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α,β-二溴丁二酸 英文名称:2,3-Dibromosuccinic acid CAS NO:526-78-3
分子量:275.88
EC NO:208-396...
根据IUPAC和中国化学会的命名规则。旋光异构体有下列命名方法。
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左...
铁与一氧化碳的化合物，有单核、双核以至多核等形式，还可以是一氧化碳与氢负离子、卤素离子、氧化氮等其他配体的混合配体的配位化合物，如 Fe(CO)、Fe（CO）9...
答: 我在想如果我怀的是男孩,整个人会失落,因为我更喜欢女孩,不过真是男孩话我得严教育,女孩子嘛就宠着点啦,不过是男是女都是我的宝贝
大家还关注旋光化合物的分离-钱眼专利分类
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的专利共 115
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申请人/专利权人：
本发明提供了一种顺式－２，６－二甲基吗啉的制备方法，包括如下步骤：（１）将顺式－２，６－二甲基吗啉与反式－２，６－二甲基吗啉的混合物，在反应溶剂中，与无机酸或有机酸反应...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种手性酒石酸类衍生物及其制备方法，采用酰氯和酒石酸在催化剂条件下反应，添加二氯亚砜促使反应进行彻底，得到的酸酐产物水解后制得手性酒石酸类衍生物。同时采用酸...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种依他佐辛中间体（±）－１－（２－甲胺基乙基）－１－甲基－７－甲氧基－１，２，３，４－四氢萘的二次拆分方法。该方法包括Ｌ－酒石酸拆分、浓缩调ｐＨ值、萃取、...
申请人/专利权人：
一种Ｄ－对羟基苯甘氨酸的制备方法，是在水中加入ＤＬ－对羟基苯甘氨酸和拆分剂β－萘磺酸配制成溶液，在搅拌条件下升温进行反应，加入诱导晶种，调节溶液比旋度值，保温反应，冷却...
申请人/专利权人：
本发明是一种右旋西酞普兰中间体Ｓ－型二醇的制备方法。本发明针对现有制备单一光学异构体右旋西酞普兰的方法中所存在的成本高、收率低，操作繁琐、难度大，稳定性和重现性差的不足...
申请人/专利权人：
本发明属分析化学领域，涉及福多司坦及其对映体（杂质）的分离测定。本发明用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，将手性金属配合剂加入色谱流动相系统中而形成三元非对映体配位化合物，由于产生的非...
申请人/专利权人：
本发明公开了无需分离手性游离碱，制备手性氨氯地平，即Ｓ（－）氨氯地平和Ｒ（＋）氨氯地平的药物可接受的盐的方法，其中所得产物具有９６－９９％的光学纯度。该方法包括用Ｌ（＋...
申请人/专利权人：
本发明涉及一种旋光异构化合物阿加曲班（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）的分离方法，特别是２１（Ｓ）－阿加曲班纯品的分离方法。以２１（Ｓ）与２１（Ｒ）的阿加曲班为原料，在醇与水的混...
申请人/专利权人：
本发明涉及一种化学拆分法制备左旋半胱氨酸（Ｌ－Ｃｙｓ）和右旋半胱氨酸（Ｄ－Ｃｙｓ）的方法，以外消旋半胱氨酸（ＤＬ－Ｃｙｓ）为原料，以无机酸为溶剂，以右旋二苯甲酰酒石酸（...
申请人/专利权人：
本发明涉及一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由ＤＬ－色氨酸制备Ｄ－色氨酸的方法，首先将ＤＬ－色氨酸与酒石酸类试剂按摩尔比１∶２－２∶１的比例混合并溶于丙酸中，加入...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种Ｎ－保护的烯丙基甘氨酸酯的拆分方法，其特点是：其拆分过程的反应方程式如上。上式中，Ｒ↓［１］选自乙酰基、丙酰基、丁酰基、苄氧羰基或者叔丁氧羰基，Ｒ↓［２...
申请人/专利权人：
本发明提供富含对映异构体的具有通式（Ⅰ）的化合物的制备方法。这些化合物通过在有机溶剂中利用手性氨基碱常规拆分相应的酸而获得。...
申请人/专利权人：
本发明描述了一种新的制备恩替卡韦中间体的方法。该法通过非手性合成得到外消旋化合物，再通过制备色谱对手性化合物进行拆分，从而得到光学纯度很高的抗乙肝药恩替卡韦的其中一步关...
申请人/专利权人：
本发明涉及一种二硝基苯甲酰基亚胺基苊衍生化合物，其结构可用下述通式（Ⅰ）表示，其中Ｒ↓［１］表示氢、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［３］的烷基；Ｒ↓［２］表示亚烷基、链烯基；Ｒ↓［３...
申请人/专利权人：
本发明属于有机化合物的制备领域。本发明是关于拆分光学纯的２－氨基－２′－羟基－１，１′－联萘的方法。其特征在于使用了廉价且环境友好的Ｌ－脯胺酸做为拆分试剂，同时获得了较...
申请人/专利权人：
本发明提供了一种制备高纯度光学活性棉酚的简便方法。该方法包括：将消旋棉酚与旋光性氨基酸酯反应，所得（＋）或（－）棉酚与旋光性氨基酸酯的缩合物在上述反应体系析出，再运用溶...
