今年八月，国外的媒体曝出一种症状类似艾滋病但是检测不到艾滋病毒的疾病，卫生部新闻发言人邓海华也坦言这种疾病的检测是靠伽马干扰素抗体来确定或排除的(.cn/n//c05.html)。　　恰巧的是，中国长期存在的“恐艾症”患者，通过某国内知名医科大学，从国外购得了伽马干扰素抗体检测试剂，经专业人士操作，检测出了五名“恐艾症”患者阳性结果（名字均为网名）：（1）上海的林军，检测结果是0.616；（2）重庆的钟实，检测结果是0.904；（3）成都的陈哥，检测结果是0.792；（4）重庆的寻找，检测结果是0.541；（5）重庆的天空仰望，检测结果0.524.　　对于国际上报到类艾和国内检测的伽马阳性患者，卫生部是不是该给予重视呢？是不是该对这一类的患者进行统一的伽马检测？而且，检测出了阳性，更加确定了他们的致病因素不是简单的心理因素。　　卫生部的领导们，是不是应该重新来面对这个群体呢？况且类艾，到底传染不传染？中国疾控中心性病艾滋病防控中心主任吴尊友表示：目前为止，尚未发现类艾滋病的传播途径，只知道患者均为亚裔黄种人。但是，这并不表示该病就不会传染，因为对新型疾病的认识是一个循序渐进的过程。（/a/017.htm）　　2003年，我们已经吃了非典的亏，由于当时的不够重视，对疫情的估计失当，导致疫情局面恶性扩大，以至于最后平息疫情，国家耗费了大量的人力和物力。现在又出现了类似的局面，我们应该吸取足够的教训。医疗管理层，本着高度的敏锐感，及时发现疫情，及时控制，将疫情带来的影响降到最低。　　十八大过后，新一届的中央政府执政力度，全国人民都是有目共睹的，相信书记，一定也想尽全力为人民的福祉做实事！恳请卫生部，重新面对“恐艾症”这一中国庞大的群体，因为科学的检测已经证明了，他们不是简答的心理因素，他们确实病了，他们需要，国家和政府的帮助！
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　　有这么巧的事情吗
　　@jiuyue楼 　　有这么巧的事情吗　　-----------------------------　　检查机构，暂时保密。
　　国家再不重视后果很严重
　　@金达莱2012 3楼 　　国家再不重视后果很严重　　-----------------------------　　国家会重视的。相信国家
　　相信亲爱的祖国和习主席会关注我们的。
　　@金达莱2012 3楼 　　国家再不重视后果很严重　　-----------------------------　　症状痛苦我先不管了 因为什么样的疾病都有症状和痛苦 现阶段没有诊断和治疗药物之前是 只能克服痛苦带病生活工作 但这的确是个某种传染性疾病 再次声明 这确实是个传染性疾病 请慎重再慎重对我们这些感染者 不要一而再再二三的反复这不具有传染性 要拿出调查研究来证明 这是你们去做的事！！！ 这是你们的职责！！ 不要再敷衍了事了！！！！！！
　　周围有不少在读或刚毕业的大学生发现自己感染此病,感染途径不一,症状有也有轻重.　　我本人也是感染此病毒的在读大学生,　　看了早先的报道和辟谣 起初也是不相信的.　　后来症状越来越多并且越来越重,检测多项数据不在正常指标内,让我不得不相信自己是真的病了.　　新老病友前赴后继,我们这些刚要走上社会的青年连呼救的声音也越来越弱,　　更可怕的是有人还不知道自己得了这种病.　　这些话老病友们喊了一遍又一遍,　　有的自杀,有的病逝.更好笑的是他们到死都被带着精神病的帽子.　　没有人是本应该死的.　　我不知道这篇帖子或者是我的留言可以存在多久,　　又有多少人愿意相信我们真的不只是精神因素致病.　　我们只是尚对人间抱有希望.　　亦或许是那句已经被病友们重复过无数遍的话,　　我们个人的生死已经无所谓了,请救救我们的家人.
