利福平注射液价格对比 5ml 沈阳双鼎制药_315网
利福平注射液价格对比 5ml 沈阳双鼎制药
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药品名称：利福平注射液 　　拼音简码：LFPZSY
规格：5ml:0.3g　剂型：　包装单位：支
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳双鼎制药有限公司
主治疾病：非结核分枝杆菌& 无症状脑膜炎& 军团菌属& 结核性脑膜炎& 结核病& 麻风&
【产品名称】利福平注射液
【规格】5ml:0.3g
【主要成份】利福平。
【性状】鲜红色或暗红色的液体。
【适应症】1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
【用法用量】以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2~3小时。
【不良反应】1.消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。4.其他患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
【禁忌】1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【注意事项】1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。4.高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。
【药物相互作用】1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10.本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。
【老年患者用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【贮藏】密封，在阴暗干燥处保存。
【生产厂家】沈阳双鼎制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】沈阳高新区浑南产业区高科路15号
利福平注射液与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 75 药品本位码备注& 产品名称 利福平注射液 英文名称 Rifampicin Injection 商品名 舒兰新 生产单位 沈阳双鼎制药有限公司 生产地址 沈阳高新区浑南产业区高科路15号 规格 5ml:0.3g(以利福平计) 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 辽 分类码 ＨabＺb 备注& 省市 辽宁省 企业名称 沈阳双鼎制药有限公司 法定代表人 马占芝 企业负责人 马占芝 企业类型 有限责任公司（台港澳与境内合资） 注册地址 沈阳市浑南新区高科路15号 生产地址 沈阳高新区浑南产业区高科路15号* 生产范围 硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、小容量注射剂、滴鼻剂、冻干粉针剂、原料药（利福霉素钠）、原料药（盐酸甲砜霉素甘氨酸脂）、原料药（盐酸法舒地尔）、干混悬剂* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：利福平胶囊口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加。
摘要：利福平胶囊为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。
摘要：利福平胶囊抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
摘要：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
摘要：利福平胶囊(山江)为胶囊剂，内容物为鲜红色至褐红色的结晶性粉末。酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。
摘要：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
摘要：利福平胶囊对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的&亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
摘要：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治。对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道。
摘要：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治。对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。本品可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。
摘要：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗等。饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。
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沈阳双鼎利福平注射液多少钱1支
(0)　里面的利福平注射液是按一支（18元）还是一盒18元。
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点击数标题可莱丝N.M.F水库针剂面膜
[作者:干性皮肤,30岁]
我最欢的面膜之一，可莱丝 N.M.F水库针剂面膜，来自韩国
在韩国是非常火的面膜~~
我是干性皮肤，面膜是我一年四季必备的，其中这款面膜也是囤的最多的
因为其补水效果真的很好，经常做做面膜，皮肤明显比之前水润光滑。
结束了一天的繁忙工作，贴上一张面膜，对肌肤进行集中补水是非常有效果的。
