D【解析】试题分析：动植物细胞有丝分裂的纺锤体形成方式不同，末期细胞质分裂方式不同，染色体的行为相同，由于观察到细胞分裂图像均是死细胞，不能看到变化过程，蓝藻是原核生物，无染色体，人的细胞分裂中期着丝点在纺锤丝的牵引下，排列于赤道板上，西瓜芽尖有丝分裂末期出现细胞板，所以D选项正确。考点：考查细胞分裂过程。意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 
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科目：高中生物
来源：2015届福建福州八中高二上期期末考试生物卷（解析版）
题型：选择题
欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便易行的方法是A．杂交
D．自交 
科目：高中生物
来源：2015届福建惠安嘉惠中学高二上期期中考试生物卷（解析版）
题型：选择题
如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到细菌体内后，经多次复制，所释放出来的子代噬菌体
　　　　（　　）A．不含32P
B．只含 32P
C．含32P和35S 　　D．只含35S 
科目：高中生物
来源：2015届福建省高二上期期中考试生物卷（解析版）
题型：选择题
下图表示内环境成分间的关系，正确的是
)  
科目：高中生物
来源：2015届福建泉州安溪八中高二第一学段质量检测生物卷（解析版）
题型：选择题
对绿色植物的光合作用最有效的一组光是（
）A.红光和黄绿光
B.黄光和蓝紫光C.红光和橙光
D.红光和蓝紫光 
科目：高中生物
来源：2015届福建省高二上期期中考试生物卷（解析版）
题型：选择题
下列关于体液调节的叙述中，不正确的是
(　　)A．体液调节比神经调节作用的时间长B．体液调节比神经调节作用的范围广C．参与体液调节的化学物质就是各种激素D．参与体液调节的化学物质通过体液传送 
科目：高中生物
来源：2015届福建泉州安溪八中高二第一学段质量检测生物卷（解析版）
题型：选择题
运动员在长时间的剧烈运动后，由于大量排汗而外排了过多的钙盐，发生下肢肌肉“抽筋”，这一事实说明了无机盐的哪项功能 （　　）A.构成细胞的组成成分B.维持细胞的正常形态 C.维持细胞的正常生理功能D.调节细胞的渗透压和酸碱平衡 
科目：高中生物
来源：2015届福建晋江季延中学高二上期期中考试生物卷（解析版）
题型：综合题
（10分）如图为人体部分特异性免疫过程示意图，请据图回答问题(a、b、c表示细胞，①②③④⑤⑥表示过程)。(1)该特异性免疫属于____
免疫，参与①过程的细胞除了T细胞外，还有___
__细胞。图中b在人体内由_____
__细胞经分裂、分化而来。(2)图中a、b、c、d能够识别抗原的是_____
___。(3)当抗原经过④⑤过程时，人体内产生d过程的主要特点是__
科目：高中生物
来源：2015届福建晋江季延中学高二上期期中考试生物卷（解析版）
题型：选择题
下图所示的是燕麦胚芽鞘受到单侧光照射的情况。下列叙述中，可能性最小的是A．生长素由②向①移动B．生长素由④向③移动C．生长素由①向③移动D．③处生长比④快 
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/etc/nginx/nginx.conf.书上说细胞增殖的过程包括物质准备和细胞分裂,细胞分裂的间期也是进行物质准备,这两个物质准备有什么区细胞增殖=物质准备+细胞分裂；细胞分裂=分裂间期（为分裂期做物质准备）+分裂期两个物质准备所指相同吗？细胞分裂之前的物质准备包括些什么？
旋转门NZ23U
首先说明一点,细胞的增殖是靠细胞而分裂来实现的.所以这两个只是说法不同而已,物质准备为DNA的复制,和蛋白质的合成.细胞以分裂的方式进行增殖,细胞增殖就是细胞分裂.自然两个物质准备是相同的了……细胞分裂之前,物质准备就是DNA的复制,和蛋白质的合成.你别纠缠这道题了,这就是不同的说法而已,换个称呼~
