21三体综合症正常值症,可以长高吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-31 16:11 标签： 21体三体综合症原因
→ 21三体综合征项目中筛查出年龄高风险
21三体综合征项目中筛查出年龄高风险
健康咨询描述：
孕期孕期筛查项目:21三体综合征&风险值，1:1306&&年龄风险，&1:218&&&&风险截断值，&1:270&&临界风险，&1:270~~~1:1000&&&筛查结果:年龄高风险&&&&&&&&&&&&&县人民医院检查的筛查结果&医生就说高风险~必须到他们指定的一个妇女儿童医院的遗传咨询门诊就诊检查无创dna、还说市里其他公立的三甲医院都做不了。请问必须做么？
想得到的帮助：
年龄高风险会对孩子有什么影响？必须做无创么？还必须去她们规定的医院么？
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擅长: 早孕,流产,宫颈炎,盆腔炎,阴道炎,多囊卵巢综合征
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&&&&&&病情分析：&&&&&&从上面提示的资料来看，你主要就是因为年龄大，医生才建议你做检查的&&&&&&指导意见：&&&&&&无创DNA检查确实不是每家医院都可以做的，一般当地的省会妇幼保健院都会有的，费用在两三千元，准确性可以达到百分之九十八以上
那为什么问医生~我们市里最好的三甲医院可以检查吗？医生说不行，只有妇女儿童医院可以？全市就妇女儿童医院可以检查？
11:40医生回答：
虽然是三甲医院，但是综合性的三甲医院，不是针对妇女儿童保健方面的话，那可能是没有的，这个也要看地方，像在广东，很多医院都可以检查，只是抽血之后，都是要送到专业的检验机构去化验的，不是在医院化验的，包括建议医生说的那个妇女儿童医院也未有这样的设备，也有可能是送到专业的检验机构去化验的
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查筛查的是21－三体综合症，即唐氏综合症，比正常人多出一条染色体，通过抽血化验结合孕妇的年龄、体重来综合判断风险值。&&&&&&指导意见：&&&&&&您好！您的血检结果是低风险，但年龄大于35岁就是唐氏综合症的高风险，原则上要求高风险的要进一步去做无创ＤＮＡ或羊水穿刺，要有条件的省级三甲医院才能做。
擅长: 妇科方面的疾病：宫颈糜烂,月经不调,痛经,人流等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你的情况超出了临界风险值，你的是1：1306，不算临界风险的，&&&&&&指导意见：&&&&&&建议这个只是对唐氏儿的危险性的评估，你的情况自己决定，不算高危的，做个也可以，就放心了&&&&&&以上是对“21三体综合征项目中筛查出年龄高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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请问唐筛21三体综合症1：600属于高危吗
共1位网友提供帮助
会员9227747 14:25:09
以上你说的情况唐筛21三体综合征的参考值381--1000目前你的数值是在临界值之间不适高危但是也是有必要进一步检查下羊水穿刺术看看的
问你好！我的唐氏二期21-三体综合症是1：600，是正常吗？
职称：医生会员
专长：心脏病，妇科疾病
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病情分析： 属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800，这个数值稍微有些大了，建议您去医院治疗，以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐筛21三体结果咨询
职称：医师
专长：先兆流产,习惯性流产,流产合并感染
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指导意见：不属于的，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危
问唐筛21三体正常吗
职称：护士
专长：妇产科
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指导意见：不临界风险，，也可以做无创，建议结合超声等指标一起观察。用担心，保持健康心态，按时做孕检，祝你的宝宝健康快乐。
问我做唐筛21三体高危
职称：医生会员
专长：妇产科、
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问题分析：如果确定唐筛21三体高危的话建议羊水穿刺或无创产前排除风险再次确认下孩子是否真的不正常。以免对孩子造成影响意见建议：这种情况是要进行羊水穿刺的。平时多注意休息，合理。膳食，均衡营养。不要吸烟喝酒，忌辛辣油腻的食物。
问唐筛21三体综合症高危1：90怎么办？
专长：中医儿科，中医内科
&&已帮助用户：221481
你好这个情况唐氏筛查高风险考虑只是初筛可以考虑进一步检查可以做羊水穿刺检查的
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