还是决定让妈妈做，虽然是在长春，想就赌这一次了。　　　　
　　说说今天去另一家三甲医院咨询专家化疗方案的经过，看的是一个妇科主任，感觉还是有些收获，和大家分享：　　　　1）她给出了她的化疗方案，让我回去可以和我们在协和的主治大夫讨论。我问如果几个疗程无效就考虑换方案？她说她们是一针一针打过化疗后，看效果怎样，病人怎样，决定下一次化疗方案。她说卵巢癌复发的化疗方案学问很大，确实是考验医生的本事；　　　　2）她认为晚期癌症病人治疗的怎么样，除了看病人本身和医生水平外，医生和病人的沟通非常重要。化疗不是医生一个人说的，而是和病人沟通后决定，也要考虑病人自己的要求和预期。这个我觉得很重要，我们现在的主治和我们很少交流，对我们的问题也常常不予回答，妈妈本来控制不住125就害怕，医生又对化疗无效没任何解释，搞得我们一点没底；　　　　3）她直言我们目前的主治不是看卵巢癌的大夫，是看一般妇科的；我问她可否转院让她看，她说她们一般不从协和收病人，不然压力太大了。即使勉强收了，也只能在他们医院打化疗，最后病危时的住院抢救，不然压力太大（我感觉是不能死在他们医院），而那个时候我们已经从协和转出了，协和也不会收我们了，那就没人要我们了，所以她提醒我转院一定要慎重。她的建议是，最好能争得主治本人的同意，把我们转到协和的肿瘤组，让肿瘤组的一个大夫看，并推荐了一个大夫。推荐的是一个口碑很好的大夫，我马上应和说是，哪个大夫水平很高。她摇头，说最重要的是这个大夫人好，她愿意和你沟通。　　　　这下我就犯了难，换医院？没有医院愿意收。同院换大夫？估计一个医院的大夫更不会收其他大夫的病人了。不换？让我妈继续被一个不怎么和病人沟通的非卵巢癌特长的大夫看，，，已经耽误了几个月，不能再继续冒险让这个大夫看了啊。　　　　姐妹们，你们觉得如果我提出同院换大夫，我的主治会同意吗？更重要的是，我的主治同意了，同院的另一个大夫能收我妈妈吗？有人有类似经验吗？大家帮帮我，怎么说更合适，更有可能让新大夫接受呢？如果新大夫勉强接受，直后会尽心给我们看病吗？谁能帮我出出主意？　　　　唉，再次后悔，当初看了这个大夫后我马上发现他不是肿瘤擅长，可那时候妈妈已经被这个大夫收了，我们都觉得不好意思换大夫。我首着全国最好的妇科肿瘤资源，却找了一个非妇科肿瘤特长的大夫，搞的擅长肿瘤的大夫没法收，，，怎么办才好啊。　　　　之前我们的主治说我妈妈大概预计一年左右。我在网上咨询了其他的妇科肿瘤主任，都认为我们主治的话是有道理和负责任的。我这两天跑了两家医院，还没发现比我妈妈病情严重的，虽然别人大多复发了，可不是像我妈妈这样广泛弥漫复发的，人家都是孤立可切除病灶，，，今天终于在这个医院听到了让人宽慰一点的消息，我问这个主任我妈妈还能活多久，她说且活呢，不才第一次复发吗，这病就是爱复发，比你妈严重得多着呢。不知道她是太乐观了还是为了安慰我（可能见我表现的太着急了），不管怎样，还是赶紧把她的话转述给了妈妈。医生的一句话，就能杀死很多癌细胞阿。我妈前几个月被化疗无效搞的都快放弃了。　　　　所以建议新病友，一定尽量争取第一次找一个卵巢癌专家看病，不然以后转起来很麻烦。　　3）
　　补充一下，其实我们的主治人还是很好的，每次安排妈妈住院也很快，可是还是感觉他对化疗方案不是特别的那个，，，
　　医生怎么可以告知病人的存活期呢，不付责任了，就算是病人要问，他也能说好的。医德有点差，太不想病人的心情了
　　悲伤的女儿，你好！我妈妈病情跟你妈妈差不多，卵巢癌三期，但是还比你妈妈严重。我妈妈三年，复发了两次，前后打了28次化疗，最后一次复发多次换药，现在多发转移，我现在也是给她四处寻医院和医生，协和的知名专家都咨询过了，说希望不大，想和你交流交流，我QQ,能加我吗？
　　说下我们在同一个医院换大夫的经过吧。今年2月份的时候在中科院肿瘤医院挂的是专家会诊特需号，但由于当时挂号的时候还没出PET-CT的结果，2个半专家看了看谈笑风生地说要是就一个大瘤子你就找X院长，要是不能手术你就找我（以为姓马的放射科的女主任。）。然后和我说了下周她的普通门诊号是那天，让我带着PET-CT去找她。检查结果出来后，那个女主任看完直接开了各种血象检查和骨转移针，我问不用再复查是不是骨转移了吗？她说看PET-CT就能确定了，不用做骨扫描。但由于她是放射科的医生，我们又去挂了肿瘤内科的号，和肿瘤内科的医生当时是这样说的，“大夫，我们刚刚看了马主任的号，但后来一查发现老公这种情况应该找肿瘤内科的医生，所以又挂了您的号。”那个医生听了后说“这就对了，是应该找内科。”于是没费啥口舌周折就换了医生。我觉得你可以也用我们这个策略，你去挂你咨询好的专家的号，就和那个专家说，发现你妈妈的病其实更适合妇科肿瘤尤其是卵巢癌方面的专家，看他能不能收。这样做的好处是，作为一个职业道德比较好的医生，即使他不收你妈妈，他没事儿也不会把你们想换医生的情况到处说的。这样即使这个方法换医生不成功，也不会得罪你现在的医生。
　　To: 康乃馨送给你，我妈妈不比你妈妈轻，才一年半，第一次复发，就和你妈妈第二次复发一样严重了，多发广泛转移。真得没有希望了吗？我不上qq，我站内消息我的电话了，咱们电话或短信吧，你在北京？
　　To 哈尼雅，谢谢你一直帮我想办法。我的情况不好办，你那时放射科大夫还没有正式给你治疗。我的情况是这个大夫已经治疗我们一年多了，特别是手术也是他做的。其实得罪不得罪现在的大夫没现在所谓了已经，只是新大夫肯定不会接收我们。难道真的只有转医院一条路了吗？实在不愿意离开协和啊。
　　为了想办法在本院换大夫，今天和当初介绍我们目前大夫的一个熟人聊了聊，这个熟人（也不是特别熟的关系）是协和其他科的一个主任。他和我说，我妈妈的情况很严重，换不换大夫对延长生命没太大影响。而且他们医院对病人的治疗方案都是有规范的，也都会互相讨论的。按他的话说，我妈治不治都意义不大，因为本来就没什么希望。他说如果医生问你们还继不继续治疗，还打不打化疗了，他的意见是放弃。我说，现在医生说妈妈能再活一年，那如果多活几个月也是好的（我的意思是，多活几个月那相对一年就很长了）。那个熟人说，已经这样了，你们费这么大的劲，病人多活一两个月，有什么特别的意义吗？我自认还是一个脾气比较好性格比较包容的人，我听他那么说真想大骂出口，我真想说如果是你妈妈你也会这么说吗？可是我不能说，病人怎么能得罪医生，我还要假笑，我还要对他谄媚。就像上次我妈妈复发报告出来，因为狠着急，去病房找我们的主治，我们的主治不耐烦地说，等着看门诊，上这来干吗啊。妈妈说因为门诊还要等几天，怕耽误了。主治说，耽误了也没办法。下一次门诊时，妈妈一边忍受着复发的痛苦，一边还要让自己不去想大夫恶略的歹毒，然后讨好他，，，我们的病就是他耽误的。为什么医生是这样的。生病在他们眼里到底是什么？？？　　　　目前妈妈的情况，肠子上长满了癌细胞，换不换大夫到底还有没有什么意义？你们觉得呢？妈妈不喜欢她的主治，可是她一定也不喜欢离开协和。妈妈以前说一个病友说，死也死在协和。妈妈当时就表示了赞同。妈妈心里面是想死在协和不乱换医院的吧，可是作为病人，我们已经没有办法了。　　　　是不是我这几天太悲观了，，，今天等车的时候，虽然阳光明媚，可秋风吹的好悲凉，我没法控制的想，妈妈马上就不再这个世界了，也许这是她最后一个秋天，在这样的阳光下，再没有妈妈了，再没有明媚的阳光了，，，像好多病友一样，我只能痛恨，为什么世界上会有癌症？？？　　　　妈妈复发以来，最对不起的是我女儿，女儿四岁，常常她兴高采烈的和我说话，我没心清理她。有时候我在查东西，她想和我玩，我不理她，她就和我捣乱，我知道她只是想吸引我的注意，可是我常常冲她发脾气。昨天我又因为小事骂了她，我看到她后来可怜巴巴的淌着眼泪蜷在床上打电话。后来没听到她说话，我问她给谁打，她说给姥姥打，然后又可怜巴巴的说，姥姥没有接。女儿很喜欢姥姥，也很喜欢给姥姥打电话。