肿瘤模型造模，这样设计可以吗(肿瘤,药物,剂量,小鼠,给药) - 动物实验 - 生物秀
标题: 肿瘤模型造模，这样设计可以吗(肿瘤,药物,剂量,小鼠,给药)
摘要: [肿瘤模型造模，这样设计可以吗(肿瘤,药物,剂量,小鼠,给药)] 相关疾病：肿瘤各位前辈好，我是研一的一名小硕，最近一直在纠结小鼠肿瘤造模的问题，望前辈们不吝赐教： 我研究的是一个microRNA是否可以逆转某肿瘤对某种抗肿瘤药物的耐药性，我想这样分组： microRNA高表达组 microRNA nc组 control组 药物
不给药 注：已经构建好的可以稳定表达此microRNA的肿瘤细胞和药物都是在造模的同时给的，且此microRNA的作用为抑癌。请问这 关键词:[肿瘤 药物 剂量 小鼠 给药 耐药性 高表达]……
各位前辈好，我是研一的一名小硕，最近一直在纠结小鼠肿瘤造模的问题，望前辈们不吝赐教： 我研究的是一个microRNA是否可以逆转某肿瘤对某种抗肿瘤药物的耐药性，我想这样分组： microRNA高表达组 microRNA nc组 control组 药物
不给药 注：已经构建好的可以稳定表达此microRNA的肿瘤细胞和药物都是在造模的同时给的，且此microRNA的作用为抑癌。请问这样做可以吗？我的疑问：一、有没有这样做的，这种设计有杂志接收吗？ 二、同时给予两种处理会不会长不出肿瘤？查文献有这样设计的：和我的分组一样，不同的地方在于，先用未处理的细胞造模，然后再给予这两种处理。 我的问题：我采取此设计找不到用包含此microRNA mimics的量，即每只小鼠按体重或按瘤体体积大小给予多少的量，我查相关公司的protocol都只有细胞的推荐剂量，在文献上找到的剂量与protocol上面推荐的转染细胞时推荐的质粒与lipo2000的比例相差的有的远。再有一种设计是：先用稳定转染的细胞造模，然后再给药物处理。 我的问题：需要肿瘤长到一定体积给予处理，那么，想要研究药物的作用，就要求造出的模型体积是一样的，但是，已经给予了microRNA处理的不同组在同一时间长出相同大小的体积在理论上是不可行的。 注：只查到有文献做了mocroRNA对肿瘤生成的影响的，还没有用microRNA造模后在用药物处理的。只查到做这种实验用采取上述方法的。 已经纠结了好久，望各位前辈帮我看一下我的实验方案是否可行，非常感谢!
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【求助】这样做肿瘤动物模型可以成功吗？
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这个帖子发布于6年零278天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
1，胰腺癌荷瘤小鼠模型：DMBA诱导BALB/c小鼠原发性胰腺癌。用新鲜的癌肿组织制成细胞悬液，接种到同种小鼠的臀部。待移植瘤形成体积约xxxx时，切除肿瘤，同上法制成细胞悬液（瘤液），计数细胞，调整细胞浓度到xxx，以0.5瘤液/只接种于同种小鼠左腋部皮下。中华普通外科杂志2003年1月第18卷第一期，唐朝晖等，华中科技大学附院普外科。2，小鼠胰腺癌细胞荷瘤动物模型的建立：体外培养小鼠胰腺癌细胞MPC83，收集呈对数生长期的细胞。调整细胞密度xxxx，将肿瘤细胞悬液接种于昆明小鼠右腋部皮下0.2ml/只，生长3-5天即为荷瘤小鼠胰腺癌模型。中国免疫学杂志2-796，张晓娟等，昆明医学院一附院。这是我挑选两篇文章，讲关于肿瘤疫苗与免疫方面的，我想问一下这样做肿瘤动物模型能成功吗？还有甚至直接把人的肿瘤细胞体外培养接种到BALB/c小鼠皮下，这就是所谓的模型就成功了，肿瘤模型这么容易造，那现在的裸鼠还养着干嘛，又贵！我又看了其他文章研究抗肿瘤药物及其机制的，动物模型全用的是裸鼠啊！
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MPC83小鼠体内移植瘤不稳定，最好作人胰腺癌用裸鼠
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抗肿瘤药物最终当然要应用到人体内，所以选的细胞系也都是人各个组织的肿瘤细胞系，而人的肿瘤细胞系当然只能用免疫缺陷型的小鼠，不然应该会有免疫反应。
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小鼠肿瘤模型
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博士期间所做的课题是围绕小鼠乳腺癌模型展开的，课题牵涉到肿瘤代谢，另加一些临床病人标本分析，想请教各位战友有哪些影响因子5分以上10分以下的杂志偏好这类研究？
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乳腺癌SCI基础论著，完稿待投，医学各科室SCI论文委托服务（接受专业定制），咨询扣扣：一七二五一七六八七
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【求助】如何用Balb/C小鼠构建肿瘤模型
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这个帖子发布于5年零49天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
