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　　虽然强直性脊柱炎是一个慢性、进行性、致残性的风湿病，但恰当的治疗，以及在生活习惯上的调整和适当的锻炼，完全可以阻止或延缓疾病发展至残废。
　　作者：中山一院风湿免疫科 杨岫岩教授
　　来源：羊城晚报
　　名词解释：强直性脊柱炎
　　强直性脊柱炎早期主要表现为颈、背、腰、骶、肩等脊柱的疼痛，或者下肢大关节、足跟的疼痛或肿痛。可以隐匿起病，甚至病人不能确定具体的起病时间。也可以是急性起病，突然出现关节肿痛，活动受限。
　　这类病有一个突出的特点，就是夜间疼痛加重，晨起时症状更加明显，休息不能缓解症状，活动后感到轻松，症状减轻，医学上将此称为“晨僵现象”。
　　强直性脊柱炎的早期很容易误诊，因为许多病人早期不是表现在脊柱的疼痛，不少是以下肢大关节肿痛为首发表现，许多医生没有意识到这一特征，导致误诊。
　　许多医生给病人照片（X线，CT或MRI）是哪里痛就照哪里，腰痛照腰，颈痛照颈。结果照片报告腰椎或颈椎的骨质增生，就以此为诊断。
　　其实对强直性脊柱炎的诊断有意义的是骶髂关节的照片，但是以骶髂关节疼痛为突出表现者不多。这是早期强直性脊柱炎很容易误诊的原因。
　　强直性脊柱炎的治疗误区
　　不少强直性脊柱炎病人在病情发作时，到医院去静脉点滴青霉素（其中加地塞米松），以缓解疼痛症状，这是错误的疗法。因为青霉素对强直性脊柱炎是没有效的，而其中缓解疼痛症状的是地塞米松的效果。作为激素，地塞米松治疗强直性脊柱炎是非常有害的。
　　到香港或澳门的药店去购买治疗风湿病的“特效药”。这些药的组成是激素、消炎痛和维生素，如果在大陆的药店购买，每片药所含成分是“激素1分钱+消炎痛2分钱+维生素2分钱”，但“非法地”将几个药混在一起，就要好几百块港币1瓶。
　　这些药多印有“美国制造”或“德国制造”的字样，但在美国和德国的药房里并没有这些治疗风湿病的“特效药”的，只有在亚洲的华人社区里可以买得到。
　　这些药虽然止痛消肿作用强，但不能控制病情，长期使用副作用大。一方面是激素的副作用，另一方面是消炎痛对胃的刺激和肾脏的副作用。
　　听信广告，误入江湖游医的圈套，不但钱财被骗，还延误病情。另一种则是口服含有激素或其他西药的所谓“中成药”，这类药多是打着“秘方”或“专利性科研成果”的幌子，以不便公开配方为借口，做成医院自制的“中成药”，还信誓旦旦地保证其中不含西药，没有副作用。
　　不但要止痛，更需要缓解病情
　　强直性脊柱炎是一个致残性的疾病。因此，其治疗不但需要止痛，更重要的是要控制病情，改善和恢复脊柱关节的功能，阻止病情发展至关节功能障碍，防止步入残废。
　　在20世纪60年代之前，强直性脊柱炎被称为“类风湿关节炎的中央型”，因为强直性脊柱炎和类风湿关节炎具有一些共同特点：
　　1.同是慢性致残性的疾病；
　　2.夜间疼痛更明显；
　　3.早晨起床时僵硬疼痛更明显，而活动后减轻；
　　4.激素和消炎止痛药对缓解症状有特效。
　　而区别只在于：
　　强直性脊柱炎以脊柱和大关节为主；
　　类风湿关节炎则以外周的大小关节为主。
　　所以强直性脊柱炎为“中央型”，类风湿关节炎为“周围型”。后来随着医学研究的进展，发现这两个病的易感基因不同，病理基础也不同，实际上是两个病，而不是一个病的两个类型。
　　但是，强直性脊柱炎在治疗上与类风湿关节炎有一些相似之处。甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、爱若华、火把花根片、雷公藤等，对强直性脊柱炎和类风湿关节炎都有效；而羟氯喹只对类风湿关节炎有效，而对强直性脊柱炎无效；硫唑嘌呤和环磷酰胺常被用于重型且顽固的类风湿关节炎，但较少用于强直性脊柱炎。
