怀孕25周,如果无创无创dna高危 羊穿通过但已错过羊穿时间怎么办

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孕妇无创dna显示高危怎么办
14:05:27出处:作者:佚名
  高危产妇通常是指在分娩中因为各种原因对孕妇和胎儿可能会造成很大的危害的孕妇人群。所以掌握和了解高危孕妇的特点对安全分娩具有重要的的意义。那么,孕妇无创dna显示高危怎么办  检测结果为高风险,建议您遵循医生的指导,进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法,不属于产前诊断,不能直接作为终止妊娠的依据。目前,可以作为终止妊娠依据之一的是产前诊断技术,如羊水穿刺或者脐带血穿刺。  羊水穿刺和无创DNA产前检测的准确率都超过99%。但是这两种检测方法的安全性有着很大的差别。传统的羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉血穿刺是带有侵入性的,具有一定的感染风险和流产率,而且从检测到出结果的时间比较长。相对于这些传统的穿刺检测方法而言,无创DNA产前检测技术的精确率高达99.9%,并且具有无创伤、无流产风险、无感染风险、周期短等优点,是全世界最前沿的产前检测技术。  无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺  一、羊水穿刺,又叫&羊膜穿刺术&,是产前检查项目之一。羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查。  二、什么是无创DNA?  无创DNA检查也是筛查唐氏儿的一种手段,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,检测胎儿是否患三大染色体疾病。  三、唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺?  无创DNA价格贵点比羊水穿刺贵,主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊水穿刺复查确认,无危险性,无心理负担。而羊水穿刺价格便宜点,检查的范围也比较大,但是有一定的风险性。  因此,如果唐筛结果高危的话,到底是做无创DNA还是羊水穿刺,这需要准妈妈根据自己的情况结合医生专业的意见,再做最好的决定。精彩推荐:
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|||||||||||今天接到医院电话,无创DNA21高危,整个人都晕了,哭了半个小时,都不知道怎么办。医生建议羊穿,但是我现在18周左右了,羊穿如果再等几个周,我真的会受不了。我81年1月(旧历)出生的,今年32岁,过完年就33岁了,我老公今年10月刚34岁,我们没有家庭史,不知道这个孩子怎么会查出21高危风险,我现在都纠结要不要做羊穿。好害怕羊穿出来也是高危。怎么办?宝妈们有没有无创DNA高危,做了羊穿又没事的。给个意见。期待回复。谢谢了。
听医生的 做吧 做了好心安呢 别太担心 一定会没事的
#1 涛涛涛520
听医生的 做吧 做了好心安呢 别太担心 一定会没事的
我现在就担心羊穿的结果要等太久,如果等得太久我真的会崩溃。这等待的时间太让人难受了。
宝妈的比率是多少?怎么会的呢?
我之前做唐式的时候,本来是32岁,孕周15+2,但是做的时候医院的资料上写的是33周岁,唐式21比值是1:48,11天前做了无创,费用2800,今天6点左右接到医院电话还是21高危。可能就建议做羊穿。但是我们家没有家族史,而且我大宝都已经上小学一年级了,之前怀孕大宝的时候一点问题都没有。这个小宝我真的不知道问题出在哪里?很伤心。
#3 喵喵大王
宝妈的比率是多少?怎么会的呢?