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不如采用贴面膜这种温和的方式来让我们的肌肤喝饱水分。
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给肌肤最佳滋润与平衡，赋予润泽与抵抗力，来面对换季后闹情绪的肌肤。
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-[[通用名]]： [[地西泮注射液]] &+{{头部模板-药品}}
&+'''地西泮注射液'''（Diazepam Injection），1.可用于抗癫癎和抗[[惊厥]]；[[静脉注射]]为治疗癫癎持续状态的首选药，对[[破伤风]]轻度阵发性惊厥也有效；2.[[静注]]可用于全麻的诱导和[[麻醉]]前给药。
-曾用名： [[安定注射液]] &+本药品被归类到[[治疗癫痫的药品列表|癫痫]]、[[其它治疗神经系统疾病的药品列表|其它神经系统类]]等药品分类。
-英文名： DIAZEPAM INJECTION +==地西泮注射液的副作用（不良反应）==
常见的不良反应，[[嗜睡]]，[[头昏]]、[[乏力]]等，大剂量可有[[共济失调]]、震颤。&br /& 2
罕见的有[[皮疹]]，[[白细胞减少]]。&br /& 3
个别病人发生兴奋，多语，[[睡眠障碍]]，甚至[[幻觉]]。停药后，上述症状很快消失。&br /& 4
长期连续用药可产生依赖性和[[成瘾性]]，停药可能发生撤药症状，表现为激动或[[忧郁]]。
&+==地西泮注射液禁忌症==
&+孕妇、[[妊娠期]]妇女、[[新生儿]]禁用或慎用。
&+==服用地西泮注射液须注意的事项==
对苯二氮卓类[[药物过敏]]者，可能对本药[[过敏]]。&br /& 2
[[肝肾]]功能损害者能延长本药清除半衰期。&br /& 3
癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。&br /& 4
严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。&br /& 5
避免长期大量使用而[[成瘾]]，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。&br /& 6
对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量.。&br /& 以下情况慎用：&br /& 1
严重的急性[[乙醇中毒]]，可加重[[中枢神经系统]]抑制作用。&br /& 2
重度[[重症肌无力]]，病情可能被加重。&br /& 3
急性或隐性发生[[闭角型青光眼]]可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。&br /& 4
[[低蛋白血症]]时，可导致易[[嗜睡]]难醒。&br /& 5
[[多动症]]者可有反常反应。&br /& 6
严重慢性阻塞性肺部病变，可加重[[呼吸衰竭]]。&br /& 7
[[外科]]或长期卧床病人，[[咳嗽反射]]可受到抑制。&br /& 8
有[[药物滥用]]和成瘾史者。
&+==地西泮注射液的用法用量==
&+注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
-拼音名： DIXIPAN ZHUSHEYE +成人常用量：[[基础麻醉]]或[[静脉]]全麻，10~30mg。[[镇静]]、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3~4小时加5~10mg。24小时总量以40~50mg为限。[[癫痫持续状态]]和严重频发性[[癫痫]]，开始[[静注]]10mg，每隔10~15分钟可按需增加甚至达最大限用量。[[破伤风]]可能需要较大剂量。静注宜缓慢，每分钟2~5mg.小儿常用量：抗癫痫、癫痫持续状态和严重频发性癫痫，出生30天~5岁，静注为宜，每2~5分钟0.2~0.5mg，最大限用量为5mg。5岁以上每2~5分钟1mg，最大限用量10mg。如需要，2~4小时后可重复治疗。重症破伤风[[解痉]]时，出生30天到5岁1~2mg，必要时3~4小时后可重复注射，5岁以上注射5~10mg。小儿静注宜缓慢，3分钟内按体重不超过0.25mg/kg，间隔15~30分钟可重复。[[新生儿]]慎用。
&+==地西泮注射液药物相作用==
与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。&br /& 2
与易成瘾和其他可能[[成瘾]]药合用时，成瘾的危险性增加。&br /& 3
与酒及全麻药、[[可乐定]]、[[镇痛药]]、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类[[抗抑郁药]]合用时，可彼此增效，应调整用量。&br /& 4
与[[抗高血压药]]和[[利尿]]降压药合用，可使降压作用增强。&br /& 5
与[[西咪替丁]]、普奈洛尔合用本药清除减慢，[[血浆]]半衰期延长。&br /& 6
与[[扑米酮]]合用由于减慢后者[[代谢]]，需调整扑米酮的用量。&br /& 7
与[[左旋多巴]]合用时，可降低后者的疗效。&br /& 8
与[[利福平]]合用，增加本品的消除，[[血药浓度降低]]。&br /& 9
[[异烟肼]]抑制本品的消除，致[[血药浓度增高]]。&br /& 10
与[[地高辛]]合用，可增加地高辛[[血药浓度]]而致[[中毒]]。
&+==地西泮注射液成分或处方==
&+本品的主要成分为[[地西泮]]，其[[化学]]名为：1-甲基-5-[[苯基]]-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-[[苯并二氮杂卓]]-2-酮，分子式：C16H13ClN2O，[[分子量]]：284.74。
&+==地西泮注射液药理作用==