　　无论如何，强直性脊柱炎的药物治疗，必须在专科医生指导下进行。因为缓解病情的药物都有一定的毒副作用，科学用药可以获得最大的疗效和最低的副作用，而盲目用药是危险的。
　　三分靠医生，七分靠自己
　　如果你不幸患了强直性脊柱炎，首先要有降伏病魔的信心。既要有长期与之共存的心理准备，又要防止被其摧毁。一方面需要寻求风湿免疫科医生，进行控制病情的治疗，不要只满足于消炎止痛；另一方面注意自身的保健和功能的锻炼，防止脊柱和关节变形和强直。自身保健方法主要有以下几个方面：
　　1.睡眠的姿势平直，防止脊柱侧弯，床垫硬实和低枕，以防止驼背；
　　2.工作时要经常变换体位，例如用电脑的时间不要持续太长，每1――2个小时要起来活动一会，特别是颈椎的活动；
　　3.长途驾车者要休息，下车活动腰部，做做舒展运动；
　　4.平时要多活动，不要老是躺在床上，多活动腰椎和颈椎，多做扩胸运动，多做髋关节的伸屈运动。如果坚持早晚（睡觉前后）各做一次广播体操，肯定有好处；
　　5.生活中注意避免或及时治疗各种感染，尤其是肠道感染、尿道感染和咽喉感染，这些感染均有可能导致病情加重。
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微信扫一扫分享至朋友圈女朋友查出患有强直性脊柱炎，我很焦虑怎么办？
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
风湿科专科医生。。。我想说，，，区区一个强直性脊柱炎就打败你们的了？那些得了系统性红斑狼疮的、白塞病的、血管炎的，是不是都不要活了。从专科角度来讲，第一，强直性脊柱炎一般很少累及内脏；第二，强直性脊柱炎一般不严重，从你文章中来看你的女朋友症状也不严重啊，有些女性患者只靠止痛药或者中药也能控制病情。第三，很多强直性脊柱炎患者发现早，治疗早，效果好，完全可以自理啊；第四，强直性脊柱炎遗传来自HLA-B27，但是携带该基因的人群仅有20-30%发病；第五，生物制剂大法好！第六，怀孕期间可以自然缓解，当然很多产后会加重，但并不是不能控制。看看那些得系统性红斑狼疮的、血管炎的、白塞病的、溃疡性结肠炎的……这些比强直性脊柱炎重得多得多得多的患者，都是该干嘛干嘛，该吃吃该喝喝，该结婚的结婚，该生孩子的生孩子，你女朋友一个早期的，啊呸，估计连影像学病变都没有的，怕个毛啊怕个P啊怕个JB啊。最后，你说以后你女朋友走不了了就用轮椅，如果治疗得当，恐怕你过个三五十年都等不到用轮椅推她的那一天。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~分割看评论我发现不少人是自己不懂还要误导别人，让我灰常捉急。平时在医院最怕碰到一些因为听信“别人”的话而耽误治疗的患者。一、激素不是治疗强直性脊柱炎的一线用药，过去不是，现在不是，将来也不会是。二、生物制剂起效很快，用了后很快能止痛，但是作用不仅仅限于止痛。更大的作用是抑制炎症发展及骨骼破坏，抑制关节变形。所以，生物制剂不能当做止痛药偶尔用，而是要长期规范使用，合理减量。三、如果自己不是学医的，甚至不是专科的， 不要道听途说，多看看文献，查查资料，不要因为自己一句话毁了别人一生。
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日我被确诊为慢性肾功能衰竭尿毒症期，经过3个月的透析，我很幸运配型成功，日行肾移植手术，术后需要终身服用免疫抑制剂及各种辅助药物。2013年5月我和交往了近4年的女朋友分手，当时已订婚。2013年12月，我经过6个月的隔离，恢复工作。2014年3月，不幸肺部感染，导致重症肺炎，一型呼吸衰竭，ICU住了20多天，保住小命，再次隔离3个月，2014年7月恢复工作。2014年9月，由于工作关系认识了一个同事，10月确定恋爱关系（我向她说了所有一切）。日，我俩领取了结婚证。日，我俩将步入婚姻的殿堂。所以，请你放手吧！我感谢前女友的放弃，让我找到了更好的爱人，让我这样一个不知道什么时候会随时再次倒下的人感受到什么是真正的！