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细胞分裂之前，必须进行各种必要的物质准备。物质准备不仅包括数量上的积累，还包括它们被装配或被修饰。所以间期进行的DNA复制是物质准备，前期中心体周围的微管装配也是物质准备哦~
细胞增殖过程的物质准备过程包括细胞分裂间期的物质准备过程。
细胞增殖=物质准备+细胞分裂；细胞分裂=分裂间期（为分裂期做物质准备）+分裂期两个物质准备所指相同吗？细胞分裂之前的物质准备包括些什么？
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1.受体：是一类能够识别和选择性结合某种配体的（信号分子）的大分子，大多数是蛋白质，少数是糖脂，还有的是唐蛋白和糖脂组成的复合物。
2.第二信使：是指第一信号分子（胞外激素其他分子）与细胞表面受体，导致在细胞内（或释放）的非蛋白质小分子。 3.细胞内膜系统：是指结构、功能乃至发生上相互关联，用单层膜包被的细胞器或细胞结构。主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。
4.微粒体:是在细胞匀浆和超速离心过程中，用破碎的内质网形成的近似球状形的囊泡结构。它包含内质网膜与核糖体两种基本组分，具有内质网的基本功能。
5.分子伴侣：一类在序列上没有相关性，但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组分。
6.核定位信号序列（NLS）：存在于核蛋白内的一段氨基酸序列，富含碱性氨基酸，可引导整个蛋白质从细胞质通过核孔复合体被转运到细胞核内。
7.微管组织中心（MTOC）：细胞内起始微观组装的部位，如中心体、基体等。
8.Hayflick界限：体外培养的正常细胞有一定寿命，其增殖能力有一定的界限，这个界限即Hayflick界限。
9.多聚核糖体：由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上进行肽链合成的mRNA的聚合体，从而提高翻译的效率。 10.早熟染色体凝集（PCC）:M期细胞与同化于不同间期时相的细胞融合，引起间期细胞发生形态各异的染色体提前凝集的现象。
11.细胞周期：从一次细胞分裂结束时开始，经过物质积累过程，直至下一次细胞分裂结束时为止，称一个细胞周期。
12.踏车行为：在体外组装过程中，有时可以见到微丝的正极由于肌动蛋白亚基的不断添加而延长，而负极则由于肌动蛋白亚基去组装而缩短。
13.细胞分化：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程。
14.信号肽：位于蛋白质的N端，一般由16—26个氨基酸残基组成，其中包括疏水核心区、信号肽的N端和C端等3部分。 15、导肽：线粒体前体蛋白质N-端的一段信号序列，其作用是应到蛋白质进入线粒体，完成转运后被信号肽霉切除。
16、常/异染色体：指间质细胞核内，染色体纤维折叠压缩程度低/高，相对外于伸展/聚缩状态，同碱性染料染色浅/深。
17、细胞外被：又称糖萼，是细胞质膜的正常结构，组分，覆盖在其外面的一种粘多糖物质。
18、核仁组织区：是存在于细胞内特定染色体区段，常位于染色体端部的次缢痕外，全有主要的rRNA基因是产生核仁的部位。
19、肿瘤干细胞：是一群存在于肿瘤组织的干细胞样细胞。 20、次缢痕：除主缢痕外，染色体上其他的浅染缢缩部位。 21、多线染色体：来源于核内有丝分裂，即核内DNA多次复制，而细胞内同源染色体配对紧密结合在一起，从而阻止染色体进一步聚缩形成体积很大的染色体。
22、灯刷染色体：是卵细胞进行减数分裂，第一次分裂是停留在双线期的染色体，他是二倍体，有四条染色单体。
23、端粒酶：是一种核糖核蛋白复合物，具有反转录霉的性质，有物种特异的内在RNA做模版，把合成的端粒重复序列再加到染色体的3’端。
24、细胞外基质：由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的细胞外空间网络结构。
25、细胞凋亡：是一个基因决定的主动的生理自杀行为，即细胞接受某些特定的信号刺激后进行的正常生理血管行为。 26、管家基因：是指所有细胞中均表达的一类基因，其产物是维持基本生命活动缩必须的。