&+本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为[[中枢神经系统]]抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，[[临床表现]]可自轻度的[[镇静]]到催眠甚至[[昏迷]]。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-[[氨基丁酸]](GABA)的抑制性[[神经递质]]的作用，GABA在苯二氮卓[[受体]]相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起[[突触]]前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的[[激动剂]]，苯二氮卓受体为功能性[[超分子]]（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子[[复合物]]的组成部分。受体复合物位于[[神经细胞]]膜，调节[[细胞]]的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的[[超极化]]，抑制[[神经元]]的放电，这个抑制[[转译]]为降低神经元[[兴奋性]]，减少下一步[[去极化]]兴奋性[[递质]]。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯[[离子通道]]的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。&br /& 1
抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性[[网状激活系统]]内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强[[脑干网状结构]]受刺激后的[[皮层]]和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。[[分子药理学]]研究提示，减少或[[拮抗]]GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。&br /& 2
[[遗忘]]作用。[[地西泮]]在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。&br /& 3
抗[[惊厥]]作用。可能由于增强[[突触前抑制]]，抑制[[皮质]]-[[丘脑]]和[[边缘系统]]的致痫灶引起癫癎活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。&br /& 4
[[骨骼肌]]松弛作用。主要抑制[[脊髓]]多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断[[兴奋性突触]]传递而抑制多突触和单突触[[反射]]。苯二氮卓类也可能直接抑制[[运动神经]]和[[肌肉]]功能。
&+==地西泮注射液贮藏方法==
&+遮光，密封保存。
&+==市场上的地西泮注射液==
&+*'''地西泮注射液'''
&+**生产企业：[[通化茂祥制药有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：10mg/2ml*10支/盒
&+*'''地西泮注射液'''
&+**生产企业：[[甘肃兰药药业集团有限责任公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：2ml:10mg
&+*'''地西泮注射液'''
&+**生产企业：[[天津药业焦作有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：2ml:10mg。
-药品类别： [[镇静]][[催眠药]] &+==参看==
&+*[[治疗癫痫的药品列表]]
&+*[[其它治疗神经系统疾病的药品列表]]
-[[适应症]]： 1.可用于抗癫癎和抗[[惊厥]]；[[静脉注射]]为治疗癫癎持续状态的首选药，对[[破伤风]]轻度阵发性惊厥也有效；2.静注可用于全麻的诱导和[[麻醉]]前给药。 +{{底部模板药品页面}}
- +&seo title=&地西泮注射液_地西泮注射液说明书_地西泮注射液的作用_地西泮注射液副作用_地西泮注射液是什么_A+医学百科& metak=&地西泮注射液,地西泮注射液说明书,地西泮注射液作用,地西泮注射液副作用,地西泮注射液主治,药品,癫痫,其它神经系统类& metad=&A+医学百科地西泮注射液条目介绍地西泮注射液的功效作用，地西泮注射液的副作用和服用方法等。地西泮注射液（Diazepam Injection），1.可用于抗癫癎和抗惊厥；...& /&
-性状： 本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 本品的主要成份为：[[地西泮]]。其[[化学]]名称为：1-甲基-5-[[苯基]]-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-[[苯并]]二氮杂?-2-酮。+
-药理毒理： 本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为[[中枢神经系统]]抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，[[临床表现]]可自轻度的镇静到催眠甚至[[昏迷]]。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化[[γ-氨基丁酸]](GABA)的抑制性[[神经递质]]的作用，GABA在苯二氮卓[[受体]]相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起[[突触]]前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的[[激动剂]]，苯二氮卓受体为功能性[[超分子]]（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓- GABA受体-亲氯离子[[复合物]]的组成部分。受体复合物位于[[神经细胞]]膜，调节[[细胞]]的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的[[超极化]]，抑制[[神经元]]的放电，这个抑制[[转译]]为降低神经元[[兴奋性]]，减少下一步[[去极化]]兴奋性[[递质]]。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯[[离子通道]]的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。