妈妈说她死了最舍不得的就是我女儿。如果妈妈走了，女儿问我姥姥哪里去了时候，当女儿打电话姥姥再也不会接的时候，我要如何面对我的女儿，如何告诉她姥姥去了哪里，，，　　　　从医院回家的路上，心沉沉的。本来已经破釜沉舟想赌一把，和新大夫谈一下，不收我们就走人，结果突然发现新大夫下周还停诊，想找到她都不容易，可是妈妈的化疗又不能再拖下去了。我该怎么办（谁知道如果在协和国际部挂号，是不是以后就一定要在国际部看了？国际部挂号的护士是这样说的。特需可以转普通，国际不能转，是这样吗？）。　　　　下地铁的时候，突然接到女儿的电话，奶声奶气的说，“妈妈你什么时候回来，我给你带了月饼，还有小花。妈妈你快点回来吧”。我的女儿，妈妈对不起你，妈妈不应该一点小事就和你发脾气。你是那么依赖妈妈，期待妈妈的回家。妈妈也曾像你一样那么依赖姥姥，现在妈妈一样那么依赖姥姥，可是妈妈马上就要没有妈妈可以依赖了，，，可是妈妈有你，妈妈又不能和姥姥一起去，妈妈不能让你没有妈妈，，，　　　　今天我去查血，查了ca125，抽血的时候我甚至在想，如果我也得了卵巢癌，那样也好，那样我就和那个新大夫说，可怜可怜我们，母女都是卵巢癌，她一定会也收了我妈妈的，，，可是收了又有什么用呢，按照我们那个熟人的话，不管哪个大夫，不能治就是不能治啊，，，　　　　为什么世界上要有癌症，为什么要让我们的妈妈得这种病，，，　　　　
　　@小汪坪
7:17:00　　　　医生怎么可以告知病人的存活期呢，不付责任了，就算是病人要问，他也能说好的。医德有点差，太不想病人的心情了　　-----------------------------　　医生没有告诉病人，告诉的是家属。医生还鼓励我妈，说方案多着呢，别着急。协和医院医生的基本素质我觉得还是比较高的。就是妈妈看到我和我爸着急的各种行为（我们都想瞒她，可我从来不是好演员），已经打化疗没有一点效果，她自己也大概知道有多严重了。
　　妈妈今天去看孙桂芝了。老教授对妈妈态度很好，说妈妈脉象可能有与化疗，有点弱。开了一些针对化减化疗副作用的药。因为她的号不给预约（私人诊所和广安门中医院都不可以），所以以后挂号是个问题。孙教授说只要妈妈化疗期间，她开的药方可以吃上两三个月。　　　　希望孙教授的要能有效。最近常常觉得，妈妈的病西医治下去希望不大，确实和西医的临床生存统计数据没什么太大差别。那妈妈确实时日无多。那些抗癌英雄，可能就像很多帖子里说的，是在某种机缘巧合下，找到了身体里和癌细胞的微妙平衡。这样说的话，也许中药更有可能帮助癌症病人达到这种平衡，虽然几率很小。不知道妈妈是不是有这个命，　　　　我让妈妈练功林，她就是没兴趣，也有惰性坚持不下来（因为她的腿不好，走的时间长就疼）。我本来今天应该早起去帮妈妈学气功，因为这几天跑医院心力交瘁，再加上昨晚熬夜看转角妹妹的抗癌帖子，一夜想着怎么和大夫说换大夫的事，没睡好。一直犹豫要不要今天早起去学气功。今天六点咬牙爬起来看到下雨，高兴了，终于有借口不去学气功了（下雨老师就不去了）。我都坚持不下来，怎么样妈妈坚持呢，可是不坚持怎么会有奇迹呢。　　　　我告诉大家，我在郭林一共去了三次，三个老师教过我，他们都是10年以上的癌症患者。虽然他们都是早期，一个结肠，一个卵巢，一个胃。可是每个人这十几二十年每天都坚持几个小时的练功。一个72岁的胡老师，早期胃癌，现在第12年，没有复发过。我和胡老师说，那您是胃癌，又是早期，好治，妈妈已经这么严重，练功还有希望吗？胡老师说，“虽然我是早期，可是这十几年我练功一天没落下，再冷的天也出来，就是下雨我都打着伞到公园里走一圈再回家“。胡老师每天在家按摩头部，搓手棍和脚棍（我也不知道是什么，老师说教棍是对肾好），每天如此。我想，人家早期胃癌都这样练，这个和不复发不能说一点关系没有。大家都知道郭林气功，有的信有的不信，可是有多少人做到了每天坚持几个小时的练功，即使稳定了也一天不松懈？我想如果做到了，那么延长生命应该是有用的。奇迹虽然少，一定有，可是奇迹不会平白出现。　　　　当然了，胡老师也告诉我，我妈妈这样比较严重，练功应该也练不好这个病了，卵巢癌练功的大部分也都没活几年，不过胡老师说练练功延长生命吧。胡老师的有一句话我记得，“百分之一的希望，也要尽百分之百的努力”。虽然我不知道妈妈能不能坚持。下周六一定要带妈妈去学功了，我学得实在太二把刀了，还是让妈妈自己去吧。妈妈可能觉得我老让她去她总拒绝不好意思，终于同意和我去一次看看了。　　　　　　　　
　　楼主，你妈妈去长春进行免疫治疗了吗？希望能找到好的办法，我妈妈处境也很危险，难过中
　　@悲伤的女儿1
16:25:00　　　　妈妈今天去看孙桂芝了。老教授对妈妈态度很好，说妈妈脉象可能有与化疗，有点弱。开了一些针对化减化疗副作用的药。因为她的号不给预约（私人诊所和广安门中医院都不可以），所以以后挂号是个问题。孙教授说只要妈妈化疗期间，她开的药方可以吃上两三个月。　　　　　　　　希望孙教授的要能有效。最近常常觉得，妈妈的病西医治下去希望不大，确实和西医的临床生存统计数据没什么太大差别。那妈妈确实时日无多。那些抗癌英雄，可能...........　　-----------------------------　　呵呵，我爸爸也是孙桂芝给看的，她人很好的，对待病人很亲切。其实原来给预约，但也是预约到半年之后，现在是广安门医院不许预约了，所以挂号真的是个问题，我正琢磨能不能头去之前找孙桂芝想想办法呢~~~估计她现在用的就是那个升血的小方子，我爸爸当时也是化疗，吃之前是血色素7.6（他主要是掉血色素，医生说和他长期有规律的饮酒和抽烟有关~~~），吃了一个礼拜，长到9.6，挺神的，后来我们就一直找她看了。坚持吧~~~~她看过几个妇科癌的（具体是什么我真是记不住了），到现在有7年多的，有10年多的，我还知道有个和我爸爸类型一样的，80年代找她看的，当时是个年轻人，现在孙子听说都上小学了，和孙桂芝还有联系，呵呵，既然看了她，我挺信她的！
　　我比较悲观，卵巢癌活的时间长的真不多，何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹，也是孙看的，卵巢癌，已经走了，好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌，倒是看到了挺多长期存活的案例，所以你爸爸要加油啊。
　　@悲伤的女儿1
0:18:00　　　　我比较悲观，卵巢癌活的时间长的真不多，何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹，也是孙看的，卵巢癌，已经走了，好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌，倒是看到了挺多长期存活的案例，所以你爸爸要加油啊。　　-----------------------------　　姐姐，你好！我也打算带我爸爸看孙的中医，可以站内告诉我她的联系方式吗？据说挂她的号挺难的，但是好想有个私人门诊，但是我不知道具体在哪？谢谢姐姐了
　　现在化疗Ca125下降了吗
　　@瓯越郎中
13:52:00　　　　现在化疗Ca125下降了吗　　-----------------------------　　一直还在长，现在500多了。下周四看主治医生，换药化疗。
　　@永远牵手走下去
0:25:00　　　　@悲伤的女儿1
0:18:00　　　　　　我比较悲观，卵巢癌活的时间长的真不多，何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹，也是孙看的，卵巢癌，已经走了，好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌，倒是看到了挺多长期存活的案例，所以你爸爸要加油啊。　　　　-----------------------------　　　　姐姐，你好！我也打算带我爸爸看孙的中医，可以站内告诉我她的.....　　-----------------------------　　她的私人诊所在宣武区枣林前街那边，开在她家小区的门口，离广安门中医院不远，你在网上搜一搜就出来了。