　　我也有这个病~~~高危感染的，但是医院就查不出来，说没病~~还说我心里作用？我身体感觉难受难道我自己不知道吗，我承认心态起着一定的作用，但是不代表全部~~目前感染一年多了，因为医院说没病我就一直扛着~~没吃药什么都没干，期待能够多活几年~~当然更希望引起社会国家的重视及早发现治疗查清楚到底是什么原因
　　这到底是什么病来的.为什么国家不重视呢,自己,家人,家族都感染了,绝对是一种传染病,我们的症状是肌肉痛,关节响,肌肉跳,头晕,皮肤刺痛,关节痛,眼睛红,眼睛刺痛,胶原流失,血管明显,肠鸣,内脏痛,心律不正常,四肢变小,肚子变大等等,希望国家不要再以精神病来诊断了,再这样下去这病会令到更多的人受罪,希望国家早日关注,早是研究,还大家一个光明的世界!
　　尊敬的女士们、先生们： 　　您们好！ 　　我们是一个来自中国的特殊群体， 因为一个噩梦使得我们通过互联网走到了一起。我们都生了一种症状相同的疾病。这种疾病类似于艾滋病的早期症状。 症状如下：舌苔有绒毛，全身多处淋巴肿胀疼痛， 皮肤出现大块血斑、皮疹 ，肌肉跳动，关节离奇作响及疼痛， 肌肉有不寻常的虫爬感及疼痛，肠胃胀气及腹泻， 咽喉炎，盗汗， 全身乏力，手脚麻痹，牙龈发炎， 口腔溃烂， 厌食， 迅速消瘦， 心律失常， 睡觉抽搐， 白色念珠菌感染等等。 　　这种病的传播途径非常广泛， 除性传播以外还可以通过唾液，汗液，甚至于飞沫。 基于此，有些患者甚至全家感染。此病症在中国流行已经有十年，据估计， 中国大陆目前已有百万人口患病。 患者每日剧多。 此得益于中国国家卫生部（WHO）的不作为。没有经过严格调查得出结论，否认此病的危险传播性质。断言此病是患者的的精神因素致病， 并造成了 世界上最大规模的误诊“ 恐艾症 ”致使使得此病在中国大陆传播日益加剧。部分患者以献血或以其他方法，如：针刺他人、向他人水杯中吐唾液、还有一部分人继续高危等等，故意感染给其他的人。因此，全国各地均出现了这样的病患。连台湾也出现了类似的病例。 　　为此，我们恳请世界上有良知， 有使命感。 赞同世界人权宣言的。有国际主义精神的相关组织，舆论督促我国的政府，认真调查，加紧防治， 共同阻击我们人类最大敌人， 向疾病宣战。 　　此一疾病的主要症状及发展周期.感染初期阶段大致在3个月内，主要表现为皮疹、腹泻、盗汗、持续性低热或体温升高、舌头白肿并长白毛、肠鸣、眼睛有血丝、眼睛痒、嗜睡等。综合症状出现期大约在3个月到2年，主要症状为：皮肤刺痛、皮疹、皮下出血点、皮下血丝、全身肌肉跳、关节响、舌头白肿时常长白毛、肌肉酸痛、手脚麻、内脏疼痛、飞蚊症、甲肉剥离、大便发黑发粘、皮下出现像沙粒一样的异物、口腔溃疡。感染后期约在2年或3年以后，主要症状表现为：皮肤干枯、皮下脂肪破坏、活动受限、内脏发生各种病变、口腔反复溃疡甚至溃烂，听力视力下降、味觉减退、肚子变大、四肢变细、综合症出现期的各种症状逐渐加重。由于个人身体不同，有人进展迅速，2年内就出现及其严重的症状，也有人进展缓慢。 　　关于此病症目前有未知病毒说, 艾滋变异说,有重金属中毒说, 有发酵支原体致病, 有类艾说等等 ，为此我们这群患者呼吁全世界对人类文明未知世界领域挑战的科学家，医务工作者承诺：本人愿意并乐意充当人体志愿者，配合医学科学检查试药，为世界征服此疾病做出贡献。
　　@苏花子 　　我今年27岁，因5月份与女友发生感情矛盾，和网友发生一夜情，后陆续出现胸前红疹、严重咽炎、舌苔白、低烧、口腔溃疡（舌侧面溃烂）、等症状，在本地三甲医院做了性病和艾滋的检测均为检出，10周后，症状加剧，胃部不舒服、恶心、低热，后到北京佑安医院进行了艾滋抗体和病毒载量检测，抗体为阴性，载量未检出；但CD4数值低于正常参考范围。在京期间，由于天气炎热和饮食辣椒，痔疮发作，在京卧床一周。从北京返回后，陆续发现出现皮肤压痕明显、膝关节易响、肠鸣、肌肉跳等症状，上网搜索，与传说中的“阴滋病”症状一致，后给国家疾控中心流行病学首席专家曾光打电话，他助手裴迎新接到电话后，说没有未知病毒，好好生活、没有问题的,还说钟南山院士的研究失败了。　　后来症状越来越多，手指指甲竖纹、舌苔白毛变长、腿部虫爬感、全身关节都开始响、肠鸣的越来越厉害、大便开始絮状、小便赤黄并浮有大量泡沫、膝关节疼痛，上楼吃力。开始在网上咨询佑安医院李在村、李桐曾，地坛医院李兴旺、郜贵菊，协和周宝桐，上海公卫刘惜年，华西医学院吕小菊，武汉桂希恩等传染临床医生、专家；他们大多对这个病不置与否，不说有也不说没有，告诉我放宽心态。但是有良心的李在村、李桐曾和周宝桐医生还是承认这个病的存在的，当时我已经很绝望了！　　