头孢地嗪说明书嗪南与厄他培南能一起用吗

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为美国开发的新型碳青霉烯类, 它具有强效的活性, 抗菌谱广。
[结构式]
[4R,5S,6S]-3-[[(3S,5S)-5-[[(3-羧)氨基]]-3-基]硫]-6-[(1R)-1-基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-
[外观] 白色或浅黄色固体
[分子式] C22H25N3O7S
[分子量] 475.52
[CAS No.] -3
[质量标准] 含量>99%
[作用与用途]
[厄他培南的作用特点]①疗效确切。抗菌活性,覆盖常见的革兰阳性、革兰,即使对产ESBLs酶的和也敏感,尤其适合老年人社区获得性的治疗。②快速杀菌,可快速,低筛选。③治疗后不易增加耐药菌的产生,保证了后续治疗并防止整体病房耐药菌的传播,应用简便安全。④每日一次用药,患者依从性高。⑤覆盖厌氧菌,怀疑合并厌氧菌时,无需联合。
出自A+医学百科 “厄他培南”条目
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药品名称:注射用头孢地嗪钠   拼音简码:ZSYTBDQN
规格:1g 剂型: 包装单位:支
批准文号: 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
【产品名称】注射用头孢地嗪钠
【规格】1g
【生产厂家】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】注射用头孢地嗪钠【英文名】Cefodizime Sodium for Injection【主要成分】本品主要成分为头孢地嗪钠
【适应症】用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。用量见下表:适 应 症 剂量 给药间隔时间 每日总量 疗程妇女无合并症下泌尿道感染其他上、下泌尿道感染---基础方案---加至下呼吸道感染---基础方案---加至淋病1.0/2.0g1.0/2.0g2.0g1.0g2.0g0.25/0.5g 仅一次每日一次12小时12小时12小时一次1.0/2.0g1.0/2.0g4.0g2.0g4.0g0.25/0.5g 一次根据病情确定疗程。一般10~14天为一疗程,有时更长一些。一般一次肾功能受损病人,首次剂量同上,进一步治疗按下表调整剂量:肌酐清除率 血清肌酐 每日总量10~30毫升/分 5.2~2.5毫克/分升 1.0~2.0克&10毫升/分 &5.2毫克/分升 0.5~1.0克【注意事项】1.本品溶解后应尽早使用,室温下保存不超过6小时,2~8℃冰箱中不得超过24小时。2.在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定,应立即注射。3.不易溶于乳酸钠溶液中;不能与其它抗生素在同一溶液内混合。4.与青霉素或其它&-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。5.发生过敏性休克时,应立即停止注射,保留静脉插管或重新建立静脉插管,保持病人卧位,双腿抬高,气道通畅;紧急时立即静脉注射肾上腺素,继而给予糖皮质激素静脉注射,如250~1000毫克甲基强的松龙,可重复给药,随后静脉注射容量代用品;必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。【禁忌症】对头孢菌素类过敏者禁用。【妊娠及哺乳期妇女用药】妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。【儿童用药】儿童中使用本品尚无临床经验。【不良反应】1.过敏反应:可能出现皮肤过敏反应(荨麻疹)、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。2.对胃肠道的影响:恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内,如出现严重的持续性腹泻,应考虑有伪膜性肠炎的可能。3.对肝功能的影响;血清肝酶(SG0T、SGPT、&-GT、ALP、LDH)及胆红素升高。4.血液成分的改变:可能发生血小板计数减少,嗜酸粒细胞计数增加,极少见溶血性贫血,疗程超过10天时应监测血象。5.肾脏:少数情况下,可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。6.局部反应:注射部位可能出现炎症反应和疼痛。【用法与用量】静脉注射:1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水,或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中,于3~5分钟内注射。