　　@悲伤的女儿1
0:18:00　　　　我比较悲观，卵巢癌活的时间长的真不多，何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹，也是孙看的，卵巢癌，已经走了，好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌，倒是看到了挺多长期存活的案例，所以你爸爸要加油啊。 　　-----------------------------　　恩，咱们一起加油。别老那么悲伤了，只要咱们的爸爸妈妈多活一天，希望就多一天，办法肯定是越来越多的，未来不会比现在办法少，对吧~~~开心点儿，情绪也能互相感染的，你这样妈妈心情也会不好啊~~~
　　@baba_win
15:50:00　　　　@悲伤的女儿1
0:18:00　　　　　　我比较悲观，卵巢癌活的时间长的真不多，何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹，也是孙看的，卵巢癌，已经走了，好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌，倒是看到了挺多长期存活的案例，所以你爸爸要加油啊。　　　　-----------------------------　　　　恩，咱们一起加油。别老那么悲伤了，只要咱们的爸爸妈妈多活一.....　　-----------------------------　　能明显感觉妈妈现在心情不怎么样。今天中秋，我们吃冰淇淋月饼，月饼化了，其他人都没吃，妈妈还是吃了一口，我不知道她有没有在想（妈妈是个心特别重的人），下个中秋大家还能不能一起过。反正我是想过了，按照我们主治医生的话，这可能是妈妈最后一个中秋了，，，一想到妈妈的最后一个中秋，最后一个秋天，最后一个新年，就怎么也高兴不起来。　　　　明天早起去肿瘤医院，继续为妈妈咨询下一步化疗方案，以及肿瘤医院能否接受我们转院的问题。　　　　我现在老忽悠妈妈练气功，忽悠的我自己都有点信了（其实本来我不怎么信的，呵呵）。我让我妈上午练3个小时，下午练2个小时。老公赶紧在旁边说，“你让你妈练趴下啊，你自己练这么长时间试试”。
　　@地平线弯弯的
20:53:00　　　　楼主，你妈妈去长春进行免疫治疗了吗？希望能找到好的办法，我妈妈处境也很危险，难过中　　-----------------------------　　还没呢，要等周四定下新的化疗方案，看时间上怎么安排，再考虑什么时候去长春合适。妈妈有点不想去长春，老人可能怕折腾。这个时间还真难安排，化疗了再火车飞机的怕传染上什么其他病，可我又不想再等了，如果细胞迟早想赌一把，那还不如早进行治疗。等周四定了化疗方案再说吧。
　　对了，前几天咨询了2个去过208医院做细胞的病友，感觉细胞治疗还是对没有实体瘤的比较有效，特别是防止复发。我妈妈这样有这么多实体的病灶，而且还不小的病灶的，好象希望不是很大啊，，，
　　细胞免疫疗法如果失败了，会不会有很多副作用啊
　　你是打算去大肿瘤医院还是小肿瘤医院去咨询化疗啊？我已经预约了27号北肿瘤高的号，也打算去为我妈妈咨询一下，看能否化疗？但是我妈妈现在自己走路都走不了几步，还怎么化疗啊！我也是矛盾呢。
　　@地平线弯弯的
5:34:00　　　　细胞免疫疗法如果失败了，会不会有很多副作用啊　　-----------------------------　　我的了解是副作用不大，一般是发低烧。最大的副作用应该是花了很多钱又无效吧。
　　@康乃馨送给你
12:51:00　　　　你是打算去大肿瘤医院还是小肿瘤医院去咨询化疗啊？我已经预约了27号北肿瘤高的号，也打算去为我妈妈咨询一下，看能否化疗？但是我妈妈现在自己走路都走不了几步，还怎么化疗啊！我也是矛盾呢。　　-----------------------------　　先咨询一下再说吧。吃中药先稳定一下。希望适当的停一段时间后你妈妈身体能先体质好起来。
　　今天去了中国肿瘤，我自己去的，听了主任的话，我本来就后悔的心更加是难以用语言形容啊，所以今天不住的叹气，感慨作为病人的无奈，当然更是痛恨自己当时为什么不早点给妈妈去其他医院咨询一下。　　　　中国肿瘤的主任看了我们的治疗过程，不住地摇头，最后和我们说，“如果你们再不换大夫，你们以后会后悔的”。后来主任说，要么在她们医院治疗，当然最好能我们自己转到协和的肿瘤组里。主任自己主动给了我她明天门诊的加号，让我愿意的话，带妈妈明天去看她们门诊，安排化疗，以免再耽误了。　　　　我问主任，如果是她，她会愿意接受一个同一个医院大夫转过来的病人吗？主任说，本着一个医生的良心，她也许会接。她说，“我也是本着医生的良心接收你们的，我本来也可以不接你们的”。　　　　我又问主任我妈妈还能活多久，我说我们现在的大夫说一年左右。主任说，“我不会推算生存期。治好了能活几年，治不好可能很快（我想这里的治好的意思是指妈妈对化疗的敏感度等）。但是我从不会和我的病人说最多一年的话”。　　　　上周二妈妈最后一次和美新化疗，今天去测ca125，已经涨到了560。回想复发的这几个月，从5月份开始发现阴道孤立病灶，那时候ca125才20多。后来阴道病灶手术切除后的半个月，ca125也才只有50多。7月做pet时200多。现在两个疗程6次化疗结束后，已经上升到了500多，肠子盆腔腹腔转移病灶一大堆。如果当初阴道病灶手术后及时化疗，妈妈不会新长出这些病灶，不会广泛扩散到肠子。癌细胞在过去的5个月里疯长，与此同时，妈妈还忍受着6次化疗的痛苦，妈妈的免疫系统肯定也被这不好的化疗方案打击的一塌糊涂。妈妈本来就不长的生存期，要因为这次失败的治疗再缩短多少啊。我真是肠子都悔青了。　　　　虽然万般舍不得协和，虽然中国肿瘤愿意接受我们的主任没有协和妇科的有些主任名气大，和爸爸妈妈商量后，还是决定明天先去肿瘤，把合适的化疗打上再说。只是我自己，还总是想着再去协和找个专家，尝试最后一把，看能不能看着我们惨不忍睹的治疗，本着医生的良心，接受我们。　　　　如果我们已经在肿瘤开始新的化疗，那还可以在一个疗程后返回协和继续治疗吗？　　　　如果有新的病友看到我的帖子，请一定千万，在最开始的时候，选择一个专业的大夫。这个真的是太太太重要了。
