高中化学有机物物理化学性质反应类型性质，例如取代反应在什么条件

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-05 13:12 标签： 有机物化学性质
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高中化学有机物所有反应类型?
欲语泪先流1549
有机反应的话,基本类型有：取代反应——有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应.取代反应和置换反应的比较 取代反应：（1）可与化合物发生反应,产物中不一定有单质.（2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大.（3）逐步取代：很多反应是可逆的.由于共用电子对破裂而交换原子或原子团.置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质.（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序.（3）反应一般单向进行.单质与化合物通过电子的转移而发生氧化还原反应 加成反应——加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.加成聚合反应——烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物.缩合聚合反应——单体经多次缩合而聚合成大分子的反应.该反应常伴随着小分子的生成.具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型) 消去反应——有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.有机中的氧化反应——（大多数有机物的燃烧）,加氧或者去氢的反应有机中的还原反应——去氢或者加氧的反应 此外有卤代烃及醇类的水解反应,以及酯化反应,都可归为取代反应之中.
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取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化还原反应 其他不是反应类型
扫描下载二维码取代（酯化、硝化）反应、消去反应；（2）卤代烃①在NaOH水溶液加热条件下发生的反应类型是取代反应，②在NaOH醇溶液加热条件下发生的反应类型是消去反应．现要证明某卤代烃（CaHbX，X指代Cl、Br、I等）中存在何种卤素，你选择上述两条件中的哪一条（填序号）？并说明你这样选的理由：选择①，因为所有的卤代烃都能在该条件下水解，而只有与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢的卤代烃才能在NaOH醇溶液加热条件下发生反应．（3）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是乙烯的存在，检验的方法是将溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热产生的气体通入盛有溴水的试管，若溴水褪色，则说明发生了消去反应（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）．
科目：高中化学
有机化学如今已发展成为一种艺术形式，化学家们在试管中制造了非凡的化学作品，瑞典皇家科学院日宣布两名日本科学家根岸英一、铃木章和一名美国科学家赫克获得2010年诺贝尔化学奖．他们在“钯催化交叉偶联的复杂化合物．目前钯催化交叉偶联反应技术已在全球的科研、医药生产和电子工业等得到广泛应用．（1）下列说法正确的是A、钯催化剂能提高碳原子的活性B、“催化交叉偶联反应”有利于人类合成复杂分子C、钯催化剂能催化所有类型的有机反应D、利用该技术能改变合成路径，降低反应发生的条件（2）利用这一技术在一定条件下能使物质I在室温条下发生如下反应：完成下列问题Ⅰ中官能团的名称该反应的反应类型为，1molⅠ最多能与mol&NaOH溶液发生反应反应，1molⅡ最多能与&mol溴水反应，最多能与mol氢气反应．（3）、利用上述反应原理写出由制备高分子化合物&&的合成路线流程图．合成路线流程图示例如下：C2H5OHCH2=．
科目：高中化学
来源：2012届安徽省知名省级示范高中高三第一次统考理科综合试卷化学部分（解析版）
题型：填空题
（17分）苯乙酮（）是最简单的芳香酮，它是制备药物、调味剂、有机高聚物和催泪瓦斯等的中间体。合成苯乙酮有如下两条路线：（1）A的结构简式为&&&&&&&&&&；苯乙酮分子中官能团的名称是&&&&&&&&&&。（2）反应①的反应类型是&&&&&&&&；反应②的化学方程式为&&&&&&&&&&&&。（3）D很不稳定．可以发生合成路线中的两种分解反应生成另一种产物。写出D分解后的另一种物质的结构简式：分解反应①&&&&&&&&&；分解反应②&&&&&&&&&&&&。（4）写出同时符合下列条件的苯乙酮的同分异构体的结构简式&&&&&&&&&&&&&&。①属芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上一取代物有4种。（5）异丙苯具有的化学性质有&&&&&&&&&&&。（填编号） a.能催化加氢 b. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.在催化剂作用下与液溴发生取代反应 d. 能与乙醇反应生成芳香醚 e.能与饱和溴水发生取代反应
科目：高中化学
（17分）&&&&&& 苯乙酮（）是最简单的芳香酮，它是制备药物、调味剂、有机高聚物和催泪瓦斯等的中间体。合成苯乙酮有如下两条路线：（1）A的结构简式为&&&&&&&&&&；苯乙酮分子中官能团的名称是&&&&&&&&&&。（2）反应①的反应类型是&&&&&&&& ；反应②的化学方程式为&&&&&&&&&&&&。（3）D很不稳定．可以发生合成路线中的两种分解反应生成另一种产物。写出D分解后的另一种物质的结构简式：分解反应①&&&&&&&&&；分解反应②&&&&&&&&&&&&。（4）写出同时符合下列条件的苯乙酮的同分异构体的结构简式&&&&&&&&&&&&&&。&&&&&& ①属芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上一取代物有4种。&& （5）异丙苯具有的化学性质有&&&&&&&&&&&。（填编号）&&&&&& a.能催化加氢&&&&&& b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色&&&&&& c.在催化剂作用下与液溴发生取代反应&&&&&& d.能与乙醇反应生成芳香醚&&&&&& e.能与饱和溴水发生取代反应&
科目：高中化学
来源：学年安徽省高三第一次统考理科综合试卷化学部分（解析版）
题型：填空题
（17分）&&&&&& 苯乙酮（）是最简单的芳香酮，它是制备药物、调味剂、有机高聚物和催泪瓦斯等的中间体。合成苯乙酮有如下两条路线：（1）A的结构简式为&&&&&&&&&&；苯乙酮分子中官能团的名称是&&&&&&&&&&。（2）反应①的反应类型是&&&&&&&& ；反应②的化学方程式为&&&&&&&&&&&&。（3）D很不稳定．可以发生合成路线中的两种分解反应生成另一种产物。写出D分解后的另一种物质的结构简式：分解反应①&&&&&&&&&；分解反应②&&&&&&&&&&&&。（4）写出同时符合下列条件的苯乙酮的同分异构体的结构简式&&&&&&&&&&&&&&。&&&&&& ①属芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上一取代物有4种。&& （5）异丙苯具有的化学性质有&&&&&&&&&&&。（填编号）&&&&&& a.能催化加氢&&&&&& b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色&&&&&& c.在催化剂作用下与液溴发生取代反应&&&&&& d.能与乙醇反应生成芳香醚&&&&&& e.能与饱和溴水发生取代反应&
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有机反应的话,基本类型有：取代反应——有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应.取代反应和置换反应的比较 取代反应：（1）可与化合物发生反应,产物中不一定有单质.（2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大.（3）逐步取代：很多反应是可逆的.由于共用电子对破裂而交换原子或原子团.置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质.（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序.（3）反应一般单向进行.单质与化合物通过电子的转移而发生氧化还原反应 加成反应——加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.加成聚合反应——烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物.缩合聚合反应——单体经多次缩合而聚合成大分子的反应.该反应常伴随着小分子的生成.具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型) 消去反应——有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.有机中的氧化反应——（大多数有机物的燃烧）,加氧或者去氢的反应有机中的还原反应——去氢或者加氧的反应 此外有卤代烃及醇类的水解反应,以及酯化反应,都可归为取代反应之中.
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缩聚反应是取代反应吗
不同具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物.其特征是：缩聚反应通常是官能团间的聚合反应 比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应).
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