小药丸103粒
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求助：关于高效液相色谱法含量计算公式的理解
发布于： 09:30
各位老师：刚接触液相有一事不理解，关于高效液相色谱法含量计算公式的理解。外标法含量计算公式为：含量（C样）=C对×A样/A对请教各位前辈，计算含量时，只与浓度和面积有关，与对样品和供试品的进样量有关系吗？如供试品的进样量为10ul，对样品进样量为5ul。这进样量5ul和10ul参与计算吗？晚辈太笨，肯请各位老师在百忙当中帮忙给与解答，学生将不胜感激。
小药丸120粒
发布于： 09:30
你是自动进样？我觉得应该算吧！这样测出的数据能稳定吗？
小药丸99粒
发布于： 09:30
还要考虑积分的是否平衡关系吧，我觉得最好同是进针好。
小药丸149粒
发布于： 09:30
非常感谢以上两位老师在百忙中给予的解答。我所做的样品是药典标准，药典标准规定是：供试品的进样量为10ul，对照品进样量为5ul。我只是弄不懂，进样量5ul和10ul是否参与计算？如供试品和标准品进样量相同，就不用考虑进样量是吧？现在两者不同了，该怎么计算呢？肯请各位老师在百忙当中帮忙给予解答，学生将不胜感激。谢谢！！！！！！！
小药丸145粒
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发布于： 09:30
你应该从本质上来理解，这样不论方法千变万化你都能得心应手的算出含量；检验方法经过方法学研究的条件下：峰面积（S）和进样量是成正比的，这里的进样量(M)是指检品浓度（C）乘样品进样体积（V）；因为一种物质在同一条件下的吸收系数（S/M）是一致的。所以就有（S样品/M样品）=（S对照品/M对照品），公式可以进一步调整成：S样/（C样*V样）=S对/（C对*V对）；式中S样、V样、S对、C对、V对都是已知的，就可以求出C样。而C样/（样品称样量/稀释倍数）*100%就是某种物质的百分含量了。好好理解一下，从事检验工作最重要的是理解每项检验工作的本质和原理，一通百通。
小药丸120粒
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发布于： 09:30
上面的公式是个简化的公式其实你就按进到HPLC里的样品量来推导公式就可以了
小药丸115粒
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发布于： 09:30
真是非常感谢各位老师在百忙之中给予的指导。特别是感谢piaoo24这位前辈。把您的经验无私地给了我，我只看到了事物的表面。真是受益非浅。看透本质，海阔天空。再次真诚地感谢各位老师。谢谢无名英雄。
小药丸119粒
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发布于： 09:30
呵呵，进样量不一致的这种情况，用外标法计算含量，真没有接触过。学习学习，。
小药丸121粒
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发布于： 09:30
小药丸149粒
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发布于： 09:30
你说的是用外标法计算。它和进样量、浓度、峰面积有关系。你进对照5ul样品10ul，那么用你说到的公式计算结果就会增大2倍！
小药丸130粒
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发布于： 09:30
&真是有耐心的老师。应该加分。
小药丸118粒
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发布于： 09:30
四楼说的非常好,很专业.应该好好理解.只有理解原理了,能自已推导出公式才行,不能死记公式,只能这样才能以不变应万变.
小药丸146粒
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发布于： 09:30
还真是没有接触过对照与样品进样量不同的检验，一直都是按照定量环的量进样的。所以也不曾想过这个问题，今天收获不小啊
小药丸128粒
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发布于： 09:31
（C样）=C对×A样/A对这是一个万能公式，不仅适用与液相，气相，紫外。这个公式的前提是假定对照样品与供试样品的响应值是一样的。如果不一样就需要加校正因子。总之你只要理解了这个公式，色谱和紫外，各种剂型都不是问题了。
小药丸127粒
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发布于： 09:31
标准品溶液和供试品溶液一般来说进样体积应该是一样的！
小药丸138粒
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发布于： 09:31
实际计算有两个思考方向，一个是根据浓度倒推法，一个是根据物质量倒推法，但起源却是吸光度与浓度的线性关系。含量最后肯定是物质质量之间的比值，综上所说，你就能找到源头和原则，也就明白怎么计算。至于药典上的公式，也是最简化的公式，也是最后的公式，可能会有一定的倍数参数的加入。
小药丸140粒
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发布于： 09:31
进样量的体积不参与计算的，因为标准和样品相互抵消了
小药丸115粒
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发布于： 09:31
C样=S样*C对*5/S对*10
小药丸124粒
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发布于： 09:31
对照品和样品进样量不一样的话，它们的进样量都要参加计算。
小药丸133粒
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发布于： 09:31
万变不离其宗。没什么难的，把稀释倍数理解透彻就行了
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高效液相色谱仪技术指标
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【求助】求助ee值计算
如何用比旋光度值计算一个旋光异构体的ee值啊，有计算公式吗？是怎样的？比如说我的旋光异构体的标准比旋光度是+11，我用旋光仪测得该化合物的比旋光度是+12，那它的ee值是多少啊？非常感谢高手指点
顶起，常用方法！
这个回复是对的,EE值是不能用旋光度取计算的
不然买手性柱的厂商就要倒闭了
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主题：【求助】液相色谱基线怎样才算平？
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发表于： 11:41:32
我想问一下老检测员，液相色谱基线怎么才算平，我最近老纠结这个问题了，新买的柱子也会漂移吗？
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看着是一条直线就行了吧
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可以参考：基线怎样才算稳呢链接：.cn/shtml/433/
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可以参考： 高效液相色谱仪的基线走到什么程度算是平了？可以进样了？链接：.cn/shtml/197/
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不影响你的检出限，不影响你的色谱峰积分，基线就好。针对不同的检测器，其基线平衡的基本要求是不同的，建议阅读下液相色谱仪检定规程，里面有对不同检测器的基线要求。
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基线噪音是待测组分响应值的千分之一，半个小时漂移不超过0.5mV，我认为对结果的影响可以忽略不计。
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楼上的指标很量化 赞一个
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:基线噪音是待测组分响应值的千分之一，半个小时漂移不超过0.5mV，我认为对结果的影响可以忽略不计。基线噪音是待测组分响应值的千分之一？这个说法不准确吧，仪器的基线一般都是在某个范围内的
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:楼上的指标很量化 赞一个如果有两个主峰，一个大一个小，怎么衡量呢
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噪音变化不大，对于漂移要看你的检测器和实验室环境
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