　　只要活着，就有希望。　　　　　　　　最新消息！　　　　患者在治疗三周后癌症消失 白血病治疗获重大突破　　　　日 10:27　　　　来源：新华网 　　　　【彭博新闻社网站8月10日报道】题：癌症患者自身血液培植的免疫细胞有助于康复　　　　在利用自身免疫细胞的基因工程版免疫细胞治疗三个星期后，两名白血病患者的癌症消失了。这一早期发现可能催生血癌治疗新方法。　　　　对3名患者的试验性治疗证明，研究人员可以对足够多的抗感染T细胞“重新编码”，以消灭恶性细胞。据今天发表在《科学转化医学》和《新英格兰医学杂志》上的论文说，这一程序也刺激了阻止癌症复发的细胞的增长。　　　　研究人员说，这一结果可能让研究人员找到治疗慢性淋巴细胞白血病的新方法。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症研究中心病理学和实验医学教授、研究报告作者卡尔•琼说，治疗这一疾病的唯一方法是骨髓移植，死亡风险20%，治愈率50%。　　　　琼接受电话采访时说：“在某种程度上，这就像骨髓移植，只是患者本人就是捐献者。这可能使治疗更加普及，而且长期毒副作用降低。”　　　　这项研究显示，第三名患者病情有某种程度好转，已经持续了好几个月。这三名患者以前曾利用Idec生物制药公司和罗氏公司的利妥昔单抗和塞诺菲公司的阿伦单抗注射液等抗癌药物治疗。　　　　据美国国家癌症研究所公布的数字，2 0 1 0年新增大约14990例慢性淋巴细胞白血病，约有4390人死于这种血癌。　　　　科学家们从这3名患者的血液中提取了T细胞，这种白细胞是攻击和消灭入侵者的。利用一种基因工程技术，他们改变了T细胞的程序，使之专门对付白血病细胞。　　　　琼说，当这种白细胞重新注入3名患者体内后，他们患上了“一生中最严重的流感”。这些患者出现发热、发冷、恶心和腹泻症状———　　　　这是新的T细胞发挥作用的迹象。一位患者身体机能出现紊乱，免疫系统难以制造抗体。　　　　首次注入新的T细胞28天后，癌症检测不到了。到目前为止，患者的病情仍在不断好转。　　　　这一结果表明，类似的技术可以用来治疗其他癌症，比如肺癌和卵巢癌、骨髓瘤和黑色素瘤。　　　　研究报告说，这种方法还能刺激所谓的记忆T细胞的增长，这种细胞可能有助于防止癌症复发。　　　　琼正在试验将这种技术用来治疗其他癌症，目标是胰腺癌、卵巢癌和间皮癌的蛋白质。其他研究小组正在对前列腺癌和脑瘤进行试验。　　　　琼说，这项技术尚未进行商业推广，他拥有这项技术的专利。　　
　　@baba_win
18:06:00　　　　@悲伤的女儿1
17:35:00　　　　　　谢谢baba win. 一般治疗方案是要妇科（我妈卵巢癌）大夫定，还是化疗科或介入科？　　　　　　　　　　　　我现在越想越后悔，如果当时阴道手术后马上作了化疗，也许肠子上那些病灶就被打下去了。我看很多人卵巢癌手术后原位单一病灶复发，都是手术后加化疗，都能再坚持一阵子再复发。我们那个大夫当时怎么就那么自信不让我们打化疗呢。　　　　　　......　　-----------------------------　　其实你不必过分自责，当初我妈妈得病的时候我扇了几十遍自己的耳光，但又能怎么样呢
　　@悲伤的女儿1
20:10:00　　　　为了想办法在本院换大夫，今天和当初介绍我们目前大夫的一个熟人聊了聊，这个熟人（也不是特别熟的关系）是协和其他科的一个主任。他和我说，我妈妈的情况很严重，换不换大夫对延长生命没太大影响。而且他们医院对病人的治疗方案都是有规范的，也都会互相讨论的。按他的话说，我妈治不治都意义不大，因为本来就没什么希望。他说如果医生问你们还继不继续治疗，还打不打化疗了，他的意见是放弃。我说，现在医生说妈妈能再活一年...........　　-----------------------------　　也许一开始就并不应该让你妈妈知道她的病情，我们就是瞒着妈妈，说就是个普通的肿瘤，可怜的妈妈心里还是在担心，不过毕竟不知道自己得是癌，我们豁出去了，不管付出任何代价，都要把我们妈妈留在这个世界上，至少让她们活到100岁！
　　@jiayoumom
15:22:00　　　　@悲伤的女儿1
20:10:00　　　　　　为了想办法在本院换大夫，今天和当初介绍我们目前大夫的一个熟人聊了聊，这个熟人（也不是特别熟的关系）是协和其他科的一个主任。他和我说，我妈妈的情况很严重，换不换大夫对延长生命没太大影响。而且他们医院对病人的治疗方案都是有规范的，也都会互相讨论的。按他的话说，我妈治不治都意义不大，因为本来就没什么希望。他说如果医生问你们还继不继续治疗，还.....　　-----------------------------　　我妈妈是个心特别重，而且特别细致的人。她把她每次检查的结果，化疗的计量，都整整齐齐的记录在一个小本子上。把各种指标按时间做成小表格。我们是不可能瞒得了我妈妈的。就算我再豁出去，豁出命去，也不能帮助妈妈打败病魔啊。妈妈是个典型的得癌症的性格，得病后还是改不了。
　　今天去肿瘤，本来昨天态度特别好的大夫，今天门诊突然态度又有点冷了，说转院你们可想好了，我们这病人也比较多，可能要等很长时间。我真的是摸不透医生的心理。赶上心情好的时候看病那就是运气了吧。　　　　如果转院，医生让做所有的检查，我和妈妈都特别害怕作CT时发现了新的转移，毕竟这几个月ca125都没有得到有效的控制。我也怕打了新的化疗还是无效。　　　　奇怪的是，肿瘤医院居然不让打卡柏，非要我们打顺柏，说卡柏有人过敏。可妈妈之前打过卡柏没事的啊。我看顺柏是第一代柏类，副作用特别大。可是我们也没敢和医生争辩。我心里打鼓，好不容易万分无奈的换了医院，不会又换错大夫了吧？？？　　　　明天我去协和找一个肿瘤组的大夫作最后的尝试。估计他会以妈妈病情严重，不管谁治疗都难以回天，让我们别瞎折腾了，以及协和有规范的方案为由拒绝我们。虽然他可能99%不接受我们，可是我一定要去试一试。不能让自己再后悔了，毕竟试过了。　　　　从肿瘤医院回来妈妈又哭了。我看妈妈这些天的状态特别的不好。我怀疑自己告诉她她的主治大夫不专业是否是个错误的决定，因为这让妈妈心里更加没底。妈妈担心的自己的病更坏的发展，可是她哭是因为她看到我们都为她跑来跑去的，觉得心里难受，觉得她拖累了我们。妈妈是个一辈子善良为别人着想的人，知道这生命最后的几个春秋，仍然是为别人着想。前几天妈妈自己和我和爸爸说，她死了的话我们也就踏实了，也不用再为她担心，为她奔波了。上周末的时候，妈妈去帮我的孩子买衣服。然后妈妈打电话嘱咐我半天，先把孩子们冬天的衣服准备好，别到时候来不及。我的妈妈啊，你什么时候能多为自己想想。如果没有你，谁来为我操心，给我叮嘱？　　　　我终于不得不再次明白，原来人活一世，真的是来受苦了。我好想没心没肺的活着，可是上天偏偏给了我一颗无比悲观敏感的心。而在以前的日子，甚至现在妈妈还在的日子，为什么我总也学不会珍惜。　　　　　　　　　　
　　明天去找协和肿瘤组大夫，求他收下我妈，祝福我吧！
　　@悲伤的女儿1
18:08:00　　　　明天去找协和肿瘤组大夫，求他收下我妈，祝福我吧！ 　　-----------------------------　　加油，和医生系统介绍一下情况，也别直接提换医生，好像不信任人家似的，问问能不能入组或者有什么更好的治疗方法，有熟人提前垫个话儿的话，估计换医生或者有合适的组可以入，应该是没什么问题的。祝你好运，祝你妈妈好运~~~
　　@lovelywz217
10:17:00　　　　楼主为什么还想再回协和，我想说说我的看法，找好医院好大夫无可厚非，但是，肿瘤问题，说实在的再好的医院再好的医生也只是按照标准，几套方案，来回倒腾一下。医生是专业的，他们知道用什么，用多少量，但我想说他们也是不专业的，大多数医生不会管每个人的具体情况，只是根据标准。　　　　　　　　 作为家属，我们有选择的权利，我们和医生相比也是专业的，我们知道亲人的每一点反应，我们根据亲人的反应，身体的变化，指标的...........　　-----------------------------　　我们就是之前太信任我们的主治医生了。可有时候自己也不敢乱搞啊。我觉得你的尝试是很好的。我看晚期癌症活的时间长的都是像你这样最终找到自己的体内平衡的。加油。　　　　你爸爸查完血象后结果告诉我一声。
　　@baba_win
20:49:00　　　　@悲伤的女儿1
18:08:00　　　　　　明天去找协和肿瘤组大夫，求他收下我妈，祝福我吧！　　　　-----------------------------　　　　加油，和医生系统介绍一下情况，也别直接提换医生，好像不信任人家似的，问问能不能入组或者有什么更好的治疗方法，有熟人提前垫个话儿的话，估计换医生或者有合适的组可以入，应该是没什么问题的。祝你好运，祝你妈妈好运~~~　　-----------------------------　　本来有一个熟人。可熟人说都这么严重了，换不换都没所谓，别瞎折腾了，而且他估计也没大夫愿意收。其他人再不认识了。　　　　我爸爸和我姨夫都觉得不会有大夫收的。我也有点泄气了。
