多囊肾孕妇可以喝羊汤吗吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-03 13:19 标签： 感冒可以喝羊汤吗
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怀过婴儿型多囊肾宝宝
状态：就诊前
&副主任医师
我院在做隐性多囊肾基因诊断。如果胎儿没有标本，只做父母检测，费用要高，其次解释结果也存在一些问题。
状态：就诊前
您好，杨博士、我把怀孕期间deB超单发给您看一下，希望您帮忙分析一下是否是arpkd，如果是ARPKD，我在北京是否可以以邮寄血液的形式到贵院进行检测？非常感谢您！
&副主任医师
应该考虑为ARPKD。建议你就近检查，协和医院可以做该病基因诊断。如果不行，你再与我联系。
状态：就诊前
杨博士您好，协和不能查这个基因，我可以将我夫妻的血以邮寄色形式寄到您那去检测吗？检出机率大概有多少阿？
&副主任医师
可以在中午电话028-详谈。
状态：就诊前
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状态：就诊前
病情描述：杨博士您好，去年向您咨询过关于隐性基因检测一事，原本打算去您那检测基因，但是事后有朋友帮忙联系在广州中山一院可查，所以就没有去找您查基因，随后在另一家机构也做了多囊肾基因的筛查，现在结果同时出来却不一样，非常苦恼，听说您是研究多囊肾这方面的专家，所以恳请您帮我看看结果为什么有如此大的差异，因为我夫妻希望通过结果做第三代试管，非常感谢 希望医生得到的帮助：希望杨博士能帮忙分析报告中老公显性位点
&副主任医师
你第一张图第与四张图应该是女方的检测结果，第二张图与第三张图应该是男方的检测结果。结果是一致的。可以认为该两个位点为婴儿型多囊肾的致病基因。如果要做三代试管，可以考虑针对该两位点进行检测。
状态：就诊前
您好杨博士，因为比较苦恼的是第二份报告提示男方有两个显性位点，不知道该怎么办了
&副主任医师
男方没有肾脏囊肿，PKD1基因检测出的突变位点没有临床价值。只考虑PKHD1的突变。
状态：就诊前
谢谢您，杨博士，那请问我老公39没有肾脏囊肿，公婆70也很健康，那老公提示的两个显性位点会不会是正常突变，不是致病基因呢？
&副主任医师
所有的遗传检测均是以临床症状为基础。没有的疾病是不考虑的。就你们而言只考虑为婴儿型多囊肾，因而，只有PKHD1的位点可以考虑为致病位点，PKD1上的突变位点应该认为是非致病的。
状态：就诊前
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状态：就诊前
杨博士我妈妈59岁，这是刚刚做的B超，会是多囊肾吗？
&副主任医师
正常结果，应该是老年性器官退行性病变。不是多囊肾。
状态：就诊前
我姐姐有多囊肝，会不会是其它基因引起的呢？我查了我自己的基因说有隐性携带
&副主任医师
肝脏囊肿是常见的成人携带的病变。较小的肝脏囊肿不影响功能。因而不需要治疗。对于肝脏囊肿的原因并不清楚。也不清楚PKHD1基因携带是否与肝囊肿有关。
状态：就诊前
很感谢您百忙中的回复，杨博士，我和老公都有隐性多囊肾基因，老公还有两个疑似显性基因。医院建议我们可做第三代试管避免隐性和显性遗传，但是身边很多人都觉得做试管很伤身体，我们怀过一次婴儿型的宝宝，像我们这种情况您建议我们是试管还是拼机率呢？
&副主任医师
PKD1基因突变不是治病突变。我已经多次回答你了。你年龄还不到30，可自然受孕后进行产前诊断。当然也可以三代试管。
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病情描述：2011年体检发现有肾囊肿。后至徐州第一人民医院确诊为先天性多囊肾。年到苏州第一人民医院和中医医院检查时最大的囊肿约3.5cm，没有合适的治疗方案。
现腰痛频繁。
疾病名称：遗传性多囊肾基因诊断&&
希望得到的帮助：哪里可以进行遗传性多囊肾基因诊断
病情描述：多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
疾病名称：遗传性多囊肾基因诊断&&
希望得到的帮助：哪里可以进行遗传性多囊肾基因诊断
病情描述：多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
疾病名称：遗传性多囊肾基因诊断&&
希望得到的帮助：可以进行遗传性多囊肾基因诊断么
病情描述：多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
多囊肾 30岁 肾功能改变 肌酐500
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杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云，男，副研究员，硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学，医学学士学位。2002年毕业于第三军医大...
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