已经快半年了嗅吡新嗅吡斯的明片药没有卖的了什么时候有啊

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-21 19:12 标签： 嗅吡斯的明片
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溴新斯的明的药物说明
    溴新斯的明 -药物说明
概述　　 【英文/拉丁名称】 　　Neostigmine Bromide 　　Xiuxinsidiming英文名：Neostigmine Bromide－986 C12H19BrN2O2 303.20本品为溴化-N，N ，N-三甲基-3-【（二甲氨基）甲酰氧基】 苯铵。按干燥品计算，含C12H19BrN2O2不得少于98.0%。 　　【性状】 　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶。熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为171 ～176 ℃，熔融时同时分解。 　　【贮藏与效期】 　　密封保存。 　　【制剂/规格】 　　溴新斯的明片 　　【类别】 　　抗胆碱酯酶药。 　　【作用与用途】 　　本品为抗胆碱酯酶药，具有抗胆碱酯酶作用，其特点是对骨骼肌兴奋作用特强；缩瞳作用较弱。临床上用于重症肌无力，腹部术后的肠麻痹和尿潴留并可对抗筒箭毒碱及三碘季胺酚等竞争型肌松药的过量中毒。 　　【适应症】 　　①诊断和治疗重症肌无力，增进并提高骨骼肌张力；②防治术后腹胀、麻痹性肠梗阻或膀胱收缩无力的尿潴留；③能拮抗非去极化肌松药作用。多用于重症肌无力及腹部手术后的肠麻痹。 　　【合成】 　　本品以间氨基苯酚为原料，经甲基化，成盐后与二甲氨基甲酰氯成酯 ，再经季铵化即可。 　　其合成路线如下： 　　
鉴别　　(1) 取本品约1mg ，置蒸发皿中，加20%氢氧化钠溶液1ml 与水2ml ，置水浴上蒸干，加水1ml 溶解后，放冷，加重氮苯磺酸试液1ml ，即显红色。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集526 图）一致。(3) 本品的水溶液显溴化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　【检查】 　　硫酸盐 取本品0.25g ，加水10ml溶解后，加稀盐酸1ml 与氯化钡试液2ml，不得发生浑浊。杂质吸收度 取本品，加1.0 %碳酸钠溶液制成每1ml 中含5.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm波长处的吸收度不得过0.25。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。 　　【含量测定】 　　取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml 使溶解，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2。 副作用　　1 过量时可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流泪、流涎、心动徐缓、肌肉震颤及胆碱能危象。 　　2 癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻及哮喘患者忌用。 给药说明　　①常用以拮抗非去极化肌松药的作用，偶用于诊断重症肌无力；②能防治手术后功能麻痹性肠梗阻和膀胱收缩无力的尿潴留；③作用持续时间比吡斯的明短；④毒蕈碱样胆碱性不良反应的发生率比吡斯的明高，程度也比后者严重。
收录时间:日 17:14:05 来源:百科网 作者:匿名
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我已经断药，请求药物治疗
状态：就诊前
我也听说了
状态：就诊前
你好，医生
状态：就诊前
最近半个月，不知怎么啦
状态：就诊前
出现远处复视，近处正常
状态：就诊前
我本身是重症肌无力患者
状态：就诊前
眼皮基本不下垂
状态：就诊前
@医生助理 请给予一些帮助……
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溴新斯的明片
溴新斯的明片说明书
【药品名称】通用名称：溴新斯的明片英文名称：Neostigmine Bromide Tablets拼音名称：Xiuxinsidiming Pian【成份】本品主要成份为：溴新斯的明片【性状】本品为白色片。【适应症】重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留。【规格】15mg【用法用量】口服，常用量一次15mg(1片)，一日3次，重症肌无力的患者用量视病情而定；极量一次30mg(2片)，一日100mg(6片)。【不良反应】本品可致药疹，大剂量时可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流泪、流涎等，严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏停搏等。【禁忌】【禁忌证】(1)对过敏体质者禁用。(2)癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻或尿道梗阻及哮喘病人忌用。(3)心率失常、心率减慢、血压下降、迷走神经张力升高和帕金森症等慎用。【注意事项】口服过量时，应洗胃、早期维持呼吸，并常规给予阿托品对抗之。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确【药物相互作用】(1)本品不宜与去极化型肌松药合用。(2)本品不宜与β受体阻断剂合用。(3)某些能干扰肌肉传递的药物如奎尼丁，能使本品作用减弱，不宜合用。【药物过量】过量时可导致胆碱能危象，表现为大量出汗、大小便失禁、瞳孔缩小、睫状肌痉挛、前额疼痛、心动过缓和其他类型的心率失常，亦可见低血压、肌痉挛、肌无力、肌麻痹、胸腔紧缩感及支气管平滑肌痉挛。【药理毒理】本品具有抗胆碱酯酶作用，且能直接激动骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体，故对骨骼肌的作用较强。而对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道平滑肌可促进胃收缩和增加胃酸分泌，在食道明显弛缓和扩张的病人，本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠，尤其是结肠的蠕动，促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解，亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%，但进入中枢神经系统的药物很少。【贮藏】密闭保存。
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