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
首先是诊断的问题，被误诊为强脊的绝对不是个案，我们副主任就曾经给一个认识的人的朋友误诊为强脊，那个人大家都认识，所以某天趁副主任不在又来找我看，我给排除了。其次，你可以查查恩利这个药，不能治愈，但至少可以延缓病情和改善预后。最后，遗传的问题确实需要严肃面对。不建议考虑什么概率的问题，侥幸在遗传性疾病上可要不得。你最想要的是和你女友共度余生，还是和她生孩子？
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题主你好！看到你的问题，突然有种复杂的感情交织感。故事有点繁琐，请耐心听。（大早上码字很累-_-#）很不幸.2015年5月我被确诊为强直。很不幸.2015年5月我被确诊为强直。当时我真的很懵，整个人都不好了。我疯狂的查尽各网站的相关信息。我害怕我孤独。甚至我想到了黑暗的未来。但是我现在的妻子曾经的女友并没有放弃，她鼓励着我，我看到的是一个相爱的彼此而不是为了某些原因而要思虑不必要的未来。此上只是一个故事的开始。她：曾被查出患有ibd（克罗恩病）详情可以自己度娘。那时候我坚持自己的想法（觉得她是一个很不错的姑娘）所以不顾身边好友的劝解便在一起了。一谈就是一年，那一年我们走遍了上海的各大三甲去求医问药。复杂的病情将我们拖到了崩溃的边缘，14年10月她病发，住院3个月手术后出院。那时候我承认我已经软弱，每晚基本睡不着。那种天天陪伴在医院却见不到好转的日子我们都熬了那么久，每天给她安慰给她信心劝及不要放弃。我们坚守一个未来。世间总有人情冷暖，自知就好。回头看看我庆幸我没有放弃，因为我知道：得到一个真正理解你爱你懂你的真的很难得。 就如同电影中的誓言：无论贫穷疾病我都愿意那种桥段。我们彼此都经历了很长的一段路途，我自从as之后就辞职了，开始吃药活动。不在前久坐了。离开了圈发现世界更广阔。她辞职了在家休养。后来我们一起开了一家大学城的酒吧。我们想自己做点事情，有种男耕女织的。说到孩子只是一个未来，因为她有服用依木兰，所以我们暂时并不打算。那未来怎样我们自己也不知道，有时候有种随遇而安的态度也未尝不可！最后祝楼主和女友早日走出病情的阴影，有更好的未来！（两个人想通了就好）15.10.3我们结婚了。爆图给你们
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最无助的应该是看着心上人饱受病痛折磨而无能为力，全世界没有人可以求助。既然已经选择继续好好在一起，就慢慢冷静下来，和她一起面对病痛。所以一直觉得这样的人超级伟大，你承受的可预见的痛苦可能和你女朋友相当。我在高中的时候被诊断为肺结核，休学在家，每天要吃很多药，吊很多水，当时脾气会特别暴躁，因为那会马上就高三，面对学业和未来特别不安。那会儿有个人经常会自己编笑话给我听，后来我们在一起了，现在已经分开了依然很感谢他。因为了解到自己不是一个人在面对这些，多了很多分安全。还有一个忠告，因为反倒是那些比我看上去还痛苦的人让我感到不安。。“啊啊啊怎么办你生病了！！！”能怎么办呢有病治呗。。。因此尽量少给患者负能量，其实像题主那样给个拥抱就挺好。不过误诊几率存在，建议题主多咨询一些正经专家，我们教授天天给我们发AS病例，弄得我们看谁都想问一句是不是AS。况且真的不用这么紧张，答主有个同学就是强直，成绩可好了尊称学神，女朋友换了不造多少个，活得好好的。可能疾病的痛苦更让他意识到生命短暂吧，所以比其它人更有一种危机感。综上，调整心态，好好生活，有病去治就好，当然我也属于站着说话不腰疼，希望}主加油，不要失去信心。