27、奢侈基因：编码决定细胞性状的特异=基因，对细胞自身生存无直接影响，是细胞向特殊类型分化的物质基础，如血红蛋白、肌动蛋白、分泌蛋白等。
28、成熟促进因子（MPF）：在成熟的卵细胞的细胞质中，一种可以诱导卵细胞成熟的物质。
29、联会复合体：是减数分裂偶线期两条同源染色体之间形成的一种结构，主要由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的SC纤维组成，它与染色体的配对，交换和分离密切相关 30、DNaseI超敏感位点：如果用很低浓度的DNaseI处理染色体，切割将首先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点称为----
31、细胞全能性：是指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。
32、再生现象：是指生物体缺失部位后重建的过程。
33、核小体是染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白(histone）构成由几种组蛋白： 每一种组蛋白各二个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。
1.有极性的细胞器高尔基体，具有异质性的细胞器是溶酶体和过氧化物酶体。
2.线粒体内膜的标志酶细胞色素氧化酶，外膜标志酶单氢氧化酶。
3.线粒体起源于革兰氏阳性菌，叶绿体起源于蓝细菌。 4.叶绿体超微结构叶绿体膜，类囊体，叶绿体基质。 5.转运膜泡类型：（1）copII（内质网→高尔基体），（2）copI
（ 高尔基体反面→高尔基体顺面膜囊 ， 高尔基体→内质网） （3）网格蛋白|接头蛋白 （高尔基体反面 →胞内体） 6.半自主性细胞器线粒体和叶绿体。
7.G蛋白偶联受体是细胞表面受体中最大的多样性家族。
8.微丝的组装步骤：成核反应，快速延长期，稳定期，细胞松弛素造成细胞的多核现象，阻止微丝聚合，鬼笔环肽阻止细胞中微丝的解聚。
9.蛋白质分选大体分为后翻译途径和共翻译途径。
10.细胞核主要有核被膜，核纤层，染色质，核仁及核体组成。 11.DNA的二级结构分三种：B型螺旋，A型解螺旋，Z型解螺旋。
12.5种不同的组蛋白H1，H2A,H2B,H3，H4.H1在进化上不如其他4种组蛋白保守。组蛋白属于碱性蛋白与酸性的DNA紧密结合。
13.中期的染色体分为中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，亚端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
14.染色体带型中，一般富含DNA表现为亮带，富含GC碱基的DNA表现为暗带。G带与Q带相等，R带与G带相反。
15.细胞周期诱导同步化方法有DNA合成阻断法和分裂中期阻断法。
16.有丝分裂分为前期，前中期，中期，后期，末期，胞质分裂期。
17细胞分泌信号的作用方式：内分泌，旁分泌，自分泌，神经分泌。
18细胞对信号的应答有发散性和收敛性特征。
19肌原纤维由粗肌丝和细肌丝组装而成，粗肌丝由肌球蛋白组装而成，细肌丝的主要成分是肌动蛋白辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白。
20有死分裂时的纺锤体微管起源于中心体，纤毛和鞭毛微管起源于机体。
21纺锤体围观包括动粒微管，极微管，星体微管。 22核纤层蛋白从氨基酸序列比较上看属于中间丝。
23染色体的组成DNA,组蛋白，非组蛋白，少量RNA 。 24按功能的状态分为活性染色质和非活性染色质。 25染色体的功能元件：自主复制DNA序列，着丝粒DNA序列，端粒DNA序列。
26核仁的超微机构：纤维中心，致密纤维组分，颗粒组分。 27肝细胞根据分化潜能分为：全能干细胞，单能干细胞和多能干细胞。
28解除终止信号的分子方式：受体的脱敏与下调，受体磷酸化引发淋巴细胞对信号刺激的脱敏机制。
29细胞骨架主要包括微丝，微管，中间丝。
30G期PCC为细单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线染色体状。
