概述/葡萄球菌
葡萄球菌葡萄球菌为或卵圆形，常单个、成对或葡萄状排列，革兰氏染色阳性，无鞭毛，无荚膜，不产生芽胞，在普通培养基上生长良好。葡萄球菌在自然界中分布很广，健康禽类的、、、、等都有葡萄球菌存在，同时该菌还是家禽孵化、饲养、加工中的常在。
由于在普通肉汁培养基中能很好地发育，所以培养比较简单，但刚从动物体上分离的，对各种和生长因子的要求较高，特别是对烟酸、的要求更为明显。在自然界已发现许多介于S．aureus与S．albus中间型的种类。葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奥格斯顿（A．Og-ston，1881年）从浓液中发现的，但通过纯培养并进行详细研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。在生理学上显有许多与大肠杆菌——产气杆菌群（coli-aerog-enesgroup）、共同的性质，但其毒性非常强，移植于动物血管中可引起动物体各处发生脓疡，而表现出严重的症状以至死亡。然而与人皮肤脓疡类似的种类不易在动物体上发生，只有极少数的可在类人猿和兔发生类似的症状。因乳制品和肉类的腐败而出现的中毒，认为多由此类细菌引起，原因是葡萄球菌在增殖过程中可产生（enterotoxin）。这种毒素的生物活性在于能刺激呕吐中枢产生催吐作用。该细菌是抗菌物质中毒和一般营养不良时成为次级的微生物区系的主要细菌。从黄色葡萄球菌的分离出的蛋白质A可与（主要为IgG）进行特异的结合，这是由K．Jensen氏（1959年）发现的，现已被应用于各种免疫反应。
形态/葡萄球菌
或稍呈椭圆形，直径1.0um左右，排列成葡萄状。葡萄球菌无鞭毛，不能运动。无芽胞，除少数菌株外一般不形成荚膜。易被常用的碱性染料着色，革兰氏染色为阳性。其衰老、死亡或被吞噬后，以及耐药的某些菌株可被染成革兰氏阴性
特性/葡萄球菌
营养要求不高，在普通培养基上生长良好，在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳，需氧或兼性厌氧，少数专性厌氧。28~38℃均能生长，致病菌最适温度为37℃，PH为4.5~9.8，最适为7.4。在肉汤培养基中24小时后呈均匀混浊生长，在上形成圆形凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，不透时的菌落。不同种的菌标产生不同的色素，如金黄色、白色、。色素为脂溶性。葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大，有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环（β溶血），也有不发生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。
生化反应/葡萄球菌
多数葡萄球菌能分解、和，产酸不产生气。致病性菌株能分解甘露醇。
分型/葡萄球菌
葡萄球菌根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球菌（Staph.aureus）、表皮葡萄球菌(Staph.epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph.saparophytics)三种。其中：金黄色葡萄球菌多为致病菌；表皮葡萄球菌偶尔致病；腐生葡萄球菌一般不致病。60%~70%的金黄色葡萄球菌可被相应噬菌体裂解，表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌体可将金葡萄菌分为4群23个型。肠由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起，Ⅱ群菌对抗生素产生耐药性的速度比Ⅰ和Ⅳ群缓慢很多。造成医院感染严重流行的是Ⅰ群中的52、52A、80和81型菌株。引起疱疹性和剥脱性皮炎的菌株经常是Ⅱ群71型。
抗原结构/葡萄球菌
