遗传基因突变能否遗传引起的癫痫该怎么治疗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-04 21:35 标签： 遗传学 基因突变 ppt
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哪种类型的癫痫遗传性大？-癫痫遗传种类
分类：神经内科癫痫常识相关
癫痫系多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。医学临床上所说的癫痫与遗传有关,是指癫痫的遗传易感性。并不是说父母如果患癫痫,孩子就一定会患癫痫。癫痫病遗传的类型主要有以下两种：多基因遗传是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响,又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件:1、一般遗传分析不适合单基因遗传比率;2、与单基因遗传相比,环境因素作用很明显;3、癫痫患者的亲属发病率高于普通人群;4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。单基因遗传只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变,这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫类型,往往需许多基因共同作用。哪些类型的癫痫遗传的可能性大：1、进行性肌阵挛性癫痫：这种类型的癫痫大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传。2、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。3、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。
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基因突变引起的癫痫，这种该如何治疗，后期的恢复如何？
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已回答4018条
医生建议：这种情况建议你去医院治疗，遵遗嘱用药物控制，控制好了问题不大的
追问:刘医生我家吃的开**，VB12，德巴金，控制住一个月了，只是偶尔有哭闹，这种基因突变引起的后期恢复比**引起的好还是坏？
医生回答:多大了，什么时候开始的
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新华网华盛顿1月30日电（记者林小春）一个国际科研小组30日说，他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图，向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。
新华网华盛顿1月30日电（记者林小春）一个国际科研小组30日说，他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图，向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。遗传性痉挛性截瘫（简称HSP）是一种罕见的家族遗传神经系统退行性变性疾病，临床表现为双下肢痉挛性肌无力，可伴有癫痫、失明、痴呆、精神发育迟滞与肌萎缩等症状。来自美国加州大学圣迭戈分校等机构的研究人员在新一期《科学》杂志上报告说，他们对来自55个不同家族的100多名患者的基因组中最重要的区域—外显子组进行了测序。这些家族的遗传性痉挛性截瘫为隐性性状，即有些家族成员会患病，而另外一些则不会。外显子又被称为表达序列，是基因组中直接控制蛋白质合成的部分，外显子测序是目前最高效的一种基因组测序方法。此次测序中，研究人员确认了13个基因突变以及另外18个候选的基因突变。结合以前的发现，他们绘制出一幅称为“HSP组”的基因突变图。研究负责人、加州大学圣迭戈分校约瑟夫·格利森教授说，这一基因突变图将能帮助在遗传性痉挛性截瘫患者中寻找、确认更多的基因突变，并研究导致遗传性痉挛性截瘫的关键生物学机制。此外，它还有助于确认早老性痴呆症、肌萎缩性侧索硬化症等其他神经系统退行性变性疾病的基因突变，“为开发神经系统退行性变性疾病的有效疗法指明了道路”。
[责任编辑：robot]
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