静脉滴注:1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中,20~30分钟内输注。肌肉注射:1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水,或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中,臀肌深部注射;为防止疼痛,可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射(此时须避免注入血管内)。【贮藏】密封,在凉暗干燥处保存。【有效期】暂定二年。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 63 药品本位码备注& 产品名称 注射用头孢地嗪钠 英文名称 Cefodizime Sodium for Injection 商品名& 生产单位 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 生产地址 河北省石家庄市工农路188号 规格 按C20H20N6O7S4计算 1.0g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 冀 分类码 HabZb 备注& 省市 河北省 企业名称 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 法定代表人 卢华 企业负责人 王振国 企业类型 有限责任公司(台港澳与境内合资) 注册地址 河北省石家庄市丰收路47号 生产地址 石家庄市丰收路47号*、片剂(含青霉素类、头孢菌素类)、颗粒剂(含青霉素类、头孢菌素类)硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类)、滴眼剂(含激素类)、滴鼻剂、橡胶膏剂、口服溶液剂、口服液、滴丸剂、干混悬剂(青霉素类)、原料药(尼群地平、硝苯地平、盐酸二甲双胍 生产范围 粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、原料药(双氯西林钠、阿莫西林、氨苄西林、厄他培南钠、头孢拉定)、无菌原料药(普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素钠、氯唑西林钠、氨苄西林钠、青霉素钾、替卡西林钠、美罗培南/碳酸钠、哌拉西林钠、他唑巴坦钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、美洛西林钠、阿洛西林钠、比阿培南、克拉维酸钾、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢替唑钠、盐酸头孢替安、盐酸头孢吡肟/L-精氨酸、盐酸头孢匹罗/碳酸钠、头孢地嗪钠、头孢唑肟钠、盐酸头孢甲肟、硫酸头孢噻利、氨曲南、精氨酸、舒巴坦钠、拉氧头孢钠、氟氧头孢钠、头孢匹胺钠、无水碳酸钠)*、片剂(含青霉素类、头孢菌素类)、颗粒剂(含青霉素类、头孢菌素类)硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类)、滴眼剂(含激素类)、滴鼻剂、橡胶膏剂、口服溶液剂、口服液、滴丸剂、干混悬剂(青霉素类)、原料药(尼群地平、硝苯地平、盐酸二甲双胍、盐酸雷尼替丁、盐酸普罗帕酮、依托度酸、盐酸阿夫唑嗪、富马酸伊布利特、盐酸氨溴索、阿托伐他汀钙、瑞格列奈、二乙酰胺乙酸乙二胺、盐酸氢氯吡格雷、马来酸桂哌齐特、盐酸莫西沙星、匹伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、奥美沙坦酯)*粉针剂(含头孢菌素类)、冻干粉针剂、无菌原料药(奈芙西林钠)*无菌原料药(头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢他啶、盐酸头孢吡肟、硫酸头孢匹罗、头孢硫脒、头孢他啶/碳酸钠、头孢西丁钠、头孢孟多酯钠、头孢美唑钠、头孢米诺钠、无水碳酸钠)、原料药(头孢克肟、头孢克洛、盐酸头孢他美酯、头孢地尼、头孢妥仑匹酯)* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要:注射用头孢地嗪钠用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。本品溶解后应尽早使用,室温下保存不超过6小时,2~8℃冰箱中不得超过24小时。在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定,应立即注射。不易溶于乳酸钠溶液中;不能与其它抗生素在同一溶液内混合。
摘要:注射用头孢地嗪钠用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。注射用头孢地嗪钠溶解后应尽早使用,室温下保存不超过6小时,2~8℃冰箱中不得超过24小时。