9月份我在网上多次咨询了福建医科大学郑建民教授，并做了心理测试和咨询，他建议我把黛力新（之前服用两盒黛力新）停掉，服用欣百达，我服了3周多欣百达，对症状缓解基本无效，该医生建议停药和结束心理治疗。　　10月8日，我们这群人去做了伽马干扰素、PPD和淋巴T细胞亚群，我们15人中5人伽马干扰素抗体阳性，他们基本上都是一年以上的老病友，包括网上提及的“林军”；PPD大多都是阳性或强阳性，。　　现在我的症状为眼睛刺痒、舌头肿大、舌苔白、口臭、全身关节响、肌肉跳、皮下结节、有时头痛头晕，皮肤松弛、老化严重，掉发严重、睡觉抽搐、疲劳感强、失眠易醒，已经严重影响到我的生活和工作。　　我真的希望我得了“恐艾症”或者得了艾滋也可以，现在我不敢回家，不敢和人近距离接触，更不敢谈恋爱；也曾想到死，但是想一下年老的爷爷奶奶，爸爸妈妈，我真的没有这个勇气。我加入了网上的病友QQ群，听到他们已经结婚的病友家中大人、孩子的病的消息，我的内心真的很痛。　　得病的人大多集中在20-30岁之间，好多还是在校大学生，看到病友们每天的躯体和精神折磨，我想努力，这真是传染病，我希望能通过自己的努力减少更多人的痛苦，哪怕舍生也要避免更多的人向我们一样痛苦。
　　国家应该好好检查一下，这种传染病，真的很严重了，我们全家感染，痛苦只能有染病 的人体会，那些庸医不懂
　　@得病检查不出来 12楼 　　国家应该好好检查一下，这种传染病，真的很严重了，我们全家感染，痛苦只能有染病 的人体会，那些庸医不懂　　-----------------------------　　是国家证明自己公义透明的时候了！
　　@jiuyue楼 　　有这么巧的事情吗-----却有此事，我也是一名感者，而且全家感染，希望国家给予重视，不相信可加我QQ，有证据证明却有此病-----------------------
　　是真的。不信的可进加我
　　此病真实存在，全国大面积蔓延，中国不是非洲，恳请国家重视，再不采取措施，后果不堪设想！　　
　　现在已经遍地都是了。真的没法了
　　@苏花子 4楼
17:12　　@金达莱2012 3楼 　　国家再不重视后果很严重　　-----------------------------　　国家会重视的。相信国家　　-----------------------------　　国家在隐瞒疫情　　
　　顶　　
　　顶　　
　　除了艾滋以外不会有其他病毒那么变态，去攻击人类cd4淋巴细胞。只能是HIV，检测是阴性，只能说明病毒变异重组与原有病毒差异过大，而抗体检测试剂还是原来的，没有进步，当然查不出来。现有病毒后有抗体检测，病毒是老大，检测是老二，病毒决定检测。病毒重组变异，而检测不跟进，怎么能查出来的，根本不是阴性艾滋，是没检测出来的艾滋。
　　唉！国之悲哀！在现有体制下，体现出来中国人民隶属贱民的真正原由。因此可以看出，这个群体的人更加悲哀的一面不够团结，得出结论唯有团结一致，努力北旅方可捅破这层窗户纸！！！病友们组织起来吧！团结一致！　　
　　期望广大群体能抱团取暖，不然后期这个群体即便是死都会还是恐艾的帽子！　　
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interferon
中文:干扰素;英语:interferon;日语:インターフェロン;法语:Interfé韩语:????;
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Interferon
癌症的药物治疗现状及进展-湖北招标网
细胞激素（蛋白质药物），刺激人体免疫系统，对癌细胞进行一定程度的攻击，目前上市的细胞激素主要有两类：干扰素（Interferon,INF）及介白素（Interleukin,IL），大多为20世纪80年代所研发的产品。目前尚在研发中的产品有
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インターフェロン
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Interferon type II
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Interferon gamma
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Neutron Jammer