　　你要不去找协和医院的王毓洲医生看看吧，我看过他一次门诊，也是咨询生物免疫治疗的事情，他说一个是技术本身的适应症还达不到宣传的那么好，再一个我爸爸的类型他觉得风险也很大，所以我就没再去找他，但我觉得他人非常好，对待病人非常坦诚，要不你去看看他的门诊？我上次是在协和西院（劈材胡同那个）看的他门诊。
　　@lovelywz217
16:16:00　　　　测回来了，　　　　　　　　8月20日吃完希罗达，21日测cea5.27（0-3.5），ca199 164.77(0-37)　　　　　　　　31日在长春测的：cea 3.61（0-5），ca199 64多（0-35）......　　-----------------------------　　可是比在长春测得还是高啊。你们一直在吃希罗达吗？很难说是谁的作用啊？不过有效就好。　　　　我特希望看到你爸爸抗癌成功，希望你能自己研究正确的抗癌道路。　　
　　汇报一下我今天去协和的情况。　　　　今天下午，我想转的新的大夫和目前的主治同时出诊。因为我们已经基本决定转医院，所以妈妈决定不去看她目前的主治了，由我带她去，找个理由随便说一下，同时也问一下主治下一步方案。　　　　因为要去找新大夫，我想了一天一夜怎么和新大夫说，话都背下来了。我是准备一把鼻涕一把眼泪去晓之以理，动之以情的和新大夫说的，说到哪里流鼻涕，那里掉眼泪我都预言好了。中午12点半，我就拎着我妈的PET片子和我妈自己的病情记录本，忧心忡忡的出发了。　　　　我是找的票贩子。之前票贩子说90%能挂上号。我又说了很多好话，让票贩子帮我找个人，和新大夫通融一下。票贩子说有70%的希望让新大夫接受我。一点钟我在地铁上接到票贩子的电话，他说你赶紧来，我让人带你去找新大夫。我说我尽快。20分钟后票贩子又来电话，说你别急了，已经开始看病了。我脱的人已经和新大夫开始聊上了，等有了消息再找我。我想，欧，原来说辞我全白准备了，原来幸福来得这么突然吗？一会儿票贩子来了。说号没挂上。然后接着说，他找了也是妇科肿瘤组的大夫去找新大夫，新大夫说我们主治的病人他不能收，不然两个人关系就坏了。还说我妈妈已经这么严重了，我主治比较了解，让我主治继续治疗可能更好。然后票贩子让我挂下周新大夫的特需号，说挂上号了肯定他就没收了。我一再追问票贩子是否已经帮我打点好，只需要我去特需说一下？票贩子最后说，没打点，让我自己去特需碰运气，他帮我挂号。我晕。票贩子让我提前一天的早上六点半去找他，然后挂号当天5点去排队，他帮我盯着中间的一天一夜。我再晕，原来自己还要早早去两天啊。我更泄气了，托了人新大夫都没收，看我特需去了，肯定特烦，觉得怎么又来了。或许还不如我不找人，直接去求他可能性大呢。可是话又说回来，票贩子是看我求他半天，求他就救我妈妈，才心软帮我托的人。素不相识的人能给我这样的帮助，我还是很感激的。　　　　所以，全白准备了，根本没见着新大夫面。我对下周的特需也已经基本不抱希望，我们就在肿瘤治算了。虽然，虽然我知道，妈妈真的真的舍不得协和。
　　@lovelywz217
16:16:00　　测回来了，　　8月20日吃完希罗达，21日测cea5.27（0-3.5），ca199 164.77(0-37)　　31日在长春测的：cea 3.61（0-5），ca199 64多（0-35）......　　-----------------------------　　@悲伤的女儿1
21:59:00　　可是比在长春测得还是高啊。你们一直在吃希罗达吗？很难说是谁的作用啊？不过有效就好。　　我特希望看到你爸爸抗癌成功，希望你能自己研究正确的抗癌道路。　　-----------------------------　　楼主你没看到两个地方的检测方法都不一样吗？两个地方的正常值范围都不同，必定是会有数值差异的。看了你的帖子那么晚还不睡，还在揪心，感动了，才会告诉你我家的地址，邀请你带妈妈来家里坐坐，来看看到底是真的还是假的，是真心的希望你不要再做错误的选择了！可你就是不信，你知道现在你母亲岁数那么大了，已经二线失败了，再这样化下去万一出现继续无效会怎么样呢？到底有没有想过这个问题呢？但愿我都是错的吧。
　　再汇报一下今天帮我妈妈看目前的主治。主治今天心情很好，对我非常的友好，也非常清楚地记得妈妈的情况（可惜啊，如果能一直找一个大夫看多好，中途转总是不好），我想他是一个好大夫，只是不是卵巢癌专家。　　　　我：主任，我妈妈CA125长到560了，您看下一步是什么治疗方案？　　大夫：你妈妈的情况很不好。你看咱们已经试过这么多化疗药了，都没有控制住，要不休息一下再打吧。　　我腹语：我妈不就打过一个经典TC方案，然后复发打过一次和美新吗。对于卵巢癌来说，化疗是非常重要的治疗手段，化疗药有效率不高，但是品种还是有一些，7，8种药总是有的吧。　　我：那您看我妈妈下面还打化疗吗？　　大夫：我觉得打和不打其实区别不大，因为打化疗她的生存质量会很差。　　我腹语：打化疗生存质量差是没错，我妈妈广泛转移也没错，可我还真没听说卵巢癌第一次复发，就用过一种二线化疗药，白血球5.1，血小板230，现在就放弃化疗回家等死的。　　我：我妈妈还是很着急，她还是很想打化疗，您看咱们下一步打什么？　　大夫：我知道老太太很积极。　　然后大夫看化验单，自己念叨着转氨酶正常，白血球正常，然后说：我想找一个借口，让她迟一些再打。　　我：迟一些打不会耽误吗？　　大夫：不会的。　　我腹语：之前在肿瘤看的大夫，虽然告诉我们转院要等的时间长，还是给我们加了号，让我们赶快打化疗，不要再耽误了。怎么和我们主治态度差这么多。　　大夫：那好，咱们再打一个疗程。再打一个疗程和美新吧。　　我倒，和美新我妈从7月份打到9月份，ca125从化疗前的215打到昨天的560，还让我们接着打。　　我：您看之前和美新打了也没什么效果，要不咱们能打回TC方案嘛（这是北京肿瘤和中国肿瘤的主任建议的），我妈妈第一次打这个还效果不错的。　　大夫：你妈妈术后到现在3年了。　　我：3年就好了，化疗到复发1年。　　大夫：...还是和美新吧。　　我：那要不咱们和美新加一个柏类试试（这是人民医院c和北京肿瘤主任的建议，说效果好些)？　　大夫很自信的说：和美新加柏的效果不好。　　　　然后就是开住院单，我谢谢大夫，然后走人。　　　　按说我问的中国肿瘤，北京肿瘤和人民的3个教授，都是中国卵巢癌专家组的，怎么和我们主治的观点这么不同？看主治有信心的样子，我不禁想，难道协和都是这样的方案？我又想到主治在我妈妈阴道复发手术后，自信的和妈妈说，”我告诉你，99%你不用打化疗，一个月复查就行了。”然后就是我妈妈满腹腔盆腔肠子的转移。我再次想到肿瘤的主任和我说，你们再不换大夫会后悔的。　　　　以前听人说，癌症病人，三分之一是没钱治病死的，三分之一是错误治疗治死的。我以前听了觉得有道理，可从没觉得会应验在自己身上，想我们也是在协和妇科专家手上看病的，可是如果我们听主治的话回家不化疗等死，或者听主治的话再来3针和美新打下去，不死也差不多了。　　　　我相信主治说的，妈妈的病情很严重。我也相信主治说的，妈妈可能就有一年的时间了。可是，我真没看到过卵巢癌第一次复发就放弃治疗的，我也真没看到过化疗2个疗程后一点效果没有还不换药让继续打的。庸医害死人不偿命阿。　　　　我本来只想和新大夫说，因为仰慕他信任他的技术，所以想转过来让他治。下午的时候我攥着让我们继续打和美新的住院单，下周如果挂上新大夫的号，当他拒绝我的时候，我真想拍着住院单问他，因为他们的同事关系，就要眼睁睁的看着我妈妈被治死吗。可不可以，像肿瘤主任说，“我是凭着医生的良心收你妈妈”。　　　　作为病人，是多么的卑微啊。
　　@哈尼雅-15 22:15:00　　　　@lovelywz217
