为什么gc-ms的分析方法中有化合物的免费质谱谱图数据库数据库

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-14 05:43 标签： 蛋白质谱数据库
气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是物质分析的重要手段，数据处理系统是GC-MS分析中或缺的一环，其性能直接影响了物质定性、定量分析的准确度。GC-MS一般采用EI源，被测物质在EI源中被轰击成碎片离子。对于EI源已有标准的质谱谱图数据库，可将所得的物质的质谱图进行库检索从而完成被测物质的定性分析。对于一种化合物，当获得的质谱数据被无关的质谱峰污染时，会导致该化合物的鉴定错误。因此需要对GC-MS数据进行处理，提取各个化合物的纯净质谱图和保留时间GC-MS质谱谱图的提纯一般被称为GC-MS数据的退卷积过程。退卷积处理的目的在于提取化合物的纯净质谱谱图和保留时间。 折返分离算法:1、折返分离算法的运算以GC-MS数据的矩阵表达形式为基础。2、原始的GC-MS数据可多次使用折返算法获取和原数据信息量一致的新数据集，利用折返算法的收敛性质，对新的数据集进行数据简化和合并，以检测被测混合物中可能存在的化合物的数目以及各个化合物的保留时间，针对检测出的组分利用矩阵重建以提取各个化合物的纯净质谱谱图。3、经实验数据验证，折返退卷积算法和AMDIS系统提取的各个化合物的保留时间和纯净质谱图均一致折返退卷积算法可到达和通用商用退卷积软件AMDIS等同的效果。 聚类退卷积算法:1、当共流出物的保留时间十分接近，在检测中流出各组分的碎片峰具有相同的保留时间时，传统的算法将无能无力。针对保留时间十分接近的组分的共流出问题，基于聚类分析中的K-medoids算法提出一种聚类退卷算法。2、GC-MS数据的K-medoids聚类退卷积算法分为三个步骤：峰检测，聚类分析，色谱峰峰形校正。峰检测寻找并记录每一个EIC中峰和相关参数；聚类分析基于峰顶对应的留出时间和峰形将碎片离子进行分类；色谱峰形校正对聚类分析后的每一类色谱峰进行峰形校正，以提取该组分的保留时间。 3、对GC-MS数据分别进行AMDIS分析和聚类退卷积处理：对于色谱峰重合并不严重的共流出化合物，两种方法的效果一致。当共流出化合物保留时间接近，小于一个扫描时间时，AMDIS无法分离得出各个组分的纯净质谱图，而聚类退卷积算法可以实现共流出化合物的有效分离，从而获取各组分的纯净质谱图欢迎您来到！
& GC/MS 测试
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定性分析（无条件优化）
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仪器型号：Agilent A GC/MS
制造厂商：美国Agilent公司
性能特点：质量范围：（2～1023）amu，分辨率：m/z=614时可调到1500，灵敏度：EI: 1pg八氟萘，m/z=272,s/n&=50:1，PCI: 10pg二苯酮，m/z=183,s/n&=10:1，NCI:1pg八氟萘，m/z=272,s/n&=100:1，附有正、负离子化学电离，吹扫/捕集等功能，可广泛地应用于复杂有机组份的分离和鉴定，是分析化学技术中最主要的检测手段之一。
检测对象：检测对象主要为热稳定性好，沸点低于300℃的有机混合物。利用气相色谱将混合物进行分离，对分离的组分进行质谱检测，能同时进行定性定量分析。检测内容为复杂体系中挥发性（VOCs）、半挥发性（SVOCs）有机物的定性定量分析。
应用领域：土壤、水和大气环境中有机污染物测定；药物、毒物检验；食品添加剂测定；食品农药残留检测；天然产物、精油分析；香精香料分析；化工产品分析；工业助剂分析；有机溶剂配方测定；饮用水、自来水、废水中有机成份分析等。
测试说明：默认为GC/EI-MS测试，GC/CI-MS请提前预约协商，一般定性&￥100.00，定量&￥200.00-300.00，提供专业软件进行数据分析。
测试标准：JY/T 021 分析型气相色谱法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& GB 2307-86 气相色谱分析法标准格式；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& ASTM E2603-73 一般气相色谱方法的标准通则；
&&&&&&&&&& & && && GB/T