（1）抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性[[网状激活系统]]内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强[[脑干网状结构]]受刺激后的[[皮层]]和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。[[分子药理学]]研究提示，减少或[[拮抗]]GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。（2）[[遗忘]]作用。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。（3）抗惊厥作用。可能由于增强[[突触前抑制]]，抑制[[皮质]]-[[丘脑]]和[[边缘系统]]的致痫灶引起癫癎活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。（4）[[骨骼肌]]松弛作用。主要抑制[[脊髓]]多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断[[兴奋性突触]]传递而抑制多突触和单突触[[反射]]。苯二氮卓类也可能直接抑制[[运动神经]]和[[肌肉]]功能。+
-药代动力学： 肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1~3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时[[血药浓度]]达峰值，4~10天血药浓度达[[稳态]]，T1/2为20~70小时，[[血浆蛋白结合率]]高达99%。本品主要在[[肝脏]][[代谢]]，代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有[[肠肝循环]]，长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在[[血液]]中数天甚至数周，停药后消除较慢。地西泮主要以[[代谢物]]的游离或结合形式经[[肾排泄]]。 +
-用法用量： 成人常用量：[[基础麻醉]]或[[静脉]]全麻，10~30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3~4小时加5~10mg。 24小时总量以40~50 mg为限。[[癫痫持续状态]]和严重频发性[[癫痫]]，开始静注10 mg，每隔10~15分钟可按需增加甚至达最大限用量。破伤风可能需要较大剂量。静注宜缓慢，每分钟2~5mg. 小儿常用量：抗癫癎、癫癎持续状态和严重频发性癫癎，出生30天~5岁，静注为宜，每2~5分钟0.2~0.5 mg，最大限用量为5mg。5岁以上每2~5分钟1mg，最大限用量10 mg。如需要，2~4小时后可重复治疗。重症破伤风[[解痉]]时，出生30天到5岁~2 mg，必要时3~4小时后可重复注射，5岁以上注射5~10 mg。小儿静注宜缓慢，3分钟内按体重不超过0.25mg/kg，间隔15~30分钟可重复。[[新生儿]]慎用。 +
-[[不良反应]]： 1.常见的不良反应，[[嗜睡]]，头昏、[[乏力]]等，大剂量可有[[共济失调]]、震颤。2.罕见的有[[皮疹]]，[[白细胞减少]]。3.个别病人发生[[兴奋]]，多语，[[睡眠障碍]]，甚至[[幻觉]]。停药后，上述[[症状]]很快消失。4. 长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 +
-[[禁忌症]]： 孕妇、[[妊娠期]]妇女、新生儿禁用或慎用。 +
-注意事项： 1.对苯二氮卓类[[药物过敏]]者，可能对本药过敏；2.[[肝肾]]功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生[[自杀]]倾向，应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量.。以下情况慎用：1.严重的急性[[乙醇中毒]]，可加重中枢神经系统抑制作用。2.重度[[重症肌无力]]，病情可能被加重。3.急性或隐性发生[[闭角型青光眼]]可因本品的抗[[胆碱]]能效应而使病情加重。4.[[低蛋白血症]]时，可导致易嗜睡难醒。5.多动症者可有反常反应。6.严重慢性阻塞性肺部病变，可加重[[呼吸衰竭]]。7.[[外科]]或长期卧床病人，[[咳嗽]]反射可受到抑制。8.有[[药物滥用]]和成瘾史者。 +
-孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 1.在[[妊娠]]三个月内，本药有增加[[胎儿]]致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状[[激惹]]、震颤、[[呕吐]]、[[腹泻]]；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及[[分娩]]时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。 +
-儿童用药： 幼儿中枢神经系统对本药异常敏感，应谨慎给药。 +
-老年患者用药： 老年人对本药较敏感，用量应酌减。 +
-[[药物相互作用]]： 1.与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、[[可乐定]]、镇痛药、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类[[抗抑郁药]]合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与[[抗高血压药]]和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与[[西咪替丁]]、普奈洛尔合用本药清除减慢，[[血浆]]半衰期延长。6.与[[扑米酮]]合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与[[左旋多巴]]合用时，可降低后者的疗效。8.与[[利福平]]合用，增加本品的消除，[[血药浓度降低]]。 9.[[异烟肼]]抑制本品的消除，致[[血药浓度增高]]。10.与[[地高辛]]合用，可增加地高辛血药浓度而致[[中毒]]。 +