摘要:注射用头孢他啶用于败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生皮疹﹑皮肤瘙痒﹑药物热,恶心﹑腹泻﹑腹痛,注射部位轻度静脉炎。
摘要:注射用头孢唑林钠适用于治疗革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌如葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌变形杆菌等引起的感染。尿道感染:肾盂炎、膀胱炎。胆道感染:胆管炎、胆囊炎。呼吸道感染:支气管炎、细菌性肺炎。妇产科感染:子宫感染、盆腔和乳房脓肿,等。
摘要:注射用头孢地嗪钠用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,淋病等。过敏反应:可能出现皮肤过敏反应(荨麻疹)、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。对胃肠道的影响:恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内,如出现严重的持续性腹泻,应考虑有伪膜性肠炎的可能。
摘要:注射用头孢孟多酯钠适用于敏感细菌所致感染。本品制剂中含有碳酸钠,因而与含有钙或镁的溶液(包括复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液)有配伍禁忌。两者不能混合在同一容器中;如必须合用时,应分开在不同容器中给药。
摘要:注射用头孢美唑钠适用于治疗敏感菌引起的下述感染症:败血症;支气管炎、支气管扩张症感染时、肺炎、慢性呼吸道疾患继发感染、肺化脓症(肺脓肿)、脓胸;胆管炎、胆囊炎;腹膜炎;肾盂肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎;颌骨周围蜂窝织炎、颌炎。
摘要:注射用头孢西丁钠适用于对海西丁敏感的细菌引起的下列感染:上下呼吸道感染;泌尿道感染包括无并发症的淋病;腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染;败血症(包括伤寒);妇科感染;骨、关节软组织感染;心内膜炎。
摘要:注射用头孢硫脒用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒,寒战高热、血管神经性水肿等,对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性:孕妇产前应用本品,此阳性反应也可出现于新生儿。
摘要:注射用头孢地嗪钠(金汕秦)适用于敏感细菌引起的各种感染,如上、下泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病。过敏反应;恶心、呕吐和腹泻,如病人出现严重持续性腹泻应考虑有伪膜性肠炎的可能;血清肝酶及胆红素升高;血小板减少,嗜酸粒细胞增加,极少见溶血性贫血。
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注射用头孢地嗪钠生产厂家
山东鲁亚制药有限公司
山东鲁亚制药有限公司原为山东鲁抗医药集团所有,2005年4月由盈天医药集团控股,位于山东省济宁市。现有叁个通过国家GMP认证的车间,分别为生物制品车间、化学抗肿瘤药冻干车间、头孢类粉针剂制剂车间,并于2007年11月投资5000千万新建粉针车间。车间采用最先进的有菌区同无菌区严格分开布局,设施齐全,设备先进;生产管理人员均具有工程师以上职称、执业药师资格,所有员工均具有十年以上的实际生产经验,具备药品生产要求的各项技能。几年来产品合格率均为100%。主导产品有高德、沙培林。
苏州中化药品工业有限公司
外商独资苏州中化药品工业有限公司(简称苏州中化,SCCPC),是由台湾中国化学制药股份有限公司投资创建的综合性制药企业。是台湾在大陆投资最早的也是迄今为止规模最大的制药企业。
苏州中化于1993年4月正式成立,位于苏州国家高新技术产业开发区,占地11.02万平方米。总投资6000万美元,目前员工人数约400人。是全国首批GMP认证企业,并先后通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO14001环境管理体系认证。
工厂设有头孢粉针车间、头孢固型剂车间、非头孢固体制剂车间、隐形眼镜护理液车间及漱口水车间,采用当今国际最先进的生产设备和检验仪器,拥有两条德国BOSCH公司进口的全自动粉针生产流水线,现有年生产能力:粉针剂1亿支、胶囊10亿粒、片剂10亿片、颗粒剂1.5亿袋、隐形眼镜护理液600万瓶以及消毒液500万瓶。产品规格齐全,目前主要产品包括:抗微生物类、心血管系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药、口服降糖药、镇痛抗炎药、抗过敏药、精神用药,以及隐形眼镜护理液和消毒液等。