16:16:00　　　　测回来了，　　　　8月20日吃完希罗达，21日测cea5.27（0-3.5），ca199 164.77(0-37)　　　　31日在长春测的：cea 3.61（0-5），ca199 64多（0-35）......　　　　-----------------------------......　　-----------------------------　　谢谢你。明天我和杨主任联系。不是不信你，而是已经把208当成最后的希望了。可是放弃化疗的决定做出来我妈妈真的受不了的，而且杨主任也建议化疗的。我想赌化疗有一点效果，把瘤子打小一点，然后再赌异体细胞，才能提高有效的可能。　　　　真得很感激你，在我六神无主的时候，给我那么多宝贵的建议。如果不是你提醒得再找5个专家咨询，我们现在可能就傻乎乎的继续和美新了。　　　　208一定会去的，或许我们在长春相见。
　　楼主，我看了你的帖子，很多和我现在的心情一样。　　我妈妈是子宫内膜癌+肉瘤样癌。　　妈妈在合肥安医手术的，化疗了一次，现在第二次。　　下次就放疗了。　　我在北京，现在正准备把这边的事全结束，然后回合肥陪她。　　因为妈妈喜欢在安徽呆着。并且表姐在安医做主治医师，不过不是肿瘤科的。　　我现在也在烦恼，想让妈妈到北京来治。　　可是完全不知道去哪个医院，找哪个医生！！　　并且没有熟人怎么办？？？　　没有熟人，那太可怕了。
　　这是我妈妈的病理，有没有相同的？？？指点下。　　　　　　　　妈妈在7月底绝经10年后再流血，当即便入院检查，查出串子宫内膜癌，8月初手术，做了子宫及所有附件切除，并清扫了淋巴。淋巴没有转移，但盆底有发现病灶，切除了。　　　　　　　　现在做了一次化疗，中秋左右做第二次。　　　　　　　　妈妈的病理报告：镜检为恶性肿瘤，肿瘤细胞主要为梭形，呈片状、束状排列，间质粘液变性，少数区域可见腺样结构，免疫组化标志：CK（+）、VIM（+）、EWA（+），诊断为子宫内膜癌，大部分区域为肉瘤样癌，少部分区域为子宫内膜腺癌，2-3（这个地方是坚形标，我打不出来就用数字了）级，侵犯肌壁全层；宫旁可见肿瘤侵犯；另送（盆底病灶）见肿瘤浸润；另送（右盆腔）淋巴结4枚（左盘腔）淋巴结3枚，均未见肿瘤转移。　　
　　唉，看完了真的很难过。建议楼主多去看看天涯医院的中医科吧，或许那边有高手可以指点迷津。化疗是的有效率是非常低的，这么多事实摆在那里，为何还这么多人执迷不悟，这确实让人十分困惑。你妈妈现在身体这么弱，如果还继续化疗，必然雪上加霜，指标升高也是情理之中了。专家早就已经提出化疗是癌症复发的主要因素了，看了天涯肿瘤科的这么多病例，似乎也是眼见为实了。所以还是多去中医科转转，发现一些新思路。
　　楼主， 你昨天给我发短信，我看到了我的手机没电了。我妈妈是在用二线方案的时候指标一直没下，开始在200左右徘徊，最后两次到了500了，然后做了PET就是广泛转移。你妈妈现在真是不该放弃，而且是该用一线方案接着打的。不管怎么说你都该给你妈妈换医生或换医院了，要不真耽误了。我妈妈虽然二线方案没管用，但是至少控制了一年的病情，还有就是我妈妈第一次复发的时候，间隔才半年，依旧用的一线方案，而且指标正常了。
　　@爱改变一切
23:51:00　　　　楼主，我看了你的帖子，很多和我现在的心情一样。　　　　我妈妈是子宫内膜癌+肉瘤样癌。　　　　妈妈在合肥安医手术的，化疗了一次，现在第二次。　　　　下次就放疗了。　　　　我在北京，现在正准备把这边的事全结束，然后回合肥陪她。......　　-----------------------------　　肉瘤样癌我不熟悉，不过我听说子宫内膜癌好像恶性程度不高的。北京最好的妇科肿瘤是谐和，一定要挂妇科肿瘤组的，每个教授都不错。比较好的有pan, shen, ma, wu, yang, xiang等。没有熟人没关系的，直接挂号（可能要熬夜挂）。我们就是通过熟人（也是协和的一个教授）介绍到的协和，结果因为是熟人介绍，我们就相信他一定找个好大夫，就没自己太查，结果给我们找了一个普通妇科组的，给我妈妈复发治的一塌糊涂，直接导致了妈妈的广泛转移。现在换医生都换不了。
　　@康乃馨送给你
10:38:00　　　　楼主， 你昨天给我发短信，我看到了我的手机没电了。我妈妈是在用二线方案的时候指标一直没下，开始在200左右徘徊，最后两次到了500了，然后做了PET就是广泛转移。你妈妈现在真是不该放弃，而且是该用一线方案接着打的。不管怎么说你都该给你妈妈换医生或换医院了，要不真耽误了。我妈妈虽然二线方案没管用，但是至少控制了一年的病情，还有就是我妈妈第一次复发的时候，间隔才半年，依旧用的一线方案，而且指标正常......　　-----------------------------　　谢谢。已经办了肿瘤的住院，再等床位。周二是一把沈，行就行，不行就跟着吴好好治。虽然吴名气不那么大，也比较年轻，肿瘤综合可能没协和强，但是我们只能这样了。至少我第一次看吴门诊时，吴说了“我凭着医生的良心接收你妈妈”。　　　　不过看到这么多姐妹说化疗的副作用，我也有点犹豫，到底该不该让她继续化疗。妈妈自己是很想化的。真是有钱难买早知道啊。
　　因为妈妈的病，我每年会测一下CA125,153，199等指标。今天去拿检查结果时，居然有点紧张。125，153和199都是正常的。看着我的血象结果，都是个位数的结果，感慨，一个健康人的血象检查结果是多么的漂亮啊。妈妈现在125是560，哪怕下次她是460，我们全家都会高兴的。　　　　不过我的甲胎蛋白（肝癌指标）有点高。正常0-8.1，我是8.9。和老公说了，老公一点不紧张，说没问题。医生让3个月后复查。我看网上也说8.9没什么问题，我8月份单位体检报告上把正常值放在20以下。可是我8月份才4啊，这样增长不会有问题吧。现在真快成神经病了。虽然我觉得99%没问题，我还是决定一个月后就再查一次，然后就踏实了。　　　　以前老说自己不怕死，原来我还是怕死的。我不怎么怕死，我怕活的畏首畏尾的。
　　对了，昨天帮我看病时，等候的时候听其他病人聊天：　　　　一个病人的同事，以前常说自己头疼，就随便去医院开头疼药吃。有一天突然晕倒了，送到天坛医院，医院不收了，说脑袋里全是瘤子。然后一个星期就走了。　　　　一个病人，感觉38-42岁，查出来子宫内膜癌早早期，就是比1a还要早，好像还不是癌细胞，是那种有可能变成癌细胞的细胞，不用化疗的，做手术全切了。医生问她还保不保留子宫，她说不要了。问还要不要卵巢，她犹豫。医生说，因为她有家族史（她妈妈是癌症），所以现在可以留卵巢，但是也许以后有问题要再切除。她想了想，说不要卵巢了。她是三十多结的婚，前几年想要小孩时妈妈生病了，然后还没来得及怀孕，自己就病了。她和老公说，如果她老公要离婚，她同意。现在她和她老公养了一条狗，过得很好。她的心态也很好。　　　　还有一个病人（也是35-40岁），也是什么原因（不是癌），要切子宫还是卵巢，总之是不切以后有变成癌的可能，且了就生不了小孩。她正在犹豫。　　　　我想起我的一个朋友，以前他老婆说不要孩子，他总念叨，他要绝后了。后来她老婆得了卵巢囊肿还是子宫肌瘤，估计被医生吓倒了，怕以后都没有机会生孩子，赶紧生了一个大儿子。　　　　说这么多只是想和姐妹们说，虽然咱们爸爸妈妈身体不好，咱们自己一定要注意身体，每年的体检一定要做，一定要查一些肿瘤标志物的血象。然后早早生孩子。
　　看来我每年也需要检查一下自己的肿瘤标志物了，你天天这么跑医院，不用上班吗？我妈妈转移以后，带她去医院，老跟公司请假是我最头疼的事？真想把工作辞了
　　上海肿瘤的臧给我答复了，说我可以去试试，看来他还认为我妈转移的不严重，但是我妈化疗次数多，即使手术以后也不好办。
