急重性再生障碍性贫血，真心求助_再障吧_百度贴吧
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急重性再生障碍性贫血，真心求助收藏
真心求助，我妈妈10月19日被诊断为急重型再生障碍型贫血。下面是我妈妈的两张骨穿和血常规检验报告，在骨穿报告上显示巨核细胞为零，今天血小板降到了1。我想问一下各位吧友，我妈妈现在的病情？以及最佳的治疗方式是什么？
在职研究生报名入口,在职研究生名校报名
白细胞只有0.56
先输板吧，医生应该有办法的
你拍的照片看不清楚
红细胞只有1.87了
请懂这方面的专业人士帮帮忙，为我的好室友分析下。病人需要最快的医治，我们需要你们最快的帮助。谢谢好人。
唉，又一不幸的老妈，先对症治疗，血低输血，板低输板，千万别让老妈感染了，一定得戴口罩，这只是说明你所做部位的病变，不代表全身，冒似才对一新病友说过，这段好多新病友，急重型来势凶猛，极易感染，控制感染第一位，老年人本身机体退化，最好是保守治疗，别走弯路，别在小医院浪费时间，浪费钱，去大的三甲医院早诊断，早治疗，祝老妈一切安好
昌sir,你要好好劝说她，安慰她。得这个病的应该也不少，只是需要时间，心态放好，坚持下去就能治好
希望吧友能给我一些建议
去血液科比较好的医院，找对医生就好了
2017年在职研究生有没有取消，具体的政策有什么变化
请专业人士和有过这类病史的多提提意见。怎么样治疗是最好的呢？
吃药。输血，输板，agt（听说慢性效果不好）就这几种治疗方法。
你妈妈多大了，我爸60也是重型，8.6查出，一开始医生一直让移植和atg，板最低也到过1，只能输，不过血红蛋白到才输了3u。开始打了5针升白针，白慢慢就上来，现在白总数5.4，板15，血红蛋白91。红细胞一个月多没输，血小板低没事儿，只要没有出血点，所以也已经脱输20天了，日常就吃环孢素，十一酸，保肝的，生血的中药或者中成药。
红细胞低于60可能就要输了，血小板10以上且无出血点就没必要输，就是注意下情绪，不要磕碰了。年纪大，移植风险大，不建议，还是保守治疗，经济条件可以的考虑下atg
为阿姨祈福，苍sir加油。
你好 怎么联系 我了解一下情况 看有什么能够帮助的
你的单子很模糊几乎看不清楚、如果明确确诊再障的话 抓紧用药 环孢素激素 选个好医院吧刚发病好治疗。天津血液病研究所 是个不错的医院你可以去看看
顶起来，人间自有真情在
我同学妈妈，大家互相帮帮忙
昌sir不要灰心。。。一切都会好起来
急重的话，一般是ATG或移植，可年龄超过40岁移植的话，效果会打些折扣，还是去北大人民医院、天津血液病医院或者燕达道培去看看，听听大夫的建议吧，
我大学好室友的妈妈，希望大家顶起来，谢谢！好人一生平安！
谢谢大家，我现在思路稍微清晰了。
看不清图片
又一个妈妈，我妈妈是去年十一月份查出重再的，保守治疗效果一般，有条件就做agt吧
急重来势汹汹，一开始难免着急害怕，白低就打升白针，比如瑞白，三甲医院正规治疗，一切都会好起来的
昨天打了四支升白针，今天白细胞反而降了。
不要着急再多打几天再查
早点做Atg，你可以看下我刚发的帖子，我弟弟就是急性再障，目前三系接近正常，希望可以帮到你
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急需帮助哦
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,还有什么治疗方案吗
所就诊医院科室：
当地大医院
当地中小医院
外地大医院
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：atj
用药情况：
服用说明：环孢素康力龙甲强龙
检查资料：
目前有消化道出血，只能输血小板止血治疗。再障可以考虑第二种atg或者移植
状态：就诊前
谢谢医生的回复
王永韧大夫通知通知:各位患者，你们好，这个月开始，我的“家庭医生服务”已经开通，各位如果家在外地，来回医院不方便，而且病情需要长期咨询和我联系的，可以在扫码关注成功后（下载好大夫患者版手机客户单，点击家庭医生 ，搜索我的名字点击申请），在留言咨询的界面，选择我的“家庭医生服务”，我会每天抽出固定的时间来给您回复，这样不仅时间充裕，沟通更充分，费用也更经济，避免来回奔波，而且一人申请 三人使用，家里人有相关的问题 也可以在线咨询 ，如果遇到解决不了的问题，也会第一时间再帮您免费推荐专科医生咨询，守护您跟家人的健康，感谢您的信任跟认可，祝早日康复！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：过敏性紫癜&&
希望得到的帮助：请主任帮助分析一下病情，给点治疗建议
病情描述：过敏性紫癜7个月，一直治疗至今，现在已没有皮疹3个月。近期尿常规检查尿蛋白正常，5月20日 尿潜血 2+,红细胞12,正常红细胞40%；6月5日尿潜血1+，红细胞20,正常红细胞100%，白细胞5；6月17日尿潜...
