得了皮肌炎艾滋病到底能活多久久

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-12 20:05 标签： 皮肌炎能活多久
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皮肌炎到底会不会传染呢
来源：寻医问药网
发布者：lele
随着社会的越来越开放性，我们每天都会接触形形色色的人。每天在无形跟有形中去跟很多的传染病患者去接触，那么会传染吗，如果我们身边有一些皮肌炎患者我们应该去有意的跟他保持一些距离吗?
可能是病毒感染、机体免疫异常或者血管病变，也可能是这三者综合作用引起的，众说纷坛。曾经有这么一个病例：患者因横纹肌纤维的慢病毒感染，导致肌纤维抗原性的改变，产生血管炎，之后就发生皮肌炎。可以肯定的是，皮肌炎有可能是由于感染引起的，但是它本身是不具有传染性的。这点可以从以下实验中得出：
(一) 将患者的肌肉和皮损作电镜观察，其细胞内不存在传染性病毒存在。
(二) 血管病变有可能导致皮肌炎发生。弥漫性血管病变导致横纹肌缺血，从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区。
(三) 研究表明：皮肌炎患者血液中血清免疫球蛋白增高，肌肉活检标本显示示微小血管内有IgG、IgM和C3以及补体膜攻击出现复合物C56-C9沉积，沉着的程度好像与疾病活动性相关。但学者认为这些抗体的沉积是肌肉损伤的后果而并不是疾病发生的原因。
了解这些以后我们就不用担心了吧，可以完全放心大胆的去接触他们了。因为患者本来就有就有一定的自卑性，所以我们就更应该对他们加以关心和呵护，不要对他们有歧视的心态。
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验证码输入错误，请重新输入　　不知道天涯的高人有没有了解皮肌炎这个病的，昨天下午同事在单位后院嚎啕大哭，他老婆得了皮肌炎，在北京检查了一圈貌似没有什么结果，昨天下午跳河了，才30出头的年纪，还在还小，才上小学。听到这个消息后久久不能平静，生死离别发生在自己周围时很难相信
楼主发言：2次 发图：0张 | 更多
　　真的是让人唏嘘不已，心里很难受。。。
　　皮肌炎属于风湿病一种，像红斑狼疮 类风湿！只能控制 不能治愈。会出现全身乏力 全身皮疹。就是长期要吃激素，脸胖呀！风湿病真是女性杀手
　　有一朋友得了，两年前发现的，吃激素骤胖，脸都胖到五官看不清了，一年后得到控制，现在外表已经恢复得只比发病前正常状态胖一点点了，关键她心态好，精神状态比很多健康人都好。虽然是无法根治的病，还是要看自己是否努力吧　　
　　可能伴随肿瘤　　
　　@scll2004 3楼
15:26:25　　有一朋友得了，两年前发现的，吃激素骤胖，脸都胖到五官看不清了，一年后得到控制，现在外表已经恢复得只比发病前正常状态胖一点点了，关键她心态好，精神状态比很多健康人都好。虽然是无法根治的病，还是要看自己是否努力吧　　-----------------------------　　嗯，真的心态很重要，人活着着真心不容易，要坚强！
　　我堂姐，远房的，40岁时得这个病去世了，免疫系统的疾病，从发现到去世就短短不到俩月的时间，，去世时很痛苦，还上了呼吸机，留下女儿才十一岁。
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皮肤知识：关于皮肌炎的那些事儿
　　什么是皮肌炎?皮肌炎是一种常见皮肤病，患者常会出现红斑、水肿等症状，有时也会伴有关节疼痛，给人带来的危害是不容忽视的。
　　那么，患上皮肌炎的初期症状表现有哪些?
　　皮肌炎为一具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病，只有肌炎的病例称多发性肌炎。皮肌炎可单独存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。具体症状如下：
　　皮肌炎的早期症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为多发性肌炎(Polymysitis)，好发中年女性。
　　皮肌炎皮肤症状：最初面部出现浮肿性红斑，特别是在眼睑呈紫红色，面颊部可有脂溢性皮炎样的弥漫性红斑等皮肌炎的早期症状。有毛细血管扩张，很象SLE。躯干，四肢皮肤干燥，弥漫性红斑，可以出现色素沉着，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等皮肤异色病样改变，称之为异色皮肌炎。
　　那么，皮肌炎对身体有哪些危害?