申请人/专利权人：
本发明涉及化学领域，手性脂肪环氨基醇的制法，在适宜温度条件下，将混旋的脂肪环氨基醇衍生物加入到酒石酸衍生物溶液中，加入完毕搅拌５～６小时，其间脂肪环氨基醇衍生物酒石酸盐...
申请人/专利权人：
一种用水滑石层状材料对构造异构体进行拆分的方法，属于构造异构体拆分领域。工艺步骤为：制备层间阴离子为Ｃｌ↑［－］，层板二价、三价阳离子摩尔比Ｍ↑［２＋］／Ｍ↑［３＋］＝...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种利用Ｄ－酒石酸二烷基酯萃取拆分苯丙氨酸的方法。它解决了目前缺乏有效制备苯丙氨酸，不能用于大批量生产的问题，具有工艺简便，产品的纯度、收率高等优点。其方法...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种新型的同时采用手性固定相和手性流动相的双相识别手性制备色谱拆分技术，它能使手性制备色谱拆分手性化合物的过程变得经济且拆分产品的对映体纯度更高。...
申请人/专利权人：
本发明涉及用于合成式（Ⅰ）的（２Ｓ）－二氢吲哚－２－甲酸的方法和其在培哚普利及其可药用盐合成中的应用。...
申请人/专利权人：
通过液相色谱法，用包含载体及载体支持的多糖衍生物组成的填充材料从含二羟基庚烯酸酯旋光异构体混合物的溶液中分离出含芳基的旋光性二羟基庚烯酸酯。多糖衍生物是其中组成羟基及氨...
申请人/专利权人：
一种通过液相色谱法使用含载体和该载体上所载多糖衍生物的填充材料，从包含６Ｅ－７－［２－环丙基－４－（４－氟苯基）喹啉－３－基］－３，５－二羟基－６－庚烯酸乙酯旋光异构体...
申请人/专利权人：
本发明涉及光学活性的β－氨基烷基腈的手性Ｎ－乙酰基－α－氨基酸盐，还涉及一种通过使用手性Ｎ－乙酰基－α－氨基酸作为拆分剂来拆分外消旋的β－氨基烷基腈制备光学活性的β－氨...
申请人/专利权人：
本发明涉及衍生于二氢－１，３，５－三嗪的外消旋胺类化合物的拆分方法。本发明还涉及二氢－１，３，５－三嗪的胺类衍生物的对映体以及它们在制备药物、尤其是治疗糖尿病和疟疾的药...
申请人/专利权人：
用于生产３－氨基腈的方法和中间体。所述方法涉及在手性酸存在下拆分手性３－氨基腈的对映体混合物，生成手性３－氨基腈盐。该方法可以进一步包括重结晶的步骤，其中产生对富集的３...
申请人/专利权人：
本发明提供的由下述式（１）表示的化合物或其盐具有优良的降血糖作用、中性脂肪降低作用和总胆固醇降低作用，并且可以作为预防和／或治疗糖尿病和高血脂症等疾病的药物的有效成分使...
申请人/专利权人：
本发明涉及通过连续色谱法高对映体纯度和高总产率分离莫达非尼对映体形式的方法。...
申请人/专利权人：
本发明涉及由式（Ⅰ）的酰氨基乙腈化合物的外消旋体制备纯对映体的新方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］彼此独立地表示氢、卤素、硝基、氰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种西酞普兰中间体的萃取分离方法。包括如下步骤：１）用酸酐对消旋或光学纯的４－［４－（二甲基氨基）－１－（４’－氟苯基）－１－羟基丁基］－３－（羟基甲基）苄...
申请人/专利权人：
本发明涉及如流程中所示方法，和可用于制备修饰的天冬氨酸衍生物，例如天冬氨酸醛部分的化合物。天冬氨酸衍生物可用于制备胱冬酶抑制剂和／或其前药。...
申请人/专利权人：
本发明涉及药物化学领域，具体涉及６－氯－２，３－二氢－茚－３－酮－１－羧酸（１）的两个光学异构体，分别是（Ｓ）－（＋）－１和（Ｒ）－（－）－１，本发明还公开了它们的制备...
申请人/专利权人：
一种串联式连续多级手性拆分方法和装置属于手性领域。利用固膜实现手性拆分时，多级拆分可以提高拆分效率，而且实现拆分过程的连续化问题是其迈向工业化的关键环节。至少包括两级膜...
申请人/专利权人：
本发明的目的在于提供环戊烯腈衍生物的合成方法，其是利用向α，－饱和酮的腈衍生物共轭加成反应得到的，不使用昂贵的试剂或化合物，较少的工序数可以得到环戊烯腈衍生物，特别是以...
申请人/专利权人：
本发明公开了一类新型的手性溶解剂（１Ｒ，２Ｒ）－或（１Ｓ，２Ｓ）－１－（４’－取代－１’，８’－萘酰亚胺基）－２－氨基环己烷，其结构式为：如右，其制备方法为首先拆分外消...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种２－杂环取代的二氢嘧啶消旋化合物的拆分方法，该方法依次包括以下步骤：（１）分别将２－杂环取代的二氢嘧啶消旋化合物和具有单一光学活性的联萘酚磷酸酯拆分剂投...