疾病名称：血小板低&&
希望得到的帮助：血小板降到30以下甚至更低我应该怎么办
病情描述：侯大夫已经在您哪里拿了三次药了。最后这次因为您哪里要放假，所以拿了14天的药。7月25号还要去您哪里。小孩子血小板还是在降低。但是比以前慢好多了。7月17号查血项小孩已经降到40了。现在平均...
疾病名称：血小板少症&&
希望得到的帮助：治疗方案
病情描述：7月28号感冒到汶上县医院检查血常规，血小板46，其它都正常！下午去济宁医学院附属医院查血小板16！住院儿科治疗，检查结果支原体感染，脓毒症，重度肺炎！打头孢，吃激素药第二天！血小板上升，...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王永韧大夫的信息
儿内科常见疾病，以及血液系统疾病，如血小板减少，贫血，白血病，以及儿童肿瘤，朗格汉斯细胞组织细胞增生...
儿内科常见疾病，呼吸道感染，肺炎，肠炎等感染性疾病；小儿急性白血病，小儿贫血，恶性肿瘤：神经母细胞瘤...
王永韧大夫的电话咨询
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小儿血液科可通话专家
湖南省儿童医院
副主任医师
上海儿童医院
郑州大学三附院
小儿血液科
小儿血液、肿瘤科
重庆儿童医院
血液肿瘤科
副主任医师
山东省立医院
小儿血液内分泌科
副主任医师
小儿血液肿瘤科这是一位眼里布满血丝的80后爸爸，在走投无路的情况下，发出的卖身求助，为了给患急性重型再生障碍性贫血的4岁儿子看病，如果有哪个企业愿意帮他，他愿意孩子病好后为企业工作10年报恩：患病的孩子叫马骏仁，在延庆出生，孩子今年仅仅四岁，却被无情的诊断为再生障碍性贫血，需要进行骨髓移植和造血干细胞移植。原本幸福的家庭遭到严重打击，妈妈整日以泪洗面。看着本该去幼儿园上学或去外边和小朋友玩耍的儿子满身都是针眼更是痛不欲生，真的希望自己能替儿子承受这些。日，因连续发现孩子身上有淤青及多处出血点，到首都儿科研究所检查，血象八成低，大夫让留观，家属签危重通知书。6月23日，随着检查结果陆续出来，确定孩子是再生障碍性贫血。当时妈妈瘫坐在地，抱着幼小的儿子放声大哭。确诊为再生障碍性贫血 & & &&深夜妈妈抱着在楼道输液马骏仁小小的年纪却很懂事，知道自己生了重病，非常配合治疗。每次吃药就是一大把，坚强的孩子含着眼泪把药吃完，然后跟妈妈说“妈妈我吃了药就快好了，就不用打针了”，妈妈心如刀绞，恨自己无能不能替儿子承受这一切。一个四岁的孩子承受着剧痛，妈妈几次晕倒。朋友们安慰着父母，让父母要挺住、要坚强，只有大人挺住了，才能给孩子更好的依靠和力量。再多的话语无法解除孩子的疼痛，再多的安慰也不能改变这个事实。除了安慰，还是希望能唤起更多人的爱心，帮他们一把。含泪在车上把药吃完6月29日住院中孩子被确认为再生障碍性贫血后的5个多月里，每天需要输血和血浆（提前预约才可能有血和血浆）吃激素、化疗药物及一贴中药，使身体达到下步进仓治疗的条件。医生说进仓效果很好的话，骨髓配型成功的几率很大。家人听到这样的消息本应欣慰，但考虑到家庭经济情况只能默默流泪，多么希望孩子能有一次重生的机会。原本一家人全靠爸爸一人在北京打工每月四五千元工资维持生计，但是这段时间孩子频繁到医院做各种检查和治疗感染，爸爸不得不辞去工作，之前已经花费了45万左右的医药费。孩子爷爷奶奶都是农村人，一直在家务农，打零工，每年收入也就一万元，而且孩子爷爷有高血压，腰间盘突出多年，每天都在吃药。&&孩子姥姥姥爷也都是农村人，姥姥没有工作，务农。而孩子姥爷也是一直靠给别人做小工装修挣点生活钱。喜欢画画，想念幼儿园的小骏仁“前几天医生建议我们做造血干细胞移植手术。让我们准备50万费用。现在我们已经是走投无路了，家里亲朋好友能借的都已经借过了，实在是求助无门了。”