31与微管结合而起运输作用的蛋白质由两种，一种是驱动蛋白能向着微管正极运输小泡，另一种是动力蛋白能将物质向微管负极运输均需ATP供能。
32染色体包装的多级螺旋模型中一二三四极结构所对应的染色体结构分别为核小体，螺旋管，超螺旋管，染色单体。 33细胞连接分为封闭连接，锚定连接，通讯连接。
34将核糖体是否与膜结合可分为附着核糖体，游离核糖体。 35根据蛋白质分选的运转方式或机制不同，又可分将蛋白质运转分为蛋白质的跨膜运转，选择性门控运转，细胞质机制中蛋白质的运转，膜泡运输。
36.N-连接的糖基化发生在内质网，O-连接的糖基化发生在高尔基体上。
37癌细胞：有的细胞受到_致癌因子_的作用，细胞中的遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
癌细胞的特征：1．能够无限增殖2．形态结构发生显著变化。3．表面发生变化，糖蛋白等物质减少，癌细胞易分散和转移。致癌机制：在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变，即原癌基因被激活，抑癌基因被抑制。
1、核孔复合体的结构和功能：结构：主要包括以下几个部分：①胞质环（位于核孔复合体胞质一侧，环上有8条纤维伸向胞质）；②核质环（位于核孔复合体核质一侧，上面伸出8条纤维，纤维端部与端环相连，构成笼子状的结构）；③栓（核孔中央的一个栓状的中央颗粒）；④辐（核孔边缘伸向核孔中央的突出物）。功能：是一个双功能双向性的亲水性核质交换通道，既能执行被动扩散又能执行主动运输，即介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白的出核转运。
2、核小体的结构要点
① 每个核小体单位包括200 bp左右的DNA链、一个组蛋白八聚体及一分子H1。② 组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构。③ 146 bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈，组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20 bpDNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。④ 相邻核小体之间以连接DNA相连(典型长度60 bp)，不同物种变化值为0~80 bp。⑤ 组蛋白与DNA的相互作用是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，核小体具有自组装的性质。⑥ 核小体在DNA分子中的形成部位受诸多因素影响，核小体位置改变可影响基因表达。
3、如何理解细胞骨架的动态不稳定性，这一现象与细胞生命活动过程有什么关系？答：细胞骨架的动态不稳定性是指细胞骨架结构在一定条件可以动态组装或重新组装，在生命过程中这一特征具有非常重要的生物学意义。1）在细胞周期中，细胞内的微管经历着动态组装和去组装，在间期和分裂期，其分布或组织形式存在很大差异，2）胞质环流和细胞的运动或迁移需要凝胶与溶胶的互变，3）细胞的分裂需要纺锤体的组装与解聚。4）细胞核的消失与重新形成也涉及核纤层结构的动态不稳定性。5）踏车行为不是没有意义的，它改变了微管或微丝在细胞中分布的部位，可能与细胞的移动有关 ，因此细胞骨架的动态不稳定性在生命过程中有重要的作用。
4、细胞衰老的分子机制：在体细胞中，由于缺乏端粒酶，随着细胞分裂次数增多，端粒逐渐缩短。端粒的缩短使细胞中的p53含量明显增加并且活化继而诱导p21的表达，抑制CDK活化，使得Rb不能被磷酸化，E2F处于持续失活状态，最终引发细胞的衰老。