葡萄球菌葡萄球菌抗原构造复杂，已发现的在30种以上，其化学组成及生物学活性了解的仅少数几种。1．葡萄球菌A蛋白（StaphylococcalproteinA,SPA）存在于菌细胞壁的一种表面蛋白，位于菌体表面，与胞壁的粘肽相结合。它与人及多种哺乳动物血清中的lgG的Fc段结合，因而可用含SPA的葡萄球菌作为载体，结合特异性抗体，进行协同凝集试验。A蛋白有抗吞噬作用，还有激活补体替代途等活性。SPA是一种单链多肽，与细胞壁肽聚糖呈共价结合，是完全抗原，具属特异性。所有来自人类的菌株均有此抗原，动物源株则少见。2．多糖抗原具有群特异性，存在于细胞壁，借此可以分群，A群多糖抗原体化学组成为磷壁酸中的N-乙酰葡胺核糖醇残基。B群化学组成是磷壁酸中的N-乙酰区糖胺甘油残基。3．荚膜抗原几乎所有金黄色葡萄球菌菌株的表面有荚膜多糖抗原的存在。表皮葡萄球菌仅个别是菌株有此抗原 。
致病物质/葡萄球菌
葡萄球菌1、（Coagulase）是能使含有枸椽酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质，致病菌株多能产生，常作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志。凝固酶有两种：一种是分泌至菌体外的，称为游离凝固酶（Freecoagulase）为蛋白质。作用类似凝血酶原物质，可被人或兔血浆中的协同因子(Cofactor)激活变成凝血酶样物质后，使液态的纤维蛋白原变成固态的纤维蛋白，从而使血浆凝固。另一种凝固酶结合于菌体表面并不释放，称为结合(Boundcoagulase)或凝聚因子(Chumpingfactor)，在该菌株的表面起纤维蛋白原的特异受体作用，细菌混悬于人或兔血浆中时，纤维蛋白原与菌体受体交联而使细菌凝聚。 游离凝固酶采用试管法检测，结合凝固酶则以玻片法测试。凝固酶耐热，粗制品100℃30分钟或高压灭菌后仍保持部分活性，但易被蛋白分解酶破坏。凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。凝固酶阳性菌株进入机体后，使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面，阻碍体内吞噬细胞的吞噬，即使被吞噬后，也不易被杀死。同时，凝固酶集聚在菌体四周，亦能保护病菌不受血清中杀菌物质的作用。葡萄球菌引起的感染易于局限化和形成，与凝固酶的生成有关。凝固酶具有免疫原性，刺激机体产生的抗体对凝固酶阳性的细菌感染有一定的保护作用。慢性感染患者血清可有凝固酶抗体的存在。2、葡萄球菌溶血素（Staphyolysin）多数致病性葡萄球菌产生溶血等。按抗原性不同，至少有α、β、γ、δ、ε五种，对人类在致病作用的主要是α溶血素。它是一种“攻击因子”，化学成分为，分子量约为30，000，不耐热，65℃30分钟即可破坏。如将α-溶血素注入动物皮内，能引起皮肤坏死，如静脉注射，则导致动物迅速死亡。α溶血素还能使小血管收缩，导致局部缺血和坏死，并能引起平滑肌痉挛。α溶血素是一种外毒素，具有良好的抗原性。经甲醛处理可制成类毒素。3、杀白细胞素（Leukocidin）含F和S两种蛋白质，能杀死人和兔的多形核粒细胞和。此毒素有抗原性，不耐热，产生的抗体能阻止葡萄球菌感染的复发。4、肠毒素（Enterotoxin）从临床分离的金黄色葡萄球菌，约1/3产生肠毒素，按抗原性和等电点等不同，葡萄球菌肠毒素分A、B、C1、C2、C3、D、E和F八个血清型(现在已经取消了F这个血清型，因为事实上，F型肠毒素就是TSST1)，细菌能产生一型或两型以上的肠毒素，肠毒素是单一的，含有较多的、酷氨酸、和。肠毒素可引起即。与产毒菌株污染了、肉类、鱼是虾、蛋类等食品有关，在20℃以上经8～10小时即可产生大量的肠毒素 毒性休克综合毒素Ⅰ5、（Epidermolytictoxin）也称表皮剥脱毒素（Exfoliatin)引起人类或新生小鼠的表皮剥脱性病变。主要发生于新生儿和婴幼儿，引导起烫伤样皮肤综合征。主要由噬菌体Ⅱ型金葡萄产生的一种蛋白质，分子量24，000，具有抗原性，可被甲醛脱毒成类毒素。
