我是一个农民，2008年生一个女儿，经市医院检查，孩子患有先天性心脏病的原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-14 05:01 标签： 儿童先天性心脏病
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【转】没有哪个孩子不该救！！
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双胞胎男婴同患病 家境困难只能救一个
荆楚网-楚天都市报8月25日报道双胞胎儿子同时罹患重病，家人的能力仅能勉强救治一个，该怎么选择？这是一个极其残忍的假设，但对于来自河南信阳的骆杰、徐秀夫妇来说，这却是他们正在面对的现实。
这对夫妇有一对年仅1岁半的双胞胎儿子，两个孩子均被查出患有严重的复杂性先天性心脏病，若不及时手术，很难存活到少年时期。
这对双胞胎名叫骆浩、骆涛。徐秀说，日出生时，兄弟俩均浑身发乌。今年3月，哥哥骆浩因感冒上吐下泻，四肢无力，于4月4日在当地医院查出有心脏病。
由于当地医疗水平无法治疗，次日，夫妇俩就将孩子带到武汉协和医院。经检查，孩子患有肺动脉闭锁、动脉导管未闭、大室间隔缺损等多种严重先天性心脏病，若不尽快手术将危及生命。然而，这个农民家庭无力承担5万元的治疗费，夫妇商量后，将孩子带回了老家。
祸不单行。8月13日，弟弟骆涛突然也出现与哥哥一模一样的病症，家人顿感情况不妙，于16日赶到武汉。诊断结果犹如晴天霹雳——骆涛与哥哥患有相同疾病，且病情更危重。“我们借遍了，也只凑了5万多元。”前日，在协和医院心血管外科病房内，夫妇二人急得直抹泪。骆杰说，如果实在再凑不到钱了，那就只能救一个孩子。可是，救哪个不救哪个，该如何选择。
双胞胎同患疑难病 清贫父母面临艰难抉择先治谁
一对年仅3岁的湖北荆门双胞胎男孩,同时患上了疑难病症。昨天（7月30日）上午,带双胞胎来京求医的孩子母亲奔走多日后,终于将双胞胎安置在了海淀区世纪坛医院。尽管希望“一个都不能少”,但由于经济条件有限,孩子的父母将面临一个艰难的抉择——先治双胞胎中的哥哥还是弟弟。
双胞胎的母亲彭娣娣介绍,2006年,她与丈夫刘鹏成婚,与公婆同住。婚后10个多月,一对可爱的双胞胎男孩降生让他们成为旁人羡慕的对象。双胞胎哥哥乳名“大大”,弟弟乳名“小小”。
2008年4月,“大大”的头部开始出现肿块,彭娣娣夫妇当时并未在意。2009年6月,“小小”出现了38℃左右的低烧,并持续了两个月之久,随后“小小”每天就需要不停喝水、上厕所,“一天能喝掉三大壶水,上厕所的次数更是数不清”。同时,“大大”左眼开始总是流泪。孩子们3岁生日前两天,刘鹏带着他们去拍了CT,没想到医生诊断说“大大”的头骨上有一个大窟窿。“连医生也说没见过这种病,他对照着教科书才断定‘大大’患上了十分罕见的韩-薛-柯三氏综合征,而这种病的并发症状之一就是尿崩症,所以‘小小’是否和‘大大’患上了同一个病还要诊断。”彭娣娣说。这个变故几乎击垮了他们夫妇。他们开始四处求医,并寻找各种秘方,甚至开始求神问卜,但依然不能延缓孩子病情的恶化。
夫妻俩先后将孩子送到了武汉协和医院、同济医院治疗,短短的几个月,两个孩子就花去了六七万元,还只能是暂时将病情控制。彭娣娣说,夫妻俩之前打工存下来的钱早已经花光,孩子的长辈们也都已经出钱给孩子,刘鹏的朋友也都凑钱出来帮孩子看病,以至于现在开口向别人提借钱已经是“一件为难自己更为难别人”的事情了。他们俩放弃打工回到荆门后,一间销售升降衣架的小店成了他们一家六口人唯一的经济支柱。目前刘鹏正留在荆门照顾店面,同时也肩负着为在北京治病的孩子提供费用的重担,她和孩子奶奶抱着一线希望带双胞胎来到北京求医。
“这次来北京,临行时带了两万块钱,交了住院费后现在只剩下几千块钱了。”彭娣娣说,目前“大大”要继续进行化疗,“小小”要继续确定病因,争取都治好。但是由于家里早已入不敷出,所以准备尽可能先救治一个孩子。“我不知道这样做的结果如何,也许一个能治好,但另一个可能就被耽误了……对另一个不公平啊。”
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共有9人发表观点
孩子好可怜～～：
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世纪坛医院就在就在西客站：
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应该给个捐款账号！：