　　(1)肌肉损害：约70%患者首先出现无力、肌痛。多发生在肩胛带肌、四肢近端肌群、颈部和咽部肌群，表现出肌肉肿胀、压痛、运动痛。患者有下蹲、起立、上楼、跑步、举物抬臂、抬头、吞咽等困难，握力下降。另外，肋间肌、膈肌受损可表现出呼吸困难，眼肌受累引起复视，心肌受损发生心肌炎，消化道受累发生食道蠕动减弱，引起反流性食管炎，舌肌面肌受损引起咀嚼困难、发音困难，肛门、膀胱括约肌受累可发生大小便失禁，肺脏受累呈慢性纤维化。随病情发展出现肌力下降，肌肉萎缩、纤维化以致丧失功能。
　　(2)皮肤损害：典型的皮损是以上眼睑为中心的不肿性暗紫色红斑。在掌握关节伸面及手背处、远端指间关节及指甲周围皮肤均可表现出红斑。亦出现于上胸部V形区及颈部。随病程进展，皮损萎缩、搔痒鳞屑。少数患者可有皮下组织钙化。
　　(3)心脏病变：尸检资料显示近1/4患者有心肌炎。动态心电图观察PM/DM患者，多为ST—T改变。可出现房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束枝传导阻滞，严重者可出现心力衰竭。激素对心脏病变有效，发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差。
　　那么，皮肌炎该如何护理呢?
　　①病情严重者，应绝对卧床，防跌倒与外伤。
　　②避免日晒，以免加重皮损。
　　③注意保暖，避免受凉，保持呼吸道通畅，特别是有呼吸肌受累的患者，更应做好呼吸道护理，必要时行机械通气，保证呼吸的平稳、有效。防跌倒与外伤。
　　④对于有吞咽肌受累的患者，应予以鼻饲，加强胃肠道、静脉营养支持，维持水电解质酸碱平衡。
　　⑤适当地进行功能锻炼，最大限度地保存神经、肌肉的功能。
　　⑥糖皮质激素治疗为其首选方式，自开始使用待病情最大程度改善后方可逐渐减量，疗程一般不应少于2年，在使用过程中，应注意观察药物的疗效及副作用，定期复查肌酶谱、肌电图与自身抗体。
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[责任编辑: 姚骏]
新华网重庆频道编辑部 电话：023-当前位置： >
皮肌炎到底是怎么回事
来源：寻医问药网
发布者：瑞雪
说起了这个疾病的出现，相信所有的朋友们都是谈之色变吧，皮肌炎是比较常见的一种严重的疾病，让很多的患者朋友们都无比的痛苦，我们对于这个疾病一定要积极的去治疗，那么皮肌炎这个疾病到底是怎么回事呢？ 1病因 确切病因尚不够清楚，可能为病毒感染，机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变，三者亦可能有相互联系，例如横纹肌纤维的慢病毒感染可导致肌纤维抗原性的改变，被免疫系统误认为&异己&，从而产生血管炎而发生本病。 2临床表现 皮肌炎在临床上也可称之为是一种自身免疫系统弥漫性疾病，不同患者的临床表现都不是相同的，临床上根据损害器官的不同分为四种症状： 1.心脏 近1/4患者有心肌炎。可出现房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束支传导阻滞，严重者可出现心力衰竭。激素对心脏病变有效，发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差。 2. 皮肌炎都有变。在临床上皮肤的病变差异较大，并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行，发生时间也不一定，皮损和肌炎可以同时发生，也可以先后发生，同时发生者约占25%，皮损发生在前约占50%，而首先发生肌无力现象者仅占15%。皮肌炎的皮疹呈多样性，但典型皮疹为面、颈、前胸上部v字区弥漫性红斑，以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹，疹中间部位可以出现萎缩。 60%～80%的dm病人在掌指关节及近端指间关节，亦或在肘关节，膝关节伸面及内踝等处可出现红色或紫红色，米粒至绿豆大小，圆形、扁平或尖顶丘疹，称gottron丘疹，颇具特征性。患者上眼睑可出现特殊的淡紫色肿胀，称为向阳性皮疹，也是此病的特征之一。 3.肺部 临床统计，5%～10%患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者，临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发热、干咳、呼吸困难、发绀，并不一定出现肌无力现象，但病情进展迅速，出现呼吸衰竭，常可在6个月内死亡。慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显。另外，由于咽部肌群无力，可出现咽下困难，易致吸入性肺炎。 4.肌肉 几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。任何部位的肌肉均可发病，但以四肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最为常见，偶见面部肌肉受累。本病起病多较隐袭，病情大多于数周或数月发展至高峰，一般病人从感到无力到去医院就诊多为3～6个月;少数是急性或亚急性发作。患者除有肌无力外，还伴有肌痛和(或)肌肉压痛。 经过上文的介绍，相信朋友们现在对于皮肌炎到底是怎么回事这个问题都已经明白了吧，皮肌炎的出现给患者朋友们带来的影响是非常严重的，我们一定要积极地去治疗这个疾病的发生，以免给我们的身体健康造成了严重的伤害。
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擅长：过敏性皮肤病等

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