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女，患病12年，有一女，3岁。我想说的是真爱一个人，你根本不会去考虑那么多。
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排名第一的答案不能同意更多！我女生，强直患者，32岁，确诊已经快10年了，这十年来也看过中医西医，没用过生物制剂，常规治疗这个病的药都吃过，但没有能长期坚持吃，确切的说没有认真吃过药，因为吃了有严重头晕，中药感觉也用处不大。做过银质针小针刀等治疗，对于缓解疼痛有一定的运用，但治疗本身也是很痛的，最严重的时候挪不开步走不了，钻心的疼，因为背扩肌肉疼，晚上睡不了。目前骶髂关节周边有些模糊，脊柱侧弯，下雨天会靠止痛药维持。我发现女性在这个病上面恶化的没那么严重，还有就是真的要坚持锻炼，不需要剧烈，就是散步，例如操瑜伽之类的保持活动度的运动，不建议跑步，因为会累及腰部，我试过几次，跑完腰痛了很久。注意保暖，中医认为这是骨痹，所以要让身体保持温度，夏天空调少吹，冷东西不要吃。如果实在痛的厉害经济条件允许可以考虑生物制剂之类的药。我前夫跟我在一起的时候，是我发病最厉害的时候，晚上不能睡，整天喊痛，也知道会有类似遗传的问题，后来还是决定要跟我分开，去跟别人生孩子了。在我情绪最低落的时候我只有锻炼身体，我当时就一个念头，哪怕什么都没有，总要有身体吧。散步兼散心一年，目前情况好很多，不觉得疼了，晚上也可以睡了，也可以参加气排球之类的运动，跑跳完全没问题。最幸运的是，我当年的主治医生现在成为了我的男朋友，作为专业人士他都没有嫌弃我，他也不觉得这对感情对婚姻对生育有多大的影响，他说只要能维持到四十多岁没有大问题就行，他说即便是正常人，年纪大了也会有很多病痛，也会有坐轮椅的可能，所以影响并没有想象的严重。其实这个病不可怕，可怕的是不了解这个病。病人本身已经承受很大的压力，这个时候感情又落空，是何等悲哀。如果爱她，陪她坚持下去。要强调的是这种慢性病对心理的折磨也是很要命的，一定要保持心情舒畅，否则容易抑郁。
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喜欢的人就是这个病，从来没觉得有任何问题。人生就这几十年，能跟喜欢的人共度的话，哪有那么多顾虑？就看她在你心里是什么地位了，是爱人，还是只是一个相亲来的结婚对象？
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谢谢邀请。我看到的问题关键点在于题主为什么焦虑。从题主的问题能看出来，你很爱你女朋友，对于你所焦虑的遗传问题你很想跟你女朋友商量，但是你又知道这是个概率问题，不可能商量出什么结果的。也就是说，按照题主的说法，其实你正在焦虑的，是一件既成事实，它并不会改变你们目前的生活。那么我就会有一个猜测，你的焦虑是不是来源于“你高价买了一个东西，第二天发现它在打折，然后你开始担心它有一天会突然坏掉”？我的回答其实特别不符合心理咨询的原则，如果没有帮到你，建议你做做心理咨询。PS.你的女朋友需要危机干预，以及，你的鼓励和支持。每次都是真心地祝好。
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我女朋友有红斑狼疮，今年年初确诊的，诊断出来后我只在想怎么能陪她共度难关治好这病。医生委婉表示这病是要带一辈子的了，我觉得这也许是一份糟糕的礼物吧可只要是你给的，我都会接受攒钱买房，好好过日子，认真工作一辈子怎么可能都是顺途我曾主持过许多婚礼，给你节选一段许多新人的誓词"无论贫穷或富有，无论或疾病，无论顺境或逆境，我将与你相亲相爱 相依相伴 相濡以沫直到我生命的尽头"请用心感受一下，就酱，祝好