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我想去看看这两个小娃娃～：
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07-03 19:2407-04 00:0407-04 06:4007-04 08:2207-04 09:4507-04 10:0607-04 10:2407-04 10:4507-04 10:4607-04 10:59
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&2016 开心网女儿今天去儿童医院检查出先天性心脏病，真是想死的心都有了_4_宝宝树
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女儿今天去儿童医院检查出先天性心脏病，真是想死的心都有了
42天体检医生说心脏有点杂音，当时没在意，想着还小也没去看，后面就来南京找宝爸了，今天带女儿去打医生又听了下说还是有杂音，让带她去儿童医院看看，下午就赶紧带女儿去了，做了心脏彩超动脉导管未闭，医生说是，让过两个月来复查，从怀着女儿起就没有一天放心过，，住院，吃药，胎盘低……真不知道是不是我上辈子做了什么孽这辈子老天爷要惩罚我，宁愿病的是我，为什么要这么折磨我女儿！
宝妈振作，事情已经有了就想办法解决，一定会晴天的。
宝妈百度下，我记得好像在哪看过有些宝宝先天性心脏病会在1、2岁以后自己好了的。
我同事家的闺女也是先心，现在10来岁了，没什么事啊！
这个也不用太担心，我姐姐儿子也是先心，1,2岁的时候做了手术，以后只要不从事剧烈体力活动，和正常人没两样！
宝妈我也是，注意护理，千万不要感冒，肺炎什么的，病得时候超可怕…不过既然孩子都满月了，说明心脏病不致命，大人多操点心就是了，等做完手术跟正常人一样的。
我家出生检查也有，不过今天刚去复查已经长好了，满三个月就可以去复查一下，要不然不能打预防针，平常把宝宝照顾好点，不能感冒，自己会长好的
这个可以治好的
宝宝一定会没事的！
我家也是……
宝妈的情况跟我家一样的，我家宝贝也怀疑是动脉导管未闭合，宝宝做彩超不太配合，医生说怀疑是，我查了一下这个是先心病中最轻的一种心脏病了，希望宝宝就是这个问题啊，医生说等到半岁宝贝大点在去复查，你的医生怎么说呢？
嗯，医生让过两个月去复查，可能要动手术，只有慢慢等了
回复 &澄儿麻麻&
18:33:56发表的
宝妈我也是，注意护理，千万不要感冒，肺炎什么的，病得时候超可怕…不过既然孩子都满月了，说明心脏病不致命，大人多操点心就是了，等做完手术跟正常人一样的。
医生说我女儿这种长不好，必须动个手术，如果身高体重都达标也可以不用动刀，做个填补手术就行
回复 &芹菜-&
18:39:09发表的
我家出生检查也有，不过今天刚去复查已经长好了，满三个月就可以去复查一下，要不然不能打预防针，平常把宝宝照顾好点，不能感冒，自己会长好的
医生说让我们过两个月去复查，说我女儿这个长不好，如果身高体重到时候都达标，就做个填补手术，就不用动刀了！好烦哪，现在可害怕女儿生病
回复 &有雨的晴天&
20:31:09发表的
宝妈的情况跟我家一样的，我家宝贝也怀疑是动脉导管未闭合，宝宝做彩超不太配合，医生说怀疑是，我查了一下这个是先心病中最轻的一种心脏病了，希望宝宝就是这个问题啊，医生说等到半岁宝贝大点在去复查，你的医生怎么说呢？
医生吓你的吧。我家也有。你看是哪一种，有些是能长好的
如果需要做的就做吧，不要影响孩子成长，希望你家宝宝健康快乐成长，祈祷！
不知道，b超单子上写的是动脉导管未闭合和房间隔缺损，医生说前面那个严重点让过两个月去复查…后面那个好像缺损的小有自愈的可能
回复 &kristyfi&
20:55:36发表的
医生吓你的吧。我家也有。你看是哪一种，有些是能长好的
有先心不能打预防针吗？为什么医生没告诉我，还让每月15在社区打
回复 &芹菜-&
18:39:09发表的
我家出生检查也有，不过今天刚去复查已经长好了，满三个月就可以去复查一下，要不然不能打预防针，平常把宝宝照顾好点，不能感冒，自己会长好的
此用户暂时被停用
宝宝一定会没事的，我家早产的也是，满三个月去复查
淡定！别激动
我家女儿也有
貌似现在这种简单先心的很多
我早看开了
当正常孩子一样好好养
再大点做微创手术
没什么大问题的
女儿今天去儿童医院检查出先天性心脏病，真是...相关的更多内容:
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