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α-interferon
a interferon
a-interferon
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interferon
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Conclusion Lamivudine and interferon-2α have the effects of antivirus and anti-fibrosis.
结论 拉米夫定、干扰素-2α具有抗病毒、抗纤维化的作用。
参考来源 -
- 引用次数：422
chronic hepatitis C,HCC,CD34,Ki-67,histology,IFN,ultrasonography,immunohistochemistry.
慢性C型肝炎,肝癌,CD34,Ki-67,组织学参数,干扰素,超声血管成像,免疫组化。
参考来源 - 血管生成、细胞增殖在从肝炎到肝癌中的表现特征及意义
inter feron
- 引用次数：1
参考来源 - 口腔厌氧菌内毒素的化学分析、生物学活性、对细胞因子的诱生作用及其相关致病学研究
interferon
- 引用次数：125
The study provide basis for researching difference of V protein from different animal antagonism to interferon.
为体外研究不同动物源NDV V蛋白拮抗干扰素能力的差异奠定基础。
参考来源 -
- 引用次数：55
This experiment set the maximum dose 1.0×106 IU for a mouse and the below dose had no apparent toxic effects on mouse. It was prompted that the application of recombinant canine IFN-α in the clinical was safe.
可见,该试验设定的最高剂量1.0×106IU/只及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,在临床上应用该重组犬α干扰素是安全的。
参考来源 -
ifn interferon
interferon
inter feron
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&2,447,543篇论文数据，部分数据来源于
[gān rǎo sù]
在病毒、细菌、真菌等诱导下，寄主细胞产生的一类有生物活性的糖蛋白。人体内的干扰素有多种，在医学上是一类广谱抗病毒药物。可治疗肝炎、流行性感冒等常见病毒性疾病，也有抗癌细胞增殖的作用。
以上来源于：《现代汉语大词典》
[gān rǎo sù]
interferon
干扰素诱导剂
干扰素原 interferonogen
以上来源于：《新汉英大辞典》
狼疮患者体内产生了太多的I型干扰素，促进了自我攻击的抗体产生，导致了狼疮的症状。
Lupus patients make too much type I interferon, which boosts production of the self-attacking antibodies that cause symptoms.
格鲁曼和同事们把I型和II型干扰素基因转入一种腺病毒中，这种腺病毒是他们注射到多群猪中的。
Grubman and his colleagues introduced type I and type II interferon genes into an adenovirus, which they administered to groups of pigs.
“干扰素提供了初期3-5天的免疫保护，同时动物在应对疫苗的过程中产生抗体，”格鲁曼说。
“The interferon gives early protection for 3 to 5 days while the animals are developing an antibody response to the vaccine,” Grubman says.