申请人/专利权人：
本发明涉及一种生产对映体纯的式（Ⅱ－Ｓ）的（Ｓ）－３－甲氨基－１－（噻吩－２－基）丙－１－醇的方法，包括由（Ｓ）－３－羟基－３－噻吩－２－基丙腈与其Ｒ－异构体的对映体混...
申请人/专利权人：
本发明涉及将通式Ⅰ的缩氨基脲化合物的Ｚ－异构体Ｉ－Ｚ异构化成其Ｅ－异构体Ｉ－Ｅ，其中式Ⅰ中的变量具有权利要求１所给的含义。...
申请人/专利权人：
由下述式（１）代表的２－氧杂二环［３．３．０］辛烷化合物（化合物（１））；一种含有至少一种化合物（１）的旋光拆分试剂；制备化合物（１）的方法，其包括使式（２）或式（３）...
申请人/专利权人：
本发明涉及新颖的降血脂、抗肥胖、降血胆固醇和抗糖尿病化合物。更具体地说，本发明涉及通式（Ⅰ）的新烷基羧酸、其立体异构体、可药用盐以及含有它们的药物组合物，其中各符号如说...
申请人/专利权人：
本发明公开了一种四氢异喹啉外消旋体拆分的新方法，先通过一种光学活性的拆分剂式Ⅱ拆分外消旋体，析出Ｓ－体占多数的非对应异构体，得到Ｒ－体含量占多数的非对应异构体母液，游离...
申请人/专利权人：
本发明涉及用于制备Ｓ西酞普兰的式（Ⅱ）二醇中间体和／或式（Ⅳ）酰化二醇的相反对映体的新的制备方法，方法包含酶酰化或脱酰化过程。...
申请人/专利权人：
本发明涉及用于制备Ｓ西酞普兰的式（Ⅱ）二醇中间体和／或式（Ⅳ）酰化二醇的相反对映体的新的制备方法，方法包含酶酰化或脱酰化过程。...
申请人/专利权人：
本发明提供了一种用于手性拆分外消旋体的羧甲基－β－环糊精插层水滑石及其制备方法，属于外消旋体的手性拆分领域。插层水滑石的化学式为：［（Ｍ↑［２＋］）↓［１－ｘ］（Ｍ↑［...
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申请人/专利权人：
一种抗生素手性色谱固定相，其特征在于：所述色谱固定相是将糖肽类大环抗生素－游臂菌素作为手性选择剂，化学键合在载体上制成。本发明可以在常用的反相流动相条件下，实现直接、简...
申请人/专利权人：
本发明提供了制备式（１）的芳胺的方法：其中Ｒ↑［ｘ］为任选取代的芳基，Ｒ↑［ｙ］为任选取代的烃基，所述方法包括：（ａ）将式（２）的化合物还原为式（３）的化合物；然后，（...
申请人/专利权人：
生产可用作甜味剂的莽那亭，尤其是光学活性莽那亭的方法。包括在位置２和４不同构型莽那亭在水与有机溶剂的混合物溶剂中，在醛存在下，在ｐＨ４～１１的条件下在位置２发生异构化反...
申请人/专利权人：
本发明涉及有机合成领域，更特别地涉及香紫苏内酯前体的光学拆分新方法。该方法的特征为［（１ＲＳ，２ＲＳ，４ａＳＲ，８ａＳＲ）－２－羟基－２，５，５，８ａ－四甲基十氢萘－１...
申请人/专利权人：
本发明涉及通式（Ｂ）的α－氨基酸在ＯＨ官能团的两种异构体单独或混合物或者它们的衍生物的合成方法，其中：在４位的碳的Ｃ－Ｏ键（由符号＊表示）代表Ⅲ或Ⅳ异构体二者之一，或者...
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北京市公安局朝阳分局备案编号：&&&天然产物绝对构型(AC)的鉴定在有机化学研究中占有十分重要的地位.目前,许多已经报道的天然产物的绝对构型并未被鉴定,系统鉴定这些化合物的绝对构型对于合成这些化合物具有重要意义.近年来,计算化学被广泛应用于鉴定或纠正天然产物手性分子的绝对构型[1~12],运用密度泛函理论(DFT)计算旋光(OR)、电子圆二色光谱(ECD)、振动圆二色光谱(VCD)数据并与实验数值作对比来确定天然产物绝对构型的研究日益受到科研工作者的重视[13~25].作为系列的理论研究工作之一,本文通过计算旋光和碳氢谱数据确定了所选择的7个天然产物生物碱的绝对构型,并且初步探讨了不同计算水平对旋光数值的影响.1计算方法首先,运用Spartan06构象搜索软件在MMFF分子力场对所选择的7个生物碱化合物(1~7,结构见图1)[28~33]进行构象搜索;然后,对所有搜索到的构象都在气相条件下采用B3LYP方法进行能量优Fig.1 Structures of compounds 1—7化,从而...
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