由于实验需要，我们需要构建一个小鼠肿瘤模型，但是由于实验室里没有做相关内容的，所以希望各位能够帮忙。我想再正常的Balb/C小鼠上接种细胞形成肿瘤，是否所用的癌细胞一定是鼠源的？对细胞系是否有要求？在实验操作工程中如何对细胞进行处理，细胞的状态是否有要求？由于文献中构建的肿瘤模型都是用的Balb/C裸鼠，不知道使用正常的具有免疫机制的小鼠是否能够形成肿瘤。如果使用Hela细胞接种，能不能形成肿瘤？希望各位不惜赐教，在此表示感谢！
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我也在做这方面的工作 我用的MDA231细胞中到小鼠皮下 都没有成功
导师让我换细胞株 不知楼主现在有什么进展了
求助中。。。。
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必需用鼠源的，Balb/c鼠用c26小鼠结肠癌，EMT6乳腺癌等
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用CT26能够形成肿瘤。注射之前必须先用PBS洗几遍再进行注射。
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liaomingxing 用CT26能够形成肿瘤。注射之前必须先用PBS洗几遍再进行注射。为什么必须洗几遍呢？请赐教。
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MDA-231细胞是人乳腺癌细胞，要种到裸鼠身上，还有不是种在腋下，是种在腹股沟的脂肪上的
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中在腋下也可以的啊
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【求助】免疫正常的小鼠肿瘤模型
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这个帖子发布于2年零315天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已解决悬赏丁当:2
想建立免疫正常的小鼠肿瘤模型，不知道可行不可行，园子里有朋友做过类似的实验吗？主要想知道选用哪种小鼠？能不能成瘤？成瘤率如何？免疫正常小鼠上的肿瘤和裸鼠上的有什么区别吗？急求解！
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肿瘤模型很多，肝癌，肺癌，结肠癌，乳腺癌，等
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比如肺癌模型，在免疫系统正常的小鼠上能成瘤吗，效果怎么样？
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我们在正常C57鼠皮下荷瘤小鼠肝癌细胞，是可以成瘤的。一般贴壁细胞比悬浮细胞容易成瘤。
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一般皮下较易成瘤，也有用裸鼠以及免疫缺陷型小鼠，还进一步腹腔注射抗体、小鼠全身射线照射，其目的都是使小鼠自身免疫功能受损，抑制NK细胞功能，最终目的都是为了增加小鼠成瘤的成功率。具体的应该查阅文献，选择你现有条件能够满足的新近研究方法。
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我想请问你用免疫功能正常的小鼠做成动物肿瘤模型没有呀？求分享~
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白仁 比如肺癌模型，在免疫系统正常的小鼠上能成瘤吗，效果怎么样？ LSL-KRasG12D小鼠肺癌or胰腺癌模型Copyright大致如下图：在k-ras locus上敲入了LSL-KrasG12D, 并在前面加上了一下stop codon, 通过小鼠鼻腔注入Adeno-Cre病毒，诱导肺中的K-rasG12D表达，从而产生肺癌。K-rasG12D的表达是被内源性的启动子调节的。如果全身性用 Cre诱导的话，小鼠会得胰腺癌。(小鼠由Tyler Jacks实验室制作)。LSL=Loxp-Stop-Loxp重要的参考文献：Genes Dev. 2001 Dec 15;15(24):3243-8.we used a Lox–Stop–Lox K-ras conditional mouse strain (referred to as LSL-K-ras G12D), in which expression of oncogenic K-ras is controlled by a removable transcriptional termination Stop element.(
