21三体综合症风险值的1:179风险值比正常值多多少

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>>产前筛查中的21三体综合症的风险值为1比
产前筛查中的21三体综合症的风险值为1比
当时年龄:
产前筛查中的21三体综合症的风险值为1比760是高风险还是低风险
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270,你的是1:270,是正常的。
目前建议行羊水穿刺进一步检查,另外在妊娠期要定期产检,注意休息,平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。
您好,21三体综合征在活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,发病率愈高。您的情况是正常的。如果您仍有疑虑可进行遗传咨询,必要时可进行羊水穿刺检查。祝您健康。
你好,综上所述,你上述值检查数值,需要的你这个风险性太高了,建议你还是做一个检查吧
您好,唐氏筛查临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于界限值为高危,小于界限值则为低危。您的情况应该属于低危。如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率,则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您现在属于阴性,不用担心。祝您好孕
您好,唐氏筛查临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于界限值为高危,小于界限值则为低危。您的情况应该属于低危。如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率,则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您现在属于阴性,不用担心。祝您好孕
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产前筛查中的21三体综合症的风险值为1比
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21三体综合症风险值是1:179医生说是高风险,请问这样子的畸形孩子有多少
6天13小时前
当时年龄:
这个几率比较高
你可以做无创
我之前也是高风险
做无创通过
现在孩子生了 很健康
你可以做个无创→ 21三体综合症风险值是1比89
21三体综合症风险值是1比89
健康咨询描述:
我想知道有什么影响不对胎儿,怀孕前还吃过避孕药
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医生回复区
擅长: 椎间盘突出、肠胃炎、妇科、骨科、口腔正畸、乳房小叶
帮助网友:22535称赞:154
&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,根据描述,需要进行羊水穿刺检查,确定孩子是否正常&&&&&&指导意见:&&&&&&这种情况下,如果孩子一旦是三体的情况,是不建议保留的,会给家庭和社会带来很大的负担。祝你健康
擅长: 阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白
帮助网友:21953称赞:1905
&&&&&&病情分析:&&&&&&21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.&&&&&&指导意见:&&&&&&一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚,所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
帮助网友:1696称赞:10
&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,根据描述,你的唐氏筛查结果属于21三体综合征的高危。&&&&&&指导意见:&&&&&&你好,唐氏筛查结果临界值为1/250-380,大于为高危,你的结果属于高危。胎儿患21三体综合征的危险性是比较大的。&&&&&&以上是对“21三体综合症风险值是1比89”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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