孩子的妈妈韩波，至今都无法原谅自己为什么不早点带孩子去做检查，孩子确诊后，她只是哭一直哭，看着孩子每天抽血，有时抽二十几毫升，手上，脚，胳膊扎的针眼数都数不清，在血小板低到个位时孩子满身的出血点，一个小针眼都会造成血流不止，当妈的更是钻心的疼。医生一直建议进行骨髓移植，但是无论从供体还是费用家长都不具备移植条件，目前医生只是建议口服环孢素化疗的办法控制病情，这个药的见效期最短三个月，医生表示如果见效后续还要吃上三年左右，对于孩子这种重度再障患者保守治疗的效果也并不理想，治愈率最高才40%左右。孩子已经吃了5个多月了，该口服药对孩子肠胃和肝肾损害很大，孩子的免疫力开始越来越低几乎是零，从第一次住院到现在已经多次感染，现在还在医院抗感染（舌头溃烂，牙龈出血肿，尿道感染，肛门感染，血液真菌）一次比一次严重，一烧就是39度左右，普通的抗生素早已压制不住，从三百多一瓶的抗生素已经换到一千多一瓶的抗生素才能退烧，每天的费用少则四五千，多的时候将近一万左右。面对后续治疗无可预料的费用，父母更多的是绝望，但是听着孩子喊着爸爸妈妈，哪个父母忍心放弃呢？未生病的小骏仁天天吃激素、抗生素，现在的小骏仁已浑身浮肿小骏仁总是喜欢说：妈妈等我病好了我要带你去吃好吃的饺子，我要给你买多多的草莓，我要带你去动物园看大象，看鲨鱼，我要带你去海边捡贝壳，我要带你去看电影，我要带你去吃最好吃的披萨……因为孩子免疫力特别低，能出门去走一圈对孩子都是奢望，平常人吃的外面买的包子对于孩子都是奢望。小骏仁爸爸：作为一个男人，一个父亲，看到孩子每天都命悬一线，看到妻子天天以泪洗面，我觉得特别自卑、无助，我觉得自己特别无能，但是我又感觉到他们是那么需要我，万般无奈的情况下，我写下卖身求助，希望爱心人士、爱心企业能帮一把我的儿子，让他度过这个生死关，一辈子的恩情我这个当爸爸的来还！ 小骏仁妈妈：面对如果选择移植未知的恐惧让我只想带孩子逃出这里，做为一个妈妈我欠孩子一个快乐的童年，我想要给他补回来，我只想要他快乐!老天!我错了么?!可我明白做为母亲我不能放弃，至少我们还有移植这条路可以走，无论怎样我们一家人都会在一起!无论怎样我们至少一起努力过!奋斗过!无悔过!这样一路走来各种曲折痛苦不是语言文字所能表达，我仍然心怀感恩，感恩我身旁有众多好心人无论生活上还是经济上都给了我莫大的帮助，大家纷纷为我出谋划策，一起帮我度过这个难关，唯一遗憾的是面对大家的慷慨解囊我却无以回报!配型仍在继续，我们却因资金不到位而停步不前!朋友，感谢你出现在我坎坷的生命中不离不弃!感谢您的援助和转发!相信有您的帮助定能积沙成塔，水滴石穿!请让我携家人致以最真诚的感谢!谢谢你们!好人一生平安!如果您能在经济上帮助他们，无论多少，请直接打款给孩子的父亲，或者直接送给孩子父母（燕达医院住院楼12层东，29床）；如果大家能在社会上帮助呼吁，请转发微信到您的朋友圈，或者联系别的途径，帮助他们。如果大家有好的治疗方法，请联系孩子父母。跪谢！！！小骏仁妈妈韩波
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首先本人先已人格担保，此事绝对是真实的，我知道大家都害怕被骗。大家在上，或者百度一下徐州朱妍都能找到病魔无情，人间有爱，拯救花季少女 以前总以为花季少女与病魔作斗争是电视里感人的桥段，总以为身边经常看到的身患绝症祈求援手的事例多半是假，总以为那样的情节离自己的生活很远。但不想，在这个迟迟未下雪的冬季，我的高中同学—朱妍，一个成绩优秀，活泼开朗，善解人意，有时还有些男孩子气的女生，竟会患上“急重性再生障碍性贫血”！这是一种比白血病还凶猛还要命还难缠的疾病。 如同故事中女主角一样，我们的朱妍也在自己的生活中顽强的与病魔做着斗争！