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
as12年的患者路过！既然病已经到身上了，啥都先不提，先安心的把病控制住再说！话说以现在的医疗水平，正规系统的治疗，控制在外人觉察不到的水平应该不是很困难吧！（俺治疗很久都是按风湿治疗的！可怜到后来都变形的才知道是这种病）！个人觉得比这种病危害（自己及周围人群）大的多的病多的是啊！这咋成了绝望之症了呢？看别人好好的，深交就发现全活人真的很少，都还过不过啦？最后说下自己与之相处的体验：1.尽量控制不拉肚子，2.尽量保暖，3.尽量运动，感觉这是物理方面的，至于说精神方面要尽量乐观，积极向上，但这个受他人的外部影响太大就个人看着办吧！话说吃晚饭时，跟同事的观点不一样，还争执了几句；现在想想又觉得可笑，大活人本来就很难是同一个观念，何况很多人一起聊聊天啦，（在网上的话算撕逼了吧，哈哈）！唉，修行还是不够，这老天磨砺我的病痛这罪还得接着受啊！
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实名欢迎题主妹子来我妈这看看，山东省中医院，不是私人医院是三甲，不是私人医院是三甲，不是私人医院是三甲！重要的事说三遍！简单来说是针灸，但是是自主改进过的针灸，临床治疗多例，目前正帮我妈申专利，效果好，主要还安全。应该不让打广告，我也不想泄露我家人信息，你若感兴趣帮你女友问问就私信我吧，希望对你有帮助题主你怎么还不来戳我！治完了不发病了不痛苦了还有什么阻拦你们在一起！快别考虑心理问题了这是生理病理问题我们快来谈谈，别走啊让我妈扎两针啊扎好了我再改答案正儿八经打广告好不好嘛！_(:3JZ)_
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
泻药，感情话题找我，总是对的，哈^_^不能感同身受，只能想象着给些建议她比你更痛苦更辛苦，如果很爱她，就请努力坚持下去世间总有那么多不美好，如果有幸遇到美好，请好好珍惜你永远不知道下一块巧克力什么味道，所以也永远不知道将来有没有机会遇到和她一样好的人，纵使遇到，也不知道在面具之下藏着什么，所以，要承担美好之后的责任天灾人祸，不可避免，本来就是不如意的世界，有些温暖，无可取代陈小春那首《相依为命》mv，其实没有看起来那么轻松，世人大多相依为命http://r./c9lyd6s前几天看汶川地震后，在废墟上重建家园的文章有那么多的辛苦和不安会突如其来，躲避不开的总之，换成我，不会犹豫，坚持吧，一定不会后悔，祝好
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题主，我曾经喜欢的人也患有强直性脊柱炎，后来我们没在一起，完全不是因为他生病的原因，而是我们两个越走越远了。其实我很不喜欢上一有人问关于感情的问题，下面就一片“分吧分吧”的声音，从你的字里行间我也能觉察到你真的很纠结 。对此我很遗憾，因为感情是两个人的事，外人说再多，也多事无用功。我这次回答可能帮不了你很多，可我也想告诉你我当时的想法，就当给你参考好了。我知道他生病后，也纠结过很长时间，有一度放弃过喜欢他。在我放弃喜欢他的那多时间，我天天痛苦到不能自己，连提起他都是欲哭无泪的样子。我那么坚定的放弃他，以至于开始痛恨自己。有一天深夜，我睡不着又苦闷，想着我们没有未来，想哭又哭不出，因为这是我自己的选择，我谁都怨不着。可就在那天晚上我突然想通了，如果是别人，我这么做应该是对的，为了自己的未来考虑。可偏偏那个人是他，正因为是他，我想我愿意试一试，赌一睹。于是很简单，我又重新正大光明的喜欢他，追求与他的未来。我明明选择了一条更难走，更曲折，甚至结果可能不美好的路，但我做了选择的那一天，感到前所未有的快乐和满足。