赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)价格对比 440mg_315网
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)价格对比 440mg
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药品名称：注射用曲妥珠单抗 (赫赛汀)　　拼音简码：ZSYQTZDK
规格：440mg(20ml)　剂型：注射剂　包装单位：瓶
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：美国:Genentech Inc.分包装:上海罗氏制药有限公司
主治疾病：转移性乳腺癌&
【产品名称】注射用曲妥珠单抗
【商品名/商标】赫赛汀
【规格】440mg(20ml)
【主要成份】本品主要成分为曲妥珠单抗。
【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg，为白色至淡黄色冻干粉剂。
【适应症】适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。1.作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。2.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
【用法用量】初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。
【不良反应】所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀,有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ：整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管 ：血管扩张。消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢 ：周围水肿，水肿。肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤 ：瘙痒，皮疹。
【禁忌】对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。
【注意事项】本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀，并未产生更多的临床心脏情况。在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。哺乳期妇女 ：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀（2 mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。
【药理毒理】赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀?在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
【药代动力学】药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/mL。特殊临床情况下的药物动力学,病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
【生产厂家】美国:Genentech Inc.分包装:上海罗氏制药有限公司
【批准文号】国药准字J
【生产地址】美国:South San Francisco, CA 94080
注册证号 国药准字J原注册证号 S，S分包装批准文号 国药准字J公司名称（英文） Roche Pharma (Schweiz) Ltd.地址（英文） Schoenmattstrasse 2,4153 Reinach国家/地区（中文） 瑞士国家/地区（英文） Switzerland产品名称（中文） 注射用曲妥珠单抗产品名称（英文） Trastuzumab Injection商品名（中文） 赫赛汀商品名（英文） Herceptin剂型（中文） 注射剂规格（中文） 440mg(20ml)/瓶包装规格（中文） 1瓶/盒（含稀释液）生产厂商（英文） Genentech Inc.厂商地址（英文） South San Francisco,CA 94080厂商国家/地区（中文） 美国厂商国家/地区（英文） U.S.A.发证日期
分包装企业名称 上海罗氏制药有限公司分包装企业地址 上海市浦东新区龙东大道1100号分包装文号批准日期 分包装文号有效期截止日
摘要：注射用甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶有高度亲和力，以竞争方式与其结合，使叶酸不能转变为四氢叶酸，从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干扰RNA，蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。
摘要：注射用氨磷汀(天地达)为正常细胞保护剂，主要用于各种癌症的辅助治疗。由于用药时可能引起短暂的低血压反应，故注意采用平卧位。本品只有在放化疗前即刻使用才显示出有效的保护作用，而在放化疗前或后数小时应用则无保护作用，这与其药代动力学相符合。
摘要：紫杉醇注射液用于进展期卵巢癌的一线和后继治疗。淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌患者。非小细胞肺癌患者的一线治疗。AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。
摘要：甲氨蝶呤片的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险；对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但亦可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是在长期应用较大剂量后，但一般多不严重，有时呈不可逆性。
摘要：甲氨蝶呤片用于各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病；头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
摘要：氟维司群注射液(芙仕得)为无色或黄色的澄明黏稠液体。本品禁用于已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女、严重肝功能损害的患者。因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。
摘要：注射用甲氨蝶呤用于1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3、头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4、高剂量用于成骨肉瘤。
摘要：与氟尿嘧啶同用，或先用氟尿嘧啶后用本品，均可产生拮抗作用，但如先用本品，4～6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用，同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效，如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶，则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷，可增加本品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
摘要：注射用甲氨蝶呤用于1．各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2．恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3．头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4．高剂量用于骨肉病。
摘要：注射用甲氨蝶呤用于1．各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2．恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3．头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤等。
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赫赛汀药国家有报销吗?有优惠政策吗?