1月13日 04:15，她在空间留言：“有点小激动，我复活了，我爱你们(泪牛满面)我的家人，还有那些不知名的人和你们的血小板…”1月16日 08:02，“输红细胞疼的想从14楼跳下去”1月22日 17:37，“虽然待在里过年，但此时感觉超级的幸福…龙年愿望，希望身体尽快康复…然后去拥抱你们…嘿嘿…”随着病情一步步恶化，虽然朱妍的父母一直瞒着她病情，说只是贫血，怕她受打击，敏感的她已渐渐觉察到病情的严重。但朱妍并没有放弃希望，即使输血小板再痛苦，即使1个月都睡在冰冷的无菌室，她也始终把最明媚的笑脸展示给别人，只是等到一个人才偷偷流泪。毕竟只是一个21岁的女孩啊，哪里曾想过生命有可能突然溜走，这理应是一个书写青春，追求梦想的年纪，可命运之神为何要这样为难一个柔弱的少女！ 和同学一起去病房看望朱妍时，她的喉咙已肿的说不出话。我们隔着透明幕帘为她加油鼓劲，给她讲笑话，说等她出院了全班请她到徐州最好的饭店吃一顿。她在里面只是眨着水汪汪的大眼，向我们挥手，对我们笑，阳光洒在她脸上，就和往常一样。但之后她妈妈在外面对我们说，她之前刚哭过，一见我们来又笑了，她想你们啊！说着说着，朱妍的妈妈眼泪就止不住留下来，我们听着，眼眶也湿湿的。疾病同时带给这个家庭更大的经济负担，短短1个月，仅医药费就花去了20余万元。朱妍的是普通工人，母亲下岗在家，为了筹钱，她爸爸准备买断工龄，她妈妈说就算想尽一切办法，也一定要坚持下去！做父母的只要孩子好好的，其他什么都可以放弃。 值得庆幸的是朱妍妈妈的和朱妍的相当匹配，目前手术迫在眉睫，希望全社会有爱心的人士都能伸出援助之手，帮帮这位花季少女！我们相信：病魔无情，人间有爱，朱妍一定会赢得这场与死神的赛跑，活得更加坚强勇敢，加油！此新闻确实已被新闻报道：这是我们自己做的视频：真心希望大家帮忙宣传，大家如果在上大学，你们大学的主页上可能也已经在帮忙宣传了。因为百度不让发链接，所以我也没有把募捐方式正常发出来，但在我们做的第二个视频中有淘宝捐款链接。真的，哪怕您拍下一块钱，我们也真心感谢您！！！银行卡号也能捐，但又怕危险不敢发出来，真心感到无力了。真的麻烦牛米朋友们了！！！再次谢谢你们了！！！
吧主们，这是真事，我是怕你们删帖，所以艾特了你们。不好意思！
楼主字镇楼！不勿喷。 ...
2015～happy together！...
因为家里人想要我去部队...
除了这个还有几次 都是...
左图为GP枪，五万GP一...
字母楼楼有全套的呦~
这收视估计全冲着叔去的吧
如果我记得，明年高考毕...
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上面第二个视频和第一个发成一样了，这个是我们自己做的。不好意思。谢谢你们了！！！
这是校友们在里发的这是从那里找的募捐方式图片
这是她以前的照片这是治疗单子的照片
给你顶下　牛密
真的谢谢你了！！！
支付宝也可以的吗
可以，3楼的图片上就有地址，如果看不清，我站内信发给你，拍一次1块钱。无论捐多少，真心谢谢你了！！！
我已站内信发给你了。麻烦你了。
短信我吧，我打开还是看不清
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收到了谢谢
应该是我谢谢你才对！！！麻烦了！
我帮你顶，这个我个人力量很小，我问问周围的同学，一个人捐10块钱，就不少了，具体怎么打钱？？？我们是南开的，顺便做个广告，绝对有爱
谢谢你了，我的几个在南开的校友好像也在你们的主页上宣传。我把的链接地址发给你。拍一次1块钱，捐多少都真心感谢！！！
虽说没有支付宝 也帮顶下……
谢谢！真的谢谢！！！
lz这个病能救过来么？
别让他沉了，顶你楼主
谢谢！谢谢牛米了！！！
谢谢！谢谢牛米的帮忙顶帖！！！
下个星期一进行骨髓移植，移植完应该就会好很多。我们校友都在四处求助。谢谢你了！
谢谢你，牛米！真心谢谢！
牛米们都看看，谢谢你们支持，大家都多宣传帮助一下。谢谢你了！！！
谢谢你了！！！
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