).这里有比较详细的信息http://mouse.ncifcrf.gov/available_details.asp?ID=01XJ6The endogenous K-ras locus is targeted in the LSL-K-ras G12D strain and, therefore, endogenous levels of oncogenic K-Ras G12D protein are expressed following removal of the Stop element. Removal of the Stop element from the LSL-K-ras G12D allele was achieved by the use of an AdenoCre, which allows control of the timing, location, and multiplicity of tumor initiation.Strain Description:These mice carry a latent point-mutant allele of Kras2 (K-rasG12D). Cre-mediated recombination leads to deletion of a transcriptional termination sequence (Lox-Stop-Lox) and expression of the oncogenic protein.Intranasal infection with an adenovirus encoding Cre resulted in a very high frequency of lung tumors. Homozygotes die in utero.Husbandry:Breeder pairs are supplied as a heterozygote (male or female) x wildtype C57BL/6 mate. This Kras allele is non-functional in its germline configuration, therefore the mice are maintained by backcrossing heterozygous animals to C57BL/6. Average litter size is 9.Donating Investigator:Dr. Tyler JacksKey Reference:Jackson EL, Willis N, Mercer K,Bronson RT, Crowley D, Montoya R, Jacks T, and Tuveson DA. 2001. Analysis of lung tumor initiation and progression using conditional expression of K-ras. Genes and Development 15:
[PubMED Abstract]Related References:Johnson L, Mercer K, Greenbaum D, Bronsont RT, Crowley D, Tuveson DA, and Jacks T. 2001 Somatic activation of the K-ras oncogene causes early onset lung cancer in mice. Nature 410: PMID:
[PubMED Abstract]Tuveson DA, Shaw AT, Willis NA, Silver DP, Jackson EL, Chang S, Mercer KL, Grochow R, Hock H, Crowley D, Hingorani SR, Zaks T, King C, Jacobetz MA, Wang L, Bronson RT, Orkin SH, DePinho RA, Jacks T. 2004. Endogenous oncogenic K-ras(G12D) stimulates proliferation and widespread neoplastic and developmental defects. Cancer Cell 5, 375-378. PMID: [PubMED Abstract]
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菡萏520 我想请问你用免疫功能正常的小鼠做成动物肿瘤模型没有呀？求分享~不好意思，没有做下去
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请问 想知道为什么这个没做下去 因为成瘤太困难么
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chenhuinan 请问 想知道为什么这个没做下去 因为成瘤太困难么没有找到充分的文献支持，预计成功率低，就放弃了。
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中文有文献，用昆明小鼠做肿瘤模型，有一篇成功率好像是35%。用每周皮下注射的方法。但是我最近打了两三周也没有长出肿瘤块。
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别人建议用C57或者balB/c小鼠，可能会好些，准备买一些试试。
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我们有用C57BL/6J和Balb/c，都成功了
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免疫功能正常的C57小鼠接种路易斯肺癌，100%成瘤
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菡萏520 我想请问你用免疫功能正常的小鼠做成动物肿瘤模型没有呀？求分享~我前段时间预备做免疫功能正常的小鼠做胃癌的模型，方案都订好了。最后交给生物公司做了。
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