-[[药物过量]]： 出现持续的[[精神错乱]]、严重嗜睡、抖动、语言不清、[[蹒跚]]、心跳异常减慢、[[呼吸短促]]或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，最重要的是对[[呼吸]]循环方面的[[支持疗法]]，此外苯二氮卓受体[[拮抗剂]][[氟马西尼]](flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用[[巴比妥]]类药。+
-【规格】2ml:10mg+
-[[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]+
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地西泮注射液（Diazepam Injection），1.可用于抗癫癎和抗；为治疗癫癎持续状态的首选药，对轻度阵发性惊厥也有效；2.可用于全麻的诱导和前给药。
本药品被归类到、等药品分类。
1  常见的不良反应，，、等，大剂量可有、震颤。
2  罕见的有，。
3  个别病人发生兴奋，多语，，甚至。停药后，上述症状很快消失。
4  长期连续用药可产生依赖性和，停药可能发生撤药症状，表现为激动或。
孕妇、妇女、禁用或慎用。
1  对苯二氮卓类者，可能对本药。
2  功能损害者能延长本药清除半衰期。
3  癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。
4  严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
5  避免长期大量使用而，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
6  对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量.。
以下情况慎用：
1  严重的急性，可加重抑制作用。
2  重度，病情可能被加重。
3  急性或隐性发生可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。
4  时，可导致易难醒。
5  者可有反常反应。
6  严重慢性阻塞性肺部病变，可加重。
7  或长期卧床病人，可受到抑制。
8  有和成瘾史者。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人常用量：或全麻，10~30mg。、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3~4小时加5~10mg。24小时总量以40~50mg为限。和严重频发性，开始10mg，每隔10~15分钟可按需增加甚至达最大限用量。可能需要较大剂量。静注宜缓慢，每分钟2~5mg.小儿常用量：抗癫痫、癫痫持续状态和严重频发性癫痫，出生30天~5岁，静注为宜，每2~5分钟0.2~0.5mg，最大限用量为5mg。5岁以上每2~5分钟1mg，最大限用量10mg。如需要，2~4小时后可重复治疗。重症破伤风时，出生30天到5岁1~2mg，必要时3~4小时后可重复注射，5岁以上注射5~10mg。小儿静注宜缓慢，3分钟内按体重不超过0.25mg/kg，间隔15~30分钟可重复。慎用。
1  与中枢抑制药合用可增加作用。
2  与易成瘾和其他可能药合用时，成瘾的危险性增加。
3  与酒及全麻药、、、类、A型抑制药和三环类合用时，可彼此增效，应调整用量。
4  与和降压药合用，可使降压作用增强。
5  与、普奈洛尔合用本药清除减慢，半衰期延长。
6  与合用由于减慢后者，需调整扑米酮的用量。
7  与合用时，可降低后者的疗效。
8  与合用，增加本品的消除，。
9  抑制本品的消除，致。
10  与合用，可增加地高辛而致。
本品的主要成分为，其名为：1-甲基-5--7-氯-1,3-二氢-2H-1,4--2-酮，分子式：C16H13ClN2O，：284.74。
本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，可自轻度的到催眠甚至。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-(GABA)的抑制性的作用，GABA在苯二氮卓相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的，苯二氮卓受体为功能性（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子的组成部分。受体复合物位于膜，调节的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的，抑制的放电，这个抑制为降低神经元，减少下一步兴奋性。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。
1  抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强受刺激后的和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。研究提示，减少或GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。
2  作用。在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。
3  抗作用。可能由于增强，抑制-和的致痫灶引起癫癎活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。
4  松弛作用。主要抑制多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断传递而抑制多突触和单突触。苯二氮卓类也可能直接抑制和功能。
遮光，密封保存。
地西泮注射液
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：10mg/2ml*10支/盒
地西泮注射液
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批准字号：国药准字H
包装规格：2ml:10mg
地西泮注射液
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批准字号：国药准字H
包装规格：2ml:10mg。
出自A+医学百科 “地西泮注射液”条目
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