正丙醇怎么反应成2-2 2 二羟甲基丙酸酸

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3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-(4-甲基)-苯丙醇的合成
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陶氏化学提供世界上最齐全的醇醚产品,醇醚是一种出色 的溶剂,用途非常广泛。其分子中同时有醇和醚两个官能团,这样可提供独特的极性和非极性溶解性。这种类似于表面活性剂的结构使醇醚能偶合不同的相,还能与 众多亲水和疏水溶剂混溶。由于能降低水性体系的表面张力,渗透和软化污染物,因此它的用途非常广泛。在清洗剂配方中,它们被广泛用于帮助去除油污;在水性 涂料中,醇醚是良好的成膜助剂,其独特的亲水和亲油平衡使醇醚能对不同的树脂发挥不同的成膜效果。醇醚也可作纺织,皮革和印刷业的染色用溶剂,以及杀虫剂 与除草剂的溶剂。对于反应性和疏水性更强的体系,醇醚酯和甲基二元醇醚可提供高稳定性和高溶解性。&商品名/化学名主要用途Dowanol PM丙二醇甲醚涂料、油墨、清洗剂的环保溶剂、取代Dowanol DPM二丙二醇甲醚涂料、油墨溶剂、硬表面清洗剂、地板蜡、PVC液体热稳定剂,水性漆成膜助剂Dowanol TPM三丙二醇甲醚涂料、油墨溶剂,不饱和树脂合成、高档清洁剂、锡膏溶剂、香水助溶剂Proglyde DMM二丙二醇二甲醚水性双组分PU涂料、荧光制品、特种油墨Dowanol PnP丙二醇丙醚制罐涂料、水性汽车漆、家用清洁剂Dowanol DPnP二丙二醇丙醚水性涂料、水性油墨溶剂、家用清洁剂、湿纸巾Dowanol PMA丙二醇甲醚酯涂料、油墨溶剂,光刻胶溶剂、橡胶类溶剂、取代CACDowanol DPMA二丙二醇甲醚酯喷墨溶剂、高固涂料溶剂、香水助溶剂Dowanol PnB丙二醇丁醚环保快干,高效水性木器漆成膜助剂、水性油墨溶剂、家用清洁剂Dowanol DPnB二丙二醇丁醚环保慢干,高效水性木器漆成膜助剂、水性油墨、家用清洁剂、湿纸巾Dowanol TPnB三丙二醇丁醚高效环保乳胶漆成膜助剂、油墨溶剂,高档家用清洁剂、助焊剂松香成膜助剂溶剂Dowanol PPH丙二醇汽车阴极电泳漆、高档水性建筑涂料、圆珠笔墨溶剂Dowanol EPH乙二醇化妆品杀菌剂、UV单体原料、金属切削液原材料Dowanol PGDA丙二醇二丙烯酸酯油墨、粘合剂、涂料成膜助剂、固化剂稀释剂Carbitol solvent二电泳漆成膜剂,水性木器漆,玻璃、电子清洁剂Butyl CARBITOL二乙二醇丁醚涂料、水性油墨、清洗剂行业,PVC热稳定剂等Hexyl CARBITOL二乙二醇己醚涂料、油墨、电子清洗剂、锡膏溶剂Butyl CARBITOL二乙二醇丁醚乙酸酯纸张油墨、金属/塑料漆成膜助剂、荧光屏涂制,固化剂稀释剂Butyl CELLOSOLVE乙二醇丁醚乙酸酯多彩涂料、乳液涂料、油墨Butyl CELLOSOLVE乙二醇丁醚所有涂料、油墨、清洗剂行业,制药、塑料、纺织等Hexyl CELLOSOLVE乙二醇己醚电着涂料、电镀漆、水性涂料、高光油墨3-乙氧基丙酸乙酯ucar eep汽车漆良好的流平溶剂
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有机化学课习题答案第10-16章.doc 38页
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有机化学课习题答案第10-16章
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?将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。
仲醇,异丙醇
仲醇,1-苯基乙醇
仲醇,2-壬烯-5-醇预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
2.2-甲基-2-戊醇
3.二乙基甲醇 解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下: 2-甲基-2-戊醇&二乙基甲醇&正丙醇 比较下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。
?理由:羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,而丙烷不能。区别下列化合物。
解:烯丙醇
1-氯丙烷?
溴水 褪色 不变 不变
2-甲基-2-丙醇?
2-丁醇 1-丁醇 2-甲基-2-丙醇
卢卡斯试剂 十分钟变浑 加热变浑 立即变浑
3.α-苯乙醇
β-苯乙醇解:与卢卡斯试剂反应,α-苯乙醇立即变浑, β-苯乙醇加热才变浑。 六、? 写出下列化合物的脱水产物。 七、? 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。
对甲基苄醇,
对硝基苄醇
八、1、 3-丁烯-2-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。
解:反应产物和反应机理如下:
2、 2-丁烯-1-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。
解:反应产物和反应机理如下:
十、? 用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇(各写出两种不同的组合)。
1.2-戊醇
4.2-苯基-2-丙醇 十一、合成题
1.甲醇,2-丁醇合成2-甲基丁醇解:
2.正丙醇,异丙醇
2- 甲基-2-戊醇 十三、用指定的原料合成下列化合物(其它试剂任选)。
十六、有一化合物(A)的分子式为C5H11Br,和氢氧化钠水溶液共热后生成C5H12OB),(B)具有旋光性,能与钠作用放出氢气,和硫酸共热生成C5H10(C),(C)经臭氧化和还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛,是推测(A),(B),(C)的结构,并写出各步反应式。 解:
十八、由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)可发生消除反应生成两种异构体(B),(C),将(B)臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛(D)酮(E),试写出各步反应式以及(A)-(E)的结构式。
解:各步反应式结(A)-(B)的结构式如下: ?二十一、完成下列各组化合物的反应式。
二十二、合成题。
1.乙烯,甲醇
乙二醇二甲醚,三甘醇二甲醚
二乙醇胺 3.甲烷
二甲醚 4.丙烯
异丙醚 5.苯,甲醇
2,4-硝基苯甲醚 6.乙烯
正丁醚 二十三、乙二醇及其甲醚的沸点随相对分子量的增加而降低,试解释之。
沸点840C解:乙二醇分子内有两个羟基,通过分子间氢键缔合成大分子,而单甲醚只有一个羟基,氢键作用减少。对于二甲醚,分子中已没有羟基,不能形成分子间氢键。所以乙二醇沸点最高,乙二醇二甲醚沸点最低。 二十四、下列各醚和过量的浓氢碘酸加热,可生成何种产物?
二十五、有一化合物的分子式为C6H14O,常温下不与钠作用,和过量的浓氢碘酸共热生成碘烷,此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇,试推测此化合物的结构,并写出反应式。
二十六、有一化合物分子式为C7H16O,并知道: 1,???
2,??? C2H5I和C5H11I,后者用AgOH处理后所生成的化合物沸点为1380C。 试根据表10-2,推测其结构,并写出各步反应式。 解:沸点为1380C的物质为正戊醇。此化合物为乙基正戊基醚。
酚和醌一、用系统命名法命名下列化合物:
5-硝基-1-萘酚
2-氯-9,10-蒽醌二、写出下列化合物的结构式:1.对硝基苯酚
2,对氨基苯酚
3,2,4-二氯苯氧乙酸 4.2,4,6-三溴苯酚
5。邻羟基苯乙酮
6,邻羟基乙酰苯 7,
4-甲基-2,4-
8,1,4-萘醌-
9,2,6-蒽醌二磺酸二叔丁基苯酚
-2-磺酸钠 10.醌氢醌
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