化学试剂气相色谱法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& JY/T 003-1996 有机质谱分析方法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& GB 6041-85 化工产品用质谱分析方法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& JIS K）色质联用分析方法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& JIS K）质谱分析方法通则；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& NBS 计算机检索质谱数据库；
&&&&&&&&&&&&&&&&&& 检测限：MS：10^-8～10^-9（碳氢化合物），检测下限：1&10^-10 g 精度：&5%。
样品要求：严禁含有无机或有机强酸、强碱、金属离子、表面活性剂、不挥发盐。能完全溶解在送样者所注明的溶剂中；已配成溶液的样品请标明浓度，并经0.22um滤膜过滤。尽量提供GC色谱分离条件、大概的样品成分及分子结构等信息。
报告说明：测试完毕提供pdf报告和原始数据文件，也可提供txt、Excel等能导入到OriginPro作图的数据。
详情咨询：QQ：，E-mail：。
挥发性有机物（VOC）的定性定量分析，配备NIST011质谱数据库。
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GC-MS分析方法
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选择离子监测（select ion monitoring ，SIM） 　　一般扫描方式是连续改变Vrf使不同质荷比的离子顺序通过分析器到达检测器。而选择离子监测则是对选定的离子进行跳跃式扫描。采用这种扫描方式可以提高检测灵敏度。由于这种方式灵敏度高，因此适用于量少且不易得到的样品分析。利用选择离子方式不仅灵敏度高，而且选择性好，在很多干扰离子存在时，利用正常扫描方式得到的信号可能很小，噪音可能很大，但用选择离子扫描方式，只选择特征离子，噪音会变得很小，信噪比大大提高。在对复杂体系中某一微量成分进行定量分析时，常常采用选择离子扫描方式。由于选择离子扫描不能得到样品的全谱。因此,这种谱图不能进行库检索，利用选择离子扫描方式进行GC-MS联用分析时，得到的色谱图在形式上类似质量色谱图。但实际上二者有很大差别。质量色谱图是全扫描得到的，因此可以得到任何一个质量的质量色谱图；选择离子扫描是选择了一定m/z的离子。扫描时选定哪个质量，就只能有那个质量的色谱图。如果二者选择同一质量，那么，用SIM灵敏度要高得多。 GC-MS定性分析 　　目前色质联用仪的数据库中，一般贮存有近30万个化合物的标准质谱图。因此,GC-MS最主要的定性方式是库检索。由总离子色谱图可以得到任一组分的质谱图，由质谱图可以利用计算机在数据库中检索。检索结果，可以给出几种最可能的化合物。包括化合物名称、分子式、分子量、基峰及可靠程度。表4是由计算机给出的某未知物谱图的检索结果。&
表9.4　某未知化合物的检索结果
&&&利用计算机进行库检索是一种快速、方便的定性方法。但是在利用计算机检索时应注意以下几个问题： 　 数据库中所存质谱图有限，如果未知物是数据库中没有的化合物，检索结果也给出几个相近的化合物。显然，这种结果是错误的。 　 由于质谱法本身的局限性，一些结构相近的化合物其质谱图也相似。这种情况也可能造成检索结果的不可靠。 　 由于色谱峰分离不好以及本底和噪音影响，使得到的质谱图质量不高，这样所得到的检索结果也会很差。 &　　因此，在利用数据库检索之前,应首先得到一张很好的质谱图,并利用质量色谱图等技术判断质谱中有没有杂质峰；得到检索结果之后,还应根据未知物的物理、化学性质以及色谱保留值、红外、核磁谱等综合考虑,才能给出定性结果。 GC-MS定量分析 　　GC-MS定量分析方法类似于色谱法定量分析。由GC-MS得到的总离子色谱图或质量色谱图，其色谱峰面积与相应组分的含量成正比，若对某一组份进行定量测定，可以采用色谱分析法中的归一化法、外标法、内标法等不同方法进行。这时，GC-MS法可以理解为将质谱仪作为色谱仪的检测器。其余均与色谱法相同。与色谱法定量不同的是，GC-MS法可以利用总离子色谱图进行定量之外，还可以利用质量色谱图进行定量。这样可以最大限度的去除其它组份干扰。值得注意的是，质量色谱图由于是用一个质量的离子做出的，它的峰面积与总离子色谱图有较大差别，在进行定量分析过程中，峰面积和校正因子等都要使用质量色谱图。 　　为了提高检测灵敏度和减少其它组分的干扰，在GC-MS定量分析中质谱仪经常采用选择离子扫描方式。对于待测组分，可以选择一个或几个特征离子，而相邻组份不存在这些离子。这样得到的色谱图，待测组份就不存在干扰，同时有很高的灵敏度。用选择离子得到的色谱图进行定量分析，具体分析方法与质量色谱图类似。但其灵敏度比利用质量色谱图会高一些，这是GC-MS定量分析中常采用的方法。 &&本节共 []&[]&[3]& 页
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