故事就这么简单，讲完了。我并不想前面的劝说题主分开或坚持，毕竟你们还没结婚，双方还都是自由的。我是想说，一个可能比较健康的未来的小孩（说可能的原因是因为未来的事谁都说不准，对每个人来说都是，千万种变化，我不想说的太绝对），和你现在爱着的人，总有一个是你更在乎的。好好看清楚你自己究竟更想要什么，如果你更在乎的是以后生活的质量，那么现在分手可能是好的选择，而你也不用太遗憾，我想她应该也会理解你，你们两个在未来都有可能遇到更适合的人重新开始爱情。但如果你更在乎的那一个是她，你甘心为她赌一睹，那么就坚持下试试吧。我跟题主一样喜欢先把事想到最坏处，但就像我前面说过的，未来的事，千万种变化，谁也无法下断言。所以，你更在乎的是哪一个，就是你现在需要的答案。手机码字，所以也没有排班，写了这些可能有鸡汤的嫌疑………在遵从本心（法律和道德范围内）的基础上解决问题，难道不是比较好的方法么。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
我不是as的患者我仅仅是一个护士一个接触过as患者的护士患者男性
六十多岁确诊三十多年目前已经发展到脊柱完全不能弯曲不能坐不能站不能弯腰不会走更艰难的是不能抬头不能低头更不能扭头不过老婆照顾的很好子女也很孝顺一个堂兄
27岁起初也是觉得腰疼后来确诊为as用生物制剂每月一支
一支七千目前控制的很好
前年与相恋多年的女友结婚了
前几个月生个个十分可爱的男宝宝一个初中同学在我们医院偶遇得知后天即将结婚腰痛的走路都不大利索过来开点盐水挂挂据说是在其某中医院诊断为腰突症我仔细询问了一下症状感觉不是腰突建议他去市人民医院再查一下过了几天告诉我确诊是as在市人民住院了又过来了一段时间来医院找我让我帮他开几盒止痛药告诉我医生给他也开了那种生物制剂很不幸
他对这种药物过敏噢
昨天他打电话给我问我们医院妇产科如何他老婆怀孕了说到这里
想跟题主说同病不同人
不同命分手还是不分手
你都需要去好好了解这个疾病不管做出各种选择都不要以后去后悔
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
不要放弃，千万不要放弃！！这个问题我必须回应一下，因为我以前就是你们这种状况！没错就是AS病人，但现在一切都很好！不要放弃！首先，不要太担心！这个不是绝症，恐惧只会加重病情，切记！其次，千方百计得到最好的医院去治疗，病情普及和专业及时治疗是关键！最后，所谓遗传等没有那么严重，看到我的家庭就明白了。没想到的权威回答，不是来自我的专业，而知来自我的这段隐秘病史经历和301医院的感人经历！拿到诊断书后，我也很糟糕，女友、工作、未来，但在301医院黄烽主任的治疗下，一年后，已回归正常。现在已经结婚生子，生活美满。这段病史的不离不弃，让我们的爱情更加稳固；这段经历，让我更加自信，面对今后的各种艰难！
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
我老公也有强直，在我们的孩子出生后才知道原来有这种病，之前他只是总觉得髋关节不舒服，以为是滑膜炎。我们的孩子是个女儿，现在2岁了，一切正常。他通过药物，吃一些药，还是就是打针，前面网友有提到的恩利，病情得到很好的控制。他们单位的同事根本不知道他有这个病，我们的生活也很正常，没有收到影响。我想说，这个病不可怕，何况你们还有爱。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