干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制，其类型分为三类，α-（白细胞）型、 β-（成纤维细胞）型，γ-（淋巴细胞）型；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力。干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。
以上来源于：
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目录1 拼音gàn rǎo sù2 英文参考interferon3 概述干扰素（interferon,IFN）是由的或活的于易感后，由易感细胞组而产生的一组抗病毒物质。除病毒以外，、、、、以及某些人工合成的多聚物（如）等都能机体产生干扰素。凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于中的，而与其糖基无关。动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如等）亦发现有干扰素。干扰素对细胞表面的干扰素有高度亲和力，它与受体的可激发细胞合成新的，产生多种蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及调节等作用。干扰素不具有，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内的病物的。动物实明，干扰素能多种致癌性和，从而抑制病毒诱发的。干扰素制剂可用以治疗某些病毒性（如、等），以及治疗多种肿瘤（如、、等）。初期用于病毒性疾病，继而扩大到的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以技术产生的干扰素，均有许多，临床使用时常可造成减少、、、、肝异常、等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人中存在破坏聚肌胞的酶，故难以在临床推广应用。干扰素是一类糖蛋白，它具有高度的种属特异性，故动物的IFN对人无效。干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。
干扰素（interferon，IFN）分为两型，Ⅰ型索包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和产生，Ⅱ型干扰素，又称γ-IFN或免疫干扰素是由原刺激产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的。
干扰素较多，如空斑减少法、病毒定量法、放免测定法与细胞病变抑制法等。
4 干扰素的发现是最先发现的，早在1957年，lssacs等人发现病毒感染的细胞产生一种因子，可抵抗病毒的感染，干扰病毒的，因而命名为干扰素。5 干扰素的性质及类型干扰素是由多种细胞产生的具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的可溶性糖蛋白。干扰素在整体上不是均一的分子，可根据产生细胞分为3种类型：白细胞产生的为α型；成纤维细胞产生的为β型；产生的为ω型。根据干扰素的产生细胞、受体和活性等因素将其分为2种类型：Ⅰ型和Ⅱ型。
1．Ⅰ型干扰素又称为抗病毒干扰素，其生物活性以抗病毒为主。Ⅰ型干扰素有3种形式：IFNα、IFNβ和IFNω，它们分别由白细胞、母细胞和活化T细胞产生。IFN-α为多基因产物，有十余种不同亚型，但它们的生物活性基本相同。IFN除有抗病毒作用外，还有抗肿瘤、免疫调节、细胞增殖及引起发热等作用。IFN主要由白细胞产生，含有至少14种不同基因编码的蛋白质，各成分之间顺序的性约为90％，的IFNα的分子量约1820kD。IFNβ是单一基因的产物，主要由成纤维细胞和白细胞以外的其他细胞产生；分子量20kD，与IFNα的同源性在氨基酸水平上仅为30％，在核苷酸水平上约45％。IFNω的基因有6个，但其中只有1个是有功能的；IFNω与IFNα的基因相近，而且其主要产生细胞也为白细胞。IFNα、β和ω的受体为同一种分子，其基因位于第21号上，表达在几乎所有类型的有核细胞表面，因此其作用范围十分广泛。多数Ⅰ型干扰素对酸，在pH2.0时不被破坏。