我之前做唐式的时候,本来是32岁,孕周15+2,但是做的时候医院的资料上写的是33周岁,唐式21比值是1:48,11天前做了无创,费用2800,今天6点左右接到医院电话还是21高危。可能就建议做羊穿。但是我们家没有家族史,而且我大宝都已经上小学一年级了,之前怀孕大宝的时候一点问题都没有。这个小宝我真的不知道问题出在哪里?很伤心。
我之前做唐式的时候,本来是32岁,孕周15+2,但是做的时候医院的资料上写的是33周岁,唐式21比值是1:48,11天前做了无创,费用2800,今天6点左右接到医院电话还是21高危。可能就建议做羊穿。但是我们家没有家族史,而且我大宝都已经上小学一年级了,之前怀孕大宝的时候一点问题都没有。这个小宝我真的不知道问题出在哪里?很伤心。
不去瞎想了,医生建议做羊穿那就做吧,做了还有希望,毕竟羊穿检查得仔细点,别抱太大的心里压力了,坚强的去面对,给宝妈加油。
我之前做唐式的时候,本来是32岁,孕周15+2,但是做的时候医院的资料上写的是33周岁,唐式21比值是1:48,11天前做了无创,费用2800,今天6点左右接到医院电话还是21高危。可能就建议做羊穿。但是我们家没有家族史,而且我大宝都已经上小学一年级了,之前怀孕大宝的时候一点问题都没有。这个小宝我真的不知道问题出在哪里?很伤心。
我都是直接羊穿,安心。直接明了,不用担惊受怕的
宝妈,不要担心,已经这样只能进一步检查,不过无创的准确率很高了,现在达到99%,他说的高危基本上羊穿了之后99%差不多也都高危,但是还有1%的希望,不能轻易放弃,在进一步检查吧,你会成为那个幸运的1%的。
肯定要羊穿,非,我在一个月前经历了和你一样的事情,现在还在月子,如果你需要帮助,请加入***群天使宝贝,里面都是和你一样的姐妹。
#9 饭团儿她妈
肯定要羊穿,非,我在一个月前经历了和你一样的事情,现在还在月子,如果你需要帮助,请加入***群天使宝贝,里面都是和你一样的姐妹。
宝妈,我加了,没人回复.
别背太大包袱,直接羊川和四维,看看宝宝情况。
宝妈,听医生的,别太紧张
有翻盘机会的,之前我看过一个帖子,那人统计估计有5例翻盘的例子,看你的风险值是多少,如果无创的风险值是1/20的话,宝妈还是有希望的,祝宝妈翻盘呀!
另外唐氏儿跟家庭遗传因素没什么关系的,可能发生在任何人身上,如果早查出来,也许对宝妈和妈妈都是好事,宝妈先安排羊水穿刺,我听说还有羊穿高危,结果脐血穿刺翻盘的呢
宝妈,抱抱。。做羊穿吧,不管怎么样,你们还有一个大宝宝。再说出了结果也是对宝宝负责。
羊穿没那么可怕,昨天我刚做了,你要相信宝宝,勇敢去做吧
#16 izumiml
羊穿没那么可怕,昨天我刚做了,你要相信宝宝,勇敢去做吧
亲,一般羊穿多久出结果?
#13 八八后
有翻盘机会的,之前我看过一个帖子,那人统计估计有5例翻盘的例子,看你的风险值是多少,如果无创的风险值是1/20的话,宝妈还是有希望的,祝宝妈翻盘呀!
是不是低于1:20就算低危了
没太研究过,不过我是这么想的,如果你的高危风险值是1/20,那么是有翻盘的可能的,不过如果你的高危值是1/19,就比1/20的风险更高,那几乎就没有翻盘可能,对于无创DNA,1/20好像是临界值
宝妈,我加了,没人回复.
再试试,可能管理员不在。不要着急
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&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2017年2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号大龄高危孕妇的纠结孕检,请各位朋友指教,谢谢!(唐筛,孕妇,穿刺,无创,高危,羊水,怀孕) - 母婴健康 - 生物秀
标题: 大龄高危孕妇的纠结孕检,请各位朋友指教,谢谢!(唐筛,孕妇,穿刺,无创,高危,羊水,怀孕)
摘要: 我和妻子是初婚初育,我妻子今年36周岁,在我们当地的卫生院立本开好多检查的单子,他们给我妻子定的是高危产妇,目前我媳妇怀孕11周,血糖有一点高,其他没什么问题。