2001年公司投资建成了研究大楼,大楼完全按照GLP要求设计,并设立了洁净度10万级、适合各种制剂研制的研究中心。逐步培养起自己的研发队伍,目前已具备了较强的研发能力,每年向市场推出5~8个新品。
公司产品具有良好的品质保证,公司建立了完善的质量保证体系。1997年10月成为国家医药管理局首批GMP达标企业,为江苏省第一家;1998年6月通过卫生部全厂动态GMP认证,是全国最早通过这一认证的制药企业之一;2000年取得了国家药品监督管理局颁发的GMP认证证书;2009年部分产品通过日本PMDA的
J-GMP认证。
公司成立以来,建立了全国性的销售网络,在全国主要大、中城市都设有联络机构。尤其在江苏、浙江、上海、北京和广东地区有100多人的专职营销队伍,负责医院开发和学术推广。其它地区与中国医药集团等有实力的商业长期密切合作,不断拓展业务,业绩稳步成长。
苏州中化更在2003年开始涉足药品零售事业,成立了“上海百龄药业连锁有限公司”。2003年5月,旗下的第一家全新概念的连锁药妆店——“百龄药业达安药妆”在上海开张,揭开了公司挺进药品零售业的序幕。到目前为止,已先后有十多家连锁药妆门店在上海开张。
2010年,苏州中化生产新基地奠基,符合欧盟认证的现代化制药基地拟于2013建成。
苏州中化坚持“热情、创新、关怀、健康”的核心价值,集海峡两岸的力量,为振兴中华民族的药业而不懈努力。
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司成立于日,是石药集团在香港上市子公司--中国制药集团有限公司在内地投资设立的港资独资企业。公司现有员工4000多人,总资产17亿元,是中国最主要的非专利药物供应商,中国最专业的抗生素粉针生产基地。   ●丰富的产品结构,是中诺药业发展的基础。   产品涵盖了抗生素类、消化系统类、心脑血管类、解热镇痛类、维生素类等上百个品种,包括冻干粉针剂、粉针剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等七大剂型。主要产品有青霉素钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、头孢拉定、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、阿莫西林胶囊、阿莫西林分散片、阿莫西林颗粒剂、果维康等。中诺药业同时具有强大的制剂生产能力,年产粉针18亿支,胶囊46亿粒,片剂36亿片,中诺药业是全国最重要的制剂加工生产基地。   ●严格的质量监控体系,是中诺药业发展的保障。   中诺药业一直将产品质量放在企业发展的首位,建立了严密的三级质量管理体系,全面执行GMP标准。公司产品除按CP、BP、USP等国内国际先进检测标准外,还建立了高于以上标准的企业内部标准对质量来进行双重把关。300多名高素质的质检人员负责生产全过程的质量监控,50多台套国际上最先进检测设备为产品检验提供了强有力的质量保证。另外,中诺药业先后投资上亿元用于进行GMP改造,到目前为止,所有生产车间全部通过了GMP认证,取得了10张《药品GMP证书》,包括10种原料药、15种剂型,是国家最早推行GMP认证的企业之一。在严格执行GMP质量标准的同时,公司启动了面向国际市场的COS和MCC国际质量认证,加快产品国际化的步伐。另外公司不忘关爱员工健康安全和环境保护,分别通过了ISO9001、ISO14001和OHSAS18000三体系认证,建立了完善的质量保证体系。   ●高素质的研发队伍,是中诺药业发展的动力。   非专利药品需要服务和品质,更需要不断的创新,需要产品的不断升级换代跟上人类健康需求的最新发展。依托石药集团博士后工作站的强大研发优势,中诺药业建立了三级研发机构,专门从事非专利药物的仿制和开发,并在公司和车间建立了一支由200多人组成的高素质研发队伍进行科研攻关,每年有十几个新产品上市。中诺克林、中诺奇奥、中诺嘉林、中诺派舒、果维康欣等一大批新产品已经上市,成为推动企业发展的新生力量。   ●遍布全国的营销网络,是中诺药业发展的双翼。   中诺药业拥有普药、新药、原料、外贸、OTC、保健品等销售体系,在全国设立了60多个办事机构,有一支1000多人的销售队伍为客户提供一流的专业服务。另外,中诺药业已同德国、日本、西班牙、荷兰、瑞士、丹麦、意大利等20多个国家和地区建立了稳定的经济、技术、信息合作关系。凭借雄厚的企业实力,中诺药业赢得了市场的广泛认可。石药主商标被国家工商总局认定为中国驰名商标,石药牌阿莫西林胶囊、头孢曲松钠荣获中国公认名牌产品称号,寿堂、中诺于2006年12月被河北省工商行政管理局认定为河北省著名商标。   ●服务人类健康事业,是中诺药业的崇高使命。   作为内地港资企业,中诺药业肩负着石药集团和中国制药全部香港股东的共同意愿,立足中国,面向世界,为人类健康事业做出庄严承诺。面对全球医药经济的风起云涌,面对中国医药发展的澎湃浪潮,中诺药业确定了两最发展战略,即:打造中国最专业的抗生素粉针生产基地,中国最主要的非专利药物供应商。   中诺药业在前进!