2．Ⅱ型干扰素又称免疫干扰素或IFN，主工由T细胞产生；主要活性是参与免疫调节，是体内重要的免疫调节因子。IFNγ与Ⅰ型干扰素几乎在所有方向均有不同：IFNγ只有一种活性形式的蛋白质，由一条分子量为18kD的链进行不同程度的糖基化修饰而成；IFNγ的基因只有一个，位于人类第12号染色体上；IFNγ的受体与Ⅰ型干扰素的受体无关，其基因位于第6号染色体上，但也同样表达在多数有核细胞表面；IFNγ对酸不稳定，在pH2.0时极易破坏，利用此特性可以很容易地将其与Ⅰ型干扰素区分开来。
6 干扰素的诱导及产生正常情况下或血清中不含干扰素，只有在某些特定因素的作用下才能诱使细胞产生干扰素。Ⅰ型干扰素的主要诱生剂是病毒及人工合成的双链RNA，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是TH1细胞）产生，亦可合成少量的IFNγ；这些细胞只有在中受到或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。7 干扰素的生物活性干扰素的生物活性有较严格的种属特异性，即某一种属细胞产生的干扰素，只能作用于相同种属的细胞。Ⅰ型干扰素的抗病毒作用较强，而Ⅱ型干扰素则具有较强的抑制肿瘤细胞增殖和免疫调节作用。目前，国均已利用技术批量生产重组人IFNα、IFNβ、IFNγ，并投入抗病毒和肿瘤治疗的临床研究。
1．抗病毒作用
在抗病毒方面，它是一个广谱，其机制可能是作用于蛋白质合成阶段，临床可用于病毒感染性疾病，如性、病毒性眼病、带状疱疹等疾患、慢性乙型肝炎等。Ⅰ型干扰素具有广谱的抗病毒活性，对多种病毒如DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用；但这种效应不是直接的，而是通过对细胞的作用引起的。①对干扰素的细胞表面存在于干扰素受体，核内有“抗病毒蛋白”基因，受干扰素作用后该基因活化，产生的抗病毒蛋白可阻止病毒mRNA，并促进病毒mRNA降解。②干扰素能提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达水平，受到病毒感染的细胞表面MHCⅠ类分子的增加有助于向Tc细胞递呈抗原，引起的。③干扰素可增强NK细胞对病毒感染的杀伤能力。在临床应用时常见的有发热和白细胞减少等，少数病人快速静注时可出现下降。约5%的病人用后可产生IGN。
2．抗肿瘤作用
Ⅰ型干扰素能抑制细胞的DNA合成，减慢细胞的有丝分裂速度；这种抑制作用有明显的选择性，对肿瘤细胞的作用正常细胞的作用强500～1000倍。另外，Ⅱ型干扰素也可通过增强机体免疫机制、加强免疫监督功能来实现其抗肿瘤效应。IFN的抗肿瘤作用在于它既可直接抑制肿瘤细胞的生长，又可通过免疫调节发挥作用。临床试验表明，它对肾细胞癌、卡波济、多毛细胞白血病，、某些类型的、、等有效；而对、胃癌、及某些淋巴瘤无效。
3．免疫调节作用
干扰素的免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响，如对巨噬细胞、T细胞、和NK细胞等均有一定作用。其免疫调节作用在小时对和免疫都有增强作用，大剂量则产生抑制作用。
（1）对巨噬细胞的作用：IFNγ可使巨噬细胞表面MHCⅡ类分子的表达增加，增强其抗原递呈能力；此外还能增强巨噬细胞表面表达Fc受体，促进巨噬细胞吞噬、抗体的和肿瘤细胞。
（2）对的作用：干扰素对淋巴细胞的作用较为复杂，可受剂量和时间等因素的影响而产生不同的效应。在抗原致敏之前使用大剂量干扰素或将干扰素与抗原同时投入会产生明显的免疫抑制作用；而低剂量干扰素或在抗原致敏之后加入干扰素则能产生免疫增强的效果。在适宜的条件下，IFNγ对B细胞和CD8+T细胞的分化有，但不能促进其增殖。IFNγ能增强TH1细胞的活性，增强细胞免疫功能；但对TH2细胞的增殖有抑制作用，因此抑制体液。IFNγ不仅抑制TH2细胞产生IL-4，而且抑制IL-4对B细胞的作用，特别是抑制B细胞生成。
（3）对其它细胞的作用：IFNγ对其他细胞也有广泛影响：①刺激，增强其吞噬能力；②活化NK细胞，增强其细胞；③使某些正常不表达MHCⅡ类分子的细胞（如细胞、某些上皮细胞和细胞）表达MHCⅡ类分子，发挥抗原递呈作用；④使内皮细胞对中性粒细胞的粘附能力更强，且可分化为高内皮静脉，吸引的淋巴细胞。
8 干扰素的医学检查8.1 检查名称干扰素8.2 分类 & 细胞免疫测定8.3 干扰素的测定原理L929细胞为贴壁生长型细胞，受到病毒侵害后将不再贴壁。可使贴着色，用液将摄入结晶紫脱下。测其A值，可反映出贴壁细胞的数及受侵害程度，进而推知IFN的活性。8.4 试剂（1）L929细胞的与。