4、什么是细胞周期？细胞周期各时期主要变化是什么？答：细胞周期：细胞物质积累与细胞分裂的循环过程。 一个细胞周期：从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束所经历的整个过程。分为G1期、S期、G2期、M期。细胞周期中各时相的主要事件： G1期：合成蛋白、糖类、脂类等，但不合成DNA，是细胞的最初生长期。 S期：DNA合成，在真核生物立即与组蛋白结合，形成核小体。G2期：合成大量蛋白质，能否进入M期，受G2期检验点的控制。M期：细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂和减数分裂。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。
5、G-蛋白偶联受体介导的信号通路特点：答: 要点①需要G蛋白做为偶联受体。（1分）②作用于效应酶。CAMP信号通路效应酶是腺苷酸环化酶，磷脂酰肌醇信号通路是磷脂酶C（3分）③产生第二信使。信号通路产生的第二信使是CAMP，磷
脂酰肌醇信号通路产生两个第二信使：IP3和DG。
6、 细胞周期中有哪些主要检验点，各起什么作用? 答：G1/S检验点:在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restriction point)，控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？
S期检验点：DNA复制是否完成，正常进行，出行损伤或未完成，使DNA修复或减缓合成速度 G2/M检验点：是决定细胞一分为二的控制点，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？ 中-后期检验点（纺锤体组装检验点）：任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上，都会抑制APC的活性，引起细胞周期中断。
7、CDK调节机制：①细胞周期调控包括正调控、负调控和信号反应。CDK激酶是正调控因子，它是细胞沿周期运行的引擎蛋白。 以MPF为例阐述：MPF是一种使多种底物磷酸化的蛋白激酶，即CDK1激酶，由p34蛋白和周期蛋白B结合而成。CDK1激酶活性首先依赖于周期蛋白B含量的积累。周期蛋白B一般在G1期的晚期开始合成，通过S期，其含量不断增加，达到G2期，其含量达到最大值，CDK1激酶的活性随着周期蛋白B浓度变化而变化。CDK1激酶的活化还受到激酶与磷酸酶的调节。活化的CDK1激酶可使更多的CDK1激酶活化。随着周期蛋白B含量达到一定程度，CDK1激酶活性开始出现，到G2晚期阶段，CDK1激酶活性达到最大值并一直维持到M期的中期阶段。
8、简述细胞凋亡的生物学意义：1、清除无用的细胞；2、清除多余的细胞；3、清除发育不正常的细胞；4、清除已完成任务的、衰老的细胞；5、清除有害的、被感染的细胞。
通过以上几方面的作用，保证器官的正常发生与构建、组织及细胞数目的相对平衡。
9、溶酶体是怎样发生的？它有哪些基本功能？ 答：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，是由单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类、形态不一、执行不同生理功能的囊泡状细胞器，主要功能是进行细胞内的消化作用，在维持细胞正常代谢活动及防御方面起重要作用。 （1）清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞（自体吞噬）。（2）防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而被吞噬、消化）（异体吞噬）（3）其它重要的生理功能
a作为细胞内的消化器官为细胞提供营养 b分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节； c参与清除赘生组织或退行性变化的细胞； d受精过程中的精子的顶体作用。