广东邦民制药厂有限公司
广东邦民制药厂有限公司是一间以生产药物制剂为主,同时能生产多种原料药的合资制药企业,其前身是广东江门制药厂,始创于一九五九年,是广东省医药骨干企业之一,二00一年转制,成为合资企业更名为广东邦民制药厂有限公司。拥有粉针剂(头孢菌素类)、小容量注射剂(含激素类)、片剂(含激素类)、胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类)、糖浆剂、酊剂、口服溶液剂、流浸膏剂、合剂、中药预处理及提取300多个品种,主要产品有:ATP肠溶片(全国首创)、心脉通片(全国首创、国家中药保护品种)、阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊、注射用头孢曲松钠、胞磷胆碱钠注射液、益母草流浸膏等。
公司实行董事会领导下的总经理责任制,拥有一批出色的专业人才和优秀员工,现有员工三百多人,其中技术人员133人,为员工总数的43%。
目前,公司质量保证体系完善,连续多年被国家及省主管部门评为优良企业,并曾获得国家医药管理局“设备管理先进单位”,被广东省医药行业协会誉为“创新质量,诚信经营”企业,是广东省高新技术企业、江门市先进集体。
新公司成立后,在江门市高新技术开发区投入资本易地改造搬迁,按GMP要求高标准兴建现代化制药企业。新厂房占地总面积45000㎡,建筑面积19500㎡,整个易地搬迁工程分二期进行建设,设计生产规模为小容量注射剂1.5亿支/年、硬胶囊5亿粒/年、片剂20亿片/年、酊水糖浆剂180万升/年、中药提取50吨/年、粉针剂4000万瓶/年,建设过程中广泛采用国内先进的设备、施工技术和高级的新型材料,所有剂型均已通过国家GMP认证。
公司始终坚持走“科技兴企”、“科技强企”的发展道路,本着“生产一代、储备一代、研发一代,调研一代”的新产品策略方针,以长、中、短线相结合的开发方式,除了自主研制以外,还通过产学研联合,广泛与国内著名的院士、专家、各大院校、科研研究机构合作,共同开发研制新产品。在过去两年内,公司先后与西安太兴生物研究所开发的国家四类新药注射用头孢地嗪钠及与天津药物研究院开发的原中药四类新药保和咀嚼片均已获得新药证书及生产批件,并已投产上市,这些产品的临床反应良好,销售业绩呈快速增长的势头,相信在未来的几年内会给公司带来良好的经济效益和社会效益。创新是企业动力的源泉,公司每年将投入不少于一千万元用于新产品开发,目前公司已有五六个临床疗效较好和市场潜力较大的新产品在临床试验阶段或者在审批过程中,这些产品的陆续上市,将会为公司的进一步发展增添新的活力。  
公司注重以品牌战略扩展市场,同时通过全面改进产品外包装,提高产品档次,树立企业形象,从而扩大产品的市场占有份额,公司以品牌战略拓展市场,注重销售队伍建设,产品网络遍及省内、外各地和港澳,远销缅甸、柬埔寨等国家。
邦民将矢志不渝地坚持走优质的产品和服务道路,在进一步提升企业发展速度,提高企业综合管理水平,拓宽项目产品渠道,牢固树立国内“邦民”品牌形象的同时,更加积极地向海内外主流市场大规模扩张,为成为民族制药行业的骄子而努力奋斗!
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