卫生院的医生说我对象是高危产妇,让我们做NT筛查,无创DNA,还让我们买阿尔法润康吃,请问各位朋友:(1)NT筛查,无创DNA都是自费项目,请问有必要做吗?有用处吗?如果做了不好,下一步怎么办?或……
网友回复我更高龄,38了,不过是三胎。NT B超一定要做,也不贵,我们这里242元,后面的系统B超(也叫大排畸)和羊水穿刺也要做,实在不想做羊水穿刺就选无创DNA。叶酸要吃,润康不一定吃,孕妇营养跟上就可以了
网友回复偶当年也被定为高危产妇,也是悬了很久的心,不过事后想想也只是发生危险的概率高了点而已。楼主夫妇不懂,建议买本 西尔斯怀孕百科,看了自己就知道自己该在什么阶段选择做什么检查是否有必有了,而不再迷茫了。祝顺利。
网友回复羊水穿刺有一定的风险,36岁了怀个孩子很不容易,还是做无创dna吧!我认识的高龄产妇都选择这个。
网友回复1)NT不是自选项目是必须做的,在12周建档时黑白B超核实孕周,直接给个NT值,不需要额外花费,只收黑白B超费用,北京80元。
2)羊水穿刺风险不大,但是费用较高,现在跟前两年采用的技术不一样,新增荧光检测,因此北京羊穿费用是4000,DNA无创和它差不多一个目的,费用是2500,一般15个工作日出结果。
至于保健品不知道了,呵呵,
网友回复高危家属走过,大排畸好的,羊水穿刺未做,也是怕风险太大,祝福好孕:hand:
网友回复我,37周岁多了,现在是孕34周。NT, 唐筛,大排畸建议做。我没做羊筛和无创DNA。
补品没必要吃。可以补充叶酸(早期),孕妇,和钙片(晚期)。
网友回复我39岁怀孕,40岁生孩子,头胎。做了羊水穿刺,没做过NT(不知道是什么)。个人认为做常规检查,饮食合理,最主要是保持好心情。宝宝已经两岁了,健康聪明。
网友回复我29,双胞胎,唐筛的无创DNA不能做,因为不确定是哪一个宝宝的。要唐筛只能是穿刺了,我比你们还纠结呢,双胞胎穿刺风险比单胎大。钱都解决不了我的唐筛啊。你们是单胎,NT就是B超,很便宜,无创DNA也就3000块钱,钱能解决的事情都是小事情呀,果断做吧,健康的孩子在世上才会更幸福。
网友回复我觉得唐筛和大排畸做了就行了,没必要现在就给自己扣上高危的帽子。我34岁怀孕,我的医生就没给我说这些,也只是按期进行产检,我的结果都很好,不过后期得了妊娠糖尿病。所以不建议你做这些,等到唐筛的时候如果说需要做再考虑。至于你说的阿尔法润康我不知道是什么东西,我怀孕期间除了正常吃饭就吃过3个月的叶酸和两个月的钙片,其余什么都没吃,没必要专门补,吃饭上多吃点有营养的东西就行了。另外你老婆血糖高这个一定要注意,因为很可能发展成妊娠糖尿病,这样对宝宝不好,注意少食多餐,少吃主食,体重不要增加太多。
网友回复1. NT是早期的唐筛检查,在11-14周做;如果错过了,可以做16-20周中期的唐氏筛查,准确率不如前者。一般建议都做。羊水穿刺是唐筛结果出来,唐氏儿风险较高时需要做的,以确认胎儿是否有问题。之后还会有24周的糖筛、26-28周的大排畸等项目,都是必须要做的。
2.阿尔法润康经济能力许可可以吃,给胎儿补脑用的,个人觉得有没有好处说不上,但应该没什么坏处。前三个月叶酸一定要补。当时我是吃了一个月的阿尔法润康,后来认识的一个医生推荐了吃爱乐维,就没再吃了。
3.建议孕期喝孕妇奶粉,营养全面均衡些。
网友回复NT筛查,无创DNA都是自费项目,为了生一个健康宝宝年龄大还是做了保险,有问题还要进一步检查,这个花钱也不算多。刚怀孕后面要注意的事情还很多呢。缺营养该补还是要补,毕竟不年轻了。祝好运。
网友回复我也是36周岁,刚生下宝宝,很健康。NT是唐氏筛查的早期筛查,比较重要,如果报高风险,医院建议做羊水穿刺或者无创DNA,我当时做完NT风险值都很低,但是报了年龄高风险,在我意料之中,我老公坚决不做羊水穿刺,因为有1%的流产率,比风险值的概率高很多,无创DNA他也不做,觉得没有羊水穿刺全面,最主要是他觉得36岁报年龄高风险很正常,我们都没有什么家族遗传病。
阿尔法润康没必要吃,我产检的医生推荐,很贵,我一直没买。
网友回复 引用内容:
我,37周岁多了,现在是孕34周。NT, 唐筛,大排畸建议做。我没做羊筛和无创DNA。