　　说一下我自己，我33岁，现在休产假，宝宝3个月，所以可以给妈妈跑跑医院。话说我怀孕最后2周，妈妈125已经高了，为了不影响我生宝宝，都没有告诉我。而我也因为快生宝宝了，以及妈妈术后恢复的不错，而放松了警惕。我知道卵巢癌复发率高，我本来以为妈妈怎么也可以撑个两年再复发，赶紧生个宝宝，因为妈妈特喜欢宝宝，没想到妈妈这么快复发了。搞的我想陪妈妈去长春，去旅游都不方便了。　　　　这个宝宝是我的老二，老大四岁，都是女儿。我一门心思想生个儿子，就在我纠结于生不了儿子而郁闷不已时，妈妈已经这么严重的复发了。现在只有看我小女儿时，心才是平静的。她不知道谁是姥姥，她的每天都是真正的无忧无虑。　　　　我是独生子女，深感妈妈生病时，自己的孤立无援（有时候也不敢和爸爸说得太严重），所以生两个，以后我生病时，两个孩子也可以互相安慰，互相扶持。　　　　我也想辞职陪妈妈，以前我真地为妈妈做得太少了，都是爸爸一个人跑。可是妈妈的病真是花钱的病，细胞治疗一打上，那我们家立马从初期小康变成赤贫了。爸爸妈妈每个月只有几千块的退休金，只有老公的工资还房贷和养孩子都困难，别说给妈妈治病了。所以我必须上班挣钱啊。现在连打车都舍不得打了。　　　　如果妈妈没生病，我们一家的生活是多么的幸福啊。家庭工作都走上了轨道，，，我和公公婆婆一起住。有时候我听到我公公婆婆特别高兴的逗孩子唱歌大笑，我就心里觉得特不舒服，想到还住在小房子里的父母。我知道我这样想不对，公公婆婆人很好，我把孩子仍在家四处在外面跑，很多时候我在家心情不好不怎么说话，他们从来没有说过我。可我看到他们兴高采烈的时候还是忍不住想，为什么妈妈的命就这么苦。
　　@康乃馨送给你
15:28:00　　　　上海肿瘤的臧给我答复了，说我可以去试试，看来他还认为我妈转移的不严重，但是我妈化疗次数多，即使手术以后也不好办。　　-----------------------------　　那你想去找藏试试吗？　　　　对了，你那天说的例子治疗，我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过。不知道是不是你说的那个，你可以去看看。她的帖子很长，你往后看，是后面提到的。　　　　另外，以前哈尼雅给我出过主意，你看看空军总医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗，他们的放疗机器非常先进，对胸腺和肺附近的病灶也许能行。我妈妈转移到肠子，不太适合做。
　　@悲伤的女儿1
16:23:00　　　　说一下我自己，我33岁，现在休产假，宝宝3个月，所以可以给妈妈跑跑医院。话说我怀孕最后2周，妈妈125已经高了，为了不影响我生宝宝，都没有告诉我。而我也因为快生宝宝了，以及妈妈术后恢复的不错，而放松了警惕。我知道卵巢癌复发率高，我本来以为妈妈怎么也可以撑个两年再复发，赶紧生个宝宝，因为妈妈特喜欢宝宝，没想到妈妈这么快复发了。搞的我想陪妈妈去长春，去旅游都不方便了。　　这个宝宝是我的老二，老大四岁.....　　-----------------------------　　
你很幸运的,有公婆帮忙带孩子!我现在妈妈病了,我也不敢要孩子,公婆在老家没人给看啊!我也是,开始妈妈做了手术后恢复得很好,我就把她扔给了爸爸,第一次复发也没有想到给她咨询别的医生,在本院转了大夫就以为完事大吉了,一直到我妈妈第二次复发我都没有提高警惕,也没有在网上多查查,什么崔啊,都没听说过,以为指标高了就打化疗就可以了,我妈妈的病前两年,我也没上网多了解一下这个病,当时不知道自己都干嘛了?我妈妈转移以后我才开始查各种资料,才真正了解卵巢癌.以前太大意了,因为我也听我的主治大夫说过,他以前有一个病人年年打化疗,打了10年,我看我妈妈体制那么好,以为一直化疗下去没问题,愚蠢啊!你以前说天涯有这样的人的帖子,我一直找,没有找到啊!
　　@康乃馨送给你
15:28:00　　上海肿瘤的臧给我答复了，说我可以去试试，看来他还认为我妈转移的不严重，但是我妈化疗次数多，即使手术以后也不好办。　　-----------------------------　　@悲伤的女儿1
16:39:00　　那你想去找藏试试吗？　　对了，你那天说的例子治疗，我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过。不知道是不是你说的那个，你可以去看看。她的帖子很长，你往后看，是后面提到的。　　另外，以前哈尼雅给我出过主意，你看看空军总医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗，他们的放疗机器非常先进，对胸腺和肺附近的病灶也许能行。我妈妈转移到肠子，不太适合做。　　-----------------------------　　 我妈妈做胸膜固定术的时候胸膜转移灶已经刮除了很多，现在我担心她是否会有腹水，因为她的腹膜也转移了，所以我想到了粒子植入，我知道茶花的帖子说的这个粒子植入，我查了查北京怎么没有医院有啊！
　　@康乃馨送给你
15:28:00　　上海肿瘤的臧给我答复了，说我可以去试试，看来他还认为我妈转移的不严重，但是我妈化疗次数多，即使手术以后也不好办。　　-----------------------------　　@悲伤的女儿1
16:39:00　　那你想去找藏试试吗？　　对了，你那天说的例子治疗，我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过。不知道是不是你说的那个，你可以去看看。她的帖子很长，你往后看，是后面提到的。　　另外，以前哈尼雅给我出过主意，你看看空军总医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗，他们的放疗机器非常先进，对胸腺和肺附近的病灶也许能行。我妈妈转移到肠子，不太适合做。　　-----------------------------　　@康乃馨送给你
17:07:00　　我妈妈做胸膜固定术的时候胸膜转移灶已经刮除了很多，现在我担心她是否会有腹水，因为她的腹膜也转移了，所以我想到了粒子植入，我知道茶花的帖子说的这个粒子植入，我查了查北京怎么没有医院有啊！　　-----------------------------　　
去找臧不太可能，除非我妈妈体力恢复，如果我妈情况一天不如一天，根本不可能去找他
　　郁闷，本来想要让妈妈中药泡脚，妈妈不干，妈妈说“你又让我练功，又让我泡脚，我还要熬药，你就让我爱怎么过怎么过，能活几年活几年吧”。我心想，除了泡脚，我还想让您艾灸，按摩，吸氧呢，不天天坚持这些小办法，怎么可能有奇迹呢。可是我也不能逼妈妈啊。没有持之以恒地坚持付出，怎么会有希望啊。
　　楼主：我母亲的情况和你妈妈一样，7月底刚刚做完复发手术，但是手术不理想，盆腔广泛转移，腹膜、肠壁都是粟粒状结节。术后第一次化疗后CA125有171，但是昨天验了一个CA125又上升到了281了。心里真是难过！！！不知如何是好！！！
　　@laoqijun
23:32:00　　　　楼主：我母亲的情况和你妈妈一样，7月底刚刚做完复发手术，但是手术不理想，盆腔广泛转移，腹膜、肠壁都是粟粒状结节。术后第一次化疗后CA125有171，但是昨天验了一个CA125又上升到了281了。心里真是难过！！！不知如何是好！！！　　-----------------------------　　那你觉得应该做手术吗？我们问了几个大夫，只有一个说照CT评估能否手术，其他都说先化疗。可我看如果能二次手术，还是手术好啊。你妈妈多久复发的？