(0)　赫赛町为什么不报销，这样老百姓怎么付的起啊。
(0)　回复 ** 的评论太贵了，买不起，对乳腺癌阳性晚期实在是能够抗癌细胞的，可我早不知道，现在钱己花去很多了，房子，车卖去了现在剩余几仟元就买不到很脑火的，那就等天由命吧！联系我可以代购进口罗氏赫赛汀，不到国内一半的价格！！微信shaoxiong80**
(0)　太贵了，买不起，对乳腺癌阳性晚期实在是能够抗癌细胞的，可我早不知道，现在钱己花去很多了，房子，车卖去了现在剩余几仟元就买不到很脑火的，那就等天由命吧！
(0)　太贵了买不起，我早知道这药对我老婆乳腺癌晚期是阳性的是可以治好的，就是没钱。
(0)　赫赛汀的价格怎么药店比医院还要贵呢？
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······赫赛汀[药品名称]通用名：注射用曲妥珠单抗商品名：赫赛汀[适应症]
本品适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。可单一药物治疗，也可与紫杉醇或者多西他赛联合使用。[用法用量]
每周给药方案初次负荷剂量：建议为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如果患者在首次输注时耐受性良好，则后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病进展三周给药方案初始负荷剂量为8mg/kg，随后6mg/kg每三周给药一次，且重复6mg/kg每三周给药一次时输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好，后续输注可改为30分钟。维持治疗至疾病进展。输液准备：每瓶赫赛汀应由同时配送的20ml灭菌注射用水稀释，配好的溶液可多次使用，其赫赛汀的浓度为22mg/ml。所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250ml0.9%Nacl输液袋中，5%的葡萄糖液不可使用（因其可使蛋白凝固）。一旦输注液配好后应马上使用。[不良反应]1.第一次输注本品是，约40%的患者会出现寒战、发热等的症候群。一般为轻度或中度，无须停药，可用解热镇痛剂如乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。2.其他症状有恶心、呕吐、皮疹、呼吸困难、低血压，很少见。[注意事项] 1.在输注过程中应观察病人是否出现发热、寒战或其他输注相关症状。2.本品稀释后可在2~8℃的冰箱中稳定保存28天。28天后剩余的溶液应弃去。版权声明　　版权属《乳腺癌微联盟》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容须在醒目位置处注明“转自《乳腺癌微联盟》”微信号：rxaweilianmeng长按下方Logo，识别二维码，一键关注或搜索公众号“rxaweilianmeng”感谢您的支持，如果喜欢，希望您转发分享让更多人关注乳腺癌微联盟(gh_aabd)　
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京公网安备78& 赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌疗效分析
赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌疗效分析
摘 要：目的探讨赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对4例人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阳性转移性乳腺癌患者给予赫赛汀初始剂量4 mg/kg静脉滴注,之后2 mg/kg,每
【题　名】赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌疗效分析
【作　者】赵怡 章骏 杨志刚 王群
【机　构】上海市杨浦区市东医院乳腺外科
【刊　名】《实用癌症杂志》2012年 第2期 171-173页　共3页
【关键词】转移性乳腺癌 赫赛汀 化疗 人类表皮生长因子受体-2
【文　摘】目的探讨赫赛汀与化疗药物联合应用治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对4例人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阳性转移性乳腺癌患者给予赫赛汀初始剂量4 mg/kg静脉滴注,之后2 mg/kg,每周1次,连续使用;异长春花碱（NVB）25 mg/m2静脉滴注15 min,第1、5天;顺铂（DDP）70 mg/m2静脉滴注3 h,第1～3天。每4周为1个疗程,至少进行2个疗程,观察患者的疗效及不良反应。结果 4例患者的生存时间为18～30个月,中位生存时间为25个月。治疗2个疗程后,有效率为75.0%,疾病控制率为100.0%;主要毒性为消化道反应及Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少,未观察到心脏毒性。结论赫赛汀与NVP等化疗药物联合治疗HER-2阳性转移性乳腺癌具有较好的疗效与安全性,值得临床推广。
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转移性乳腺癌,赫赛汀,化疗,人类表皮生长因子受体-2
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