补品没必要吃。可以补充叶酸(早期),孕妇,和钙片(晚期)。 大排畸是通过做B超,看胎儿发育是不是有严重畸形,进而来排除畸形。在20-23周做。一般要提前预约。
网友回复 引用内容:
我更高龄,38了,不过是三胎。NT B超一定要做,也不贵,我们这里242元,后面的系统B超(也叫大排畸)和羊水穿刺也要做,实在不想做羊水穿刺就选无创。叶酸要吃,润康不一定吃,孕妇营养跟上就可以了
... 姐姐,好羡慕你,有三个宝宝:D
网友回复医生说羊水穿刺准确率最高,现在技术也好,没什么的。
网友回复 引用内容:
姐姐,好羡慕你,有三个宝宝:D... 也很累的,呵呵
网友回复唐氏筛查是必须要做的,也算要吃,另外高血糖一定要控制饮食,我家的孩子就是因为母亲高血糖,生下来是巨大儿,有9.7斤,好在一切指标正常,但是医生说以后发生糖尿病的概率很高,所以一定要通过饮食必要时要注射胰岛素(insulin)来控制血糖。
网友回复刚生了娃的飘过……
1.没听说过专门做nt这种说法,一般是早唐和中唐时,要把nt值计算进去预测风险的。但是据说(据说……lz自己再求证哈!)35岁以上高龄做唐筛是不准的。无创没有风险,但费用高预测范围小;羊穿风险高,预测准确。
2.润康是一种DHA吗?个人觉得服用DHA很有必要,我一直吃到哺乳期。但是国内的DHA价格太坑爹了,推荐NATURE MADE的,如果有朋友从美国代购,相当便宜。
能感觉到lz很在意这个宝宝,又有点手足无措啊,推荐去宝宝树的圈子,跟同月份的妈妈交流下,你这些问题都能找到答案。
网友回复 引用内容:
也很累的,呵呵
... :victory::hand:,不得不说一下,你是大家的楷模:D,据小道消息“多产妇长寿”:hand:
网友回复我34周岁怀孕的,只是做了医院安排的常规检查,跟普通孕妇一样
我的血糖有点高。。。
所以我很努力的控制血糖了。。。。
给楼主的建议是 多控制血糖,从饮食方面控制吧,早点去医院的营养科开个食谱,争取按照食谱上面的来。。。。
多注意身体,注意休息,目前一切正常的话宝宝会好的。。。。
网友回复 引用内容:
我,37周岁多了,现在是孕34周。NT, 唐筛,大排畸建议做。我没做羊筛和无创。
补品没必要吃。可以补充叶酸(早期),孕妇维生素,和钙片(晚期)。 37周岁怎么做的唐筛?医院的大夫直接就告诉:超过35就不要做唐筛,做了也不会过,亲怎么做到的?
网友回复 引用内容:
我29,双胞胎,唐筛的无创DNA不能做,因为不确定是哪一个宝宝的。要唐筛只能是穿刺了,我比你们还纠结呢,双胞胎穿刺风险比单胎大。钱都解决不了我的唐筛啊。你们是单胎,NT就是B超,很便宜,无创DNA也就3000块钱, ... 听说双胎不能做羊穿,但是听说北京有三家医院协和、北医三院、北大人民可以做双胎的的唐筛,上次我产检碰到一个外院双胎在人民医院做唐筛的,但具体怎么做不知道
网友回复建议风险不太大的检查都做,孩子健康是一辈子的事。35岁以上是要多注意了,多休息,
网友回复 引用内容:
37周岁怎么做的唐筛?医院的大夫直接就告诉:超过35就不要做唐筛,做了也不会过,亲怎么做到的?... 孕早期唐筛在11周到13周+6,抽血和B超查NT值,中期唐筛在16周左右,抽血。会给你一个评估,低中高风险值。如果除年龄外的其他值都是低风险,那就OK了。
网友回复我怀孕时是37岁,是头胎,医生根本没建议我做什么,只是和普通孕妇一样按时量体重血压腹围之类,看到一些大城市的孕妇都做很多检查,但医生没建议,所以也就没做,后期做了B超和彩超,有个是排畸的,至于吃的医生更没建议了,女儿出生后很正常很健康。我觉得医生检查完了,如果觉得有必要,肯定会有建议的,比如有些孕妇医生就开了药什么的。所以不用太担心,不过有血糖高还是要看看医生的好,个人觉得补品少吃,平时不偏食就好。
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电话:021-无创21三体综合征高风险,现已孕25周,可以做羊水穿刺吗?_育儿问答_宝宝树
无创21三体综合征高风险,现已孕25周,可以做羊水穿刺吗?
当时年龄:
我们这那些凶医生说28前都可以
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