潘托拉唑的价格钠静点的作用

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临床静脉输液配置常见问题及分析
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潘托拉唑过敏
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患者女48岁,20天,无过敏史,无。静点100ns+潘托拉唑60mg后出现上腹痛,全身瘙痒,瘙痒以四肢为重。无皮疹、风团等皮肤改变生命体征平稳,氧饱合度略下降84%,(入院时92%),心率92,脉弱,立即停用潘托拉唑。患者出现呕吐,呕吐物为胃内容物(食物),呕吐后腹痛缓解。全身瘙痒无改善。考虑潘托拉唑过敏。遂吸氧,抗过敏治疗,症状改善。
有没同道遇到潘托拉唑过敏?治疗方法有没特殊?
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附:1 拼音pàn tuō lā zuò2 英文参考pantoprazole[湘雅医学专业词典]3 泮托拉唑说明书
3.1 药品名称泮托拉唑3.2 英文名称Pantoprazole3.3 泮托拉唑的别名;;;;;;;;Panmeilu;Pantoprazole Sodium3.4 分类 & 制酸及胃黏膜保护药3.5 剂型:40mg。3.6 泮托拉唑的药理作用泮托拉唑为泮托拉唑的钠盐,与泮托拉唑相同。泮托拉唑为第三代药,可选择性地作用于胃黏膜,抑制壁细胞中H ,K -酶的活性,使壁细胞内的H 不能转运到胃中,从而抑制的分泌。泮托拉唑在弱酸中比同类更为,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而、则显示更多的与活化部位两个位点结合),从水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。与奥美拉唑和兰索拉唑相比,泮托拉唑对P450依赖作用较弱。此外,泮托拉唑还能减少分泌量并抑制的分泌及其活性。泮托拉唑与奥美拉唑疗效类似,但止痛效果优于奥美拉唑。泮托拉唑滴注治疗及、(止痛、)疗效显著,总有效率为98.04%。同时,泮托拉唑能常规或高H2拮抗药治疗无效的消化性溃疡。
3.7 泮托拉唑的药代动力学泮托拉泮托拉唑口服后经,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,为1.18h,结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在,但与细胞色素P450很少;经消除,大约80%以代谢产物的形式随尿,其余随排出,血浆清除率为每小时11L。3.8 泮托拉唑的适应证1.、、急性胃黏膜病变、复合性溃疡及所致急性化道。2.。3.(卓-艾)。4.与其他药物(如、和)应用,能根除螺旋,减少十二指肠溃疡复发。3.9 泮托拉唑的禁忌证1.对泮托拉唑过敏者。2.妇女。3.头3个月妇女。3.10 注意事项肝、肾不全者。2.泮托拉唑服用时切勿。3.泮托拉唑只能用注射剂或专用稀释,禁止使用其他溶剂或药物溶解稀释,并且须在4h内用完。3.11 泮托拉唑的不良反应泮托拉唑好。1.偶有、、、、、、皮疹、等。个别病例可出现、和一过性障碍(视物模糊)。2.大剂量使用时可出现、增高、肾功能改变、粒降低等。
3.12 泮托拉唑的用法用量1.(1)伴幽门螺旋杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡(联合疗法);泮托拉唑(每次40mg,每天2次) 阿莫西林(每次1g,每天3次) 克拉霉素(每次500mg,每天3次);或泮托拉唑(每次40mg,每天2次) 甲硝唑(每次500mg,每天3次)+克拉霉素(每次500mg,每天3次,或泮托拉唑每次40mg,每天2次) 阿莫西林(每次1g,每天3次) 甲硝唑(每次500mg,每天3次)。在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺旋杆菌感染的情况下方能使用。联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合,维持用量为每天40mg。(2)不伴幽门螺旋杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡和反流性食管炎:每天早晨口服40mg。个别病例,特别是在其他治疗无效的情况下,可将剂量加倍(即每天80mg)。十二指肠溃疡通常在2周内愈合;胃溃疡和反流性食管炎治疗4周。个别病例疗程可延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃疡和反流性食管炎)。2.静脉滴注:每次40mg,每天1~2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,再将溶解后的液体加入100ml氯化钠注射剂中稀释后给予,13~50min内滴完。
3.13 泮托拉唑与其它药物的相互作用1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内的药物(如)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物均不能除外与之有相互作用的可能性。然而专门许多这类药物,如、、、、、、、、、、、和口服,却未观察到泮托拉唑与它们之间有明显临床意义的相互作用。3.泮托拉唑与同时使用的碱性也没有相互作用。3.14 专家点评1.对H -K--ATP酶的选择作用强。2.耐受性好。3.高,肝、肾功能障碍及老年亦可应用,且无需调整剂量。4.对肝药酶(细胞色素P450)的影响极弱,与其他药合用时的安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑。泮托拉唑药品说明书其它版本相关文献
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