（2）IMDM培养液：将一袋粉末溶于1000ml双蒸水中，加青霉索（100u/ml）、（100μg/ml）及小清（10%），NaHCO3 2.34g G6除菌，分装后－20℃保存。
（3）滤泡性口炎病毒（VSV）的增殖：将L929细胞于100ml培养瓶培养，待其形成单层后倾去培养液，加入病毒（400TCID50/ml），设无病毒对照。继续培养24～48h。并不时地进行观察培养细胞生长情况，待对照瓶L929细胞生长良好，而病毒瓶L929细胞几乎全部病变时，便可将病变细胞置－20℃过夜。次晨用吸管猛烈吹打将其溶解。离心取上清，测定TCID50后，－20℃贮存备用。
（4）TCID50测定：TCID50（tissue calture infections doses50）是使病毒攻击细胞的半数（50%）发生病变的病毒液稀释度的倒数。
①用2.5g/L液（用无血清培养液配制）将生长良好的L929细胞消化下来，离心洗去胰酶液，用培养液调细胞浓度为4×107/ml。
②干96孔板每孔加100μl L929细胞，约培养24h，细胞形成单层倾去培养液。
③加100μ1倍比稀释的VSV悬液，并设无病毒液的细胞对照孔设3个复孔。
④24h后观察，以出现50%病变细胞的病毒稀释度的倒数×10即为该病毒液的TCID50/ml。
（5）结晶紫染液：取结晶紫0.5g NaCl 0.85g溶于47ml中再加入50ml无水和3ml。
8.5 操作方法（1）于40孔板上，每孔加50μl倍比稀释的待测上清与50μl L929细胞悬液，同时设细胞对照，病毒对照各三个复孔。
（2）37℃5%CO2孵育24h，倾去孔中液。
（3）各孔加100μl病毒悬液（250TCID50/ml），细胞对照孔加100μl培养液，继续培养36h观察。当细胞对照孔的细胞生长良好，而病毒对照孔细胞几乎全部发生病变时终止培养。
（4）弃去孔中液，每孔加200μl结晶紫染液，37℃CO2孵箱15min。用自来水洗去残余染料。
（5）每孔加200μl脱色液（单和蒸馏水等量混合）充分震荡使染料完全从细胞内脱出，用分光光度计测A值（540nm）。8.6 正常值细胞微量抑制法：2～6KU/L。8.7 化验结果临床意义降低：慢性。8.8 附注（1）微孔板必须严格处理，否则会影响L929细胞贴壁生长。
（2）溶解后的VSV液因为失活，不宜在40℃或室温放较长时间。
（3）小鼠脾细胞IFN诱生法 拉颈处死小鼠，取脾，用磨（或芯）将脾研碎，静置5min，取上清调细胞浓度为2×107/ml。加2ml ConA（10μg/ml）细胞悬液，于24孔板内，设无ConA组。37℃ 5% CO2培养48h后取上清（含IFN）待测。
8.9 相关疾病支气管哮喘9 干扰素药品说明书9.1 干扰素的别名;; ,干扰素9.2 外文名Interferon , IFn9.3 适应症临床用于慢性性白血病、、皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤、Ｋａｐｏｓｉ肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、类癌和骨髓增殖（包括和）有效。此外，干扰素－ａ还用于内注射、的病变内注射和癌的腹腔内注射。还可用于预防或治疗病毒感染，以及肿瘤的辅助治疗等。9.4 用量用法皮注或肌注：注入后６～８小时水平达高峰。还可通过静脉内、内、皮下组织、膀胱内、病变内或内给药。一般用药剂量根据和，每一种肿瘤的最佳用量和给药方案并不一样。9.5 注意事项1.多数病人有发热、、肌痛、皮乏和虚弱、等。 2.长期或大剂量用药、胃肠道不良反应有、、改变和等。 3.管如、。 4.反应如头痛、、等。 5.局部反应如、炎和脱发。 6.本品可增加放射毒性、骨髓抑制，由于剂量的限制、中性粒细胞减少，但在停止或调整治疗后２４～４８小时内骨髓抑制可逆转。 7.肝内酶的短暂增高，少数病人可有和。
9.6 规格干扰素ａ－２ａ、ＲｏｆｅｒｏｎＡ（重组干扰素ａ－２ａ）（Ｒｏｃｈｅ）每瓶３００万ＩＵ
100万,300万, 500万.相关文献
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宫颈有人乳头病毒的感染，用干扰素，是否能起到消除病毒，降低宫颈癌的发生呢？
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