通常100mg动物组织rna提取能提多少总RNA

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-13 12:10 标签： 外照射防护通常可采用
总RNA提取试剂盒 总RNA提取试剂盒 优惠
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&总RNA提取试剂盒 总RNA提取试剂盒 优惠&的 详 细 说 明
E.Z.N.A.& Total RNA Kit II
从1×10*7个真核细胞，50mg动物/100mg植物组织中提取高达100μg总RNA
该试剂盒采用一步法RNA抽提试剂同硅胶柱相结合的纯化方式，适合于从各种动植物组织样品、真核培养细胞、细菌以及各种富含糖类、酚类的样品如低等的软体动物、昆虫等组织中高效快速地提取总RNA。一次实验可处理1×10*7个真核培养细胞、小于50mg动物组织、小于100mg植物组织样品。纯化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、核酸保护和体外翻译等。由于该试剂盒结合了两种纯化技术的优点，纯化得到的RNA纯度更高，能处理的生物样品更加广泛。 胞或组织经RNA-Solv& Reagent裂解，加入氯仿抽提分层后，吸取含RNA的上清液，加入乙醇调节结合条件，过柱结合RNA，经过三步快速洗涤去除残留的蛋白质等杂质，最后RNA溶解于DEPC水中。
产品特性与优点
可靠－－操作简单，每次都能获得理想的效果
快速－－可在40min内完成一次抽提工作
高纯－－结合两种纯化技术,RNA纯度更高
编码 名称 次数 详情 单价
R6934-00 Total RNA Kit II 5 RNA-Solv& Reagent, RNA Wash Buffer I, RNA Wash Buffer II, DEPC Water, HiBind RNA Column, 2 ml Collection Tube 150
R6934-01 Total RNA Kit II 50 RNA-Solv& Reagent, RNA Wash Buffer I, RNA Wash Buffer II, DEPC Water, HiBind RNA Column, 2 ml Collection Tube 900
R6934-02 Total RNA Kit II 200 RNA-Solv& Reagent, RNA Wash Buffer I, RNA Wash Buffer II, DEPC Water, HiBind RNA Column, 2 ml Collection Tube 3500 使用说明 E.Z.N.A.& Total RNA Kit II 从1×10*7个真核细胞，50mg动物/100mg植物组织中提取高达100μg总RNA 该试剂盒采用一步法RNA抽提试剂同硅胶柱相结合的纯化方式，适合于从各种动植物组织样品、真核培养细胞、细菌以及各种富含糖类、酚类的样品如低等的软体动物、昆虫等组织中高效快速地提取总RNA。一次实验可处理1×10*7个真核培养细胞、小于50mg动物组织、小于100mg植物组织样品。纯化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、核酸保护和体外翻译等。由于该试剂盒结合了两种纯化技术的优点，纯化得到的RNA纯度更高，能处理的生物样品更加广泛。 胞或组织经RNA-Solv& Reagent裂解，加入氯仿抽提分层后，吸取含RNA的上清液，加入乙醇调节结合条件，过柱结合RNA，经过三步快速洗涤去除残留的蛋白质等杂质，最后RNA溶解于DEPC水中。
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> 动物组织RNA的提取
动物组织RNA的提取
http://www..cn 10:50:46
　　　尝试目标：把握由动物组织中提取总RNA的要领
　　尝试道理：Trizol试剂是一个包括酚、异硫氰酸胍和SDS的单相酸性溶液，其在裂解细胞的同时克制RNase的活性，随后插手氯仿，酚会大量的消融在氯仿中。因为DNA和RNA在酸性酚中的消融性差异，造成DNA漫衍在基层的氯仿酚溶液中，食品检测，RNA则漫衍在上层的水相中，最后用异丙醇沉淀水相中的RNA，并用70%乙醇洗涤沉淀，这样就可以获得较量纯净的总RNA.
　　尝试步调：
　　①先在研钵中插手液氮，再将组织剪成小块在液氮中磨成粉末，饲料检测，用液氮预冷的药匙取50～100mg组织粉末插手已盛有1ml的Trizol液的EP管中(留意组织粉末总体积不能高出所用Trizol体积的10%)，充实殽杂匀称。
　　②室温安排5min，然后插手200??l的氯仿，盖紧EP管并强烈摇荡15秒钟。
　　③12000rpm离心10min，取上层水相于一新的EP管中(万万不要将中间的沉淀层和基层液混入，不然从头离心疏散)，插手500??l异丙醇，暖和颠倒混匀。室温安排10min，12000rpm离心10min。
　　④警惕地弃去上清液，插手1ml的75%乙醇，涡旋混匀，4℃下12000rpm离心5min。一再操纵一次。
　　⑤弃去上清液(只管将残余液体撤除)，室温或真空干燥5～10min(留意不要干燥过度，不然会低落RNA的消融度)。用30??l DEPC处理赏罚过的水将RNA消融，须要时可55℃～60℃水浴10min。RNA可举办mRNA疏散，或贮存于70%乙醇并生涯于-70℃。
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技术支持：动物组织如何提取总RNA?
夏轩Y做垥6
Trizol法1、将组织在液氮中磨成粉末后,再以50-100mg组织加入1ml的Trizol液研磨；每2E6个细胞加入1mLTrizol.注意样品总体积不能超过所用Trizol体积的10%.2、研磨液室温放置5min,然后以每1ml Trizol液加入0.2ml的比例加入氯仿,盖紧离心管,用手剧烈摇荡离心管15秒,静置5min,12,000rpm离心5min.3、取上层水相于一新的离心管,按每1ml Trizol液加0.5ml异丙醇的比例加入异丙醇,剧烈振摇使混匀,4℃,12,000rpm离心10min.4、弃去上清液,按每1ml Trizol液加入至少1ml的比例加入70%乙醇,涡旋混匀 ,4℃×7,500rpm×5min.5、重复以上步骤.6、小心弃去上清液,然后室温或真空干燥5-10min,加入30μL RNase Free的水中.7、电泳检测.
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Omega Plant RNA Kit（植物ＲＮＡ提取试剂盒）
产品报价：1870元
更新时间： 13:55:59
产地：美国
品牌：Omega
型号：R6827-02
厂商性质：生产商
公司名称：
兰州维科生物工程有限责任公司
产品关键词：
（联系我时，请说明是在来宝网上看到的，谢谢！）
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从小于100mg植物组织提取总RNA
该试剂盒采用硅胶柱纯化方式，适合于从小于100mg的植物组织或细胞中快速简单地提取总RNA。该试剂盒能彻底地去除多糖类、酚类、酶抑制物等杂质污染。纯化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交和核酸保护等实验。提取过程无需酚氯仿抽提，也无需耗时的醇类沉淀。在25min内可完成1个至多个样品的提取工作。使用硅胶柱纯化技术，大大减少了操作时间，减少RNase接触机会，因而该试剂盒对操作环境和操作者技能要求不高，即便是初学者也都能获得理想的结果。 新鲜植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；过滤去除残渣，加入无水乙醇调节RNA与柱子的结合条件，然后转移至HiBind RNA柱子上吸附RNA；经三次快速洗涤去除残留的蛋白质和盐分等杂质，最后RNA溶解于DEPC水中。
产品特性与优点
安全－－无酚氯仿等有机物抽提
稳定－－操作简单，每次都能获得理想的效果
快速－－可在30min内完成一次抽提工作
可靠－－纯化的RNA不会发生降解，纯度高
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