10、RNA在生命起源中的地位及其演化过程：①生命是自我复制的体系三种生物大分子，只有RNA既具有信息载体功能又具有酶的催化功能，因此，推测RNA可能是生命起源中最早的生物大分子，核酶是具有催化作用的RNA，由RNA催化产生了蛋白质②DNA代替了RNA的遗传信息功能、DNA双链比DNA单链稳定：DNA链中胸腺嘧啶代替了RNA链中的尿嘧啶，使之易于修复③蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能、蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性。与RNA相比，蛋白质能够更为有效的催化多种生化反应并提供更为复杂的细胞结构成分，逐渐演化成今天的细胞。
11、除支持作用和运动功能外，细胞骨架还有什么功能，怎样理解“骨架”的概念？:细胞骨架除支持作用和运动功能外，细胞骨架还具有为物质运输提供轨道、参与肌肉收缩和细胞分化，介导染色体的移动和动物细胞胞质分裂，形成细胞的特化结构等方面的作用，所谓骨架就是指由一定的物质构成的网络系统。 12、动物细胞凋亡的基本途径有哪些，请举例说明。 动物细胞凋亡的途径主要分为Caspase依赖性和不依赖于Caspase的细胞凋亡。 （1）Caspase依赖性细胞凋亡途径
a.死亡受体起始的外源途径 ： 死亡受体介导的细胞凋亡起始于死亡配体与受体的结合。死亡配体主要是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员。至今发现的死亡受体至少有8种，包括：TNF-R1，Fas，DR3，DR-4，DR-5等。死亡配体的胞质部分均含有死亡结构域，负责招募凋亡信号通路中的信号分子。例如：Fas是死亡受体家族的代表成员，配体与之结合之后引起Fas的聚合，聚合的Fas通过胞质区的死亡结构招募接头蛋白FADD和caspase-8酶原，形成死亡诱导信号复合物。caspase-8酶原在复合物上通过自身切割（同性活化）而被激活，进而切割效应caspase——caspase-3酶原，产生具有活性的caspase-3，导致细胞凋亡。b.线粒体起始的内源途径 ：在外源途径活化的caspase-8还可以通过切割信号分子Bid将凋亡信号传导到线粒体，引发凋亡的内源途径。在细胞凋亡的内源途径中，线粒体处于中心地位。当细胞受到内部凋亡信号或外部凋亡信号刺激时，胞内线粒体的外膜通透性会发生改变，向细胞质中释放凋亡相关因子，引发细胞凋亡。（ 2）Caspase非依赖性的细胞凋亡
除了Cyt C，线粒体能够向细胞质内释放多个凋亡相关因子，诱发Caspase非依赖性的细胞凋亡。例如：AIF位于线粒体外膜，被释放至细胞质基质后，进而进入细胞核，引起核内DNA凝集并断裂形成5*104大小的片段。 13．简述以cAMP为第二信使的G蛋白偶联受体所介导的信号通路（试比较G蛋白偶联受体所介导的信号通路）。答：胞外信号分子与跨膜七次的G蛋白偶联受体结合→G-蛋白被活化→被激活的G-蛋白亚基活化腺苷酸环化酶→ATP生成大量的cAMP第二信使分子→cAMP与PKA调节亚基结合，促进PKA解聚而激活→PKA通过核孔复合体进图细胞内，磷酸化基因调控蛋白CREB使其激活→调节靶基因的表达。
14.概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路组成、特点及其功能。答：受体酪氨酸激酶(RTKS)是细胞表面一大类重要受体家族，当配体与受体结合，导致受体二聚化，激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性，随即引起一系列磷酸化级联反应，终至细胞生理和基因表达的改变。RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路。其基本模式为：配体→RTK→接头蛋白→GEF →Ras →Raf (MAPKKK) →MAPKK →MAPK →进入细胞核 →其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。组成：该受体家族包括6个亚族。其胞外配体为可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素。还有RTK-Ras信号通路中各种因子。特点：（1）激活机制为受体之间的二聚化、自磷酸化、活化自身；（2）没有特定的二级信使，要求信号有特定的结构域；（3）有Ras分子开关的参与；（4）介导下游MAPK的激活
