紧急求助，离子交换色谱法的一个小问题

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-23 17:56 标签： 阳离子交换色谱柱
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离子交换色谱
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3秒自动关闭窗口杭州瑞纳膜工程有限公司
主营产品：膜分离设备;膜系统;纳滤系统;超滤系统;反渗透设备;陶瓷膜;陶瓷膜设备;超滤设备;纳滤设备;组合膜系统;膜分离系统;小试膜设备
杭州瑞纳膜工程有限公司
联系人：陈幸培 经理
地址：浙江 杭州市余杭区崇贤工业园
产品名称： 连续离子交换/色谱分离小试设备
&& 牌： 瑞纳膜
原 产 地： 中国
更新日期：
产品可实现连续（逆流）离子交换和色谱分离，产品规格有实验室小试设备、中试设备、工业生产大型设备。技术是真正的连续离子交换和色谱分离技术，与传统的混合离子交换床相比，连续离交能显著地提高分离效率。技术使分离工艺取得了长足的进步，它独特的灵活性是混合移动模拟床（SMB）系统所无法比拟的。
※ 吸附剂的需求量大幅度减少，一次投入树脂填料可节省50～85％；
※ 提高分离效率，同时提高产品收率、浓度与纯度；
※ 采用多柱系统，工艺变动灵活；
※ 减少化学药品、洗脱剂的消耗，可节省溶剂、水用量30～50％；
※ 减少有机废水排放量；
※ 占地面积少，操作和控制简便，自动化程度高，有利生产扩产、扩容需求；
※ 可适用于各种不同的物料、物质分离，在更换不同的生产品种时可互用。
分离应用工业领域
◇ 生化及制药行业的氨基酸、抗生素、维生素分离、纯化及浓缩；
◇ 手性化合物的分离；
◇ 食品行业的糖类的脱色、脱盐；
◇ 果汁、酒精饮料的分离、精制；
◇ 电镀工业和金属的回收；
◇ 工业污水处理；
◇ 湿法冶金和无机化工行业。
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【求助】紧急求助！！离子交换色谱的一个小问题
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这个帖子发布于4年零357天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
因为之前从来没有做过离子色谱，有两个小问题需要大家帮忙解答一下：我用的IC柱是：
保护住：Ion Pac AG 12A 4×50 mm　　　　　　　　分析柱：Ion Pac AS 12A 4×200 mm流动相用的是四硼酸钠溶液。有个小问题：1.
IC柱在用之前里面是有液体的，那么在进流动相平衡色谱柱之前，需不需要其它的溶剂来过渡一下？很紧急，求大神帮助！！！！
不知道邀请谁？试试他们
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xyer1984 edited on
zt5518304 你的柱子是新出厂的还是已经使用过的?如果是新出厂的,它会保存在测试标样的淋洗液里(做离子色谱的喜欢管流动相叫淋洗液,一样的,呵呵),是碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液;如果是使用过的,你得问下上次使用的什么淋洗液;无论什么溶液,在使用你的分析条件时,都需要用现在的淋洗液过渡平衡一个小时以上,离子色谱平衡的时间比普通HPLC的要长.分析浓度越低,平衡时间越长.AS12A是碳酸盐体系的柱子,一般使用碳酸钠/碳酸氢钠混合淋洗液;你使用的是纯四硼酸钠溶液吗?一般都是使用氢氧化钠/四硼酸钠混合淋洗液.加四硼酸钠是为了对弱保留的离子有好的保留,能告诉我是分析什么化合物吗?呵呵推荐DIONEX的官网
,英文的比中文的干货要多,更新也快!刚看了下英文操作手册，那个型号的柱子里用的保存液是 0.1 M NaOH，我们的流动相是四硼酸钠，那么我在用四硼酸钠平衡色谱柱之前，需不需要用其它溶液来过渡一下（ph的突然改变会不会破坏填充剂？），还是直接就用四硼酸钠溶液去平衡就行？
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zt5518304 不需要过渡,直接平衡就可以了谢谢您的解答，祝您工作愉快！
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zt5518304 四硼酸钠溶液也呈碱性,但比NaOH弱,之间的PH变化不剧烈,呵呵问过官方客服了，也说没关系，这个柱子对PH不敏感，直接用流动相冲就可以
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NaZSM-5转化成HZSM-5的离子交换问题（回复即给金币）
本人新手毕业设计ing，老师让解决一个NaZSM-5转化成HZSM-5的离子交换的问题，之前师兄做成的HZSM-5选择性不高，老师认为是离子交换问题，各位大神若有离子交换方法、相关文献或此步骤可能出现的问题等皆可，回复即给金币。
您好！我也是初学者，麻烦问下固液比1:20是什么意思？多谢！
您好！我也是初学者，麻烦问下固液比1:20是什么意思？多谢！
就是1gNa-ZSM-5样品用20mL 1M硝酸铵溶液的溶液，呵呵
呵呵。。。见笑了，多谢啊！
麻烦再问下，按这个比例配成的混合液，还用不用调节PH值？需要调的话该怎么调呢？多谢啊！
不用调节pH值呀
多谢你的应助！谢谢！
就是1g催化剂对应的溶液体积为20ml
多谢！:hand:
你好，我是做分子筛载银的，请教一下为什么搅拌时间越长交换的反而越少，谢谢
500度煅烧一次还是两次啊
再交换一次，溶液要重新配制么？还是继续用原先交换过的溶液？
重新配新的 这样交换比较彻底 交换次数越多 交换越彻底 最后剩下那一点如果想交换出来 得调节pH值了 不过一般那一点不影响
额，那如果想制备交换量为10wt%M/Zeolites, 并且第一次交换放到等量的这个金属盐的溶液中，交换量达到6wt%， 那么第二次再用新的等量的溶液，这会不会做出来的超过10wt%啊？求大神解答！
感觉应该不会 第一次应该是把容易交换的位置都交换了 第二次可能交换量比较小 但是具体多少不好把握 具体分子筛，交换离子具体分析，你可以做个试试 自己摸索摸索交换量和理论值的差别 对以后交换也有指导作用
煅烧后 如果使用的话&&还需要活化是吗
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离子交换色谱流动相的选择？求助
想请教一个关于HPLC的问题，本人用的柱子是Agilent Hi-Plex H离子交换柱,300×7.7mm，流动相是硫酸，DAD检测器在205nm下的吸收，因为想做液质，必须要换流动相，但是考虑到有机酸如甲酸、乙酸都有末端吸收，还有其他什么方法吗？希望能得到指点！
用三氟乙酸试试，
所测样品只有在210以下才有吸收的，其他波长下也没法测的，还有什么办法吗?
这个有相关文献支持么
硫酸浓度是0.0145M,目标分子式一类酮代氨基酸钙
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