6、毒性休克综合毒素Ⅰ （Toxicshocksyndrometoxin1,TSST1）系噬菌体Ⅰ群金黄色葡萄球菌产生。可引起发热，增加对内毒素的敏感性。增强毛细血管通透性，引起必血管紊乱而导致休克。7、其他葡萄球菌尚可产生葡激酶（Staphylokinase），亦称葡萄球菌溶纤维蛋白酶（Staphylococcalfibrinolysin），产生耐热核酸酶(Heat-stablenuclease)，(Hyaluronidase)，脂酶(Lipase)等。
所致疾病/葡萄球菌
&1、侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。葡萄球菌可通过多种途径侵入机体，导致皮肤或器官的多种感染，甚至败血症。 （1）皮肤软组织感染主要有疖、痛、、脓痤疮、甲沟炎、麦粒肿、蜂窝组织炎、伤口化脓等。 （2）内脏器官感染如、脓胸、中耳炎、、心包炎、心内膜炎等，主要由金葡菌引起。 （3）全身感染如败血症、脓毒血症等，多由金葡菌引起，新生儿或机体防御可能严重受损时表皮葡萄球菌也可引起严重败血症。 2、毒性疾病由金葡菌产生的有关外毒素引起 （1）食物中毒 进食含肠毒素食物后1～6小时即可出现症状，如、呕吐、腹痛、，大多数病人于数小时至1日内恢复。 （2）烫伤样皮肤综合征多见于新生儿、幼儿和免疫功能低下的成人，开始有红斑，1～2天有皮起皱，继而形成水疱，至表皮脱落。由表皮溶解毒素引起。 （3）毒性休克综合征 由TSST1引起，主要表现为高热、低血压、红斑皮疹伴脱屑和休克等，半数以上病人有呕、腹泻、肌痛、结膜及粘膜充血，肝肾功能损害等，偶尔有心脏受累的表现。 （4）假膜炎肠炎本质是一种菌群失调性肠炎，病理特点是肠粘膜被一层炎性假膜所覆盖，该假膜由炎性渗出物、肠粘膜坏死块和细菌组成。人群中约10～15%有少量金葡菌寄居于肠道，当优势菌如脆弱类杆菌、大肠肝菌等因抗菌药物的应用而被抑制或杀灭后，耐药的金葡菌就乘机繁殖而产生毒素，引起以腹泻为主的临床症状。
免疫性/葡萄球菌
人类对致病性葡萄球菌有一定的天然免疫力。只有当皮肤粘膜受创伤后，或机体免疫力降低时，才易引起感染。患病后所获免疫力不强，难以防止再次感染。
诊断/葡萄球菌
葡萄球菌--涂片镜检不同病型采取不同检材如脓汁、血液、可疑食物、呕吐物及粪便等。
（一）直接涂片镜检取标本涂片，革兰氏染色后镜检，根据细菌形态，排列和染色性可作出初步诊断。（二）分离培养与鉴定将标本接种于血琼脂平板，和高盐培养基中进行分离培养，孵育后挑选可凝菌落进行涂片、染色、镜检。致病性葡萄球菌的主要特点：凝固酶产生阳性，金黄色素，有溶血性，发酵甘露醇。食物中毒病人的呕吐物，粪便或剩余食物在作细菌分离鉴定的同时，接种于肉汤培养基中，孵育后取滤液注射于6～8周龄的幼猫腹腔，注射后4小时内发生呕吐、腹泻、体温升高或死亡提示有肠毒素存在的可能。这年来，采用免疫学方法检测葡萄球菌肠毒素繁多，如反向间接血凝、ELISA、放射免疫等方法较快速敏感。
原则/葡萄球菌
加强卫生宣传教育，讲究个人卫生，皮肤创伤应及时处理，注意中西医结合，合理用药，避免滥用。
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贡献光荣榜重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌性肺炎并早期左心衰竭1例--《中西医结合实用临床急救》1998年01期
重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌性肺炎并早期左心衰竭1例
【摘要】：重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌性肺炎并早期左心衰竭１例杨同华沈晓梅李正发报告重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌（金葡菌）性肺炎并早期左心衰竭１例患者的临床经过如下。１病历简介患者男，４５岁，体重８０ｋｇ，以反复皮肤瘀斑５年，于１９９６年１０月...