题主看我！！！ 不知道为啥，这个问题我就是比较生气……我和你女况十分十分接近。 我跟我老公相亲恋爱，三个月后我被查出类风湿性关节炎，早期。 这个病，有点这方面医学知识的都知道，跟你女友的强直是一个类型的，都是免疫系统紊乱的慢性病，一时半会儿治不好的那种。甚至很可能一辈子都治不好。 如果你心细，就发现很多西药，适应症状这两种病都是写一起的…… 类风湿的发病是从手指开始……那时候虽说只是早期，疼得最严重的时候，握筷子都痛得忍住眼泪……我在办公室喝水，杯子都无法一只手拿稳……写几个字就疼得喘口气……坐地铁，我的手没办法握住扶手…… 没疼过的人懂个屁。 绝望的不是疼，绝望的是，你不知道什么时候能摆脱它……这种疼痛说不定就跟你一辈子，直到疼到你手残。它就笑着，天天天天无休无止地折磨你。 我去过三个医院试过N种药，每个月爸爸去上百公里的中医院那里给我拿药……他看着我心疼得要死，说我要是能替你疼就好了。 最可怕的时候，我因为吃各种药，副作用加过敏导致整个脸肿得眼睛都睁不开，还各种痒，渗水，红斑。找各种理由对还是我男友的老公避而不见。 我曾在看病的医院看到一家人来看病，年轻男子是强直，已经比较严重，架着拐来的，年轻漂亮的抱着茫然无知的小，萌萌的。我永远记得医生说每个月7000医药费的时候，那个女子脸上黯然的表情。我不忍心看这种负能量。（不过那家中医院的确药费惊人……）我身心俱疲，辗转反侧之后我强作淡定对他说，这种病不知道要吃多久的药，也不知道能不能吃好。吃药期间不能怀孕（我那时候吃过的西药特意强调有胚胎致畸的副作用），我们也不过才开始三个月，要分手就分吧。 说实话那时候刚遭遇事业上的巨大波折（跟原公司算是扯破了脸，具体不表），几个月前还失恋，现在又是病魔缠身，好不容易有了他，上帝啊，你怎么忍心要弄走我这唯一的幸福？ 可是又能怎样，我这副样子怎么嫁？我每个月近三千的医药费和检查费，我就这么厚着脸皮拖累他？ 他淡淡问我，你要分手吗？ 我哭着说我不要。他淡淡回答，你记着，只有你不要我，我不会不要你。 我们就这样继续了。 家里冰箱塞满我的中药汤剂……那时候还没领证的我，面对准婆婆的疑惑不知所措。他帮着掩饰，说是为了吃过敏而已，没什么大问题的。吃一段时间就不吃了。 其实他知道我脸上的红疙瘩是药物副作用而已。 他照顾我，鼓励我，每次我被疼醒，总有他温暖地抱紧我。十指相扣。本来低落的我，那段时间却保持了很好的心情。他为我倒热水，给我盖好被子，督促我吃药，不准我赤脚踩在地板上，不准我喝冷的。题主你要知道，这类免疫疾病早期，保持健康的作息，良好的态度，放松快乐的心情，按时服药，是很可能贵好转的，而且大多数时候是不会遗传的，反正我没听过这类病会遗传。我身边有个强直的叔叔，已经到要人背着上楼的地步，照样痊愈了。真的，我们的故事是个好结局。14年2月，我和他认识。而后确立关系。14年5月，我确诊，开始服药。医生告诉我，两年内不能要孩子。14年7月，我们拍婚纱照。14年9月，病情好转，药量减少也没有加重迹象。14年11月，已脱离药物，领证。15年元旦，婚礼。15年1月12日，验孕棒上两条红杠。15年9月2日，儿子出生，很健康。你的爱是唯一让我坚持的理由。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
他也有强直，但我愿意跟着他照顾他一辈子。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~网友回复：
并非一定会遗传，但遗传概率比常人高很多，并且生儿子的话遗传概率会更大点。这个病目前最好的方法是用生物制剂治疗，但价格昂贵。所以我的建议是，第一，遗传病不会阻碍你们在一起，第二，要生孩子前让她停药至少半年，第三，现在努力赚钱，如果将来孩子患病就有个依靠了。同为as患者，我只有这些忠告了。虽然不一定会遗传，但要做好准备，不是吗？如果为此轻易分手，实在可惜。另外，看到你女友吃两种药还很痛，但却是早期，我建议试试生物制剂，外国的恩利太贵，可以试试仿制药益赛普等，应该一针就见效的。
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