　　TO：悲伤的女儿　　我妈是相隔十年复发的！第一次手术是在2000年的11月，在2010年的1月验了个肿瘤指标，发现CA125上升了，随即就去上海肿瘤医院，做了个PET-CT没有发现病灶。但是主治医生说肯定是复发，需要做化疗干预。这个化疗一做就是15次，期间是以泰素联合铂类药物化疗（卡铂、奥沙利铂、顺铂、奈达铂）基本都用过了，到今年6月检查发现腹腔有不少腹水。当时主治的意见是考虑多发性转移灶，无法彻底手术，继续化疗并用干扰素消腹水。但是我妈一直想要开刀，随后主治医生也答应了进行剖腹探查（此前CT检查一直没有明显病灶），并请了其他医院腹外科、泌尿外科的两位教授一同手术。由于术中有大量粟粒状的转移灶，所以医生就把分布在结肠和小肠上较多病灶的肠管切除了，并且将膀胱浆膜上的转移灶剥掉了。但是术后我妈一直比较虚弱，主治医生也是催着要化疗巩固，至今已经做了两次腹腔化疗和一次泰素联合健择的静脉化疗。效果不理想，CA125的指数较术后有所上升。所以我至今一直在想这个手术是否值得，后续的治疗怎么办？中药姑息OR西医化疗？非常矛盾痛苦，毕竟每个人的妈妈只有一个啊！这些抉择实在是压力太大了！
　　@laoqijun
21:59:00　　　　TO：悲伤的女儿　　　　我妈是相隔十年复发的！第一次手术是在2000年的11月，在2010年的1月验了个肿瘤指标，发现CA125上升了，随即就去上海肿瘤医院，做了个PET-CT没有发现病灶。但是主治医生说肯定是复发，需要做化疗干预。这个化疗一做就是15次，期间是以泰素联合铂类药物化疗（卡铂、奥沙利铂、顺铂、奈达铂）基本都用过了，到今年6月检查发现腹腔有不少腹水。当时主治的意见是考虑多发性转移灶，.....　　-----------------------------　　好羡慕你妈妈啊，十年才复发，我妈妈一年就复发了，哪怕两年复发，我都会多么高兴啊。我挺想手术，至少减轻病灶。可是爸爸不太想，怕术后突然不好。你妈妈后续还是化疗吧，化疗效果不好只能中医了。我妈妈新方案不行的话我们也就只能中医了。
　　今天终于说服妈妈，带她和爸爸去天坛公园学气功。不知道她能不能坚持。能走的时候就多练练吧。　　　　因为之前和老师打好了招呼，让她以鼓励我妈为主（因为老师们也说卵巢癌的几个练功的也都没坚持多长时间），说点抗癌英雄的案例，所以妈妈应该今天心情还行。　　　　因为心情还行，中午妈妈和爸爸去饭馆吃饭，发生了一件很搞笑的事情。爸爸给妈妈点了一个鱼池鱼肚汤，妈妈问多少钱，爸爸说38元。爸爸自己没舍得点这个，点了一个便宜一点的汤。结账的时候很贵，奥，爸爸才发现，原来他看错了，那个汤是380元，把妈妈后悔坏了。
　　看帖子，好怕有一天妈妈也是一样，虽然知道那是必然的结果，，，
　　妈妈的癌细胞发展得很快，上周五加强CT，今天拿到结果，已经出现了腹水和胸腔积液，阴道断端也出现了多发病灶。本来我还想试试问大夫手术，爸爸已经明确告诉我他不赞成手术。明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧，已经排队一个星期了，还没有住院的音讯。　　　　去了5次协和，有熬夜，有早起，今天排第5个号，还是没挂上沈铿，说全是电话预约，没有窗口号。我当时立马觉得天旋地转。老公看我神色恍惚，后来还打电话问我有没有安全到家。感觉无尽的绝望，，，　　　　如果新化疗方案无效，那不久等死了。而即使暂时有效，现在瘤子这么多，化疗也会很快耐药的吧，那也是等死。唯一的生机，是先赌化疗有效，再赌细胞有效。本来我事先想赌手术的，可惜不行了，，，
　　对了，妈妈这次CT还发现了骨岛（看着像，让随访），查了查，一般没什么大问题，百万分之一的发病率。妈妈又中彩了。
　　@悲伤的女儿1
22:28:00　　　　妈妈的癌细胞发展得很快，上周五加强CT，今天拿到结果，已经出现了腹水和胸腔积液，阴道断端也出现了多发病灶。本来我还想试试问大夫手术，爸爸已经明确告诉我他不赞成手术。明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧，已经排队一个星期了，还没有住院的音讯。　　　　　　　　去了5次协和，有熬夜，有早起，今天排第5个号，还是没挂上沈铿，说全是电话预约，没有窗口号。我当时立马觉得天旋地转。老公看我神色恍惚，后来还打电.....　　-----------------------------　　这位MM， 好大夫上是不是可以预约或者加号？很多地方12580也可以电话挂号，不知道北京行不行。实在不行，咱花点钱能买号不？沈铿的号难挂那是肯定。
　　买不到的。现在买到也没用了，妈妈的胸水腹水，就算化疗也很难控制了吧。怎么发展的这么快啊，我看很多人第一次复发都能挺过去的，怎么我妈妈第一次复发就这么严重啊。
　　手术肯定不行了，换方案啊吧，肯定很多化疗药物没有用过，但是目前你妈妈的体质可能不太好，可以走10分钟路吗?
　　@悲伤的女儿1
22:28:00　　　　妈妈的癌细胞发展得很快，上周五加强CT，今天拿到结果，已经出现了腹水和胸腔积液，阴道断端也出现了多发病灶。本来我还想试试问大夫手术，爸爸已经明确告诉我他不赞成手术。明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧，已经排队一个星期了，还没有住院的音讯。　　　　　　　　去了5次协和，有熬夜，有早起，今天排第5个号，还是没挂上沈铿，说全是电话预约，没有窗口号。我当时立马觉得天旋地转。老公看我神色恍惚，后来还打电.....　　-----------------------------　　沈铿可以加号的，上次我带妈妈去看他门诊的时候，看到很多人进去找他加号，说是外地或者病情复杂的话，他一般都给加。我那次是提前预约的，不过他并没有给我们仔细看。
　　@瓯越郎中
10:45:00　　　　手术肯定不行了，换方案啊吧，肯定很多化疗药物没有用过，但是目前你妈妈的体质可能不太好，可以走10分钟路吗?　　-----------------------------　　协和说什么药都控制不了，建议口服VP16。可我感觉VP16弱了点（我是外行）。肿瘤看到有胸水腹水马上不愿意收了，让我们再回协和，我们的挂号单都交给肿瘤等排队一周了，大夫不愿意收，我们永远也排不上。只有人民医院说可以试试。我们只是首次治疗时打过8个疗程的紫杉醇+卡柏。然后1年复发，打的2个疗程（6次）和美新。协和坚决不让打紫杉醇+柏了，人民建议紫杉醇+柏，你觉得我们可以打回紫杉醇+柏吗？　　　　妈妈体制还行，目前是咳嗽和腹痛（没吃止痛药）饭量稍微少了点，其他症状不太敢细问，不排除妈妈很不舒服可是怕我们担心而偷偷不说。可以做饭，每天锻炼一个多小时（走路为主）。白血球5100，血小板200-300。可是这个好像发展的很快，我感觉妈妈腹痛的厉害了。到底该怎么办呢？现在只有人民医院可能能收我们，可要下周门诊才知道。等排上住院搞不好十一之后了，那可能肿瘤发展得更厉害了。怎么办呢?
　　@地平线弯弯的
12:56:00　　　　@悲伤的女儿1
22:28:00　　　　　　妈妈的癌细胞发展得很快，上周五加强CT，今天拿到结果，已经出现了腹水和胸腔积液，阴道断端也出现了多发病灶。本来我还想试试问大夫手术，爸爸已经明确告诉我他不赞成手术。明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧，已经排队一个星期了，还没有住院的音讯。　　　　　　　　　　　　去了5次协和，有熬夜，有早起，今天排第5个号，还是没挂上沈铿，说全是电话...........　　-----------------------------　　我们比较特殊,属于在协和其他大夫看的,想换到沈接着看,而且目前这么糟糕,其他大夫都觉得不用积极治疗了,所以我怕他不给加.你这么一说我有点后悔,还不如去加加试试.可是现在就算他收也没什么希望了.
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