△rgm,跟J,Kjony j和莫安琪啥关系....

△ rGm (T)=-RTlnK lgK=(-△ rGm/2.303RT)中的R是什么啊?
R表示摩尔气体常数,R约=8.314J/mol/K
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扫描下载二维码计算题:1.已知Ag与氧气反应可制备Ag2O,试求(1) 298.15K,反应到达平衡状态时氧气的分压;(2) 在什么温度下反应,平衡时氧气的分压等于100KPa?(已知Ag2O的△rGm=-11.32KJ·mol^-1,△rHm=-31.1KJ·mol^-1,Sm=121.3J·K^-1·mol^-1,Ag(s)的Sm=42.6J·K^-1·mol^-1,O2(g)的 Sm=205.2J·K^-1·mol^-1)
静静wan265
△rGm=11.32KJ·mol^-1?你描述有问题吧,反应△rGm都知道了,还算个什么?应该是【△fGm】,同学.不方便打符号,简写如下,应能看懂:4Ag + O2 = 2Ag2O△fGm 0 0 -11.32△fHm 0 0 -31.1Sm 42.6 205.2 121.3故△rSm = 2x121.3-(4x42.6+205.2)=-133J/K·mol△rHm=-2x31.1=-62.2故反应的标准摩尔吉布斯自由能变△rGm标准=△rHm-T△rSm=-62.2-298.15x-133x10^-3=-22.541)298.15K,反应到达平衡状态时,△rGm=0,即△rGm=△rGm标准+RTlnJ=0RTlnJ=22.542.303RTlgJ=22.54 即lgJ=22.54/2.303x8.314x298.15=0.003948自己取对数,得J值.J=1/p p为氧气分压比上100KPa,这个总知道吧?2)氧气的分压等于100KPa,则J=1,取对数后为0,此时△rGm标准+RTlnJ=0,即△rGm标准=0则△rGm标准=△rHm-T△rSm=-62.2-Tx-133x10^-3=0T=467.67K这样的题要多加分啊,打字太累了.
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第5章化学热力学和化学动力学基础精要.ppt232页
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第5章化学热力学和化学动力学基础精要.ppt
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三、 温度对反应速率的影响
根据实验,人们发现,温度升高反应速率增大。 温度对反应速率的影响是影响反应速率常数k。
反应速率随温度变化的几种情况 为什么改变温度能改变反应速率?
改变碰撞频率
改变能量分布 阿伦乌尼斯经验式 阿伦尼乌斯提出了速率常数与温度之间的关系式,即阿累尼乌斯公式:
速率常数 指前因子, 对给 定反应A为常数 自然对 数的底 摩尔气 体常数 热力学温度 活化能 公式一 该式表明:一定温度范围内, lnk与1/T 呈线性关系。测不同温度下的速率常数,作lnk -1/T 图,可求指前因子A 及反应的活化能Ea。 公式二 例1:实验测得反应 CO g
在不同温度下的速率常数,求此反应的活化能。 解:
作lnk~1/T图,为一直线 6 4 2
0 -2 -4 1/T×103
1.0 1.2 1.4 1.6 直线的斜率为: 公式三 Ⅰ. 测定两温度下的k1与k2值,求活化能Ea 。 Ⅱ. 已知Ea,测温度T1下之 k1,可求温度T2下之k2。
由T 1、T2时的k 1 、k2求Ea
例:实验测得下列反应   2NOCl(g)
2NO(g)+Cl2(g) 在300K时,k
2.8×10-5L?mol-1?s-1,400K时,k 7.0×10-1L?mol-1?s-1。求反应的活化能。 解:已知T2 400K,T1 300K   k2 7.0×10-1L?mol-1?s-1   k1 2.8×10-5L?mol-1?s-1 由 ∴ ∴ Ea
101kJ/mol 由某一温度的k1求另一温度时的 k2 。
例:某反应的活化能Ea 1.14×105J?mol-1在600K时k 0.75L?mol-1?s-1计算700K时的k。 解:已知:T2 700K,T1 600K,k1 0.75 Ea=1.14×105J?mol-1 k2
20 L?mol-1?s-1 Ⅲ、同一反应分别在低度温区与高温区升高相同温度,低温区k 值增大倍数高于高温区k值增大倍数。 Ⅳ、不同反应,从同一温度起点开始升相同温度,则活化能高的反应k值增大倍数大。 五、催化剂对反应速率的影响 催化剂是什么? 催化剂是如何改变反
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