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R259.631【正文快照】：
重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌性肺炎并早期左心衰竭１例杨同华沈晓梅李正发报告重用麻杏石甘汤加味抢救金黄色葡萄球菌（金葡菌）性肺炎并早期左心衰竭１例患者的临床经过如下。１病历简介患者男，４５岁，体重８０ｋｇ，以反复皮肤瘀斑５年，于１９９６年１０月３
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葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征知识介绍暴发性紫癜（Purpura Fulminans）是一种可致命的性急症，起病前常常有感染病史。该病起病急骤，以、、以及（DIC）为特征。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。暴发性紫癜很可能会致命。C或S缺乏、等都可以引起此病。若不治疗可迅速致死。
美国明尼苏达大学医学院微生物学教授Schlievert等在4月1日出版的Clin Infect Dis （）上报告了一种新出现的致死性：性暴发性紫癜。该病患者表现为在过程中，突然发生病情恶化，病人多死于。研究者称，在过去5年发现的12例该病病人中，仅2例生存。
Schlievert等报告了5例与直接相关的暴发性紫癜，这些菌株产生大量：中毒性休克综合征－1（TSST－1）、B?SEB　或C?SEC　。这5例病人是他们在年期间在明尼苏达州明尼阿波利斯－圣保罗地区发现的，是根据培养结果确定诊断的。研究者发现，株有产生TSST－1、SEB、SEC和Panton－Valentine（PVL）的能力；研究者还测定了体外培养菌株生成的TSST－1、SEB、SEC水平。
这5例病人（其中4例女性，1例男性）中?3例病人的血培养可分离出金黄色葡萄球菌；另2例病人仅标本可分离出金黄色葡萄球菌，表明暴发性紫癜和中综合征是由和（或）其他因素引起的，而不是由引起的。后2例病人中的1例还有坏死性，分离出的金黄色葡萄球菌菌株可生成SEC和PVL，并对。在5例病人中，死亡3例，生存2例；1例生存病人用了蛋白C。在美国其他地区发现的另外7例病人全部死亡。Schlievert等推测，这些病人的暴发性紫癜和中毒性休克综合征与金黄色葡萄球菌使人体释放大量有关。
根据经验，Schlievert等提出了3项治疗建议：考虑到葡萄球菌性暴发性紫癜可能比球菌性或性暴发性紫癜更常见，对有症状病人不仅要用抗脑膜炎奈瑟和链球菌的，还要用抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。在出现不可逆的组织损害前，病人应早期应用活化蛋白C，以减轻变，抑制。由于中毒性休克综合征是由超抗原介导的，因此可能适合。
研究者认为，葡萄球菌暴发性紫癜可能是一种与超抗原生成有关的新出现的疾病，医师对此病应有所了解。
出自A+医学百科 “暴发性紫癜”条目
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关于“暴发性紫癜”的留言：
目前暂无留言金黄色葡萄球菌败血症的治疗与治疗周期
金黄色葡萄球菌败血症的治疗与治疗周期
我的孩子出生7天发现有点烧到医院治疗，医生说是由金黄色葡萄球菌引起的败血症住院4天后烧退了吃，喝大小便都很正常就是有点爱睡觉，现在孩子以经住院2周了一切都很正常还是爱睡觉请问还要多长时间可以处院/////
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