功能：RTKS信号通路主要参与（1）控制细胞生长、分化过程。（2）调节细胞的增殖分化，促进细胞存活，以及细胞代谢的调节与校正。
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某些分子，如许多天然的合成的及不能简单缔合成的磷脂，分散于水中时会自发形成一类具有封闭双层结构的，称为囊泡（vesicle）也称为(liposome)
某些分子，如许多天然的合成的及不能简单缔合成的磷脂，分散于水中时会自发形成一类具有封闭双层结构的，称为囊泡（vesicle）也称为(liposome) 。囊泡和脂质体这两个术语的意义在文献中有些含混。一般认为，如果这些是，则形成的结构就称为脂质体；若由合成表面活性剂组成，则称为囊泡。因此，囊泡在的外排过程中起重要的运输载体的作用。
囊泡囊泡的应用
囊泡最重要的应用之一是模拟生物膜。生物膜的主体是由磷脂和蛋白质定向排列组成的封闭双分子层囊泡结构。生物膜在生物活体中起着很重要的作用，具有离子迁移、等功能。通过对囊泡的研究，可加深人们对生物膜的认识，也为人们的仿生研究提供了一条新的途径。
囊泡的另一个重要的应用是作为药物的载体。与其它微结构相比，囊泡具有奇特的结构，即存在亲水微区和疏水微区，这使得囊泡具有同时运载水溶药物和水不溶药物的能力。同时，囊泡具有双层膜结构，与生物膜有很好的兼容性，是理想的体内药物的载体。由于分子进出囊泡需要较长的时间，利用这一特性，近年来，人们研究用囊泡作为，以更好地发挥药效。
这些年来，随着纳米技术的发展，人们也将囊泡用作模扳来制备纳米材料。囊泡也可以为一些化学反应及生物化学反应提供适宜的微环境。另外，囊泡在化妆品工业以及也有一定的应用。[1]
囊泡囊泡运输机制
生物体内细胞的正常运转有赖于让合适的分子在合适的时间抵达合适的位置。一部分分子，如胰岛素，需要被转运出细胞之外，而其他分子则需要被在细胞内部进行运输。细胞内部产生的分子被包裹于囊泡之中（图中蓝色表示），但是这些囊泡具体是如何达成这种精准的运输的？这一点一直没有被理解。
Randy W. Schekman发现基因控制下的蛋白质在这种囊泡运输机制中起到重要作用。正如这里的图上所展示的那样，通过对比正常酵母菌细胞（左）和转运机制缺陷的细胞（右），他成功识别出操控这一转运过程的基因。
James E. Rothman发现一种蛋白质化合物（图中橘色表示）可以让囊泡实现与目标细胞膜的融合。囊泡上的蛋白质物质会与目标细胞膜上的特定蛋白质之间发生结合，从而让囊泡可以在正确的位置上释放其所运载的特殊“分子货物”。
Thomas C. Südhof研究了大脑中神经细胞之间是如何互相传递信号的，以及在这一过程中所起的作用。他识别出一种分子机制（图中用紫色表示），其可以对进入的钙离子发生反应并触发囊泡融合，从而解释了囊泡输运机制中时间的精确性是如何达成的，以及其所携带的物质是如何能做到受控释放。
10月7日消息，据诺贝尔奖官方网站报道，2013今日公布，得主为James E. Rothman, Randy W. Schekman & Thomas C. Südhof，得奖原因为他们发现了细胞内的运输机制之谜。
生物体内每一个细胞都是一个生产和输出分子的工厂。比如，胰岛素在这里被制造出来并释放进入血液当中，神经传递素从一个神经细胞传导至另一个细胞。这些分子在细胞内都是以“小包”的形式传递的，这就是“细胞囊泡”。这三位获奖科学家发现了这些“小包”是如何被在正确的时间输运至正确地点的分子机制。
Randy Schekman发现了一系列与细胞囊泡输运机制有关的基因；James Rothman发现了让这些囊泡得以与其目标相融合的蛋白质机制，从而可以实现对所运“货物”的传递；Thomas Südhof则揭示了信号是如何实现对囊泡的控制，使其得以精确分配其所载“货物”。
在这项发现过程中，三位科学家：Rothman, Schekman 和Südhof揭示了细胞内输运体系的精细结构和控制机制。这一系统的将导致有害结果，如神经系统疾病，糖尿病或。[2]
．高分子实验室[引用日期]
．nobelprize．[引用日期]
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