21三体综合症的原因最突出的特征

有医生在吗?听说21三体综合症的宝宝出生后面部会有症状请问在出生前月份较大的时候面部会呈现出这种病态症状吗?_育儿问答_宝宝树
有医生在吗?听说21三体综合症的宝宝出生后面部会有症状请问在出生前月份较大的时候面部会呈现出这种病态症状吗?
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21三体综合症的临床特征是(A.腹痛、呕吐B.腹泻、血便C.身体、智力发育差D.黄疸明显E.发热、咳嗽
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21-三体综合症的临床特征是(A.腹痛、呕吐B.腹泻、血便C.身体、智力发育差D.黄疸明显E.发热、咳嗽请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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21三体综合症的分类
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各位专家好!我21三体综合症1:650,提示低风险,但大夫建议做羊水穿刺,我不想做,请问专家我该怎么办?本人31岁。18三体综合征1:100000
我的21三体式1:150,属高风险,抽了血做了基因检测,准确率是99%,虽然比羊水穿刺风险低,而且准确率也高,你是低风险为什么还要做羊水穿刺呢?我们当初即使是高风险都愿意做羊水穿刺,会有感染的风险,具体你得问清楚为什么让你做羊水穿刺!
应该没关系吧,实在不行,先做无创DNA,抽个血就好了,羊穿我还是觉得有风险
医生肯定是吓你的,只是说接近高危,还显示低危呢
临界高风险了 做无创 我就做的无创。羊穿会有流产风险
没事的,我老公的同事也是唐筛高危,比我的值还低,后来做了无创,也没事啊,给我做无创的医生说了,唐筛受很多因素影响,包括你前一天吃的东西,你当天吃的早餐什么的都会影响,以为内唐筛检查的是血清,而无创查的是基因,而且做了高风险不表示宝宝一定没事,低风险的也可能生出唐氏综合症的宝宝,我不知道你们那边怎么样,我做的时候,是签的一个协议什么的,如果无创的结果还是高危,会免费给我做穿刺,但是她本人是不建议做穿刺,有流产的风险,然后我做无创是花了2800,如果做穿刺是3000.不用太担心,唐氏综合症是有遗传性的,你家族里没有这种情况,一般不会有事,因为唐筛本身就不准,只是既然做出了高风险,就去做个无创买个安心吧!希望能帮到你
忽悠人的,一般都没事。我羊穿结果刚出来没事,白担心了一个多月,那么多人做羊穿,没有确诊是唐宝宝的,都不知道医院做唐筛意义何在
我是高龄,没做唐氏,直接DNA,医生也建议羊穿,我没做,有风险,容易感染。做个无创就可以了。
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谢谢宝妈们,希望我们的宝宝健健康康的出生!
亲,请问后来你是做的什么,我老婆现在1,:586啊
也是高风险,1比270.各种担心,我也做了无创,
我的是1:710,医生也建议做无创DNA,我做了。
#11 宝贝驾到了
我的是1:710,医生也建议做无创DNA,我做了。
结果怎么样?
好像可以做DNA,现在医生都让做,真是醉了,前段时间闺蜜就让做的羊水穿刺没做,就做的DNA
#11 宝贝驾到了
我的是1:710,医生也建议做无创DNA,我做了。
后来因为某些原因,我做无创DNA的话,结果会不准,最后又退费了,没做成。
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